5 Kalem Malzeme Alımı

 T. C.

CD ■ •

Sağlın ti^nUğj

TC.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır îli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Devlet Hastanesi

TRANS OBTURATOR URETRAL DESTEK SETİ TEKNtK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan KlİnikrÜroloji kliniği                                                          Tarih:29.09.2015

KONU VE KAPSAM:

Hastanemiz üroloji ameliyathanesinde kullanım için hazırlanmıştır,

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1.    Ürün stres inkontinans hastalığını tedavi etmek üzere üretral destek sağlamak üzere dizayn edilmiş olmalı ve dıştan içe teknikle yerleştirilmelidir.

2.     Sistem steril pakette, set halinde, iki adet helikal iğne ya da bir adet kavisli iğne ve meshten oluşmalıdır.

3.     Obturator foremenden geçecek kaviste olmalıdır.

4.     İğne tutucu bölümü hariç 13-15 cm uzunluğunda olmalıdır.

5.     İğne helikal şeklinde ya da kavisii(curved) şeklinde seçenekli olmalıdır,

6.     İğne çapı 2-3 mm olmalıdır.

7.     İğne ucu konik şekilde incelmelidir.

8.     İğne çelikten yapılmış olmalıdır.

9.     İğne tutucusu plastik ve ergonomık olmalıdır.

10. Mesh, polyprolenden yapılmış olmalıdır. Monoflaman ve büyük gözenekli (por çapı en az 70 mikron) olmalıdır.

11. Mesh 1 x 30 ya da 50 cm ölçülerinde olmalıdır.

12. Meshin tamamı plastik bir koruyucu İle sabit olarak sarılmış olmalıdır,

13. Bu koruyucunun uç bölgesinde iğnenin üstündeki odacıklara rahatça geçecek iki adet loop olmalıdır.

NUMUNE ALMA VEYA DEĞERLENDİRME:

Ürüne;teknik şartnameyi hazırlayan üroloji kliniği tarafından görüldükten ve denendikten sonra uygunluk verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

Muayene Kabul Komisyonu tarafından ilgili dep0da,yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetmeliklere göre teslim alınacaktır. Hastaneye (ilgili depoya) teslimattan Önce ilgili depo ile teslim zamanı belirlenecektir. AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

Ürün;steril bir ambalaj içinde olmalıdır,Ürün paketi içerisinde ürünün kullanımının takibini sağlayan sticker ve hasta kartı,barkod olmalıdır.Ambalaj üzerinde üretim tarihileri lızasyon tarihi ve son kullanım tarihi olmalıdır.Ürün UBB ye kayıtlı ve sağlık bakanlğınca onaylı olmalıdır.

GARANTİ ŞARTLARI:

Depo tesliminden itibaren iki yıl raf ömrü olmalıdır,

Kullanım sırasında fark edilen hatalı ürün ve o lot nolu ürünler firma tarafından değişri ölecektir.

Hazırlayan Klinik:Üroloji kliniği

ALLİGATÖR ÇENELİ KAVRAMA FORSEPSİ (URS İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ KONU VE KAPSAM;

Perkütan taş cerrahisinde taşların uzaklaştırılması işleminde kullanılacaktır.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1-    Wolf marka URS cihazı ile kullanılabilmelidir.

2-     Hareketli alligatör şeklinde 2 çeneli olmalıdır.

3-     5 f kalınlığı ve 570*20 mm uzunluğunda olmalıdır.

4-     Sağ el kullanımına uygun olmalıdır. Kabzası yuvarlak ve ergonomlk olmalıdır.Aşırı yüklenmeye karşı koruyuculu olmalıdır

5-    2 yıl süre ile garanti kapsamında olmalıdır. Garanti süresince oluşacak anzalarda sorumlu firma tarafından ücretsiz yapılmalıdır, arızamn devamı halinde ürün yenisi ile değiştirilmelidir.

NUMUNE ALMA VEYA DEĞERLENDİRME»

Ürüne;teknİk şartnameyi hazırlayan üroloji kliniği tarafından görüldükten ve denendikten sonra uygunluk verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

Muayene Kabul Komisyonu tarafından ilgili depoda,yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetmelikleregöre teslim alınacaktır.

Malzeme UBB ye kayıtlı ve Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.

AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

Taşınma sırasında eğilip bükülmeyi Önleyici ambalajda olmalıdır.

GARANTİ ŞARTLARI:

Uygun kullanım koşullarında kırılmaya karşı en az 2 yıl garantili olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Devlet Hastanesi

2 YOLLU TİEMANN UÇLU LATEX SONDA TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik:Üroloji kliniği                                                              Tarih;07.10,2016

KO^U VE KAPSAM;

Hastanemiz klinik ve birimlerinde kullanılan fbley sondaların alımı için hazırlanmıştır.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

!-Sonda uzun süreli kullanımlarda sertleşmemesi ve tahriş olmayı engellemesi için tamamıyla silikon kaplı doğal lateksten yapılmış olmalı ve dokuda travma oluşyurmamalı veya bu şartlan saklayabilecek vücuda zararlı olmayan maddeden üretilmiş olmalıdır,

2-                  Sonda   2 yollu yc tiemann uçlıı olmalıdır,

3-                  Sonda ucu en az 2 delikli olmalıdır.

4-                                       Yuvarlatılmış      kapalı distal ucu olmalı ve travma oluşturmayacak yumuşaklıkta olmalıdır.

5-                        Balonun       üst sınırı ile sonda alt deliği arasındaki mesafe kısa olmaIıtbüyUk numaralı sondalarda l cm aralık olmalı,boalon şişirildiğinde mesane boynuna tam oturmalı,mesanede astlı kalmamalıdır.

6-        10           numaraya kadar Küçik sondalar mandrenli olmalıdır.

7’Mandrenlj olan küçük sondalar yumuşak olmalıdır,

8-                   Bilyük numaralı sondalar erkek Uretrasma kolayca takılabilecek sertlikte olmalı fakat bu sertlik dokuda travma oluşturacak kadar fazla olmamalıdır.

9-                 Balon  kolay şişirilmel^patlamamalı,aonda çıkarılırken balondaki su kolay ve tamamen boşaltılabilmelidir.

10-                 Balon şişirildiğinde sonda balonun tam ortasında kalmalı,tek tarafa doğru şişmemelidir.

11-                 Balon kapasitesi sonda büyüklüğüne göre 3-30 cc olmalı,balon tek taraflı değil,lümen çevresinde simetrik şişmelidir.

12-                 Balon                şişirildikten sonra patlamamalı.foley sonda çıkartılırken balon içindeki sıvının tamamı kolay bojaltılabilir özellikte olmalıdır.

13-                    Balonu            şişirme işlemi sırasında enjektörle sıvı ileri doğru verilirken kolayca şişmeli,extra bir güç gerektirmemelîdir.

14-                 Balon                şişirildikten sonra valf sonda da sabit kalma!usodadan ayrılmamalı yada valfı enjektöre takılıp geri çıkmamalı^valf balonu şişirme işlemini zorlaştırma malıdır.

15-              İdrar   sondasının torba ile bağlantı kısmı ürometreye rahat takılabiİmciidir,

16-                           Sondamn  hem dış hem iç paketi,steril tekniği bozmadanfkolay açılabilir nitelikte olmalı.(İç paketinin her iki tarafın en kısmında 5 cın’lik çekince kolayca kopacak şekilde kesme işareti olmalı.)

NUMUNE ALMA VEYA DEĞERLENDİRME;

Ürüne ait numuneler teknik şartnameyi hazırlayan üroloji kliniği tarafından görüldükten ve denendikten sonra uygunluk verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

Muayene Kabul Komisyonu tarafından İlgili depoda,yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetmeliklere göre teslim alınacaktır,

AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

Sondalar steril olmalı,tekli çift kat paketlenmiş olmalıdır.

Sonda paketi üzerinde sondaya ait marka,numarası,çapı,balon kapasitesi CE uygunluğu v.b.bilgileri olmalı.Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

GARANTÎ ŞARTLARI:

Depo tesliminden itibaren en az iki yıl ömrü olmalıdır.

Son kullanım tarihine 3 ay kalan malzemeler uzun miadlı ile değiştirilecektir.