4 Motorlu Yetişkin Hasta Karyolası

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Ünversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-10//1465

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)                    13.11.2019

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)

1.                    Fiyatlar    KDV Hariç verilecektir.

2.                              Vereceğiniz        fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3.                  Piyasa       Fiyat araştırma mektuplar 18.11.2019 saat 15:00 'a kadar kurumumuza ulaştırılmalıdır.

4.                  Marka        ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5 . Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

6.                   Ödeme      en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır.

7.  İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

8.  İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

9.  Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

10.                Teklif       veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

I 1. Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

12.                  Uygun     görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

13.                     Flastane Yönetiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

14.                     Türkiye  Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden 1ITUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO.193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampiisü)

Tel: 0264 888 40 15 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL) Dahili:16 25

Bilgi İçin: SEDAT SAZAK Faks: 0264 275 67 40

E-mail : Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

1-   Yatağın tüm fonksiyonları elektrikli kumandadan yapılmalıdır.

2-    Metal akşamı korozyona dirençli çinko fosfat kaplı elektrostatik epoksi polyester toz boya ile

fırınlama metoduyla boyanmış olmalıdır.

3-   Yatak tablası dört parçadan oluşmalı ve ABS plastik kaplı olmalıdır. Yatma yüzeyi ABS plastikleri

ayrı ayrı kolayca çıkarılabilir ve temizlenebilir özellikte olmalıdır.

4-   Yatak tablasının dört ayrı parçası da sağlık şartlarına uygun, dayanıklı ve X-Ray ışını geçirebilir

İlikte ABS plastik malzme ile kaplanmış olmalıdır.

5-   Karyola başlıkları kolayca sökülüp takılabilir özellikte olmalı, başlıkların içi profil takviyeli olup dış

yüzeyi ABS plastik kaplı olmalıdır. Başlıkların içi polüretan köpük dolgulu olmalıdır.

6-    Karyolanın tekerlekleri antistatik özellikli 150 mm çapında 360 derece dönebilen ve merkezi fren

sistemli olmalıdır. Fren bir pedalla kontrol edilebilmelidir.

Merkezi Fren Mekanizması sayesinde

pedalla düz sürüm (koridor pozisyonu) konumuna, dört teker serbest hareket ve dört teker kilitleme sağlamalıdır.

^Karyalanın yan koruma barları birbirinden bağımsız hareket eden dört parçalı en üst konumda

kilitlenebilir, kolaylıkla açılıp-kapanabilir ve gerektiğinde yatağın altına sürülerek gizlenebilir

özellikte olmalıdır. Koruma barları karyolanın yatak bölmelerinin haraketleri esnasında hasta

güvenliğini sağlamak için hareketli yatak parçası ile yükselip alçalabilmelidir. Korkuluk içi

metal takviyeli ve tamamen ABS plastik malzeme ile kaplanmış olmalıdır.

8-   Yan korkuluğun iç kısmında hasta kontrol paneli bulunmalılıdır Kontrol panellerinde dokunmatık

tuşlar sayesinde, baş hareketi, diz hareketi, yerden yükselme ve

alçalma hareketleri elektroıjitesRjNpSjAyAŞ

2542 Bakım

olarak yaptın i malıdır.

9-    Başucu yükselirken oturma bölgesi geriye doğru kaymalıdır. (Sırt Kayması)

10-    İstenilen renkte kol ve başlık etiketleri takılabiimelidir.

11-     Hastane logosu ve rengi karyola başlığı üzerine işlenebilmelidir veya başlık üzerine yapıştırılacak renkli etiketlerle bu işlem yapılabilmelidir.

12-    Kalp hastalan için Vascular pozisyon özelliği bulunmalıdır.

13-    Ayakucu ters V pozisyonu alabilmelidir.

14-    Karyolanın drenaj torbası askısı bulunmalıdır.

15-    Karyolanın dört köşesinde serum askılığı yuvası bulunmalıdır.

16-    Karyola ile birlikte 1 adet serum askılığı verilmelidir.

17-    Karyolanın dört köşesinde çarpma tamponu bulunmalıdır.

18-      Karyolanın başucu 70 derece (+/-5), ayakucu 35 derece (+/-5) kadar ^yükselmeli, Trendelenburg 12

derece (+1-2), ters Trendelenburg 12 derece (+1-2) dir.

19-     Alt şase en az 40 X 60 X 2 mm, orta şase en az 50 X 30 X 2mm, tampon şase en az 40 X 80 X 2 mm, üst şase en az 30 X 30 X 1.5 mm profilden imal edilmiş olmalıdır.

20-    Sırt ve ayakucu hareket motoru 4000 N ve LINAK veya DEVVERT marka olmalıdır. Yükseklik ve

Trendelenburg motorları kolon motor olup 2000 İSI ve LINAK veya DEVVERT marka olmalıdır.

21-    Karyola 220V 50-60 HZ şebeke elektiriği ile çalışmalıdır.

Karyolanın ana elektrik girişinde izole edilmiş karyolanın tüm elektiğini kesen açma kapama anahtarı bulunmalıdır.

22-     Elektronik hareketleri DC motor ile sağlanmalıdır.Yatağın DC motorları yağlama gerektirmeyen özellikte ve aşırı yüke karşı akım korumalı olmalıdır.

23-    24 Volt bataryalı şarj sistemi ile elektirik kesintisinde bile kesintisiz çalışabilme özelliği bulunmalıdır.

24-                                      Karyolada      elektrik kaçağına karşı topraklama soketi bulunmalıdır.

25-    Yatağın hareket bağlantıları ses yapmayan dayanıklı plastik mafsallar ile bağlanmış olmalıdır.

26-     Karyola kardiyak oturma pozisyonu yapabilmelidir.

27-               Alt   şase kısmı sağlık şartlarına uygun dayanıklı ve ABS plastik malzeme ile kaptılmış olmalıdır.

28-    Karyola istenilen her pozisyonda Trendelenburg yapabilmelidir.

' 29= Hastane personelinin, yerden yükselme ve alçalma hareketi, trendelenburg, ters trendelenburg, baş, diz hareketlerinin tamamının kontrol edilebileceği, karyolanın ayakucunda hemşire kontrol

paneli bulunmalıdır. Hemşire kontrol panelinde bulunan Lock On /

Lock Off tuşları vasıtasıyla

hasta paneli tuşları kullanıma kapatılabilmeli ve / veya açılabilmelidir.

30-    Hemşire kontrol panelinde tek tuşa basma sureti ile RESET pozisyonu yapılabilmelidir.

31-    Karyolada manuel CPR mekanizması bulunmalıdır. Manuel CPR nekanızmasında bulunan bir kol

vasıtası ile sırt kısmı herhangi biı pozisyondan düz konuma getirebilmelidir.

32-    Hemşire kontrol panelinden ak tuşa basmak sureti ile Fovvler ve Jardiac Sistem Pozisyonları

yapılabilmektedir.

33-    Karyola karanlıkta otomatik Jevreye giren zemin aydınlatma sistemi istenildiğinde eklenebilir

olmalıdır.

34-    Karyola entegre tartı sisterr istenildiğinde eklenebilir özellikte olmalıdır.

35-    Arızalarda firmaya bildirim apılmasına müteakiben 24 saat içinde arızaya müdahele edilmeli ve

72 saat içerisinde çalışır hale ç îtirlmelidir. Bu süre içinde giderilmemiş olursa arıza gider.;inceye kadar yerine yeni yatak bırakıl lalıdır.

36-   TSE’ye uygunluk belgesi! olunmalıdır.

37-    2 Yıl ücretsiz servis ve 1C /ıl yedek parça temingarantili olmalıdır.

1-                                               ELEKTRİKLİ YOĞUN BAKIM KARYOLASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 Yatağın tüm fonksiyonlar, elektrikli kumandadan yapılmalıdır.

2-    Metal akşamı korozyona eirençli çinko fosfat kaplı elektrostatik epoksi polyester toz boya ile

fırınlama metoduyla boyanrvş olmalıdır.

3-    Yatak tablası dört parçadan oluşmalı ve ABS plastik kaplı olmalıdır. Yatma yüzeyi ABS plastikleri

ayrı ayrı kolayca çıkarılabili-- ve temizlenebilir özellikte

olmalıdır.

4-    Yatak tablasının dört ayrı parçası da sağlık şartlarına uygun, dayanıklı ve X-Ray ışını geçirebilir özellikte ABS plastik malzme ile kaplanmış olmalıdır.

5-    Karyola başlıkları kolayca sökülüp takılabilir özellikte olmalı, başlıkların içi profil takviyeli olup dış

yüzeyi ABS plastik kaplı olmalıdır. Başlıkların içi polüretan köpük dolgulu olmalıdır.

6-    Karyolanın tekerlekleri antistatik özellikli 150 mm çapında 360 derece dönebilen ve merkezi fren sistemli olmalıdır. Fren bir pedalla kontrol edilebilmelidir.

Merkezi Fren Mekanizması sayesinde

pedalla düz sürüm (koridor pozisyonu) konumuna, dört teker serbest hareket ve dört teker kilitleme sağlamalıdır.

ı- Karyalanın yan koruma barları birbirinden bağımsız hareket eden dört parçalı en üst konumda

kilitlenebilir, kolaylıkla açılıp-kapanabilir ve gerektiğinde yatağın altına sürülerek gizlenebilir

özellikte olmalıdır. Koruma barları karyolanın yatak bölmelerinin haraketleri esnasında hasta

güvenliğini sağlamak için hareketli yatak parçası ile yükselip alçalabilmelidir. Korkuluk içi

metal takviyeli ve tamamen ABS plastik malzeme ile kaplanmış olmalıdır.

8-    Yan korkuluğun iç kısmında hasta kontrol paneli bulunmalılıdır.

Kontrol panellerinde dokunmatik

şiar sayesinde, baş hareketi, diz hareketi, yerden yükselme ve alçalma hareketleri elektronik olarak yaptırılmalıdır.

9-    Başucu yükselirken oturma bölgesi geriye doğru kaymalıdır. (Sırt Kayması)

10-    İstenilen renkte kol ve başlık etiketleri takılabilmelidir.

11-     Hastane logosu ve rengi karyola başlığı üzerine işlenebilmelidir veya başlık üzerine yapıştırılacak

renkli etiketlerle bu işlem yapılabilmelidir.

12-    Kalp hastaları için Vascular pozisyon özelliği bulunmalıdır.

13-   Ayakucu ters V pozisyonu alabilmelidir.

14-    Karyolanın drenaj torbası askısı bulunmalıdır.

15-    Karyolanın dört köşesinde serum askılığı yuvası bulunmalıdır.

16-    Karyola ile birlikte 1 adet serum askılığı verilmelidir.

'il- Karyolanın dört köşesinde çarpma tamponu bulunmalıdır.

18-     Karyolanın başucu 70 derece (+/-5), ayakucu 35 derece (+/-5) kadar yükselmeli, Trendelenburg 12 derece (+1-2), ters Trendelenburg 12 derece (+1-2) dir.

19-    Alt şase en az 40 X 60 X 2 mm, orta şase en az 50 X 30 X 2mm, tampon şase en az 40 X 80 X 2 mm, üst şase en az 30 X 30 X 1.5 mm profilden imal edilmiş olmalıdır.

20-    Sırt ve ayakucu hareket motoru 4000 N ve LINAK veya DEVVERT marka olmalıdır. Yükseklik ve

Trendelenburg motorları kolon motor olup 2000 N ve LINAK veya DEVVERT marka olmalıdır.

21-    Karyola 220V 50-60 HZ şebeke elektiriği ile çalışmalıdır.

Karyolanın ana elektrik girişinde izole

^edilmiş karyolanın tüm elektiğini kesen açma kapama anahtarı Y- Sunmalıdır.

22-     Elektronik hareketleri DC motor ile sağlanmalıdır.Yatağın DC motorları yağlama gerektirmeyen özellikte ve aşırı yüke karşı akım korumalı olmalıdır.

23-    24 Volt bataryalı şarj sistemi ile elektirik kesintisinde bile kesintisiz çalışabilme özelliği bulunmalıdır.

24-                                     Karyolada          elektrik kaçağına karşı topraklama soketi bulunmalıdır.

25-    Yatağın hareket bağlantıları ses yapmayan dayanıklı plastik mafsallar ile bağlanmış olmalıdır.

26-    Karyola kardiyak oturma pozisyonu yapabilmelidir.

27-        Alt şase kısmı sağlık şartlarına uygun dayanıklı ve ABS plastik , Dizeme ile kaptılmış olmalıdır.

28-     Karyola istenilen her pozisyonda Trendelenburg yapabilmelidir

29-     Hastane personelinin, yerden yükselme ve alçalma hareketi, trendelenburg, ters trendelenburg. baş, diz hareketlerinin tamamının kontrol edilebileceği, karyolanın ayakucunda hemşire kontrol

paneli bulunmalıdır. Hemşire kontrol panelinde bulunan Lock On /

Lock Off tuşları vasıtasıyla

hasta paneli tuşları kullanıma kapatılabilmeli ve / veya açılabilmelidir.

30-     Hemşire kontrol panelinde tek tuşa basma sureti ile RESET pozisyonu *><° yapılabilmelidir.

31-    Karyolada manuel CPR mekanizması bulunmalıdır. Manuel CPR nekanızmasında bulunan bir kol

vasıtası ile sırt kısmı herhangi bir pozisyondan düz konuma getirebilmelidir.

32-    Hemşire kontrol panelinden tek tuşa basmak sureti ile Fovvler ve Cardiac Sistem Pozisyonları

yapılabilmektedir.

33-     Karyola karanlıkta otomatik devreye giren zemin aydınlatma sistemi istenildiğinde eklenebilir

olmalıdır.

34-     Karyola entegre tartı sistemi istenildiğinde eklenebilir özellikte olmalıdır.

35-    Arızalarda firmaya bildirim yapılmasına müteakiben 24 saat İçinde arızaya müdahele edilmeli ve

72 saat içerisinde çalışır hale getirlmeiidir. Bu süre içinde giderilmemiş olursa arıza giderilinceye cadar yerine yeni yatak bırakılmalıdır.

36-    TSE'ye uygunluk belgesi bulunmalıdır.

37-    2 Yıl ücretsiz servis ve 10 yıl yedek parça temingarantili olmalıdır.

V./3

BİYOMEDİKAL VE KLİNİK MÜHENDİSLİĞİ BİRİMİ’NE VERİLECEK BELGELER

1.       Yüklenici, cihazın periyodik bakım ve kalibrasyon işlemlerinin hangi koşullarda, hangi sıklıkla tekrarlanması gerektiğini, bu işlemler için ne gibi teçhizata (cihaz, alet, kalibrasyon kiti. vb) gerek olduğunu ve bu teçhizatın temin edilebileceği en az bir firmanın adını, açık adresini, telefon numarasını. Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi'ne teslimat sırasında liste halinde vermekle yükümlüdür.

2.       Yüklenici, cihazın fiyatlı yedek parça listesini (satın alındığı tarihte döviz cinsinden) teslimat sırasında getirmek zorundadır. Bu fiyat listesi 10 yıl süre ile geçerli olacak ve teminine ilişkin firma tarafından düzenlenen taahhütname verilecektir.

3.       Yetkili firma cihaza ait garanti belgelerini hastane idaresi adına düzenleyecek, orijinalini ilgili bölüme ve bir nüshasını da Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi'ne teslim edecektir.

4.       Yetkili firma cihaza yapılan bütün müdahaleler için (montaj, arıza tespiti, onarım, bakım, yedek parça, upgrade, eğitim vb. ) servis formu oluşturacaktır ve Klinik Mühendislik Birimi'ne teslim edecektir.

5.       Yetkili firma cihaza yapılan her kalibrasyon işlemi için kendisi veya bağımsız kuruluş tarafından kalibrasyon sertifikasını, izlenebilirlik belgesini, kalibrasyon etiketini Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi'ne teslim edecektir.

6.       İlgili firma sağlık tesisindeki kullanıcılara ve uygulayıcılara yönelik olarak satın alınacak cihazla birlikte verilmesi gereken bilgileri, kullanım kılavuzları, etiketleri, bakım-onarım kitapçığı ve diğer açıklamaları Yönetmeliklere uygun olarak 2018/13 Genelgesine göre Türkçe olmalıdır. Türkçe etiket ve Türkçe kullanım kılavuzu bulunmayan (Yönetmelikler gereği kullanım kılavuzu bulunması zorunlu tıbbi cihazlar için) tıbbi cihazların muayene ve kabul işlemleri yapılmayacaktır.

7.       İlgili cihazın. T.C. Sağlık Bakanlığı. Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü tarafından yayınlanan Genelge 2018/13- Ek-4'de belirtilen ilgili yetki grubu, rutin bakım periyodu (sıklığı), dâhili yazılım sistemi bulunan cihazlar için yazılımların erişim, kullanım yetki bilgilerine (program kilidi, şifre, ek güvenlik donanımı gibi), hata kodları ve müdahale aşamalarına ilişkin tedarikçi tarafından düzenlenen beyan ve bedelsiz temin edileceğine dair taahhütname verilmelidir.

8.       İlgili firma, sağlık tesisinin satın alınacak tıbbi cihaz için şifre ve yedek parça temini hakkındaki taleplerini Rekabet Kurulu'nun 18.02.2009 tarih ve 09-07/128-39 sayılı kararını dikkate alarak yanıtlayacaklardır.

9.       İlgili firma tarafından düzenlenen ve cihaza bağlı yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerinin satış sonrası teminine ilişkin taahhütname verilmelidir.

10.   Tıbbi cihazlara satış sonrası hizmeti sunacak kuruluşlardan "TS 12426 Yetkili Servisler— Tıbbi Cihazlar İçin Kurallar" standardına veya " TS 13703 - Özel Servisler— Tıbbi Cihazlar İçin Kurallar" standardına göre hizmet alınacak cihaz için hizmet yeterlilik belgesine sahip olma şartı aranacaktır. Satın alınan tıbbi cihaz ile ilgili bakım onarım ihtiyacı için satışı yapan satış merkezine ulaşılamaması halinde üretici veya ithalatçı firmaya ulaşılarak sorunun giderilmesi yönünde ihale sözleşmelerinde düzenleme yapılacaktır. Ayrıca idareler garanti süresinin bitim tarihinden sonra sağlanacak yedek parçalar için hizmetin özelliğini göz önüne alarak düzenlemeler ya]

KABUL/MUAYENE VE TESLİMAT ŞARTLARI

1.    İlgili firmanın "Tıbbi Cihaz Satış. Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği" kapsamında "satış merkezi yetki belgesi" olmalıdır.

2.    Yüklenici, cihazı kurum taralından istenilen yere ücretsiz monte etmekle, montaj için her türlü düzenlemeyi sağlamakla yükümlüdür. Cihazın nakliye ve montajı sırasında kurum içinde ortaya çıkabilecek her türlü hasardan yüklenici sorumludur ve onarmakla yükümlüdür.

3.    Cihazın teslimatı sırasında ilgili bölümün yetkilisi ile birlikte. Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi tarafından tespit edilecek en az bir teknik eleman bulunur.

4.    üklenici. cihazı monte edip kullanıma hazır hale getirdikten sonra veya montaj gerektirmeyen cihazlarda, fonksiyon testlerini ve kalibrasyonlarını yapmalıdır. Testlere ilişkin masraflar yüklenici firma tarafından karşılanmalıdır. Yüklenici firma bu testlere ait Biyomedikal Metroloji Faaliyetleri Kılavuzuna (2016) uygun bir rapor (sertifika) ve etiket (cihaza yapıştırılacak) hazırlayıp. Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi tarafından belirlenen teknik elemana teslim etmekle yükümlüdür.

5.    Cihazın parçaları kullanılmamış olmalıdır. Aynı zamanda cihaz: hiç kullanılmamış olduğunu belirtir özel işaretli orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Daha önce

demo amaçlı olarak kullanılmış cihaz teslim alınmaz.

6.    Cihaz kuruma teslim edildikten sonra gerek montaj sırasında ve gerekse montaj sonrası testler, kalibrasyon ve bakım/onarım sırasında, garanti süresi içinde olsun veya olmasın, hiçbir firma elemanı yanlarında o cihazdan sorumlu Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi nin teknik elemanı olmadan cihaz odasına giremez ve cihaza müdahalede bulunamaz.

7.    Tasarım ve imalat hatası nedeniyle cihazın neden olacağı yaralanma ve ölümle sonuçlanan kazalardan ve her türlü maddi hasardan yüklenici sorumludur.

8.    ilgili firma (TİTUBB)'a veya Ürün Takip Sistemi (ÜTS)'ye kayıtlı olmalıdır. Eğer firma ilgili cihazın imalatçı veya ithalatçısı değil ise cihazın tedarikçi firma bavii olduğuna dair TİTUBB veya ÜTS kaydı olmalıdır.                                                                                                             '

9.    İlgili firma 15.05.2014 tarih ve 29001 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi

Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği kapsamında satış yeri yetki

belgesine sahip olmalı ve söz konusu belge tedarik sürecinde teklife esas belge olarak sunulmalıdır.

10. Tıbbı cihazda olumsuz olay meydana geldiği zaman kurum tarafından TİTCK'ya gönderilip TİTCK tarafından olumsuz ürün olduğu belirlenirse firma cihazı üst model bir cihaz ile değiştirecektir.

11. İlgili firma cihazın muayene ve kabul süreçlerinde şartname isterlerinin beyan edilen

atalog değerleri ile karşılandığına yönelik ölçülebilir parametrelerin İdare tarafından belirlenecek ve masrafların tedarikçi tarafından karşılanacak bağımsız bir metroloji kuruluşu tarafından değerlendirileceğine ilişkin tedarikçi tarafından

eğitim

1.    Garanti süresince firma, üretici tarafından belirlenen uygulama kurallarına uygun olarak kullanıcı ve birinci seviye teknik servis eğitimlerinin bedelsiz olarak temin edileceğine dair taahhütname verecektir.

2.   Eğitimlere yönelik sertifika firma tarafından verilecektir. Söz konusu bu eğitimler tamamlanmadan satın alma süreci bitmiş sayılmaz. Cihazın güncelleştirilmesi (”Up Grade" edilmesi) durumunda gerekli eğitimler tekrarlanacaktır.

TEKNİK SERVİS VE GARANTİ

1.      İlgili firma; cihazın arıza durumunda arıza bildirim, müdahale, aktif hale getirilme, arızanın giderilememesi durumunda ikame cihaz tedariki, işletmeye alma ve yedek parça gerekmesi durumunda temin sürelerine ilişkin taahhütname verilecektir.

2.      İlgili cihazın arızası halinde, yüklenicinin sorumlu teknik servisi, arızaya 24 (yirmi dört) saat içinde ilk müdahaleyi yaparak arızanın nedenini tespit etmek zorundadır. Yüklenici yurt dışından yedek parça ithali gerekmediği durumda en geç 2 (iki) iş günü içinde cihazı çalışır duruma getirmek zorundadır, şayet yurt dışından yedek parça ithalat gereksinimi varsa; en geç 15 (onbeş) iş günü içinde ithalatı gerçekleştirmek ve cihazı çalışır duruma getirmek zorundadır. Bu süre, yüklenicinin gerekçeli talebiyle Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi'nce incelenerek uygun görüldüğü takdirde aynı birim tarafından hazırlanan yazılı belge ile uzatılabilir.

3.      Cihazın arızası nedeniyle çalışmadığı durumlar, arızalı olarak sayılacaktır. 1. maddede belirtilen süreleri aşan arızalı durumlarda cihazın alış bedeli üzerinden;

-       1 - 3 gün arası günlük binde bir

-      4-7 gün arası günlük binde beş

-       7 günü aşan arızalı durumlarda ise gün başına yüzde bir oranında ceza kesilir.

4.      Cihaz, kullanıcı hatasına bağlı olmayan fabrikasyon ve montaj hatalarına karşı en az 2 (iki) yıl süre ile garanti altında olmalıdır. Garanti süresince cihazın bütün parçaları garanti kapsamına dahildir. Garanti süresince ücretsiz yedek parça kalibrasvon (Biyomedikal Metroloji Faaliyetleri Kılavuzuna (2016) uygun) ve bakım firma tarafından sağlanmalıdır ve 2 (iki) yıl sonunda en az 8 (sekiz) yıl süre

^ ile ücreti karşılığında yedek parça, kalibrasvon ve bakım garantisi olmalıdır.

Sistem en az yıllık % 95 uptime (cihaz aktif faaliyet süresi) olacak şekilde çalışacaktır. Bu süreye ulaşılamaması halinde, ulaşılamayan her süre için garanti ve bakım zamanına iki kat süre eklenecektir.

6.   Cihazın idareye teslim edildiği tarihten itibaren, kullanım hataları dışında garanti süresi içinde kalmak kaydıyla. bir yıl içersinde;

-       Aynı arızanın j ve daha fazla sayıda tekrarlanması.

Farklı tipteki aıızaların 4 ve daha fazla sayıda meydana gelmesi

-     Belirlenen garanti süresi içerisinde farklı arızaların toplamının 8 ve daha fazla sayıda olması ve bu arızaların cihazdan vararlanamama sonucunu ortava çıkarması durumunda:

Yüklenici, cihazı eşdeğer veya daha üstün özelliklere sahip yeni bir cihazla değiştirmekle yükümlüdür. Ancak, cihazın birden fazla üniteden oluşması halinde yüklenici, sadece afuanın meydana geldiği ünite veya üniteleri değiştirmekle yükümlüdür. / V     - .TC ^

J                                                                      "                        SAGLIKtB AKAN LİG!

AVA S                     Sakr.ryatyniversitesı

fim v/c. Ard

Yıllık yedek parça onarım ve bakım ücretleri, bakımı yapılacak olan cihazın satın alma fiyatının tamamının aşağıdaki yüzdeleri göz önüne alınarak tespit edilir. Aşağıdaki yüzdeler "parça hariç" ve "parça dahil"' bakım anlaşmaları için geçerlidir.

Garanti süresi bitiminden sonraki;