| İhale No | 1098270 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | KİLİS KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Kilis |
| İşin İli | Kilis |
| Yayın Tarihi | 3 Mayıs 2016 |
| İhale Tarihi | 5 Mayıs 2016 15:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
KİLİS ILI KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ - KİLİS İLİ KHBGS MALİ HİZMETLER BAŞKANLIĞI
03/05/2016 13:31 -96168743 - 949-E l 125
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kilis Kamu Hastaneler Birliği Mali Hizmetler Başkanlığı Tel: 0348 822 11 11 / Dahili: 1862 Faks: 813 92 93 İrt:İ.AŞMER
Abdullah Gül Bulv.Çevre Yolu Üzeri, Merkez/Kilis e-posta : kilisdevlethastanesi@gmail.com
Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden 5e223b96-9f93-48f4-90db-d 1807900512e kodu ile erişebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
1. Problar oksijen saturasyonu (Spo2), nabız ölçümlerine uygun olmalı ve yetişkin, pediatrik, neonatal ve infant tipleri olmalıdır.
2. Hasta ara kablosu uzunluğu en az 120 cm olmalı ve çok kullanımlık olmalı Prob, hasta ara kablosuna kolayca takılabilmelidir.
3. Probun yapışkan bandı hasta cildine uygun anti alerjik özellikte olmalıdır ve latex içermemelidir steril olmalıdır.
4. Prob, ışık ve elektriksel gürültü gibi harici etkilerden ve hasta hareketlerinden etkilenmemelıdır..
5. Problar tek hasta kullanımlık olmalıdır.
6. Verilecek pulse oksimetre cihazı masa üstü tipi, dahili bataryalı. hem şebeke cereyanı hemde batarya ile çalışabilir, taşınabilmesi için sabit tutanağı olan, bir sistem olmalıdır.
7. Cihaz yetişkin, pediyatrik ve neoııatal(infant) hastalarda kullanılabilmelidir.
8. Cihazda non-invasive yöntemle yüzdesel oksijen saturasyonu (Spo2), nabız atış hızı (PR), ölçümleri yapılabilmelidir.
9. Cihazın Spo2 ölçüm hassasiyeti en az % 70-% 100 aralığında, hareketsiz erişkin ve pediatri hastalarında en fazla ± %2, hareketsiz neonatal hastalarda en fazla ± %3 doğruluğunda olmalıdır.
10. Cihazın nabız atış üçlüm hassasiyeti hareketsiz hastalarda en fazla ± %3 doğruluğunda olmalıdır.
11. Perfüzyon oranı (PI) ölçüm aralığı en az %0.03- % 20 arasında olmalıdır.
12. Cihaz, hareketinden kaynaklanan artifakları tespit eden bu sayede hatalı alarm vermeyen ve hareketin devam etmesi halinde bile hastanın nabzını ve satürasyonunu doğru olarak ölçmeye devam eden teknolojiye sahip olmalıdır.
13. Alarm sesi 30-60-90-120 saniyeliğine susturulabilmelidir.
14. Cihaz hareketli ve düşük perfüzyonlu hastalarda sorunsuz kullanılabilmelidir.
15. Cihazın taşınabilir kolaylıkta olmalıdır.
16. Verilecek olan cihaz ve problar sistem bütünlüğünden dolayı aynı marka olmalıdır.
17. Problar ışık ve elektriksel gürültü gibi harici etkilerden ve hasta hareketlerinden etkilenmemeli ve prob kablosunun elektrik tesisatından gelen parazitlere karşı ekranlanması olmalıdır.
yiJS h^>ta^£-S'
NON İNVAZİV VENTİLASYON İÇİN ORANAZAL MASKE SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1) Maske NIV model olmalıdır.
2) Maskelerin tüm boyları şeffaf, renksiz, maskenin içi görülebilir özelikte olmalı, maskenin devre bağlantı konnektörü ise olabilecek karışıklıkları önlemek için renkli olmalıdır.
3) Maske yüze takıldığında hava kaçağı yapmayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Yüze temas eden kısmı V şeklinde, hem maskenin içine doğru, hem de maskenin dışına doğru çift katmanlı olmalı, böylece yüzü vakumlayarak hava kaçağının oluşmasını engellemelidir. Aynı özellik çeneliğin bulunduğu kısımda da olmalıdır. Bu özelliği olmayan maskeler kabul edilmeyecektir.
4) Maske üzerinde, kullanım kolaylığı açısından ve maskelerin daha uzun süreli kullanılmalarını sağlamak amacıyla alın destekliği bulunmamalıdır.
5) Maske, hastanın burnu üzerine fazla baskı oluşturmaması, oluşabilecek burun nekrozlarının önlenmesi için, yeterli uzunlukta çenelik bulunmalı, bu sayede maskenin yüze tam oturması sağlanmalıdır. Çenenin tam oturmadığı maskelere uygunluk verilmeyecektir.
6) Maske, oksijen girişi ve basınç ölçümü gibi amaçlarla kullanılabilecek en az 1 giriş portuna sahip olmalıdır.
7) Maskeler 4-40 cm H20 basic aralığın da çalışabilmeli, Maskenin akış direnci: 0.3 cm H20 da 50 L/min, 0.7 cm H20 at 100 L/min olmalıdır. Maskelerin ölü boşluk hacimleri (+-5 mİ ) Large (169) Medium (151) Small (125) XSmall (114) Pet. (104) olmalıdır. Bu bilgilerin doğruluğunu gösteren belgeler istendiğinde komisyona sunulmalıdır.
8) Maske üzerinde metal aksam bulunmamalı, yüze temas eden kısmı maskeden ayrılmamalıdır. Maske şişme yastıklı olmamaldır.
9) Maske üzerinde başlığın kolay takılıp çıkarılması için klipsleri olmalıdır. Başlık en az 4 farklı noktadan bağlantı ve en az 5 farklı noktadan yüze tam oturmasını sağlayacak şekilde ayarlanabilir olmalıdır.
10) NIV model maskeler de ventilatörler de uygulanan mod gereği maske üzerinde herhangi bir hava kaçağına sebebiyet verecek herhangi bir çıkış bulunmamalıdır.
11) Maskeler en az 5 farklı boyda ( L,M,S,XS,P ) olmalı, ihaleyi alan firma, hastanenin istediği sayı da boy ve modelden vereceğini yazılı olarak taahhüt etmelidir.
12) Maskelerle beraber toplam miktarın üçte biri kadar yüz şekli uygun olmayan, maskesi takıldığında yüzüne tam oturmayan hastalarda kullanılmak üzere üzerinde oksijen ve ngs tüpleri için kanalında bulunduğu Silicon yastıktan da vermelidir. Maske numunesi ile birlikte denenmek üzere silikon yastıktanda verilmelidir.
13) Maske üzerinde marka, boy ve kalite işaretleri olmalıdır..
14) İhaleyi alan firma uygun yüz maskesinin ölçülmesi amacıyla toplam sayı kadar, yüz ölçüm cetvellerinden de vermelidir.
15) Maske orjinal kutu içerisinde teslim edilmeli, böylece oluşabilecek ezilme ve kırılmalar da önlenebilmeldiir. Her kutu da ürünün özelliklerini anlatan broşür bulunmalıdır.
16) 
Teklif edilen tüm model ve boylar için Sağlık Bakanlığından Onaylı UBB Barkod numaraları olmalı ve bu liste ihale dosyasına konulmalıdır.
|
|
1. Kateter poliürethandan imal edilmiş damarda oluşan trombozları minimize edebilecek yapıda olmalıdır.
2. Lateks içermemelidir.
3. Kateterin çapları 3F-4F, uzunlukları ise 40-60 veya 80 cm olmalıdır.
4. Kateter çaplarına göre renk kodlu olmalıdır.
5. Kateterin üzerinde bulunan bir valf yardımı ile balon basıncı sabit tutulabilmelidir.
6. Kateterin içinden geçebilen bir sitilesi olmalıdır.
7. Kateter EO ile steril edilmiş , disposible ve son kullanma tarihi üzerinde yazılı olmalıdır.
8. Kullanılan kateter floroskopi altında görülebilecek şekilde radyopak olmalıdır.
9. Anatomisi kötü olan yerlerden rahatlıkla geçebilmelidir.
10. Balon çapları 3F için 8mm, 4F için 10.5mm olmalıdır.
11. 
Balon hacimleri, 3F için 0.20ml, 4F için 0.75ml olmalıdır.
|
|
T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURU]
00023190668
KİLİS İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ
Sayı:96168743
Konu:6 Kalem Tıbbi Malzeme Alım İşi
Genel Sekreterliğimize bağlı Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı malzemeler 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunun 22/d maddesi gereğince Doğrudan Temin Usulü ile aşağıda yazılı İdari Şartlarda satın alınacaktır.
İdari Şartlar;
1. Teklif mektubu aşağıda belirtilen tarih ve saate kadar teslim edilecektir. Teslim edilememesi halinde 0348 8139293 nolu telefona faks edilecek ve daha sonra teklif mektubunun aslı gönderilecektir.
2. Teklifler TL (Türk Lirası) olarak verilmeli, teklif edilen bedel rakam veya yazı ile açıkça yazılmış olmalıdır. Teklif edilen birim fiyata KDV’nin hariç ya da dâhil olduğu belirtilmelidir, kazıntı, silinti, düzeltme bulunmamalıdır.
3. Teklif verilen malzemelerin markaları, ambalaj şekilleri ve idarenin kesin siparişine müteakip teslim süreleri teklif mektubunda bildirilecektir.
4. Teklifler kısmi teklif üzerinden değerlendirilecektir.
5. Söz konusu alım ile ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri istekliye aittir.
6. 25.03.2010 Tarihli 27532 sayılı Mükerrer Resmi Gazetede yayınlanarak yürürlüğe giren; Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği gereği ürünlerinizin TİTUBB Kayıt Numarası, varsa SUT Kodu ve Distribütör firma ve/veya Bayi Kodu teklifinizle birlikte proformada mutlaka yazılacaktır.
7. Teklifi kabul edilen firmaya yazılı sipariş verilecek, alımın uhdenizde kaldığının bildirilmesine müteakip en geç lO(On) giin içerisinde malzemeler talipli firma veya temsilcisi tarafından bizzat Hastanemiz Muayene Komisyonuna istenen belgeler ile birlikte teslim edilecektir.
8. Taahhüdün yerine getirilmemesi halinde istekli 4734 sayılı Kanunu’nun lO.maddesi “f” bendine istinaden (İhale tarihinden önceki beş yıl içinde, ihaleyi yapan idareye yaptığı işler sırasında iş veya meslek ahlakına aykırı faaliyetlerde bulunduğu bu idare tarafından ispat edilen) İdaremizin sonraki alımlarında ihale dışı bırakılır. Ayrıca yüklenicinin bağlı olduğu Ticaret Odası ve İl Sanayi Müdürlüklerine taahhüdünü yerine getirilmediği yazı ile bildirilecektir.
9. Mal/hizmet bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren Kilis Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Muhasebe Birimince 2016 Mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda ödenecektir. Peşin ödeme yapılmayacak ve gecikme cezası ödenmeyecektir.
10. Tekliflerinizi en geç 05/05/2016 günü Saat: 15:00’a kadar bekler, işlerinizde başarılar dilerim.
Rıdvan GÖKÇEK Genel Sekreter a. Mali Hizmetler Başkanı
|
S.No |
Malzemenin Adı |
Miktarı |
liirim |
UBB Kodu |
Markası |
B. Fiyatı |
Toplam |
|
1 |
Biyolojik indikatör buhar otoklav için |
80 |
Adet |
|
|
|
|
|
2 |
Ek;; Kağıdı 12 Kanallı Nıhon Koliden Markal350 k Model |
100 |
Adet |
|
|
|
|
|
3 |
Ekg Kağıdı 6 Kanallı Nıhon Koliden Marka 9022 kModel |
150 |
Adet |
|
|
|
|
|
4 |
Flow metre |
20 |
Adet |
|
|
|
|
|
5 |
Vcntilatör Devresi (Siare Marka Sirio s2/TModele Uyumlu) |
30 |
Adet |
|
|
|
|
|
6 |
EEG Pastası |
10 |
Adet |
|
|
|
|
|
TOPLAM (KDV Hariçtir ) |
|
|
|||||
Kilis Kamu Hastaneler Birliği Mali Hizmetler Başkanlığı Abdullah Gül Bulv.Çevre Yokı Üzeri, Merkez/Kilis
Tel: 0348 822 11 1 1 / Dahilr 1862 Faks: 813 92 93 e-posta : kilisdevlethastanesi@gmail.com
İrd.AŞMER
Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden 06dc7280-bl82-452b-8125-2dl79dblfb0d kodu ile erişebilirsiniz.
Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
1. Hipoalerjenik olmalıdır.
2. Cildi tahriş etmemelidir.
3. Suda çözülür ve kolay temizlenebilir olmalıdır.
4. Toksik madde ve koku içermemelidir.
5. İçerdiği aktif maddeler elektrotun saç teline rahat yapışmasını ve iletkenliğini sağlamalıdır.
6. UBB kaydı olmalıdır.
7. İhale öncesi numune teslim edilecektir. Ürünler numune üzerinden değerlendirilecektir. BİYOLOJİK İNDİKATÖR (BUHAR OTOKLAVI İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Biyolojik ölümün gerçekleşip gerçekleşmediği hakkında bilgi verecektir.
2. Geobacillus stearothermophilus ( Bacillus stearothermophillus ) sporu içermelidir.
3. Biyolojik ölümün gerçekleştiği durumda negatif (-) sonucu, biyolojik ölümün gerçekleşmediği durumda pozitif (+) sonucu kesin olarak en geç 3 saat içinde gösterebilmeli ve bu özelliği belgelendirilmelidir.
4. 60 ± 2 ° C'de orijinal okuyuculu inkübatörde inkübe edilmelidir, inkübasyon süresi 3 saati geçmemelidir.
5. Üzerinde son kullanım tarihi bulunmalı, raf ömrü üretim tarihi itibariyle iki yıl, miyadı hastaneye teslim tarihi itibariyle en az 12 ay olmalıdır
6. EN ISO 11138-3:2006 standartına uygun olmalı ve bu uygunluk test raporuyla belgelendirilebilmelidir.
7. Spor diski ile direkt teması önlemek için besi yeri ortamı, indikatör içinde ayrıca bir tüpte yer almalı ve sterilizasyon sonrası cam tüp kırılarak sporun besi yeri ile temasa geçmesini sağlayacak bir mekanizma bulunmalıdır. Cam tüp, el değmeden otomatik olarak kırılmalıdır.
8. Biyolojik indikatörü veren firma, birlikte bu indikatörlerle kullanılması gereken inkübatör cihazını da vermelidir, inkübatör, biyolojik ölümün gerçekleşmediği konusunda otomatik sonuç vermelidir. (farklı renkte ışık vb.)
9. Normal oda şartlarına ( 15-30 C, %35-60 nem) saklanabilmelidir.
10. Tüp üzerinde üretim tarihi yazan , kimyasal indikatör şerit bulunmalıdır.
11. Biyolojik indikatörlerin üreme testlerini yapan inkübatör cihazları 6 aylık periyodlar ile biyolojik indikatörleri temin eden firma tarafından kalibrasyonları ve kalibreleri belgelenerek yaptırılacak, belgeler Biyomedikal Ünitesine teslim edilecektir.
12. Biyolojik indikatörlerin üreme testlerini yapan inkübatör cihazlarının arızası durumunda , arızalar firma tarafından giderilmelidir.
13. Biyolojik indikatörlerin üreme testlerini yapan inkübatör cihazlarıyla ilgili bir sorun oluşması halinde ( kalibrasyon , arıza vb.) firma 48 saat içerisinde sorunları gidermelidir
: EKG KAĞIDI (6-12 KANALLI Z KATLI) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Hastanemizde kullanılan Nihon Koliden marka EKG cihazlarına uygun olacaktır.
Numune üzerinde ayrıca değerlendirme yapılacaktır FLOWMETRE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. O2 flovvmetresi hastalara oksijen terapisi uygulamak için uygun olmalıdır.
2. Jak kısmı İngiliz standardında kullanılacak hortum ve ilgili Kliniğin prizlerine uyumlu “L” tipi paslanmaz çelik malzemeden mamul olacaktır.
3. O2 flovvmetresinin gövdesi pirinç malzemeden mamul 40 mikron kromajla kaplı olmalıdır.
4. Su kabı kırılmaz polikarbon malzemeden mamul en az 134C otoklav edilebilir özellikte olmalıdır.
5. Flowmetre ayar skalası silinmez baskılı olmalı, kullanıcı tarafından kolaylıkla görülebilmelidir.
6. Oksijen debi ayar düğmesi paslanmaz çelikten iğne uçlu olmalı, istenilen akış kolaylıkla ayarlanabilir olmalıdır.
7. Flowmetre kısmı kolaylıkla kırılmayan polikarbon malzemeden mamul duvara montaj aparatı ve medikal tipte O2 hortumuyla birlikte verilecektir.
8. Tüm flowmetreler ilgili kliniğe firma tarafından monte edilerek çalışır vaziyette teslim edilecektir.
9. Direkt prize bağlantılı gaza özel jakla prize bağlanabilmelidir.
10. Su kabında oksijenin iyi nemlenmesi için krom kaplı pirinçten, bronzdan veya anti bakteriyel bir malzemeden delikli difızör bulunmalıdır.
11. Su kabında maksimum ve minimum seviyeleri gösteren işaretler olmalıdır.
12. Kapak kısmı krom kaplı pirinçten veya yanmaz abs plastikten mamul sterile dayanıklı olmalıdır.
13. Kapak üzerinde nemlendirilmiş oksijenin hastaya girişini sağlayan bir uç bulunacaktır. Bu ııç hastane genelinde kullanılmakta olan maske hortum bağlantılarıyla uyumlu olacaktır.
14. Kapak ile su kabı arasında sızdırmazlığı sağlamak amacı ile contalı olmalıdır.
15. Flowmetre alt kısmı (kapak ve su kabı) hiçbir alet gerektirmeden flowmetreden el ile kolaylıkla sökülüp takılabilecek bir yapıda imal edilmiş olmalıdır.
16. Flovvmetreye ait hertürlü bakım onarım ve kalibrasyona ait dokümanlar verilecektir.
17. O2 flowmetresinin CE belgesi olmalıdır.
18. Ürünler hastane ambarına raf teslimi olarak gönderilecektir.
19. Ürünler numune üzerinden değerlendirilecektir.
|
|
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)