5 Kalem Tıbbi Malzeme Alımı

 T.C.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU KİLİS Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği KİLİS DEVLET HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAME

2017 YILI ACİL SERVİS TIBBİ SARF MALZEME LİSTESİ

1-                              SANTRAL      VENÖZ KATETER 3 YOLLU 5F

1)                         Kateter             poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyelden üretilmiş olmalıdır.

2)    Kateter seti 1 adet üzerinde cm işaretleri olan J tipi guide wire ve kılıfı, bir adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 no bistüri, dilatatör içermelidir.

3)  1 adet ipek 3.0 min 60 mm, 1 adet düz i ğne (set içinde veya ayrıca) olmalıdır.

4)    Tek tek steril paketlerde kullanıma uygun olmalıdır. Ambalajında sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir

5)  Kateter 9±3 cm boyunda ve 3 lümenli olmalıdır.

6)   Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.

2-                              SANTRAL      VENÖZ KATETER 3 YOLLU 7F

1)                         Katater             poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyaldan üretilmiş olacak.

2)    Kateter seti içinde 1 adet üzerinde cm işaretleri olan 60cm±5cm J tipi guide-wire kılıfı, 1 adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 nolu bistüri, 1 adet dilatatör içermelidir.

3)   Bir adet düz iğneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikişi (set içinde veya ayrı olarak) olmalıdır.

4)    Tek tek steril paketlerde kullanıma uyğun olmalıdır. Ambalajında sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.

5)    Kateter 20 (±2) cm boyunda ve 3 lümenli olmalıdır. 6) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.

7) Teslim tarahinden itibaren en az 2 yıl miadlı olacaktır.

t

I

3-                              SANTRAL VENÖZ KATETER 3 YOLLU 6F 17CM

1)   Katater poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyaldan üretilmiş olacak.

2)     Kateter seti içinde 1 adet üzerinde cm işaretleri olan J tipi guide-wire kılıfı, 1 adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 nolu bistüri, 1 adet dilatatör içermelidir.

3)   Bir adet düz iğneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikişi (set içinde veya ayrı olarak) olmalıdır.

4)    Tek tek steril paketlerde kullanıma uyğun olmalıdır. Ambalajında sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.

5)   Kateter 13 (±2) cm boyunda ve 3 lümenli olmalıdır.

6)   Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.

7)  Teslim tarahinden itibaren en az 2 yıl miadlı olacaktır

SOLUNUM DEVRESİ YETİŞKİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Hasta Devresi tek kullanımlık olmalıdır.

2.     Solunum devresi hastanemizde kullanılmakta olan ventilatörleıie uyumlu, kaçağa neden olmamalı, konnektörleri universal standartlarda olmalıdır.

3.     Nontoksik, apirojen özellikte, dayanıklı, hafif, şeffaf, spiralli yapıda olmalıdır.

4.     Hortum içinden geçen akıma karşı düşük direnç gösterir özellikte olmalıdır

5.     Kullanımda kolaylüc sağlayacak şekilde, yeteri kadar esnek olmalı, bükülme ve ezilmelere karşı dirençli olmalıdır.

6.     Ventilatör devresi en az 1,8 m inspirasyon ve ekspirasyon hattından oluşmalıdır.

7.     Devrenin tüm hat ve konektörlerinin komplians ve akışa direnç testleri yapılmış olmalıdır.

8.     Devrenin expiratuar kolu üzerindeki şeffaf sıvı hazneli, istenildiğinde açılıp kapanabilmeli ve hortumlara sabitlenmiş su tutucu olmalıdır.

9.     Hasta devresi inspirasyon ve ekspirasyon hatlarını birleştiren bir ‘Y’ konnektör içermelidir.

10.Her hasta devresi ile birlikte maske ile bağlantıyı sağlayan portlu Elbow konnektör olmalıdır.

11.Klinik                       olarak temiz ve tek tek paketlenmiş olmalıdır. Devre ile birlikte T tüp verilmelidir.     - -~ ....... -

12.Hasta devresi kaçak yapma ihtimaline karşılık bölümde denendikten sonra uygunluk verilebilir.

13.Anestezi   kesesi 2 İt veya 2,5 İt olmalıdır.

14.Devrenin   ara hortumu en az 90 cm PE olmalıdır.

15.Ara hortum üzerindeki adaptörleri makine ve kese uyumlu olmalıdır.

16.Her setin içinde en az class 13 sınıfında, bakteri ve viral filtrasyon etkinliği en az % 99 olan bakteri ve viral tutma özelliğine sahip filtre bulunmalıdır.

17.Set içinde en az 250 cm uzunluğunda örnekleme line olmalıdır.