46 Kalem Malzeme Alımı

Özet
İhale İlanı

İhale No	882906
Sektör	Tıbbı Cihazlar ve Bakımı
İdare	Silifke Devlet Hastanesi
İhale Tipi	Mal Alımı
İhale Usulü	Doğrudan Temin
İhale İli	Mersin
İşin İli	Mersin
Yayın Tarihi	25 Şubat 2015
İhale Tarihi	27 Şubat 2015 14:00

Bu ve benzer yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Kamu İhaleleri
E-İhaleler
İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
Doğrudan Temin İhaleleri
Sınırsız İhale Takibi
Sınırsız İhale Alarmı
Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Temel Paket Dahil
AB İhaleleri
İhale Sonuçları
Kazanan Firmalar
İhale Arşivi
KİK Kararları
Yasaklı Firma Sorgulama

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Mersin İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

Silifke İlçe Devlet Hastanesi

Sayı : 38153690-934- 23/02/2015

Konu : Teklife Davet

Kurumumuzım ihtiyacı olan (46) kalem LABARATUVAR BİRİMİ İÇİN 46 KALEM MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifi göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim

Uz.Dr.Levera YILMAM Hastane A- öncifcis

Satmalına tarih ve saati Teklif Başvuru Yeri Teslimat Yeri Teklif Türü

H-.02.2015 -14:00

SİLİFKE DEVLET HASTANESİ İHALE ODASI

SİLİFKE DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ (İdarenin uygun gördüğü yer) Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazmda

Burunucu Mahallesi Silifke/MERSİN MERSİN

Telefon: 0324 7141159&7148417/ Dahili 8017-8018 8117 Faks: 324 7145603&7141007 e-posta: silifkedhsatinalma@hotmail.com

Elektronik ağ: www.silitkedh.saglik.gov.tr

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Mersin İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

Silifke İlçe Devlet Hastanesi

İhtiyaç Listesi

Sıra No Ürün Kodu Alillin İ kak-ınıııııı dı Markası UBB Kodu Miktar Birim Birim Fi} sıt Tutar

1 PETRİDE HAZIR BESİYERİ 6.000 Adet

2 Büyük Looplu Öze 3.000 Adet

3 Küçük Looplu Öze 3.000 Adet

4 MANUEL KAN KÜLTÜR ŞİŞESİ 300 Adet

5 Oksidaz Ayıracı 3 Kutu

6 EZN BOYA SETİ 2 Set

7 GRAM BOYA SETİ 4 Set

8 GAİTADA H.PYLORİ KARD TEST 300 Adet

9 GAİTADA ADENO ROTA VİRÜS KARD TEST 600 Adet

10 STERİL PAMUKLU EKÜVYON ÇUBUĞU 1.000 Adet

11 PASTEUR PİPETİ 10.000 Adet

12 TAŞIMA BESİYERİ(STUART) 1.500 Adet

13 BRUCELLA TİTRASYON SOLÜSYONU 10 Şişe

14 BRUCLLA ROSE BENGAL SOLÜSYONU 20 Şişe

15 RODAJLI LAM 20.000 Adet

16 Kapiller Tüp 4 Kutu

17 CROSS-MATCH JEL SANTRİFÜGASYON 800 Adet

18 ABO RH JEL SANTRİFÜGASYON 1.000 Adet

19 İNDİREKT COOMBS 80 Adet

20 VDRL KARD TEST 2.000 Adet

21 PAMUKSUZ EKÜYON ÇUBUĞU 3.000 Adet

22 ANTİBİYOTİK DİSKİ 61 Kartuş

23 YARI OTOMATİK BAKTERİ İDENTİFİKAS Y ON KİTİ(Neisseria-Haemophılus) 20 Adet

24 YARI OTOMATİK NON-ENTERİK BAKTERİ İDENTİFİKASYON KİTİ 50 Adet

25 YARI OTOMATİK STREPTOCOCUS BAKTERİ İDENTİFİKASYON KİTİ 20 Adet

26 YARI OTOMATİK ENTERİK BAKTERİ İDENTİFİKASYON KİTİ 50 Adet

27 STREP A HIZLI TANI KİTİ 500 Adet

28 ENTELLAN 5 Adet

29 LAMEL 10.000 Adet

30 MASON TRİCHROME WİTH ANILINE BLUE 3 Kutu

31 PAS ALCİEN BLUE pH2,5 3 Kutu

32 PERİODİC ACİD SCHİFF 3 Kutu

33 SÜZGEÇ (KURUTMA )KAĞIDI 2 Adet

34 PRİMER ANTİKORLAR 1 Adet

35 HRP MİKRO POLİMER KİT 1 Adet

36 DAB KROMOJEN 1 Adet

37 EDTA 1 Adet

38 CİTRAT BUFFER 1 Adet

Burunucu Mahallesi Silifke/MERSİN MERSİN

Telefon: 0324 7141159&7148417/ Dahili 8017-8018-8117 Faks: 324 7145603&7141007 e-posta: silifkedhsatinalma@holmail.com

Elektronik ağ: www.silifkedh.saglik.gov.tr

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Mersin İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

_Silifke İlçe Devlet Hastanesi_

39 PBS TWEN 1 Adet

40 HİDROJEN PEROKSİT 1 Adet

41 PAP PEN HİDROFOBİK KALEM 1 Adet

42 GAİTADA GİZLİ KAN 1.500 Adet

43 ANTİ A 80 Şişe

44 ANTİ B 80 Şişe

45 ANTİ D 90 Şişe

46 MİKROTOM BIÇAĞI 500 Adet

EK: Teknik şartname

Satınalmanın Yapılacağı Birim: Silifke Devlet Hastanesi NOTLAR:

1) Yazımız sayısının teklif mektupları üzerine mutlaka yazılması gerekmektedir.

2) Teklif Mektupları Acil olmasından dolayı Öncelikle Faksla bildirilebilecek, daha sonra aslı mutlaka firma tarafından bizzat verilecek veya kargo ile gönderilecektir.

3) Teklif edilen malzemelere ait orjinal katalog var ise teklif mektupları içerisinde getirilmesi gerekmektedir.

4) Şartlı teklifler ve Türk Lirası haricinde verilen fiyatlar değerlendirmeye alınmayacaktır.

5) Teslimat süresi teklif mektuplarında mutlaka belirtilecektir. Teslimat süresi değerlendirmelerde tercih nedeni olarak kullanılabilecektir. Teslimat süresi Mali Yıl Sonunu geçen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

6) 6183 Sayılı Amme Alacaklarının Tahsili Usulü Hakkında Kanunun 22/A Maddesi gereği vadesi geçmiş vergi borçları, ödeme sırasında kesilecektir.

7) Barkodsuz ve UBB kodu olmayan ürünler satın alınmayacaktır.Firma Alt bayi olması halinde,distribitör veya Ana Bayice alt Bayi olduğuna dair UBB’de tanunlanmış olacak.

8) Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünlerin veya cihazların satm alımlarında, aday veya isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıt veya bildirimi aranması zorunludur. Aday veya isteklinin, teklif edilen ürünün imalatçı veya ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda, ürünün tedarikçi firmasının bayii olduğuna dair TİTUBB kayıt veya bildirimi aranacaktır.

9)Garanti kapsammda olan mal alımlarında sözleşme yapılacaktır.

Burunucu Mahallesi Silifke/MERSİN MERSİN

Telefon: 0324 7141159&7148417/ Dahili 8017-8018-8117 Faks: 324 7145603&7141007 e-posta: silifkedhsatinalma@hotmail.com

Elektronik ağ: www.silifkedh.saglik.gov.tr

PETRİDE HAZIR BESİYERİ TEKNÎK ŞARTNAMESİ

1 .Besiyerleri

Mueller Hinton agar 1000 adet

Koyun kanlı agar 2250 adet

Endo agar 2250 adet

Çikolata agar 500 adet

2. Kullanıma hazır besiyerleri steril olmalıdır.

3.Kullanıma hazır besiyerleri kurumayı ve kontamine olmayı önleyici ambalaj içinde olmalıdır. Ambalajın üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

4.Kullanıma hazır besiyerlerinde son kullanma tarihinden önce kontaminasyon olması durumunda aynı miktarda besiyeri firma tarafından değiştirilmelidir.

5.Kullanıma hazır besiyerlerinin kalınlığı 4 mm olmalıdır.

6.Kullanıma hazır besiyerlerinde petrinin çapı 90 mm olmalıdır.

7. İhalede yükümlü duruma düşen firma, laboratuvann besiyeri ihtiyaçlarını laboratuvarın ihtiyacı doğrultusunda laboratuvar tarafından belirlenen zamanlarda son kullanma tarihi uygun olacak şekilde teslim edecektir.

8.Yapılan kalite kontrol çalışmaları sonucu uygun olmayan besiyeri tespit edilirse aynı miktar besiyeri ile değiştirilecektir.

SİLİFKE DEVL Uzm. Dr. Fat Mikrobiyoloji ve Kİ Dip. Tes

STANEoi

CER

rob.'y.--'.'-'''

Silifke Davla* Hastanesi Uzm.Dr. Ru^en DEDE

Mikrobiyoloji Ü0 Klinik Mikrobiyoloji!

Dip.Tes.No:/

BÜYÜK LOOPLU ÖZE TEKNİK ŞARTNAME

1-)20Tik paketler halinde steril olmalıdır.

2-)3000 adet getirilecektir.

3-)Sert plastikten yapılmış olmalıdır.

4-)Loop’u 10 ul hacimli sıvıyı alabilmelidir.

5-)Laboratuvarımızda denendikten sonra karar verilecektir.

Silifke Devlet Hastanesi Uzm.Dr. Ruşen DEDE

Mikrobiyoloji vo Kl.nih Mikrobiyoloji Ummam

Dip.Tes.Nq<j 00230

KÜÇÜK LOOPLU ÖZE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-)20’lik paketler halinde steril olmalıdır.

2-) 3000 adet getirilecektir.

3-)Sert plastikten yapılmış olmalıdır.

4-)Loop’u 1 ul hacimli sıvıyı alabilmelidir.

5-)Laboratuvanmızda denendikten sonra karar verilecektir.

Silifke Devlet Hastanesi

Uzm.Dr. Ruşen DEDE

A j^j t*' *- -v ^ ^ 9 —.. / / * I __ ! t _

Mikrobiyoloji ve Kl.nik Mikrobiyoloji Atzmanı

Dip.Tes.No-

MANUEL KAN KÜLTÜRÜ ŞİŞESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Kan kültürü şişelerine steril vücut sıvıları ekilebilmelidir.

2.Besiyeri antikoagülan madde içermelidir.

3.Kan kültürü besiyerinden boyama yapıldığında etkenleri görmeyi engelleyen herhangi bir madde olmamalıdır.

4.Kan kültürü besiyeri sıvıda bulanıklık takibi yapılmasına izin verecek yapıda olmalıdır.

5.Besiyeri içeriğindeki zenginleştirme faktörleri olarak vitaminler,hemin ve NAD[X ve V faktörü ] vitamin B6 ve özellikle Neisseria Brusella ,Haemophilus ve Pnömokoklar m üremesi için önemli bir gereksinim olan karbondioksit varlığı olmalıdır.

6.Hemin,maya ekstratı ve NAD gibi zenginleştirme faktörleri ısıdan etkilendiğinden bu maddeler besiyerine mikrofiltrasyonla steril edilerek eklenmiş olmalıdır.

7. Besiyerleri miadlı olduğundan dolayı besiyerleri firma ile temasta bulunularak laboratuarın

isteği doğrultusunda getirilecektir.

8.Laboratuarımızda denendikten sonra karar verilecektir.

9. UBB kaydı olmalıdır.

_____ r-*~.,ı^7 m «»tanesi

OKSİDAZ AYIRACI TEKNİK ŞARTNAME

1)Bir kutuda 50 adet strip bulunmalıdır.

2)Striplerde oksidaz pozitifliği renk değişimi ile belirlenebilmelidir.

3)Miadları teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

SİLİFKE

Uzm-Dr.^ ; Msikrobiyo'oi' ve Wl

rşitp Tos ”

STRESİ JoikcER ijrobiv0'0*' 23

Silifke Devlet Hastanesi Uzm.Dr. Ruşen DEDE

Mikrobiyoloji & Kl.nih Mikrobiyoloji LJzman’ Dip.Tes.No:/Öo0230

EZN (Erlich Ziehl Nielsen) Boya seti Teknik Şartnamesi

1.Boya setleri steril olmalıdır. Ambalajın üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır.

2.Boyalar teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

3.1şık ve nem geçirmez koyu renkli 250 ml’lik şişelerde muhafaza edilmelidir.

4.Tortusuz olmalı ayrıca süzmeye ihtiyaç gerektirmemelidir.

ciı İFKE DEVLE * rtASTp

ıı^m Dr Fatma DINC& ..

ı •• Klinik MikrgBW°'cj Mikrobiyotolı ve

Silifke Devlet Hastanesi Uzm.Dr. Ruşen DEDE

Mikrobiyoloji vs Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı Dip.Tes.Nq17 100230

GRAM BOYA SETÎ TEKNİK ŞARTNAME

1) Kristal viyole, sulu fiıksin, etil alkol ve lugolden oluşmalıdır.

2) Boyalar teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

3) Işık ve nem geçirmez koyu renkli 250 mFlik şişelerde muhafaza edilmelidir.

4) Tortusuz olmalı ayrıca süzmeye ihtiyaç gerektirmemelidir.

5) UBB kaydı olmalıdır.

6) Laboratuvarımızda denendikten sonra karar verilecektir.

LSFKc OEVü ftNESİ

Uzm. Dr. Fal R

krcAivoloii ve « biyoloji

GAİTADA HELICOBACTER PYLORI KART TEST TEKNİK ŞARTNAMESİ

1) Test, gaitadan alınan örneklerden Helicobacter Pylori tespit edebilmelidir.

2) Kitin membranı monoklonal antikor ile kaplanmış olmalıdır.

3) Laboratuvar hatalarının minimizasyonu açısından testin çalışma prensibi renklendirilmiş kromatografik immunoassay tekniğine dayanmalıdır.

4) Çalışma, kit haricinde başka bir malzeme gerektirmemelidir. Test, rahat, kullanışlı ve kontaminasyona imkan vermeden uygulanabilmesi için orjinal ambalajında kaset özelliğinde olmalıdır.

5) Test sonuçları en geç 10 dakika içerisinde almabilmelidir.

6) Test kasetinde beliren kontrol çizgisi ile test sonuç çizgisi, testin sonucunu yanlış yorumlamamak için iki farklı renkte olmalıdır.

7) Test kasetleri, neme karşı koruma sağlamak için ayrı ayrı alüminyumla ambalajlanmış olmalı ve her kaset ambalajı üzerinde orijinal olarak ambalaj içeriği, lot numarası ve son kullanma tarihi ayrıca belirtilmelidir.

8) Test kasetinin doğru çalışması ve nemden hiç etkilenmemesi için alüminyum ambalaj içerisinde nem koruma tabletleri bulunmalıdır.

9) Her kitin içerisinde, Laboratuar İç Kalite Kontrolünü sağlamak amacıyla orjinal ambalajında, kitin son kullanma tarihine paralel, minimum bir adet pozitif kontrol swabı bulunmalıdır.

10) Seyreltici reaktif, kontaminasyonu önlemek için gaita toplama tüpleri içerisinde hazır bulunmalı, ayrı bir şişeden damla sayarak numune tüplerine doldurmaya gerek duyulmamalıdır.

11) Kitler, reaktifleri çalışabilmek için ısıtma veya soğutma ile oda sıcaklığına getirmeye ihtiyaç duymadan reaktifleri ve pozitif kontrolleri de dâhil olmak üzere oda sıcaklığında saklanabilmelidir.

12) Her bir kitin içerisinden, test kasetleri, içerisinde hazır seyreltici reaktif bulunan gaita toplama tüpleri, pozitif kontrol swabı ve kullanım talimatı çıkmalıdır.

Silifke Devlst Hastanesi Uzm.Dr. Ruşen DEDE

Mikrobiyoloji .£jKI,nik Mikrobiyoloji fjkmam

Dip.Tes.No:

GAİTADA ROTA-ADENO VİRÜS KART TEST TEKNİK ŞARTNAMESİ

1) Test, gaitadan alman örneklerden Rotavirüs antijenini (A - G tüm alt gruplar dahil) ayrı ve Adeno virüs antijenini (40 ve 41 serotipler dahil olmak üzere) ayrı tespit edebilmeli ve sonuçlan aynı test kasedi üzerinde ayırt ederek gösterebilme özelliğine sahip olmalıdır.

2) Kitin membranı monoklonal antikor ile kaplanmış olmalı, rahat ve kullanışlı olarak uygulanabilmesi ve kontaminasyonun önlenebilmesi için kaset özelliğinde olmalıdır.

3) Çalışma, kit haricinde başka bir malzeme gerektirmemelidir.

4) Test prosedürü santrifüj gerektirmemeli ve sonuçlar en geç 10 dakika içerisinde almabilmelidir.

5) Test kasetinde beliren kontrol çizgisi ile test sonuç çizgileri, testin sonucunu yanlış yorumlamamak için üç farklı renkte olmalıdır.

6) Test kasetleri, neme karşı koruma sağlamak için ayrı ayrı alüminyumla ambalajlanmış olmalı ve her kaset ambalajı üzerinde orijinal olarak ambalaj içeriği, lot numarası ve son kullanma tarihi ayrıca belirtilmelidir.

7) Test kasetinin doğru çalışması ve nemden hiç etkilenmemesi için alüminyum ambalaj içerisinde nem koruma tabletleri bulunmalıdır.

8) Her kitin içerisinde, Laboratuar İç Kalite Kontrolünü sağlamak amacıyla orjinal ambalajında, kitin son kullanma tarihine paralel, minimum bir adet pozitif kontrol swabı bulunmalıdır.

9) Seyreltici reaktif, kontaminasyonu önlemek için gaita toplama tüpleri içerisinde hazır bulunmalı, ayrı bir şişeden damla sayarak numune tüplerine doldurmaya gerek duyulmamalıdır.

10) Kitler, reaktifleri çalışabilmek için ısıtma veya soğutma ile oda sıcaklığına getirmeye ihtiyaç duymadan reaktifleri ve pozitif kontrolleri de dâhil olmak üzere 2 - 30 °C ’de oda sıcaklığında saklanabilmelidir.

SİLİFKE DEVLET Uzm. Dr. Fatma Mikrobiyoloji ve Klirti

Dip. Tes Vtv

11) Her bir kitin içerisinden ayrı ayrı, test kasetleri, içerisinde hazır seyreltici reaktif bulunan gaita toplama tüpleri, pozitif kontrol swabları ve kullanım talimatı çıkmalıdır.

Silifke Devlet Hastanese Uzm.Dr. Ruşen» DEDE

V*'^robiyotoji fk Khnih Mikrobiyolojilifiz m an*

Dip.Tes.No:

AHES;

PAMUKLU EKÜVYON ÇUBUĞU TEKNİK ŞARTNAMESİ

I.Her biri steril poşet içinde olmalıdır

2.15 cm. çubuk ucunda yeteri kadar pamuk olmalıdır

3.-Kullanım süresi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.

4. Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır. Miada 3 ay kala daha midalılarla değiştirilebilmelidir.

5. Malzemelerle ilgi bir sorunla karşılaşılırsa 48 saat içinde yenileri ile değiştirilebilmelidir

Silifke Devlet Hastanesi Uzm.Dr. Ruşen DEDE

PASTEUR PİPETİ

1) 3 ile 5 mİ hacminde olmalıdır.

2) Serum transferi için kullanılabilmelidir.

3) Dereceli ve plastik özellikte olmalıdır.

4) Pasteur pipeti özelliğini göstermelidir.

8İüfkeAe#let hastanesi

Ijzn^pOatıtıa OİNCER MikrobMpve Klinik Mikrobiyoloji Dip. T»*. Ne:76723

Silifke Devlet Mastaneai Uzm.Dr. Ruşen DEDE

Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrootyoioji/Ozmam

Dip.Tes.No/m)0230

7) UBB kaydı olmalıdır.

PETRİDE HAZIR BESİ YERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Besiyerleri

• Mueller Hinton agar 800 adet

• Koyun kanlı agar 1500 adet

• McConkey agar 1500 adet

• SS agar 500 adet

• Çukulata agar 500 adet

• D-Coccosel agar ( 6ug/ml vankomisin ve 64 ug/ml seftazidim içeren

enterokokosel agar) 300 adet

Şeklinde getirilmelidir.

2. Kullanıma hazır besiyerleri steril olmalıdır.

3.Kullanıma hazır besiyerleri kurumayı ve kontamine olmayı önleyici ambalaj içinde olmalıdır. Ambalajın üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

4.Kullanıma hazır besiyerlerinde son kullanma tarihinden önce kontaminasyon olması durumunda aynı miktarda besiyeri firma tarafından değiştirilmelidir.

5.Kullanıma hazır besiyerlerinin kalınlığı 4 mm olmalıdır.

6.Kullanıma hazır besiyerlerinde petrinin çapı 90 mm olmalıdır.

7.Mueller Hinton besiyeri petrisinin çapı 150 mm olmalıdır.

8. İhalede yükümlü duruma düşen firma, laboratuvarm besiyeri ihtiyaçlarını laboratuvarın ihtiyacı doğrultusunda laboratuvar tarafından belirlenen zamanlarda son kullanma tarihi uygun olacak şekilde teslim edecektir.

9. UBB kaydı olmalıdır.

İÜFKE DEVL£' TANESİ

Uzm. Or. FatnfaD!

ikrobiyoloji ve Klir/k

'CJER

biyoloji

Silifke Devlet Hastanesi Uzm.Dr. Ruşen DEDE

Mikrobiyoloji/ Uzman Dıp.Tes/ ‘

BRUCELLA TÜP AGLÜTÎNASYON TESTÎ ANTİJENLERİ SOLÜSYONU TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1) Testler orijinal ambalajında 50 mİ şişelerde olmalıdır.

2) Testler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

3) Testlerin orijinal ambalajı üzerinde kaç testlik olduğu belirtilmiş olmalıdır.

4) Testlerin üzerinde son kullanma tarihi, lot numarası ve miktarı ile ilgili bilgiler olmalıdır.

5) UBB kaydı bulunmalıdır.

6) Testlerin uygunluğuna laboratuarımızda denendikten sonra karar verilecektir.

7) Hatalı kitler firma tarafından yenisi ile ücretsiz olarak değiştirilecektir.

Silifke Davlet Hastanesi Uzm.Dr. Ruşen DEDE

BRUCELLA ROSE BENGAL SOLÜSYONU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1) Testler orijinal ambalajında 50 mİ şişelerde olmalıdır.

2) Testler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

3) Testlerin orijinal ambalajı üzerinde kaç testlik olduğu belirtilmiş olmalıdır.

4) Testlerin üzerinde son kullanma tarihi, lot numarası ve miktarı ile ilgili bilgiler olmalıdır.

5) UBB kaydı bulunmalıdır.

6) Testlerin uygunluğuna laboratuarımızda denendikten sonra karar verilecektir.

7) Hatalı kitler firma tarafından yenisi ile ücretsiz olarak değiştirilecektir.

Silifke Devlet Hastanesi

Uzm.Dr. Ruşen DEDE

RODAJLI LAM TEKNİK ŞARTNAMESİ j

• - Ekstra beyaz camdan imal edilmiş temiz,tozsuz ve çiziksiz olmalı

• - En üst düzey optik kalitede

• - Rodajlı kısmı üzerine kurşun kalemle yazı yazmaya müsaade edecek şekilde olmâli; yazılan yazılar dağılmayacak ve silinmeyecek özellikte olmalıdır. ■

• - Rodajlı kısmı xylene ve alkole dayanıklı olmalıdır

• - Köşeleri 45° açıyla kesilerek yuvarlatılmış ve düzgün

• - 76x26 mm boyutlarda

• - Maksimum kalınlığı 1 mm

• - Ürün kutusunda IVD (InVitro Diagnostic] sembolü olmalıdır

• Laboratuvar ortamında numuneler test edilecektir.

Lamel: 24x60 mm 100'lük

• Lameller belirtilen ebatlarda olmalıdır.

• Lameller şeffaf, temiz, tozsuz, çiziksiz ve dayanıklı olmalıdır.

• Işığı kırmayan A kalite camdan yapılmış olmalıdır.

• Toz ve nemden koruyan ambalajlarda olmalıdır.

• Saydam olacak ve rengi yeşile kaymayacaktır.

• 100 adetlik kutularda olmalıdır.

• El ile kapatmaya ve otomatik kapatma cihazları ile kapatmaya uygun olacaktır.

• Laboratuvar ortamında numuneler test edilecektir.

- Entellan 100 mİ.

• Hava kabarcığı içermemelidir.

• Uygun kıvamda olmalıdır.

• Kapama işlemi sonrasında şeffaf görüntü vermelidir

• Çabuk kurumalıdır.

• Laboratuvar ortamında numuneler test edilecektir.

- PAS (PERİODİC ACID SCHIFF) Kimyasallar:

^-Periodic acid solutıon 30 mİ

B-Schıff reagent hotchkiss mc manus 30 mİ C- Potassıum methabısulphıte solutıon 30 mİ D- Fixatıve solutıon 30 mİ

E- Mayers Hemalum 30 mİ

• Patoloji laboratuvarında konvansiyonel histokimya çalışmak için kullanılacaktır

• Orijinal ambalajında ve olmalıdır.

• Her kit ile en az 100 vaka çalışılabilmelidir.

• İçeriğindeki solüsyonlar orijinal renginde sıvı halde ve tortusuz olmalıdır

• Kullanıma hazır formda olmalıdır

• Ambalaj boyanın özelliğini koruyacak şekilde ışığı geçirmeyen formda olmalıdır

• I.V.D. işareti taşımalıdır.

• Üretici, ürün içeriği, son kullanma tarihi ambalajın üzerinde belirtilmelidir

• Uluslar arası üretici standartlarına uygunluğu belgelendirilmelidir.

• Laboratuvar ortamında numuneler test edilecektir.

KAPİLLER (MİKROHEMATOKRÎT) TÜP TEKNİK ŞARTNAMESİ

Silifke Davie'c Hastanesi Uzm.Dr. Ruşen DEDE

“'İ'JİVO-o,'/ ve Khnih Mikroo; yasoji jCJzman t

SİLİFKE DEVLETiHASTANESİ Uzm. Dr. FatmalDİNKR Mikrobiyoloji ve Klin|| M^biyoloji

n{n Tr*e; “ ~

Hematokrıt ve bılırübm ölçümü için kullanılacaktır İyi kalite camdan yapılmış olmalıdır.

Heparinli olmalıdır.

Teklif veren firmalar alım öncesi numune getireceklerdir. Numune denenerek uygunluğuna karar verilecektir.

SİLİFKE DEVLET HASTANESİ CROSS-MATCH KARTI (JEL SANTRİFÜ GASYON) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1>.

1. Test kitleri jel Santrifügasyon tekniği ile çalışılmalıdır.

2. Mikrotüpler orijinal jel içermelidir. Jeller fiziksel koşullar altında parçalanmamalıdır.

3. Tüm kartlardaki reaktifler Human veya Monoklonal oıjinli olmalıdır.

4. Kartlar orijinal ambalajında olmalıdır.

5. Süspansiyon hazırlanması modifiye bromelin ve modifiye LISS solisyonu (orijinal solisyonu) ile olmalıdır.

6. Tanı işlemini yapabilmek amacı ile A-B-D-ENZ-AHG-AHG- mikro tüplerini tek bir kart üzerinde ihtiva etmelidir.Eş zamanlı olarak ,aynı kart üzerinde donör ve hastanın kan gurupları teyit edilebilmeli,enzimli ve AHG li ortamda crossmacth yapılabilmeli ve AHG li ortamda hasta için otokontrol testi yapılabilmelidir.

7. Crossmatch kartlan, 1 Kart 1 Test düzeninde olmalıdır.

8. Kullanılacak inkübatör cihazı 37 C+_ 2 C sabit sıcaklıkta kartlan inkübe edebilmeli, 1-60 dakika arası programlanabilir inkübasyon süresine sahip olmalı ve en az 12 kart kapasiteli olmalıdır.

9. Kitlerin miyatları teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.Miyat tarihleri yaklaşan kitler firmaya haber verilerek 3 ay önceden alınarak yenisi ile değiştirilmelidir.

10. Kitler UBB Belgeli olmalıdır.

11. Firma cihazlann ve testlerin hem orijinal kullanım prosedürlerini hem de dikkat edilmesi gerekenleri içeren Türkçe dökümanlan teslimat sırasında laboratuara

vermelidir.

Mustafa ÖZDEMİR

SİLİFKE DEVLET HASTANESİ ABO/Rh KAN GRUBU VE REVERSE GRUPLAMA KARTI (JEL SANTRİFÜGASYON) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Test kitlen jel Santrifügasyon tekniği ile çalışılmalıdır.

2. Mikrotüpler orijinal jel içermelidir. Jeller fiziksel koşullar altında parçalanmamalıdır.

3. Tüm kartlardaki reaktifler Human veya Monoklonal orjinli olmalıdır.

4. Kartlar orijinal ambalajında olmalıdır.

5. Karlann muhafazaları 18-25 C oda sıcaklığında olmalı ve çalışmaya başlamadan önce hazırlık gerektirmemelidir. Teklif edilen kartlar oda sıcaklığında saklanmıyorsa,laboratuar kullanımına uygun 2-8 C sıcaklıkta çalışabilen,en az 500LT hacimli,alarm sistemli ve sıcaklık kaydedicili,CE belgesine sahip kit saklama dolabı temin edilecektir.

6. Süspansiyon hazırlanması modifiye bromelin veya modifiye LISS solüsyonu ile yapılmalıdır.

7. Tanı işlemini yapabilmek amacı ile A-B-AB-D-Dvaryant-ctl/ Al-B mikrotüplerini ihtiva etmelidir.

8. Reverse guruplama testinde kullanılacak Al,B eritrosit hücreleri her ay ücretsiz olarak temin edilerek verilmelidir.

9. 1 Kart 1 test düzeninde olmalıdır.

10. Kartlar ile birlikte uygun santrifüj ve inkübatör temin edilmelidir.Santrifuj lOdakikada sonlanmalı,santrifüj ve inkübatör cihazlannda bulunan ekranda santrifüj devri,kalan süre,inkübasyon sıcaklığı ile ilgili bilgiler takip edilmelidir.

11. Kullanılacak santrifüj cihazı sabit devir/dakika hızda santrifüj işlemini gerçekleştirebilmen,sistemde kullanılan kartlara uygun godeler içeren santrifüj başlığı bulunmalı ve en az 12 kart kapasiteli olmalıdır.

12. Testlerde süspansiyon modifiye bromelin veya LISS solisyonu ile hazırlanmalıdır.Testlerde kullanılacak solisyonlar kitlerle aynı marka ve orijinal solisyonlu olmalı ve kilitli kapaklı,açılmamış orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

13. Modifiye Bromelin ve modifiye LISS solisyonlarma uygun dispenser holder temin edilmelidir.Dispenserlar 500uL ve lOOOuL ayarlanabilir olmalıdır.

14. Pipetleme işlemlerinin gerçekleştirilmesi için 10-25-50uL ayarlanabilir otamatik pipetör firma tarafından ücretsiz verilmelidir.

15. Kitlerin miyatlan teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.Miyat tarihleri yaklaşan kitler firmaya haber verilerek 3 ay önceden alınarak yenisi ile değiştirilmelidir.

16. Kitler UBB Belgeli olmalıdır.

17. Firma cihazların ve testlerin hem orijinal kullanım prosedürlerini hem de dikkat edilmesi gerekenleri içeren Türkçe dökümanlan teslimat sırasında laboratuara vermelidir.

Mustafa ÖZDEMİR

SİLİFKE DEVLET HASTANESİ İNDİRECT COOMBS KARTI (JEL SANTRİFÜGASYON) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Test kitleri jel Santrifîigasyon tekniği ile çalışılmalıdır.

2. Mikrotüpler orijinal jel içermelidir. Jeller fiziksel koşullar altında parçalanmamalıdır.

3. Kartlar orijinal ambalajında olmalıdır.

4. Tanı işlemini yapabilmek amacı ile AHG-AHG-AHG-AHG-AHG-AHG (6Adet) mikrotüplerini ihtiva etmelidir ve 1 kart 2 test formatında olmalıdır.

5. Kitlerin miyatları teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.Miyat tarihleri yaklaşan kitler firmaya haber verilerek 3 ay önceden alınarak yenisi ile değiştirilmelidir.

6. İndirect coombs testinde kullanılacak üçlü eritrosit hücre seti her ay ücretsiz olarak firma tarafından verilmelidir.

7- Kitler UBB Belgeli olmalıdır.

8- Firma cihazların ve testlerin hem orijinal kullanım prosedürlerini hem de dikkat

edilmesi gerekenleri içeren Türkçe dokümanları teslimat sırasında laboratuara vermelidir.

Uz.Dr.FATMA Mikr. Ve Klinik

biyoloji

MUSTAFA ÖZDEMİR Sor

VDRL KART TEST TEKNİK SARTNAMESi

1. Serum ve plazma örneklerinde çalışabilmelidir.

2. Serum ve plazma örneklerinin dilüsyonuna ihtiyaç olmadan kalitatif metod uygulanabilmelidir.

3. Kaset üzerinde numune uygulama penceresi ve sonuç değerlendirme penceresi olmalıdır. Sonuç değerlendirme penceresi içerisinde kontrol ve test bant bölümleri olmalıdır.

4. Testler yanlış pozitif ve negatif sonuç vermeyecek kalitede, spesifite ve sensitivitesi % 99,un üstünde olmalıdır. Hatalı çıkan testlerin firma tarafından değiştirilmesi kabul

edilmelidir. Kit prospektüs bilgilerinde performans karakteristikleri açıkça görülmelidir.

5. Testlerin her biri tek tek alüminyum folyo içerisinde olmalıdır.

6. Folyo üzerinde marka, lot numarası, üretim ve Son kullanma tarihi bulunmalıdır.

7. Kutudaki test adedi 50-100 arasında olmalıdır.

8. Strip genişliği 4 mm'den az olmamalıdır.

MUSTAFA ÖZDEMİR

PAMUKSUZ EKÜVYON ÇUBUĞU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1) 22 cm boyunda olmalıdır

2) İşlem yaparken dayanıklı ve kırılmaz olmalıdır.

3) Non steril olmalıdır.

4) Tahtadan yapılmış olmalıdır.

SİLİFKE DEVLET

Uzm. Dr. Fatm^ Mikrobiyoloji ve Klin

Te s, Noi

ÂŞTÂNESİ İNCER

bbiyofojs

OeziOOL :0N'S8|-dın

ö'' /: O ’O -I / C'C J W/iAy

>İ!U

3Q3Q U3^I''HJJ(T‘aızn

jSubjsbh 3»(^c] öH*!I!S

ANTİBİYOTİK DİSKLERİ TEKNİK ŞARTNAME

Amoxicillin-clavulonic asid (20/10 ug)diski: 5 kartuş

Amoxicillin-clavulonic asid (2/1 ug)diski: 1 kartuş

Amikasin diski(30 (ig): 5 kartuş

Cephasoline diski( 30 (xg): 5 kartuş

Co-trimaxasole diski (1,25/23,75 |ag): 5 kartuş

Cephtriaxone diski (30 |ug): 5 kartuş

Gentamisin diski (10 ng): 10 kartuş

Norfloksasin diski (10 |ag): 5 kartuş

İmipenem diski (10 |ig): 5 kartuş

Piperasilin diski (30 (j.g): 5 kartuş

Tetrasiklin diski (30 |ag): 5 kartuş

Teikoplanin diski (30 |ig): 2 kartuş

Linezolid diski (10 |ig): 2 kartuş

Novobiosin diski (5 (ig): 1 kartuş

şeklinde getirilecektir.

2) Her bir kutuda 5 kartuş bulunacaktık.

3) Her bir kartuş da 50 adet disk bulunacaktır.

4) Her bir kartuş orijinal ambalajında üzerinde lot no, isim, son kullanma tarihi

bulunacaktır.

5) En az 2 yıl miadlı olacaktır.

6) Laboratuarımızda denendikten sonra karar verilecektir.

Silifke Davlet Hastanesi Uzm.Dr. Ruşen DEDE

YARIM OTOMATİK BAKTERİ İDENTİFİKASYON KİTİ NEISSERİA-HAEMOPHILUS

1) Neisseria ve Haemophilus türlerini tanımlayabilmelidir.

2) Toplamda 20 adet strip olmalıdır.

3) Her strip 4 fermentatif, 3 konvansiyonel, 5 enzimatik ve 1 penisilinaz olmak üzere toplam 20 testten oluşmalıdır.

4) Sulandırma süspansiyonu 4 McFarland olmalıdır.

5) 2-8 C derecede son kullanma tarihine kadar saklanabilmelidir.

6) Sonuçlar özel bir yazılım programın değerlendirilebilmelidir.

7) Kitler laboratuarımızda değerlendirildikten sonra karar verilecektir.

TEKNİK ŞARTNAMESİ

Silifke Devlet Hastanesi Uzm.Dr. Ruşen DEDE

BAKTERİ İDENTİFİKASYON KİTİ NON ENTERİK TEKNİK ŞARTNAMESİ

■ Gram negatif basil, non fermentatif bakterileri tanımlayabilmelidir.

■ Her kit 25 strip içermelidir.

■ Her strip 8 konvansiyonel, 12 asimilasyon toplam 20 testten oluşmalıdır.

■ Tanımlamayı 18-24 saatte yapabilmelidir.

■ Sulandırma NaCl'de 0.5 McFarland olmalıdır. Ayrıca asimilasyon testleri için özel medium kit içeriğine dahil olmalıdır.

■ 2-8°C de son kullanma tarihine kadar saklanabilmelidir.

■ Sonuçlar özel bir yazılım programı tarafından değerlendirilebilmelidir.

SİLİFKE OEVLt s MESi

Silifke Devlet Hastanesi Uzm.Dr. Ruşen DEDE

item. Dr. Fatma MikrobiyolojiKlinik jMt«>Dİy0ı0ji

YARIM OTOMATİK BAKTERİ İDENTİFİKASYON KİTİ (STREPTOKOK) TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1) Streptokokları 4-18 satte tanımlayabilmelidir.

2) Toplamda 20 adet Strip olmalıdır.

3) Her strip 7 enzimatik, 10 fermentasyon, 3 biyokimyasal toplam 20 testten oluşmalıdır.

4) Sulandırma, suspension mediuma 4 McF olmalıdır.

5) 2-8°C de son kullanma tarihine kadar saklanabilmelidir.

6) Sonuçlar özel bir yazılım programın değerlendirilebilmelidir.

YARIM OTOMATİK ENTERİK BAKTERİ 10 PARAMETRELİK İDENTİFİKASYON

KİTİ TEKNİK ŞARTNAME

1. En az 46 enterik ve nonfermenter Gram negatif basili tanımlayabilmelidir.

2. Toplam 50 adet strip olmalıdır.

3. Her strip 10 testten oluşmalıdır. Bu testler içerisinde ONPG, arjinin, lisin, ornitin, sitrat, H2S, Üre.TDA, indol.VP olmalıdır.

4. Tek koloni ile çalışabilmelidir.

5. Tanımlamayı 18-24 saatte yapabilmelidir.

6. 2-8 C’de son kullanma tarihine kadar saklanabilmelidir.

7. Sonuçlar özel bir yazılım programı ile değerlendirilebilmelidir.

8. Laboratuvar tarafından istenildiği takdirde partiler halinde teslim alınacaktır.

Uzm.Dr. Ruşen DEDE

Silifke Devlet Hastanesi

Mikrobiyoloji v s Klinik Mikrobiyoloji IÇjzmanı

Dip.Tes.No:/0O23O

STREPTOKOK GRUP A HIZLI TANI KİTİ

1) Immunochomatogenetic yöntemle boğaz sürüntüsünde A grubu Beta hemolitik Streptokok suşunu en geç 10 dakika içinde tespit edebilmelidir.

2) Teslim anında kitler en az 1 yıl miadlı olmalıdır.

3) Gerekli tüm malzemeler, pozitif ve negatif kontroller ambalaj içinde bulunmalıdır.

sUFK£0EVL|2%fcERN

Uzm. robiyo'0*’

m,woWo>o|>v»sM,,

Silifke Devlet Hastanssi Uzm.Dr. Ruşen DEDE

Mikrobiyoloji v e Klinik K/lıkro^tyoloji (J&rnanı

Dip.Tes.No: >00230

RODAJLI LAM TEKNİK ŞARTNAMESİ

• - Ekstra beyaz camdan imal edilmiş temiz,tozsuz ve çiziksiz olmalı

• - En üst düzey optik kalitede

• - Rodajlı kısmı üzerine kurşun kalemle yazı yazmaya müsaade edecek şekilde olmalı, yazılan yazılar dağılmayacak ve silinmeyecek özellikte olmalıdır.

• - Rodajlı kısmı xylene ve alkole dayanıklı olmalıdır

• - Köşeleri 45° açıyla kesilerek yuvarlatılmış ve düzgün

• - 76x26 mm boyutlarda

• - Maksimum kalınlığı 1 mm

• - Ürün kutusunda IVD (In Vitro Diagnostic) sembolü olmalıdır

• Laboratuvar ortamında numuneler test edilecektir.

Lamel: 24x60 mm 100'lük

• Lameller belirtilen ebatlarda olmalıdır.

• Lameller şeffaf, temiz, tozsuz, çiziksiz ve dayanıklı olmalıdır.

• Işığı kırmayan A kalite camdan yapılmış olmalıdır.

• Toz ve nemden koruyan ambalajlarda olmalıdır.

• Saydam olacak ve rengi yeşile kaymayacaktır.

• 100 adetlik kutularda olmalıdır.

• • El ile kapatmaya ve otomatik kapatma cihazları ile kapatmaya uygun olacaktır.

• Laboratuvar ortamında numuneler test edilecektir.

- Entellan 100 mİ.

• Hava kabarcığı içermemelidir.

• Uygun kıvamda olmalıdır.

• Kapama işlemi sonrasında şeffaf görüntü vermelidir

• Çabuk kurumalıdır.

- • Laboratuvar ortamında numuneler test edilecektir.

- PAS (PERİODİC ACID SCHIFF) Kimyasallar:

A-Periodic acid solutıon 30 mİ

B-Schıff reagent hotchkiss mc manus 30 mİ C- Potassıum methabısulphıte solutıon 30 mİ D- Fixatıve solutıon 30 mİ

E- Mayers Hemalum 30 mİ

• Patoloji Iaboratuvarında konvansiyonel histokimya çalışmak için kullanılacaktır

• Orijinal ambalajında ve olmalıdır.

• Her kit ile en az 100 vaka çalışılabilmelidir.

• İçeriğindeki solüsyonlar orijinal renginde sıvı halde ve tortusuz olmalıdır

• Kullanıma hazır formda olmalıdır

• Ambalaj boyanın özelliğini koruyacak şekilde ışığı geçirmeyen formda olmalıdır

• I.V.D. işareti taşımalıdır.

• Üretici, ürün içeriği, son kullanma tarihi ambalajın üzerinde belirtilmelidir

• Uluslar arası üretici standartlarına uygunluğu belgelendirilmelidir.

• Laboratuvar ortamında numuneler test edilecektir.

ALKOL ŞARTNAMESİ

• % 96'lık olmalıdır.

• 5 veya 10 litrelik bidonlarda saklanmalı

• Renksiz, berrak ve tortusuz olmalıdır

• Laboratuvar ortamında numuneler test edilecektir.

KURUTMA KAĞIDI ŞARTNAMESİ

• 40X40 cm ebatlarında olmalıdır.

• Ağırlık 70 gr/mn olmalıdır.

• Bir pakette en az 250 adet olmalıdır.

• Kağıtlar orijinal ambalaj da olmalıdır.

• Laboratuvar ortamında numuneler test edilecektir.

•

-MASSON TRICHROME WİTH ANILINE BLUE Kimyasallar:

A-Weigert’s iron hematoxylin, A solution 18 mİ

B-Weigert’s iron hematoxylin, B solution 18 mİ

C-Picric acid alcoholic solution 30 mİ D-Ponceau acid fuchsin according to Masson 30 mİ

E-Phosphomolybdic acid solution 30 mİ

F-Aniline Blue solution 30 mİ

• Patoloji laboratuvarında konvansiyonel histokimya çalışmak için kullanılacaktır

• Orijinal ambalajında ve olmalıdır.

• Her kit ile en az 100 vaka çalışılabilmelidir.

• İçeriğindeki solüsyonlar orijinal renginde sıvı halde ve tortusuz olmalıdır

• Kullanıma hazır formda olmalıdır

• Ambalaj boyanın özelliğini koruyacak şekilde ışığı geçirmeyen formda olmalıdır

• I.V.D. işareti taşımalıdır.

• Üretici, ürün içeriği, son kullanma tarihi ambalajın üzerinde belirtilmelidir

• Uluslar arası üretici standartlarına uygunluğu belgelendirilmelidir.

Laboratuvar ortamında numuneler test edilecektir.

- PERIODIC ACİD SCHIFF PAS ALCIAN BLUE PH2,5 Kimyasallar:

A. Alcian Blue PH 2,5 solution according to Movvry

B. Sodium tetraborate solüsyonu 30 mİ

C. Periodik asit solusyonu 30 mİ

D. Schiff s Reagent according to Hotchkiss Mc Manus 30 mİ

E. Potassium methabisulfate solusyonu 30 mİ

F. Fixatif solüsyon 30 mİ

G. Mayer’ s hemalum 30 mİ

• Patoloji laboratuvarında konvansiyonel histokimya çalışmak için kullanılacaktır

• Orijinal ambalajında olmalıdır.

• Her kit ile en az 100 vaka çalışılabilmelidir.

• İçeriğindeki solüsyonlar orijinal renginde sıvı halde ve tortusuz olmalıdır

Kullanıma hazır formda olmalıdır S

Ambalaj boyanın özelliğini koruyacak şekilde ışığı geçirmeyen formda olmalıdır

I.V.D. işareti taşımalıdır.

Üretici, ürün içeriği, son kullanma tarihi ambalajın üzerinde belirtilmelidir Uluslar arası üretici standartlarına uygunluğu belgelendirilmelidir.

Laboratuvar ortamında numuneler test edilecektir.

SİLİFKE DEVLET HASTANESİ PATOLOJİ LABORATUVARIİMMÜNHİSTOKİMYASAL MALZEMELERİ ALIMI

TEKNİK ŞARTNAMESİ

GENEL KOŞULLAR :

İmmünhistokimya yönteminde uyum ve standardın yakalanması içi aşağıda ki tüm malzemeler aynı üreticiden olmalıdır. Aşağıda ki tüm malzemeler tek kalem olarak değerlendirilecek ve alımları toplu olarak yapılacaktır.

PRİMER ANTİKORLARIN TEKNİK ŞARTNAMESİ :

1. Tüm primer antikorlar formalin fiske, parafine gömülü doku kesitlerinde immünhistokimyasal yöntemiyle uygulanabilir özellikte olmalıdır.

2. Tüm primer antikorlar Ek'li listede belirtilen 7 mİ lik , içi görülebilir şeffaf şişelerde sıvı , kullanıma hazır halde olmalıdır.

3. Tüm primer antikorlar için pozitif kontrol verilecek, laboratuarda denendikten sonra uygunluk verilecektir.

4. Tüm primer antikorlar İNSAN DOKUSU için olmalı, datasheette yazmalıdır.

5. Saklama koşulları +2-8 °C özellikte olmalıdır.

6. Antikorlar renkli etiketli ve orijinal ambalajında olmalıdır.

7. Tüm primer antikorların etiketinde markası, referans numarası, lot numarası ve son kullanma tarihi bulunmalıdır ve laboratuar teslim edildikten itibaren an az 12 ay kullanım süreleri olmalıdır.

8. Tüm primer antikorlar IVD ve CE onaylı olmalıdır.

9. Teklif veren firmalar, teklifleriyle birlikte malzemelere ait datasheetlerini vermelidir, datasheet vermeyen firmalar dikkate alınmayacaktır.

10. Tüm antikorlar tercihen tercihen monoklonal özellikte olmalıdır.

11. Teklif veren firmalar Mersin ili içinde ürünlerinin kullanıldığına dair referans verebilmelidir. HRP MİKRO POLİMER KİTTEKNİK ŞARTNAMESİ :

1. Mikro Polimer Üniversal Kit, formalin-fikse, parafine gömülü dokularda mikro polimer yöntemiyle immünhistokimya çalışmalarında kullanıma uygun olmalıdır.

2. HRP Mikro Polimer özellikte olup, datasheet ile belgelenmelidir.

3. Fare ve tavşandan türetilmiş primer antikorları tanımalı, aynı anda çalışma yapılabilmeli, tavşan antikorları için ayrı bir prosedüre gerek olmamalıdır.

4. Tüm solüsyonlar 60 mİ lik damlalıklı şişelerde olmalıdır.

5. Orijinal ambalajında etiketli olarak bulunmalıdır, etiketin üzerinde üretici bilgileri, Lot no, son kullanma tarihi ve IVD, CE işareti bulunmalıdır.

6. Laboratuvara teslim tarihinden itibaren en az 12 ay miadlı olmalıdır.

7. Saklama koşulları +2-8°C özellikte olmalıdır.

8. Ürüne ait datasheetler teklifle birlikte verilmelidir, datasheet vermeyen firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

9. Laboratuvarımızda test edildikten sonra uygunluk verilecektir.

Silifke Devlet Hastanes

DAB KROMOJEN TEKNİK ŞARTNAMESİ

l! İmmünhistokimyasal boyama işlemlerinde kullanılmaya uygun olmalıdır.

2. Bu ürün DAB kromojen ve DAB subtrat olarak iki bileşenden oluşmalıdır,

3. Bu bileşenler sıvı formda olmalıdır.

4. HRP Mikro polimer kitle uyumlu, mikro yapıda olmalıdır.

5. Orijinal ambalajında etiketli olarak bulunmalıdır, etiketin üzerinde üretici bilgileri, Lot no, son kullanma tarihi ve IVD,CE işareti bulunmalıdır.

6. Laboratuvara teslim tarihinden itibaren en az 12 ay miadlı olmalıdır.

7. Saklama koşulları +2-8°C özellikte olmalıdır.

8. Ürüne ait datasheetler teklifle birlikte verilmelidir, datasheet vermeyen firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

9. Labortauvarımız da test edildikten sonra uygunlu verilecektir.

EDTA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Formalin -fiske, parafine gömülü doku kesitlerinde immünhistokimya çalışmalarında ısıyla yapılan Epitop Geri Kazanımı ( HIER ) yöntemiyle bir çok antikorun reaktivitesini iyileştiren özellikte solüsyon olmalıdır.

2. Bu Solüsyonun pH sı 8.0 olmalıdır.

3. 1000 ml'lik ambalajda 10 konsantre olmalıdır.

4. Orijinal ambalajında etiketli olarak bulunmalıdır.

5. Etiketin üzerinde üretici firma bilgileri, LOT No'su, son kullanma tarihi, IVD ve CE işareti bulunmalıdır.

6. Laboratuara teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır.

7. Ürüne ait datasheetler teklifle birlikte verilmelidir, datasheet vermeyen firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

8. Laboratuvarımızda test edildikten sonra uygunluk verilecektir.

Silifke Devlet Hasîanes' Uzm.Dr. Hayrettin CİRAY

^ £ CİTRAT BUFFER TEKNİK ŞARTNAMESİ

2. Bu Solüsyonun pH sı 6.0 olmalıdır.

3. 1000 ml'lik ambalajda 10 konsantre olmalıdır.

4. Orijinal ambalajında etiketli olarak bulunmalıdır.

5. Etiketin üzerinde üretici firma bilgileri, LOT No'su, son kullanma tarihi, IVD ve CE işareti bulunmalıdır.

6. Laboratuara teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır.

7. Ürüne ait datasheetler teklifle birlikte verilmelidir, datasheet vermeyen firmaların teklifi ^ değerlendirmeye alınmayacaktır.

8. Laboratuvarımızda test edildikten sonra uygunluk verilecektir.

PBS TVVEEN 20 İÇEREN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. İmmünhsitokimya uygulamalarında kullanılacak Fosfat Tamponlu Tuz, gerekli basamaklarda üzerinde doku bulunan lamların yıkanması için uygun olmalıdır.

2. Tvveen 20 içermelidir.

3. pH'sı 7.4 (+/- %5 ) olmalıdır.

4. Sıvı formda 1000 mİ lik ambalajda olmalıdır.

5. 20 konsantre formda olmalıdır.

6. Datasheetler ihale öncesi verilecek, değerlendirme sonucunda uygunluk verilecektir. HİDROJEN PEROKSİT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Endojen peroksidaza bağlı zemin non-spesifik boyanmasını azaltmak amacıyla immünhistokimyasal boyamalarda kullanım için özel %3 lük olmalıdır.

2. 125 mİ lik damlalıklı şişerlerde olmalıdır.

3. Orijinal ambalajında etiketli olmalıdır, etiketin üzerinden üretici firma bilgileri, lot no, son kullanma tarihi ve IVD,CE işareti bulunmalıdır.

4. Laboratuvara teslim tarihinden itibaren en az 12 ay kullanım süresi olmalıdır.

5. Saklama koşulları +2-8°C özellikte olmalıdır.

6. Datasheetler ihale öncesi verilecek, değerlendirme sonucunda uygunluk verilecektir.

Silifke Devlet Hastane; Uzm.Dr. Hayrettin CİRA

PAP PEN HİDROFOBİK KALEM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. PapPen immünhistokimyasal uygulamalarda lam üzerinde ki dokuların etrafının sınırlandırılmasında kullanılabilmelidir.

2. Kalemin hidrofobik sıvı içeriği sayesinde doku üzerine damlatılan malzeme, sınırlandırılan alan içerisinde kalmalıdır.

3. Kimyasallardan etkilenmemelidir.

4. Uygulamadan hemen sonra, en geç 1 saniye sonra kurumalıdır.

1 HRP Mikro Polimer Kit 60 mİ 1800 Test

2 DAB Kromojen 125 mİ 2500 Test

3 EDTA ph 8.0 1000 mİ (10 konsantre) 3 Adet

4 Citrat Buffer pH6.0 1000 mİ (10 Konsantre ) 3 Adet

5 PBS Tvveen 20 içeren 1000 mİ (10 Konsantre ) 3 Adet

6 Hidrojen Peroksit 125 mİ 3 Adet

7 LCA / CD 45 ( Klon PD7/26/16+2B11) 7 mİ 1 Adet

8 Keratin 7 ( Klon OV-TL12/30) 7 mİ 1 Adet

9 Keratin 20 ( Klon Ks20.8 ) 7 mİ 1 Adet

10 CD 68 (KP1) 7 mİ 1 Adet

11 CD 3 (SP7) 7ml 1 Adet

12 CD 20 (L26) 7 mİ 1 Adet

13 CD 34 (QBendl0) 7ml 1 Adet

14 Pansitokeratin (AE1/AE3) 7 mİ Adet

15 S100 (4C4.9) 7ml 1 Adet

16 PR (Progesteron receptör protein) (SP2) 7 mİ 1 Adet

17 ER (Östrojen reseptör protein) (SPİ) 7 mİ 1 Adet

18 c-erbB2 7 mİ 1 Adet

19 P63 (4A4) 7 mİ 1 Adet

20 Vimentin ( SP20 ) 7 mİ 1 Adet

21 Desmin ( D33 ) 7 mİ 1 Adet

22 Aktin (SMA) 7 mİ 1 Adet

23 Kromogranin 7 mİ 1 Adet

24 Ki-67 ( SP6 ) 7ml 1 Adet

25 B erb4 7 mİ 1 Adet

26 Pap Pen 3 Adet

İhale uhdesinde kalan firma 5 adet dijital zaman ayarlı patoloji laboratuarında kullanıma uygun çalar saat ve patoloji laboratuarında kullanıma uygun dijital göstergeli pH metre vermekte mükelleftir.

Tüm ürünler üretici tarafından hazırlanmış orijinal ambalajında verilmelidir.

Ürün ve üreticinin belirtilen özellikleri taşımasına rağmen, teklif veren firmadan laboratuarımızda aplikasyon yapması istenilecek, bu aplikasyon 2 iş günü içinde yapılması beklenilecektir.

Aplikasyonu yapmayan veya aplikasyonu başarısız olan firmalar değerlendirmeye alınmayacaktır.

Teslim edilen ve sonuç alınamayan tüm ürünler, laboratuarımızda sorunun çözüldüğü ispatlanıncaya kadar, teknik şartnamede belirtilen özellikleri taşıyor olması durumunda dahi değerlendirmeye alınmayacaktır.

Silifke Devlet Hastane:

Uzm.Dr. Hayrettin CIRA Pat®loji .Uzmanı

GAİTADA GİZLİ KAN HIZLI TANI KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Test, gaitadan alınan örneklerden insan hemoglobinini tespit edebilmelidir.

2. Kitin membranı testin hassasiyeti açısından sadece monoklonal antikor ile kaplanmış olmalıdır. Testin çalışma prensibi renklendirilmiş kromatografik immunoassay tekniğine dayanmalıdır.

3. Test insan hemoglobinine spesifik olmalı ve inek, domuz, vs gibi hayvanların hemoglobinlerinde çapraz reaksiyon vermemeli ve numune verme işlemi öncesinde hastaya diyet yaptırma gereği duyulmamalıdır.

4. Test, en az 16ng/mL ve üzerindeki konsantrasyonda insan hemoglobini içeren örneklerde pozitif sonuç verebilmelidir.

5. Çalışma, kit haricinde başka bir malzeme gerektirmemelidir. Test, rahat ve kullanışlı olarak uygulanabilmesi için kaset özelliğinde olmalıdır.

6. Test prosedürü santrifüj gerektirmemeli ve sonuçlar en geç 5 dakika içerisinde alınabilmelidir.

7. Test kasetinde beliren kontrol çizgisi ile test sonuç çizgisi, testin sonucunu yanlış yorumlamamak için iki farklı renkte olmalıdır.

8. Test kasetleri, neme karşı koruma sağlamak için avrı avrı alüminyumla ambalajlanmış olmalı ve her kaset ambalajı üzerinde orijinal olarak ambalaj iceriâi. lot numarası ve son kullanma tarihi ayrıca belirtilmelidir.

9. Test kasetinin doğru çalışması ve nemden hiç etkilenmemesi için alüminyum ambalaj içerisinde nem koruma tabletleri bulunmalıdır.

10. Test, sığır, domuz, tavşan, at, koyun, vb. hayvanların hemoglobinleriyle ekstraksiyon tamponunda ömg/ml’ye (5.000^g/ml) kadar olan konsantrasyonlarda çapraz reaksiyon göstermemelidir.

11. Her kitin içerisinde, Laboratuar İç Kalite Kontrolünü sağlamak amacıyla kitin son kullanma tarihine paralel, orijinal ambalajında, oda sıcaklığında saklanabilen minimum bir adet pozitif kontrol swabı bulunmalıdır. Pozitif kontrol svvabının “Malzeme Güvenliği Veri Formu” (MSDS) ihale esnasında sunulmalıdır.

12. Seyreltici reaktif, kontaminasyonu önlemek için gaita toplama tüpleri içerisinde hazır bulunmalı, ayrı bir şişeden damla sayarak numune tüplerine doldurmaya gerek duyulmamalıdır.

13. Kit, reaktifleri çalışabilmek için ısıtma veya soğutma ile oda sıcaklığına getirmeye ihtiyaç duymadan reaktifleri ve pozitif kontrolleri de dahil olmak üzere 2-30°C’de oda sıcaklığında saklanabilmelidir.

14. Her bir kitin içerisinden ayrı ayrı, test kasetleri, içerisinde hazır seyreltici reaktif bulunan gaita toplama tüpleri, pozitif kontrol swabı ve kullanım talimatı çıkmalıdır.

15. Kit, Ulusal Bilgi Bankası’na (UBB) kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır. Onaylı UBB kodları teklif mektubunda markalarıyla birlikte yer almalıdır. Aksi takdirde değerlendirme dışı bırakılacaktır.

SİLİFKE DEVLET HASTANESİ KAN GRUBU SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Bir setten anlaşılması gereken on (lOml) hacimlerde olmak üzere anti A. anti B .anti D antikorlarından oluşmaktadır.

2. Bu şişelerin her biri (10ML) 100 test olarak kabul edilecektir.

3. Miadlan en az 2 yıl olmalıdır.

4. Testlerin miatlarının sona ermesinden en az 3(üç) ay öncesinden firmaya haber vermek kaydıyla,firma bu testleri yeni miatlı olanlarla değiştirmeyi kabul ettiğini bildirmelidir.

5. Kitlerin miyatlan teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.Miyat tarihleri yaklaşan kitler firmaya haber verilerek 3 ay önceden alınarak yenisi ile değiştirilmelidir.

6- Kitler UBB Belgeli olmalıdır.

MUSTAFA ÖZDEMİR

Disposible Mikrotom Bıçağı 50'lik

• Kullanılmakta olan mikrotomlara uygun olmalıdır.

• Paslanmaz çelik malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

• Mikrotomda düzgün, ince ve seri kesitler verebilmelidir.

• Rutin kesit işlemlerinde sorunsuz kullanılabilmelidir. İyi kalitede kesitlerin elde edilmesi için kesim ağzı homojen bilenmiş olmalıdır.

• Dokuyu tırtıklamamalı, seri kesit alınabilmesine uygun olmalıdır.

• Çeşitli sertlik ve özellikteki dokuları kesebilmelidir.

• Bir bıçakla en az 10-15 blok kesilebilmelidir. Uzun bıçak ömrüne sahip olmalıdır.

• Uluslararası üretim standartlarına uygunluğu (CE) belgelenmelidir.

• Bıçakların üzerinde markası yazmalıdır.

Temel

500 / 1 yıl

EKAP İhaleleri
Kurum İhaleleri
Doğrudan Teminler
İhale Alarmı - Sınırsız
İhale Takip - Sınırsız
Çoklu Rapor Alıcısı
Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl

EKAP İhaleleri
Kurum İhaleleri
Doğrudan Teminler
İhale Alarmı - Sınırsız
İhale Takip - Sınırsız
Çoklu Rapor Alıcısı
Mobil Uygulama
+
İhale Sonuç İlanları
İlansız İhale Sonuçları
Sonuç Alarmları
KİK Kararları

Firma ve Rakip Analizleri
Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
İhale Öncesi Olası Rakipler
İdare Analizleri
Bütçe Tahminleri
Yüklenicileri
Yaklaşık Maliyet Analizleri
Sektör Analizleri
Sektördeki Öncü Firmalar
İş Dağılımları
Pazar Araştırmaları
Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)