5 Kalem Sarf Malzeme Alımı

MVR BIÇAK 20 G AÇILI KORUMALI

1. 

20 gauge 1.15 mm genişliğinde, açılı olmalıdır.

2.  Tek tek steril paketlerde ve orijinal ambalajı içerisinde olmalıdır.

3.  Bıçak kullanılmadığı zaman keskin ucun zarar görmemesi için aym zamanda kullanıcıların hastalardan kaza sonucu enfeksiyon bulaşmalarını önlemek amacı ile emniyetli bir şekilde kullanım için bıçağın ucunu kapatacak, bıçağın sapı(handle) üzerinde ileri geri hareket edebilen düğmesi bulunan ve bu bu düğme ile sürgülü koruyucu kızak sistemli bıçak ucunu koruyan sert silikon kalkan olmalıdır.

4.  Bıçak ucunu koruyan sert silikon kalkanın, sap(handle) üzerindeki bir mandalla tek parmak hareketi ile sürgülü olarak ileri geri çok kolayca açılıp kapatılma özelliğine sahip olmalı, kesinlikle itici düğme sapın üzerinde olmalıdır bu sayede keskin ucu sürtünmeye maruz bırakmadan ve bıçak ucuna yaklaşarak zarar vermeden keskinliği korunmalı böylelikle bıçağın daha fazla kullanılmasına olanak vermelidir.

5.  Ucu koruyan sert silikon kalkanın alt kısmı ön kısmında olduğu gibi açık olmalı böylelikle ameliyathane ortamındaki hava şartlarında sert silikon kalkanın buhar oluşumuna sebebiyet vermeden yüksek seviyede hava sirkülasyonu sağlamalı ve bıçak ucunun net görülmesine olanak sunmalıdır.

6.  Elmas bıçak tipinde tasarlanmış yapısıyla ekstra keskinleştirilmiş uçla en az 10 defa rahatça kesi yapabilmelidir.

7.  Ameliyat esnasında kullanırken bıçağın sapındaki(handle) tutma yerinin elde kaymayı önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmadır.

8.  Ergonomik açıdan kullanıma çok uygun olmalıdır.

9.  Mat ve yüksek kalitede paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, mikroskop ve diğer ışıklar altında parlamamalıdır. Bıçak saplan yansıma yapmayacak renge ve dizayna sahip olmalıdır.

10. Bıçağın sapının üzerinde milimetresi mutlaka yazılı olmalıdır.

11. Ambalajı saydam ve bıçağın ucu açık ve görünür olmalı, kesinlikle koruyucu sünger ve bezeri maddelerle kapalı olmamalıdır.

12.  Ürün üzerinde malzeme muhteviyatı, üretici firma adı, ürüne ait üretim yeri, sterilizasyon bilgileri, üretim tarihi, son kullanım tarihi ve adresi orijinal baskılı olmalıdır, sonradan yapıştırma etiket olmamalıdır. Bu vazgeçilmez özellik ve tercih sebebidir.

13. Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

14. Test ve değerlendirme amaçlı numune verilmesi kesinlikle şarttır.

15. Teklif edilen ürün için teknik şartnamede bire bir uygunluk İstenecek ve katalog üzerinde gösterilmesi İstenecektir.

16. Teklif edilen ürünün kutusunda ambar teslim kolaylığı olması nedeni ile barkot numarası olmalıdır. Barkot numarası olmayan ürün teslim alınmayacaktır.

17. İstekli ÜTS de kayıtlı olmalıdır.

18. Ürün ÜTS de Sağlık Bakanlığınca onaylı olmalıdır.

SİLİKON ENÜKLEASYON / EVİSERASYON İMPLANTI

•         ENÜKLEASYON/EVİSERASYON İMPLANTI AMELİYATINDA KULLANIM İÇİN DİZAYN EDİLMİŞ OLMALIDIR.

•         SOLİD SİLİKONDAN MAMUL OLMALI,

•         İÇİ DOLU OLMALI,

•         12,13, 14, 15, 16, 17,18, 19, 20, VE 22MM EBATLARDA OLMALI,

•        TEKLİ KUTULARDA VE ÇİFT STERİL AMBALAJDA OLMALI,

Ok

SİSTOFİX (PERKTN. MESANE BOŞL. KTTR) No:10

1.  Herhangi bir nedenle geçit vermeyen kapalı üretral yolların açılması amacıyla kullanıma uygun olacaktır.

2.  Kilin içerdiği set şunlardan oluşmalıdır:

a.  Tekli pigfail (J) şeklinde ve loop kısmı delikli,

b.  10 FR kateter,

c.   1 adet en az 12 cm. uzunluğunda ,iç yüzeyi keskin olmayan kalınlıkta ayrılabilir metal trokar

d.  İdrar torbasına bağlamak amacıyla, ara bağlantı tüpü

e.  1 adet 3 yollu stopcock,

f.  1 adet kılıflı bistüri bulunmalıdır.

g.  Ürün Etilen Oksit ile steril edilmiş ve tek paket içinde olmalıdır.

3.  Kateter muhteviyatı, üretim ve son kullanma tarihleri, kateter boyudan , loy numaralanı, sterilizasyon yöntemi gibi bilgiler paketler üzerinde yazılı olmalıdır.

4.  Kateter setlerinden birer örnek ilgili firma tarafından teslim edilmelidir. Bu örnek kateter setleri hasta üzerinde yapılan işlemde denenecek ve yukarıda belirtilen özelliklere uygunluğu yanı sıra pratik kullanım kolaylığı kontrol edilerek karar verilecektir

5.   İstekli T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBBlda Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

6.   İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına,irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir

SİSTOFİX (PERKTN. MESANE BOŞL. KTTR) No:8

1.  Herhangi bir nedenle geçit vermeyen kapalı üretral yolların açılması amacıyla kullanıma uygun olacaktır.

2.  Kilin içerdiği set şunlardan oluşmalıdır;

a. Tekli pigfail (J) şeklinde ve loop kısmı delikli, b 8 FR kateter,

c.   1 adet en az 12 cm. uzunluğunda ,iç yüzeyi keskin olmayan kalınlıkta ayrılabilir metal trokar

d.   İdrar torbasına bağlamak amacıyla, ara bağlantı tüpü

e.   1 adet 3 yollu stopcock,

f.   1 adet kılıflı bistüri bulunmalıdır.

g.  Ürün Etilen Oksit ile steril edilmiş ve tek paket içinde olmalıdır.

3.  Kateter muhteviyatı, üretim ve son kullanma tarihleri, kateter boyudan , loy numaralan», sterilizasyon yöntemi gibi bilgiler paketler üzerinde yazılı olmalıdır.

4.  Kateter setlerinden birer örnek ilgili firma tarafından teslim edilmelidir. Bu

örnek kateter setleri hasta üzerinde yapılan işlemde denenecek ve yukarıda belirtilen özelliklere uygunluğu yanı sıra pratik kuiıanım kolaylığı kontrol edilerek karar verilecektir

5.  İstekli T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

6.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına,irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir