6 Kalem Lab.sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI                                                                       /

SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-10//1442

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)                23.12.2020

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanun u’nun 22/d maddesine göne^Dojrrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza/ait teklif mektubunuzu pullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

İdari Şartlar:

1 Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.

2.      Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3.      Piyasa Fiyat araştırına mektuplar 25.12.2020 10:00:00 'a kadar kuruntumuza ulaştın imalıdır.

4.      Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5.        Varsa;          teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

6.         Ödeme        en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır.

7.      İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

8.      İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

9.      Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

10.      Teklif           veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

11.    Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

12  Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

13.Hastane Yöııetiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

14.                 Türkiye   Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilınelerini yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.

15.          Tüm               mal alımlannda karara bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması istenecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü) "Tel: 0264 888 40 58 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL)

(Dahili:) Bilgi İçin: ELİF BAYRAM Faks: 0264 275 67 40"

E-mail: Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAKARYA ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ FLUORESAN MİKROSKOBU VE İMMUNBLOT SİSTEMİ HİZMET ALIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ

A- İŞİN TANIMI: T.C. Sağlık Bakanlığı Sakarya Üniversitesi Eğitim Araştırma Hastanesi mikrobiyoloji laboratuvarının 3 (üç) aylık ihtiyacı olan puan karşılığı 1 (bir) adet fluoresan mikroskobu ve immunblot sistemi kullanma işi ile ilgili hizmet ahırımda kullanılacak cihazların teknik özellikleri ile hizmetin kalite kontrol, muayene- kabul ve diğer şartlarını kapsar.

B-İŞİN SÜRESİ VE YERİ

B.  1. Aşağıda belirtilen testlere puan usulü ödeme yapılacağından dolayı, idare test parametreleri arasında toplam puanı geçmemek şartıyla test puanlan arasında aktarma yapabilir.

B.       2.    Şartnamedeki tüm cihaz ve ekipman adı geçen kamu hastanesi Sakarya Üniversitesi Eğitim Araştırma Hastanesi mikrobiyoloji laboratuvarına kurulacaktır. Yüklenici firmaya idari şartnamede belirtilen şekilde sözleşme imzalanması ve işyeri teslimi yapılmasını takiben finııa laboratuvara cihazlarını en geç 15 (on beş) takvim günü içinde kuracaktır. Ancak yüklenicinin yazılı talebi üzerine idarenin uygun görmesi halinde, 15 (on beş) takvim günü kadar ek süre verilebilir.

C.            İŞİN      KAPSAMI

C.l. Bu iş, Sakarya İl Sağlık Müdürlüğü'ne bağlı Sakarya Üniversitesi Eğitim Araştırına Hastanesi mikrobiyoloji laboratuvannda kullanılmak üzere puan karşılığı fluoresan mikroskobu ve immunblot sistemi kullanma usulüyle temini işidir.

C.                      2.Bu hizmet; adı geçen kamu hastanesi Sakarya Üniversitesi Eğitim Araştırına Hastanesi mikrobiyoloji laboratuvannda veya idarenin göstereceği uygun bir yerde yüklenici firma tarafından bu şartnamede asgari teknik özellikleri belirtilen laboratuvar cihaz ve/veya sistemlerinin kurulması işidir.

C.            3.Bu hizmet için, sözleşme imzalanmasını takiben mekan hazır hale getirilerek laboratuvar cihaz kurulumlarının tamamlanması ve sistemin aktif hale gelmesini müteakip 3 ay süresince puan karşılığı laboratuvar hizmet alımı işi 7 giin/24 saat prensibince yapacaktır.

D.                                        YÜRÜTME          VE KONTROL

D.l. İhale yapıldıktan sonra gerek görülen cihazların demonstrasyonu ihale komisyonunun uygun gördüğü tarihte ve yerde firma tarafından yapılacaktır.

D.2. İlk muayene sırasında yüklenici firma yetkilileri ve teknik yetkililer mutlaka bulunacaktır.

D.3. Muayene sırasında intra ve inter-assay çalışmalarının tüm masrafları ve doğabilecek hasarların bedeli yükleniciye aittir.

D.4. Cihaz ve kitlerin kabulü şu şekilde yapılacaktır; Her bir parametre için hasta kanlan ve kontrol materyalleri çalışılacak olup, laboratuvar uzmanı larafındaıı değerlendirilen örnekler sorunsuz olarak değerlendirildiğinde kabul edilecektir. Komisyon gerekli görür ise diğer kurumlar ile sonuç karşılaştırmaları isteyebilir.

D.      5. Sözleşmede belirtilen süre test sonuçlarının otomasyon sistemine otomatik olarak aktarımı tamamlanınca veya uzman denetimi sonucu kabul edilen ve onaylanan sonuçlar print edilmeye başlayınca başlayacaktır.

D.          6. İşin kontrolünden 4734 sayılı kanun kapsamında idare tarafından oluşturulacak HİKT ile Muayene ve Kabul Komisyonu sorumludur. HİKT işleyişi düzenli olarak takip edecektir. Hizmetin verilmesi için gerekli tüm sarflar, söz konusu işin yürütülebilmesi için laboratuvarda gerekli olan fiziki düzenlemeler, LIS bağlantılarının yapılması, demirbaşların temini, iç ve dış kalite kontrol hizmetlerinin verilmesi, LIS dışında hasta sonuçlarının kayıt işlemleri ve arşivleıne hizmetleri için ayrı bir bilgisayar kurulması dahil tüm hizmetlerden yüklenici firma sorumludur.

D.         7. Aksi belirtilmediği sürece yüklenici her ayın ilk haftası bir önceki ay çalışılmış olan uzman onaylı tüm hastaların sonuçlarını CD ortamında Hizmet işleri kontrol teşkilatına teslim eder.

D.  8. HBYS aracılığıyla kayda geçilerek tetkik istemi yapılmamış hastalara yapılan tetkikler için idare tarafından yükleniciye hiçbir ödeme yapılmaz.

D.           9.    Ay sonlarında yaptığı iş karşılığı yükleniciye yapılacak ödeme ve ödemede esas alınacak miktar; Hastane otomasyon siteminde yer alan uzman onaylı test sayıları belirlenerek her ayın sonunda yüklenicinin hak edişi hesaplanacaktır. Yüklenici’ye ait Laboratuvar otomasyon sisteminde onaylanmış olan tetkik sonuçlarının Hizmet işleri kontrol teşkilatınca incelendikten ve güncel Sağlık Uygulama Tebliği’nde yayımlanan işlem puanlarına göre hesaplandıktan sonra Muayene ve kabul komisyonunun onayı ile sözleşme hükümlerine göre Ödeme yapılacaktır.

E.   KULLANILACAK CİHAZ VE KİTLERİN ÖZELLİKLERİ

E.   l. KİTLERİN GENEL ÖZELLİKLERİ:

1.   Tüm kitler üretici firmaya ait orijinal etiketi taşımalı, etiketin üzerinde son kullanma tarihi, seri numarası ve saklama koşulları belirtilmiş olmalıdır

2.   Pratikte ne kadar test yapılabildiği takip edilerek, her lam için pozitif ve negatif kontroller, firma tarafından sağlanarak, kitler çalışılan gerçek hasta sayısı üzerinden fatura edilecektir.

3.  Reaktif ve kitlerin ve kitlerle ilgili standart ve kontrollerin hatalı sonuç vermesi durumunda kitler firma tarafından yenileri ile değiştirilecektir.

4.  İhaleyi alan firma hastanenin kalite politikasına uygun çalışmayı taahhüt etmelidir.

5.  Sistem kurulumu ve eğitim sarfları. Ilı ma tarafından ücretsiz karşılanacaktır.

6.   Kitin çalışması için gerekli olan her türlü malzeme ( konjugat, pozitif ve negatif kontroller vs.) kitin içinde bulunmalı ve kullanıma hazır pozitif kontroller içermelidir. Sistem çalışması için gereken tüm sarf malzeme ve cihazlar (100-1000 mikrolitre ve 5-50 mikrolitre ayarlı en az iki otomatik mikropipet, yıkama solüsyonları, dilüsyon kuyucukları,30’luk ENA için çalışma tepsisi, 8' 1 ik MPO PR3 için çalışma tepsisi, cihazların bakıın-kalibrasyon solüsyonları, test sayısına göre yeteri kadar slideları dizmek için köpük ve tray, gerekli mezür/erlen ve beherler vb) firma tarafından ücretsiz karşılanacak! ır.

7.   İnkıibasyon oda sıcaklığında olmalı ve gerekli inkübasyon, yıkama süreleri kısa olmalıdır (Testin toplam inkübasyon süresi yüzyirmi dakikayı geçmemelidir).

8.  Teklif edilen kit, tıbbi cihaz ulusal bilgi bankasına ( TİTUBB ) kayıtlı ve onaylı olmalıdır.

9.  Çalışılan lamların sonuçlarını birkaç giiıı sonra değerlendirmek mümkün olmalı ve slaytlar arşivlenmek amacıyla saklaııabilmelidir. Mikroskopta bakılmak için hazırlanmış olan preperatlar en az 3 gün floresanı bozulmadan tekrar değerlendirmeye uygun stabilizasyonda olmalıdır. Preperatın hazırlanmasında kullanılan kapatma solüsyonu çalışmayı bozmamalı, mikroskobik incelemeleri engellememelidir. Lamlar mikroskop tablasına yaptşmamalıdır. Kullanılan lameller lam üzerindeki örneklerin hepsini kapatacak büyüklükte olmalıdır. Preparatların numaralandırmasında kullanılan kalemler ile lamları kapatmakta kullanılan solüsyonlar etkileşime girerek yazıma engel olmamalıdır.

10. Antijene bağlanan antikorlar FITC konjugat sayesinde floresan mikroskobunda görünür hale geçmelidir.

11.                Uygun  hacimde serum örneği kullanılması İçin 10-100 mikrolitre arası en az 2 adet otomatik pipet temin edilmelidir. Kalibrasyonları belirtilen standartlara uygun zamanında yapılacaktır.

12.Firmalar aşağıdaki kalemlerin tamamı için teklif vereceklerdir.

13.    Keaktiflerle ilgili standart ve kontrollerin hatalı sonuç vermesi durumunda bu reaktİfler firma tarafından yenileriyle değiştirilecektir.

14.  I.aboratuvar tarafından kabul edilen bir dış kalite kontrol programına dahil edilmelidir. Yüklenici firma dış kalite kon’rol programı ile ilgili tüm işlemleri ücretsiz olarak gerçekleştirmelidir. Dış kalite kontrol programı sözleşme süresince devam etmelidir.

E.         2. KİTLER VE ÖZELLİKLERİ:

ANA

1.    ANA antikorlarını saptayabilmek üzere, HEP-2 hücreleri (ek olarak maymun karaciğer dokusu da bulunabilir.) içer- vlidir. Hep-2 hücreleri her alanda 200 (20X) kez büyütmede en az 10-15 adet mitotik hücre içermelidir

2.  I C konjugat], florescein işaretli anti-humman IgG olmalı.

3.1' /itif kontrol dahil tüm sarf malzemeleri kitle birlikte verilmelidir.                                              Tt (,«.lt

} r ,iVaU',,YC

ASMA-ANTİ AMA-ANTİ LKM

1.      MA, ASMA LKM antikorlart arı saptayabilmek için kit içeriğinde maymun karaciğeri veya sıçan karaciğeri, böbıck dokusu, sıçan mide dokusu ve 1 lep-2 hücreleri bulunmalıdır. Kitler tek bir lam üzerinde verilemiyorsa ayrı ayrı lam ürerinde de verilebilir

2.  Kit immunofloresan tekniğiyle insaıı serumunda en az LKM, AMA, ASMA saptayabilmelidir

3.  FITC konjugatı, florescein işaretli anti-humman IgG olmalı.

4.  Pozitif kontrol dahil tüm sarf malzemeleri kitle birlikte verilmelidir.

ANCA

1 -Kit indirektimmunofloresan tekniğiyle insan serumunda cANCA, pANCA antikorlarını saptamaya uygun olmalıdır. Test sayısı kadar etanolle fikse gramılositler ve formalinle fikse graniilositler aynı lam üzerinde veya ayrı ayrı lamlarda teslim edilecektir. Ayrıca, pozitifliklerin ve şüpheli sonuçların teyiti için test sayısının %10’u kadar MPO ve PR3 testi (İFA veya immunblot yöntemi ile) bedelsiz olarak teslim edilecektir.

2.  FITC konjugatı. florescein işaretli anii-humman IgG olmalı.

3.  Pozitif kontrol dahil tüm sarf malzemeleri kitle birlikte verilmelidir.

4.        Çal   ışılan lamların sonuçlarını birkaç gün sonra değerlendirmek mümkün olmalıdır.

ENA PROFİL

1. Kit immunblot yöntemiyle çalışmalıdır

2.             Kitin    içindeki her bir test stribin RNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1 sentromer protein B, dsDNA, nükleozomlar, histonlar, ribosomal P-proteinlenleri, AMA M2, PCNA, DFS70 antijenleri ile kaplı olmalıdır. Böylece bir strip kullanılarak bir hasta serumunda tüm bu antijenlere karşı oluşan antikorlar ayrı ayrı tespit edilebilmelidir.

3.Stripler üzerinde kontrol bandı bulunmalı ek olarak kit içerisinde de pozitif kontrol bulunmalıdır.

4. Yapılacak işlemleri kolaylaştırmak için tam otomatik bir cihaz kurulacaktır. Stripleri otomatik olarak değerlendiren toplu ve tek tek hasta bazında rapor verebilen değerlendirme programı ve bu program için gerekli tüm ekipmanlar ilgili firma tarafından kit karşılığı kurulmalıdır. Sözleşme süresi sonuna kadar kurulu kalmalıdır. ANTİ-ENDOMİSYUM-GLİADİN l«A

1.  Kit indirekt immunofloresan tekniğıvlc İnsan serumunda endomisyum ve gliadin antijenine karşı oluşan antikorları saptamaya uygun olmalıdır.

2.  Kitler de her bir alan da primat barsak veya özefagus veya karaciğer dokusunda anti-endomisyum lgA antikorlarını saptamaya uygun olmalıdır. Teklif edilen kitlerde test sayısı kadar Gliadin testi aynı lam üzerinde, veya farklı lam üzerinde veya Elisa testi olarak teslim edilecektir.

4.  Pozitif kontrol dahil tüm sarf malzemeleri kitle birlikte verilmelidir.

ANTİ ds DNA

1.  Kit indirekt immunofloresan tekniğiyle insan serumunda ds-DNA antijenine karşı oluşan antikorları saptamaya uygun olmalıdır.

2.  Her bir alan flagellat olan Crithidia Uıcilİae ile kaplı dokudan oluşmalıdır.

3.               Pozitif  kontrol dahil tüm sarf malzemeleri kitle birlikte verilmelidir.

E.        3. KİT İLE BİRLİKTE VERİLK( EK MİKROSKOBUN TEKNİK ÖZELLİKLERİ

C.l. P re parafların değerlendirilmesi Horasan mikroskobunda yapılacaktır.

C.2. Mikroskobun 20 ve 40 lık objektifi olmalıdır.

C.3. Bakımı ve gerekli ek malzemeleri fırına tarafından karşılanacaktır.

C.4. Kesintisiz güç kaynağı olmalıdır.

C.       5. Floresan mikroskop görüntülerin bilgisayar ortamına aktarımını sağlayan bir ataçınan, görüntüleme sistemi ile monitör, kitler çalışıldığı sürece laboratuvarda kurulacak ve her türlü bakımı firma tarafından yapılacaktır. Mikroskop alanı görüntüsü, çalışma yapılırken aynı anda ve herhangi bir manuel işleme ya da ekran ayarlamasına gerek duyulmadan bilgisayar ekranına anlık e tam ekran görüntüsü olarak devamlı aktarım şeklinde yapılmalıdır. /

C.      6. Yüklenici firma sistemle birlikte, örneklerin dilüsyonunu (seri dilüsyon dahil), örneklerin slaytlara aktarılmasını, inkübasyon, boyama ve yıkama işlemlerini tam otomatik olarak gerçekleştiren bir ön hazırlık cihazını da ücretsiz laboratııvara kuracaktır. Bu cihaza örnekler otomatik olarak barkod okuyucu ile tanımlanabilmeli ve bir defada en az 90 örnek çalışabilecek kapasitede olmalıdır.

G.DİGER HUSUSLAR

1.  Yükleniciye yapılacak ödemelerde esas alınacak miktar, hastanemizin laboratuvar uzmanları tarafından onaylanmış olan tahlil sonuçlarına göre hesaplanacaktır. Bu sayı belirlenirken hastane bilgi işlem kayıtlan esas alınacaktır.

2.  İ* Üstelerinde belirtilen tahlillerden çok kullanılanlar ile az kullanılanlar arasında hizmet gereklerine binaen idarenin onayıyla değiştirme yapılabilir. Bu değiştirme işlemlerinin yükleniciye tüm ihale süresince ödenecek toplam bedelde değişiklik olmayacak şekilde yapılması esastır.

3.   Testler zamanında çalışılması ve işin aksatılmadan devam etmesini sağlamak amacıyla gerektiğinde (mevcut cihazların yetersiz kaldığı yazılı olarak belgelendiği durumlarda) ek cihaz kurulmalıdır. Ayrıca bu amaçla teknik şartnamedeki Özellikleri karşılamak şartıyla sorumlu laboratuvar uzmanının da onayı ile firma tarafından fazla sayıda cihaz bulundurulabilir.

4.  a) Cihazla birlikte test başına (lesi sayısı kadar) harcanacak tüm solüsyonlar, test tüpleri, pipetörler ve pipet uçları gibi sarf malzemeler İle diğer yardımcı cihaz ve malzemeler; 1 adet en az 12000btu klima, 1 adet buzdolabı, 1 adet bilgis:ıvar, I adet lazer yazıcı, 1 adeı barkod okuyucu, I adet kesintisiz güç kaynağı (en az 3Odk yeterli), 6000 adet en az 5nıI'lik vakumlu jelli tüp, vb ücretsiz olarak verilecektir. Laboratuvar sorumlu uzmanı tarafından uygun bu!" mayan veya zaman içinde istenen özellikleri taşımadığı tespit edilenler, laboratuvar sorumlu uzmanının uygun gördüüü malzeme ile değiştirilmelidir.        rc ı(j[,^ b) Hu/dolaplarının her biri için dışarıdan takip edilebilir sıcaklık ölçer de beraberinde firma tarafından sağlanacaktır

5.  Si- !emim iç ve dış kalite kontrol programı bulunmalıdır Bu testlerin yapılması için gerekli olan tüm reaktifler ve reak: : hücreler, imernal kontrol için gereken reaktif serum ve hücreler firma tarafından paket kapsamında tüm gideririyle karşılanacaktır. Dış kalite kontrol çalışma sonuçlan kalite kontrol yapan kuruluşa laboratuvar sorumlusu gözelimi ve bilgisinde ulaştırılmalıdır

6.    Laboratuvar tarafından herhangi bir parametrede güvenilir sonuç alınamadığında, o parametrede hizmetin devamlılığı ve doğru sonuç vermek için yüklenici firma tarafından laboratuvar uzmanının uygunluk vereceği bir başka cilm/ (gerekirse sıfır ya da üst segment cihaz vb) ve/veya kit ve her türlü sarf malzeme ile yedek parça v.b. temin edil; .'k ve tüm önlemler alınmak /orundadır. Firmanın gereğini yapmaması durumunda ihale dokümanındaki ilgili ce/ inikümler uygulanacaktır. Ayrıca sorumlu uzman gerekli görürse yapılan tetkiklerin tekrar yapılmasını isteyebilir veya çıkan sonucu başka bir yöntemle teyit ettirebilir ve işlemler için yüklenici ayrıca bir ücret talep edemez.

7.  Yiklenici hastane otomasyon Cin ilesi ile işbirliği içinde çalışmalarını gerçekleştirecektir. Sistem içindeki cihazların otomasyon işlevi ile ilgili teknolojik yenilikler ortaya çıktıkça bu yenilikler yüklenici tarafından ücretsiz olarak saf’’ acak ve uygulanacaktır.

8.          ; cihazı ve ardıma diğer ciha/larm: inkubatör, pipet, buzdolabı, termometre v.s. Hastane Kalite Standartları çeı esinde yıllık kalibrasyonları üklenici tarafından yapılacaktır.

9.   Yüklenici tahlil sonuçlarını hastanın ve hastane idaresinin ayrı ayrı yazılı izni olmadan herhangi bir amaçla kul' ramaz.

10.       üklenici, cihaz, kit ve reaktifleriıı üriiıı güvenlik bilgi formlarını (MSDS) ve Türkçe kullanım kılavuzunu kır .: a ra teslim edecektir.

1!. i i k lenici cihazlarından (analizör. devamlı güç kaynağı, santrifüj v.b) kaynaklanan, hastanemize, hastalara ve üçür u kişilere verdikleri zararları karşılamakla mükelleftir. Bu amaçla her türlü sigortayı yaptırabilir.

12. 1 ’ıaz hastanemizin rutin işleyişini aksatmamak kaydıyla bilimsel araştırma projeleri için de kullanılabilecektir

13.     "aazlar şehir cereyanı ile (220/380 V 50 Hz) çalışmalıdır. Cihazla birlikte kesintisiz güç kaynağı verilmeli; cihaz 2 ’ ; devrede katıp bu sine içinde tüm acil analizlere cevap vermelidir.

14.       ya hassas malzemelerin taşınması ve saklanması soğuk zincir yöntemiyle usulüne uygun şekilde yapılmalıdır. Kıı! ıılacak kartların 2-8 °C de muhafazası gerekiyorsa İn vitro Cihaz Yönetmeliğine uygun yeterli kapasitede her um / için Kit Muhafaza Dolabı firma tarafından karşılanacaktır. Buzdolaplarının ısı ve nem takip sistemleri firma ta-    dan Hastane Kalite Standartlan doğrultusunda sağlanmalıdır.

I            klenicinin bu hizmet için kuracağı tıbbi cihazlar ya da sistem halen üretimde olmalı ve sözleşme bitim tarihinde

II   '                                        } yaşından küçük olmalıdır.

)f ile komisyonu talep ettiği taktirde: yeri ve zamanı belirtilmek kaydıyla teklif veren firmalar demonstrasyon

çar ası yapmalı; her tiiıiii sarfiyat demo yapacak firma tarafından sağlanmalıdır.

1 temin kurulacağı yerler İdare tarafından yükleniciye ücretsiz olarak tahsis edilecektir. Bunun için yükleniciden

İv ;gi bir kira talep edilmeyecektir. Yüklenici idarenin göstereceği kurulum alanında her türlü tamirat ve tadilatı

İv j idaresinin onayını alarak, hastane bütünlüğünü ve İşleyişini bozmayacak şekilde yaparak kurulumu

s.:                                                         ; çaktı r.

1 ! :emin işletilmesi a ,amalarında diğer resmi kurumlar nezdinde yapılması gereken herhangi bir işlem olması

d 1 unda; her türlü başvuru, izin e ruhsat işlemleri idare tarafından yürütülecek; ancak bunlara ilişkin yapılması

g^         n teknik düzenlemeler yüklenici tarafından karşılanacaktır.

1             lenici yapılan tüm işlem bilgilerinin kayıtlarını saklamak, istatistikleri tutmak ve idarenin bu bilgilere i- j.İııde bilgi işlem sistemi aracılığı ile her an ulaşılabilmesini sağlamakla sorumludur.

2          ı re tarafından kabul edilecek herhangi bir olağanüstü durumda laboratuarlardan herhangi birinde tahribat

o   >ı ve sistemin çalışmaz duruma gelmesi halinde, yüklenici tarafından ilgili laboratuvar hizmet verebilir duruma

getirilinceye kadar geçecek sürede idarenin de onayı ile çalışılamayan tahlilleri, hasta ve test önceliğine göre diğer hastane laboratuvarlarında çalıştırabilecektir.

21.   Cihazlara ait atık dununu (litrede sıvı atık miktarı, atık şekli ve atıktaki kimyasal maddeler) gösterir belge laboratııvara teslim edilmelidir.

22.  Hastane İdaresi renk!itleri ihtiyaçlar ve depolama şartları doğrultusunda istediği miktarda alma hakkına sahiptir. Bununla birlikle yükleme i. çalışılan tetkikler için en az 45 (kırk beş) günlük kullanımına yeterli olabilecek miktarda sarf malzemelerini ve killeri uygun saklanma koşullarında hastanelerin içinde bulundurmakla yükümlüdür. Kitlerin zamanında teslim edilmemesi durumunda, sözleşmede yer alan hükümler doğrultusunda verilmeyen, geciken her bir hasta sonucu için belirtilen cezai hüküm uygulanacaktır.

lv 6 aylık, yıllık bakımlarının aksatılmadan ve zamanında yapılması zorunludur. Teknik n de an/.ay a müdahale durumlarında mutlaka teknik servis raporu tutmalı ve sorumlu ; hakim lan n aksatılması durumunda sözleşmede belirtilen cezai hükümler uygulanacaktır, lî İLECEK ÖZELLİKLER (teklif edilen fiyatlar eşit çıktığı taktirde):

a pas itesi ni ıı daha yüksek olması AJI VE EĞİTİM

: i ciye aittir.

i yere ücretsiz monte edilecektir. Yüklenici montaj için gerekli tüm işlem (su. Elektrik ve •lan karşılayacaktır: cihazı sorunsuz olarak çalışır duruma getirecek ve çalışır durumda

ar uzmanlarının talep ettiği süre ve şekilde talep edilen kişilere yüklenici firma tarafından ık veri leeekıir.

ilgi sistemlerine bağlanmak İçin gerekli bilgisayar ve program desteğini ücretsiz olarak

nida validasyon işlemleri cihazların teknik servisi tarafından yapılacaktır : SERVİS:

parça dahil sözleşme süresince garantili olacaktır. Arıza durumunda 24 saat içinde ayaıı cihazlar 72 saat içinde firma tarafından yedek bir cihazla değiştirilecektir. Bu ı için yükleniciye yapılacak ödemelerden sözleşme bedeli üzerinden idari şartnamede '/ası kesilecektir.

MLl 1.1 K

■n yüklenicinin sorumluluğunda olan cihaz ve kitlerdeıı kaynaklı olarak meydana ı durumların muhatabı ihaleyi alan yüklenicidir. Yine aynı sebeplerle üçüncü şahıslar ve ip alarak idare aleyhine hukuki işlem başlattıkları taktirde yargılama giderleri, vekalet ^hıyia çözülmesi de dahil olmak üzere idarenin bu hususta uğrayacağı her türlü

i -üniten firma tarafından ödenecektir.