2023/162888 - 58 Kalem Tıbbi Sarf, Patoloji Ve Biyomedikal Malzemesi Alımı

İhale No 2023/162888
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Esenyurt Necmi Kadıoğlu Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Açık İhale
İhale İli İstanbul
İşin İli İstanbul
Yayın Tarihi 24 Şubat 2023
İhale Tarihi 14 Mart 2023 11:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

TIBBİ SARF MALZEME SATIN ALINACAKTIR

DEVLET HASTANESİ-ESENYURT NECMİ KADIOĞLU SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI

58 KALEM TIBBİ SARF, PATOLOJİ VE BİYOMEDİKAL MALZEMESİ ALIMI mal alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecek olup, teklifler sadece elektronik ortamda EKAP üzerinden alınacaktır.  İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:

İKN : 2023/162888
1-İdarenin
a) Adı : DEVLET HASTANESİ-ESENYURT NECMİ KADIOĞLU SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI
b) Adresi : Talat Paşa Mahallesi Pazar Yolu Caddesi No:4 Kat:4 34510 FATİH MAHALLESİ ESENYURT/İSTANBUL
c) Telefon ve faks numarası : 2125964025-5969649 - 2125963162
ç) İhale dokümanının görülebileceği ve e-imza kullanılarak indirilebileceği internet sayfası : https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/


2-İhale konusu mal alımın

a) Adı : 58 KALEM TIBBİ SARF, PATOLOJİ VE BİYOMEDİKAL MALZEMESİ ALIMI
b) Niteliği, türü ve miktarı : 58 KALEM TIBBİ SARF, PATOLOJİ VE BİYOMEDİKAL MALZEMESİ ALIMI
Ayrıntılı bilgiye EKAP’ta yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir.
c) Yapılacağı/teslim edileceği yer : Esenyurt Necmi KADIOĞLU Devlet Hastanesi İlgili Depoları (Tıbbi Sarf, Laboratuvar-Patoloji, Biyomedikal Tüketim Depo)
ç) Süresi/teslim tarihi : Sözleşme imzalanmasına müteakip işe başlanacaktır. Teslimatlar; sözleşme imzalandıktan sonra, ilgili birimin siparişleri doğrultusunda 180 (yüzseksen) takvim gününü geçmeyecek şekilde, işin süresi 6 (altı) aydır. Sözleşmenin imzalanmasından itibaren ilgili deponun yazılı siparişi üzerine 7 (yedi) iş günü içerisinde Muayene Kabul Birimine peyder pey teslim edilecektir. 7 (yedi) iş günü içerisinde teslim edilmemesi üzerine cezai müeyyide uygulanacaktır.
d) İşe başlama tarihi : Sözleşmenin imzalandığı tarih işe başlama tarihi sayılacaktır.


3-İhalenin

a) İhale (son teklif verme) tarih ve saati : 14.03.2023 - 11:00
b) İhale komisyonunun toplantı yeri (e-tekliflerin açılacağı adres) : Esenyurt Necmi Kadıoğlu Devlet Hastanesi Talatpaşa Mah. Pazaryolu Cad. No:4 Kat 4 (Toplantı Salonu ) (Ek Bina) Casel Plaza Esenyurt İstanbul


4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeler ve yeterlik kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin bilgileri e-teklifleri kapsamında beyan etmeleri gerekmektedir.
4.1.1.3. İhale konusu malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu izin, ruhsat veya faaliyet belgesi veya belgelerine ilişkin bilgiler:

1) Tıbbi cihaz kapsamına giren ürünler için isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası`na (TİTUBB) ve/veya Ürün Takip Sistemi'ne kayıtlı olması ve tıbbi cihazların TİTUBB’da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanıp T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş olması gerekmektedir. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TİTUBB ve/veya Ürün Takip Sistemi'ne kayıtlarını (T.C. Sağlık Bakanlığının ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri) teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TİTUBB ve/veya Ürün Takip Sistemi kayıtları ile birlikte sunacaklardır. Teklif verilen kalem size’li ya da fr.’li ise UBB barkod numaralarını liste halinde sunmaları gerekmektedir.Bu belgeleri sunmayan veya T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında (TITUBB) ve/veya Ürün Takip Sistemi'ne kayıtlı olmayan isteklilerin teklif ettiği ürünleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

2) Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında olan ürünler için; Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliğini, Vücut dışında kullanılan (invitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmelikleri kapsamı dışında olan malzemeler için üreticinin/ithalatçının teklif edilen malzemenin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında olduğuna dair yazılı beyanını verecektir.

3) İstekliler, teklif edeceği ürünlerin UBB belgelerinin üzerine ürün sıra numaralarını yazacaklardır.

4) İstekliler, Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği kapsamında düzenlenen "Satış Merkezi Yetki Belgesi"ni ihale teklif dosyalarında sunacaktır.


4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren bilgiler;
4.1.2.1. Tüzel kişilerde; isteklilerin yönetimindeki görevliler ile ilgisine göre, ortaklar ve ortaklık oranlarına (halka arz edilen hisseler hariç)/üyelerine/kurucularına ilişkin bilgiler idarece EKAP’tan alınır.
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat bilgileri.
4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.

4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir.
4.3. Mesleki ve teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
4.3.1. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğraflarına ilişkin bilgiler ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları:

1-  İstekliler ihale Komisyonunca yapılan teklif değerlendirmesi sonucunda yeterlik belgelerin kontrolü ve teyidinden sonra teklif edilen ürünlerin teknik şartnameye uygunluğunu teyid etmek amacıyla birinci ve ikinci  en  avantajlı firmadan başlamak üzere  teklif ettikleri her bir kalem için teklif değerlendirme sonrası ürünler için en az 1 (Bir) adet numune orijinal ambalajında, her numunenin üzerinde firma ismi ve ihale sıra nosu yazılı olarak teknik şartnamede belirtilenler sayıda numune verecekler. Teknik şartnamede herhangi bir numune sayısı belirtilmeyen ürünler için ise  en az birer adet /litre/kg/takım/çift/kartuş vs.numune vereceklerdir. İstekliler, teklif ettikleri her bir kaleme ait numuneyi ihale sonrası yapılacak olan tebligata ilişkin kurumumuza teslim tutanağı ile birlikte teslim edilecektir. Numunelerin Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır. Numuneler için ücret talep edilmeyecektir. Teklif edilecek ürünlerin yapılacak değerlendirmesinde teknik şartnameye uyum sağlayıp sağlamadığı ihale komisyonu tarafından tespit edilecek, uygun olmayan kalemler değerlendirme dışı bırakılacaktır. İhale sonrası eksik bir biçimde numune gönderen veya hiç numune sunmayan isteklinin teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır. 

2- Yerli malı teklif edecek olan istekliler, Yerli Malı Belgesini yeterlilik bilgileri  tablosunda beyan etmek zorundadırlar. Yerli malı teklif eden isteklilerin bu kriterlere uygun bir biçimde belgeleri beyan etmedikleri tespit edildiğinde, söz konusu istekli yerli malı teklif ettiği kalemlerde “yerli malı fiyat avantajından” yararlandırılmayacaktır. İdarece EKAP veya diğer kamu kurum ve kuruluşları ile kamu kurumu niteliğindeki meslek kuruluşlarının internet sayfası üzerinden sorgulanarak teyit edilemeyen yerli malı belgeleri isteklilerden istenecek olup, isteklilerce bu aşamada teslim edilecek yerli malı belgelerinin üzerine ihaledeki hangi kısma ve ilgili kısmın hangi kalemine ait olduğuna dair kısım sayısı ve ilgili kaleme ait sayı yazılacaktır.

3- Tıbbi cihaz kapsamına giren ürünlerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası`na (TİTUBB) ve/veya Ürün Takip Sistemi'ne kayıtlı ve T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş olması gerekmektedir. 

4- Söz konusu ihalenin elektronik ihale olması sebebiyle istenen belge/belgelere ilişkin bilgiler, istekliler tarafından elektronik ortamda e-teklifleri ile birlikte Yeterlik Bilgileri Tablosunda beyan edilecek olup, ihale teklif işlemleri gerçekleştirilmesinin ardından Beyan Edilen Bilgileri Tevsik Eden Belgelerin Sunulması aşamasında idarenin  talebine binaen fiziki evrak sunulacaktır.

5- Tutanakla imza karşılığı teslim edilmeyen veya ihalede ait olduğu kısmi alımın sıra numarası yanlış yazılan numunenin uzman üyelerce değerlendirilememesinden istekli sorumludur.

6- Teslim edilen numuneler üzerinde isteklinin unvanı, ihale kayıt numarası, ihale sıra numarası  kolay çıkmayacak ve silinmeyecek şekilde belirtilecektir. 

7- Numuneler; ihale komisyonunun uzman üyelerince  teknik şartname kriterlerine  ve/veya denenerek  değerlendirilmesi aşamasında gerek görüldüğü takdirde firmadan tekrar numune istenebilecektir.

8- Numunenin şartnameye uygunluk aşamasında denenmesi veya kullanılması halinde numune için ayrıca ücret ödenmeyecektir.

4.3.2. İsteklinin teklifi kapsamında sunması gerektiği İdari Şartnamenin 7nci maddesi dışındaki maddeleri ile teknik şartnamede belirtilen aşağıdaki belgeler:
table.tbl {width:100%;} table.tbl tr td, table.tbl tr th {padding:4px 8px;border: 1px solid black;border-collapse: collapse;word-wrap: break-word;word-break: break-all;}SARF ALKOL (ETİL ALKOL) % 96 LIK
Belge Adı Açıklama
Mikrobiyolojik çalışma yapıldığına dair akredite olmuş kurumlardan alınmış raporlar Mikrobiyolojik çalışma yapıldığına dair akredite olmuş kurumlardan alınmış raporlar sunulacaktır.

SARF EL ANTİSEPTİK SOLÜSYONU (EL DEZENFEKTANI) ALKOL İÇEREN 1000ML
Belge Adı Açıklama
T.C. Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizm. Genel Müdürlüğü'nden onaylanmış biyosidal ürünler listesinde yer alması ve Sağlık Bakanlığı ruhsat fotokopisi belgesi T.C. Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizm. Genel Müdürlüğü'nden onaylanmış biyosidal ürünler listesinde yer alması ve Sağlık Bakanlığı ruhsat fotokopisi belgesi sunulacaktır.

SARF POLİVİDON İYOT %10 1000 ML ANTİSEPTİK SOLÜSYON
Belge Adı Açıklama
T.C. Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizm. Genel Müdürlüğü'nden onaylanmış biyosidal ürünler listesinde yer alması ve Sağlık Bakanlığı ruhsat fotokopisi belgesi T.C. Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizm. Genel Müdürlüğü'nden onaylanmış biyosidal ürünler listesinde yer alması ve Sağlık Bakanlığı ruhsat fotokopisi belgesi sunulacaktır.
İthal üründe Avrupa normlarına uygun yapılan testler İthal üründe Avrupa normlarına uygun yapılan testler sunulacaktır.
İthal ürünlerde T.C. Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizm. Genel Müdürlüğü'nden onaylı ithal izin belgesi İthal ürünlerde T.C. Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizm. Genel Müdürlüğü'nden onaylı ithal izin belgesi sunulacaktır.

SARF POLİVİDON İYOT %7,5 1000 ML SIVI SABUN(SCRUB)
Belge Adı Açıklama
T.C. Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizm. Genel Müdürlüğü'nden onaylanmış biyosidal ürünler listesinde yer alması ve Sağlık Bakanlığı ruhsat fotokopisi belgesi T.C. Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizm. Genel Müdürlüğü'nden onaylanmış biyosidal ürünler listesinde yer alması ve Sağlık Bakanlığı ruhsat fotokopisi belgesi sunulacaktır.
İthal üründe Avrupa normlarına uygun yapılan testler İthal üründe Avrupa normlarına uygun yapılan testler sunulacaktır.
İthal ürünlerde T.C. Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizm. Genel Müdürlüğü'nden onaylı ithal izin belgesi İthal ürünlerde T.C. Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizm. Genel Müdürlüğü'nden onaylı ithal izin belgesi sunulacaktır.

SARF DEFİBRİLLATÖR KAĞIDI Z KATLI 50 MM X 100 MM
Belge Adı Açıklama
TİTUBB ve ÜTS kaydı olmalıdır. TİTUBB ve ÜTS kaydı yoksa belgesi TİTUBB ve ÜTS kaydı olmalıdır. TİTUBB ve ÜTS kaydı yoksa belgesi sunulacaktır.

SARF HAVA AKIŞ ÖLÇÜM CİHAZI - DEBİMETRE - FLOWMETRE ÇİFTLİ - İKİZ YETİŞKİN
Belge Adı Açıklama
ISO 9001:200 ve DIN EN ISO 13485:2001 kalite güvence belgesi ISO 9001:200 ve DIN EN ISO 13485:2001 kalite güvence belgesi sunulacaktır.
İmalatçı firma ise Sanayi Bakanlığı satış sonrası hizmetleri yeterlilik belgesi İmalatçı firma ise Sanayi Bakanlığı satış sonrası hizmetleri yeterlilik belgesi sunulacaktır.

SARF HAVA AKIŞ ÖLÇÜM CİHAZI - DEBİMETRE - FLOWMETRE TEKLİ ERİŞKİN (HAVA AKIŞ ÖLÇÜM CİHAZI - DEBİMETRE - FLOWMETRE TEKLİ ERİŞKİN)
Belge Adı Açıklama
ISO 9001:200 ve DIN EN ISO 13485:2001 kalite güvence belgesi ISO 9001:200 ve DIN EN ISO 13485:2001 kalite güvence belgesi sunulacaktır.

SARF Absolute alkol
Belge Adı Açıklama
T.C. Tütün mamülleri ve alkollü içecekleri piyasası düzenleme kurulu tarafından firma adına düzenlenmiş onaylı yetki belgesi T.C. Tütün mamülleri ve alkollü içecekleri piyasası düzenleme kurulu tarafından firma adına düzenlenmiş onaylı yetki belgesi ihale dökümanı sunulacaktır.

SARF BOUIN TESPIT SOLÜSYONU
Belge Adı Açıklama
Ürüne ait marka ve kapsam dışı ürünler için firma bayi ve distribütrörlük belgesi Ürüne ait marka ve kapsam dışı ürünler için firma bayi ve distribütrörlük belgesi sunulacaktır.

SARF MİKROTOM BIÇAĞI (DOKU İÇİN) DISPOSABLE
Belge Adı Açıklama
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge sunulacaktır.
İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge sunulacaktır.
Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) sunulacaktır.

SARF EA50
Belge Adı Açıklama
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge sunulacaktır.
İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge sunulacaktır.
Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) sunulacaktır.

SARF ETIL ALKOL (FIKSASYON AMAÇLI)
Belge Adı Açıklama
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge sunulacaktır.
İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge sunulacaktır.
Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) sunulacaktır.

SARF Formol (Formaldehit Çözeltisi)
Belge Adı Açıklama
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge sunulacaktır.
İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge sunulacaktır.
Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) sunulacaktır.

SARF HARRIS HEMATOKSILEN
Belge Adı Açıklama
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge sunulacaktır.
İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge sunulacaktır.
Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) sunulacaktır.

SARF Entellan
Belge Adı Açıklama
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge sunulacaktır.
İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge sunulacaktır.
Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) sunulacaktır.

SARF KURUTMA KAĞIDI
Belge Adı Açıklama
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge sunulacaktır.
İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge sunulacaktır.
Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) sunulacaktır.

SARF LAMEL, 24X60MM
Belge Adı Açıklama
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge sunulacaktır.
İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge sunulacaktır.
Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) sunulacaktır.

SARF OG6 (PAPANICOLAU SOLÜSYONU 2A ORANGE G)
Belge Adı Açıklama
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge sunulacaktır.
İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge sunulacaktır.
Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) sunulacaktır.

SARF RENKLI RODAJLI LAM
Belge Adı Açıklama
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge sunulacaktır.
İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge sunulacaktır.
Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) sunulacaktır.

SARF TOLUIDIN MAVISI
Belge Adı Açıklama
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge sunulacaktır.
İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge sunulacaktır.
Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) sunulacaktır.

SARF KSİLEN
Belge Adı Açıklama
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca, T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası"na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıt bildirimi olduğuna dair belge sunulacaktır.
İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge İmalatçı, ithalatçı veya tedarikçi firmanın bayii olduğuna dair TİTUBB´da tanımlanmış olduğunu gösteren veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kaydı olduğun dair belge sunulacaktır.
Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) Teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığının belirtilmesi durumunda buna ilişkin ürünün UBB’ye veya ÜTS’ye tabi olmadığına dair belge ( Kapsam Dışı beyanı) sunulacaktır.



5. Ekonomik açıdan en avantajlı teklif sadece fiyat esasına göre belirlenecektir.

6. İhaleye sadece yerli istekliler katılabilecek olup yerli malı teklif eden yerli istekliye ihalenin tamamında % 15 (yüzde on beş) oranında fiyat avantajı uygulanacaktır.

7. İhale dokümanı EKAP üzerinden bedelsiz olarak görülebilir. Ancak, ihaleye teklif verecek olanların, e-imza kullanarak EKAP üzerinden ihale dokümanını indirmeleri zorunludur.

8. Teklifler, EKAP üzerinden elektronik ortamda hazırlandıktan sonra, e-imza ile imzalanarak, teklife ilişkin e-anahtar ile birlikte ihale tarih ve saatine kadar EKAP üzerinden gönderilecektir.

9. İstekliler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden teklif birim fiyat şeklinde verilecektir. İhale sonucunda, üzerine ihale yapılan istekli ile birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.


10. Bu ihalede, kısmı teklif verilebilir.

11. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3’ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat vereceklerdir.

12. Bu ihalede elektronik eksiltme yapılmayacaktır.

13. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 240 (İkiYüzKırk) takvim günüdür.

14.Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez.

15. Diğer hususlar:
Teklif fiyatı ihale komisyonu tarafından aşırı düşük olarak tespit edilen isteklilerden Kanunun 38 inci maddesine göre açıklama istenecektir.

Cetvel Adı Miktar Birim
ALKOL (ETİL ALKOL) % 96 LIK 340 adet
ASPİRASYON TORBASI 1500 ML 1.400 adet
EL ANTİSEPTİK SOLÜSYONU (EL DEZENFEKTANI) ALKOL İÇEREN 1000ML 750 adet
POLİVİDON İYOT %10 1000 ML ANTİSEPTİK SOLÜSYON 400 adet
POLİVİDON İYOT İÇEREN EL VE TIRNAK FIRÇASI 700 adet
T TÜP VENTİLASYON TÜPÜ HAZNELİ İNHALASYON SET 240 adet
UZATMA HATTI 250 PSİ M/F 120CM 100 adet
POLİVİDON İYOT %7,5 1000 ML SIVI SABUN(SCRUB) 40 adet
ENTERAL BESLENME POMPA SETİ,TORBALI 1.500 adet
DERİ PRİCK TESTİ (HER BİR ALLERJEN İÇİN) 25 adet
ASPİRASYON KAVANOZU KAPAKLI 3000 ML 6 adet
DEFİBRİLLATÖR CİHAZI EKG KABLOSU 3 LEAD 3 adet
DEFİBRİLLATÖR KAĞIDI Z KATLI 50 MM X 100 MM 10 adet
EKG KABLOSU NEEDLE UÇLU AHA RENK KODLU POLİÜRETAN KAPLI 3.00 MM 10 LEAD 10 adet
EKG KAĞIDI Z KATLI 110 MM X 140 MM 1.500 adet
EKG MANDAL SETİ 4'LÜ YETİŞKİN 5 adet
EL ALETİ VE CİHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI % 0.55 ORTOFİTALALDEHİT SIVI 4,01 - 5 LT 1.000 adet
EL ALETİ VE CİHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI PERASETİK ASİT SIVI 5 LT 650 adet
ETİLEN OKSİT GAZ KARTUŞU ALÜMİNYUM GÖVDELİ 91-100 GR 17 adet
EKG ADAPTÖRÜ (TANISAL) AHA RENK KODLU 10'LU TİMSAH (GRABBER) UÇLU (SNAP UÇ 10'LU PAKET) 20 adet
HASTA BAŞI MONİTÖRÜ EKG ÖLÇÜM KABLOSU 3 LEAD 5 adet
HAVA AKIŞ ÖLÇÜM CİHAZI - DEBİMETRE - FLOWMETRE ÇİFTLİ - İKİZ YETİŞKİN 20 adet
TANSİYON ALETİ MANŞONU TEK HORTUMLU PEDİATRİK 3 adet
TIBBİ MONİTÖR SPO2 ÖLÇÜM PROBU PARMAK YETİŞKİN ÇOK KULLANIMLIK 10 adet
NST KAĞIDI Z KATLI 112 MM X 100 MM 30 adet
HAVA AKIŞ ÖLÇÜM CİHAZI - DEBİMETRE - FLOWMETRE TEKLİ ERİŞKİN (HAVA AKIŞ ÖLÇÜM CİHAZI - DEBİMETRE - FLOWMETRE TEKLİ ERİŞKİN) 30 adet
TANSİYON ALETİ İÇ LASTİĞİ ÇİFTLİ 3 adet
EL ALETİ VE CİHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI ENZİMATİK SIVI 5 LT 400 litre
ULTRASONOGRAFİ GÖRÜNTÜLEME JELİ 1 LT 200 adet
VENTİLASYON EKSHALASYON VALFİ ÇOK KULLANIMLIK 5 adet
VENTİLATÖR AKIŞ-FLOW SENSÖRÜ YETİŞKİN TEK KULLANIMLIK 10 adet
Absolute alkol 400 litre
BİYOPSİ KABI, ŞİŞE, BOŞ, 100(±25)ML 10.000 adet
BİYOPSİ KABI, ŞİŞE, %10 NÖTRAL FORMALİNLİ, 15(±5)ML 4.000 adet
BOUIN TESPIT SOLÜSYONU 8 litre
MİKROTOM BIÇAĞI (DOKU İÇİN) DISPOSABLE 500 adet
EA50 5 litre
ETIL ALKOL (FIKSASYON AMAÇLI) 1.200 litre
Formol (Formaldehit Çözeltisi) 200 litre
HARRIS HEMATOKSILEN 2 litre
Entellan 3 litre
KURUTMA KAĞIDI 600 adet
POZITIF YÜKLÜ LAM 8.000 adet
LAM TAŞIMA MAPESI (20 LAM) 100 adet
LAMEL, 24X60MM 50.000 adet
OG6 (PAPANICOLAU SOLÜSYONU 2A ORANGE G) 5 litre
RENKLI RODAJLI LAM 40.000 adet
TOLUIDIN MAVISI 6 litre
KSİLEN 500 litre
HASTA BAŞI MONİTÖRÜ EKG ÖLÇÜM KABLOSU 3 LEAD (MİNDRAY MONİTÖRE UYUMLU) 5 adet
HASTA BAŞI MONİTÖRÜ EKG ÖLÇÜM KABLOSU 3 LEAD (NİHON KOHDEN MONİTÖRE UYUMLU) 7 adet
HASTA BAŞI MONİTÖRÜ EKG ÖLÇÜM KABLOSU 3 LEAD (PHILIPS MONİTÖRE UYUMLU) 5 adet
SPO2 ÖLÇÜM ARA KABLOSU (NİHON KOHDEN MONİTÖRE UYUMLU) 4 adet
TIBBİ MONİTÖR SPO2 ÖLÇÜM PROBU PARMAK YETİŞKİN ÇOK KULLANIMLIK (NİHON KOHDEN MONİTÖRE UYUMLU) 10 adet
HASTA BAŞI MONİTÖRÜ ARA KABLOSU SPO2 (NİHON MONİTÖRE UYUMLU) 4 adet
HASTABAŞI MONİTÖRÜ NIBP KOL MANŞONU ÇİFT HORTUMLU YETİŞKİN (NİHON KOHDEN MONİTÖRE UYUMLU) 15 adet
HASTA BAŞI MONİTÖRÜ ARA KABLOSU NIBP (NİHON KOHDEN MONİTÖRE UYMLU) 4 adet
İNFÜZYON POMPASI MANŞETİ - BASINÇ KAFI 1000 ML 5 adet
İhale Sonuç İlanlarını Görebilmek İçin Üye Girişi Yapınız Yada Üye Olunuz

Üye Girişi - Üye Ol
İhale Sonuç İlanlarını Görebilmek İçin Üye Girişi Yapınız Yada Üye Olunuz

Üye Girişi - Üye Ol

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)