| İhale No | 1510954 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Gaziantep Şehitkamil Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Gaziantep |
| İşin İli | Gaziantep |
| Yayın Tarihi | 26 Aralık 2017 |
| İhale Tarihi | 29 Aralık 2017 10:00 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi
Sayı : 48736255/.... 26/12/2017
Konu : Teklife Davet
Sayın :İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel : Faks :
Kurumlunuzun ihtiyacı olan (4) kalem 4 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 29.12.2017 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi rica ederim.
riye ATEŞ Müdür Yrd.
29.12.2017- 10:00
ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ SATINALMA BİRİMİ ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında
EK: 4 Kalem İhtiyaç Listesi
Satınalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI:
* Firma/firmalar, teklifte bulundukları ürün/ürünler için idarece istenildiği takdirde 3 iş günü içerisinde NUMUNE göndermek zorunda olup, NUMUNESİ olmayan fırma/fırmaların teklifleri değerlendirilmeyecektir.
* Ürün/ürünlere ait teknik şartnameleri;
Hastanemizin web adresinden (www.sehitkamildh.saglik.gov.tr) indirebilir ya da 0342 - 324 6767 (1065 ve 1071) den ve seliitkamilsatinalma@gmail.com adresinden talep edebilirsiniz. Teknik şartnamede belirtilen hususlara riayet edilecektir.
* Ürünün UBB Kaydı : İstekliler, teklif ettikleri ürünlerin ürün numarasını (Barkodunu) teklifleri ile birlikte vereceklerdir. Ayrıca, serumlara teklif verilmesi halinde teklif verilen setlerin Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankası (UBB) tarafından onaylanmış bulunan ürün numarasını teklifleri ile birlikte sunacaklardır.
* Ürün/ürünler için sunulan teklifler sadece TL cinsinden değerlendirilmekte olup, teklifte bulunan fırma/firmalar sundukları teklifleri TL cinsinden vermek zorundadır.
Not: Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.
Malın muayene ve tesellümüne müteakip muhasebeye intikal tarihinden itibaren, kurum ödeme imkanları dahilinde, 90 gün içerisinde TL(Türk Lirası) olarak yapılır.İdarenin zaruri nedenlerden dolayı 90 gün içerisinde ödeme yapamaması durumunda vade-faiz vb. hak ve alacak talebinde bulunulamaz.
PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP
Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTekliflerinizi (Elektronik Posta) Mail Orta e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamildh.saglik.gov.tr/
Satmalına tarih ve saati Teklif Başvuru Yeri Teslimat Yeri Teklif Türü
T.C.
GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi
TEKLİF CETVELİ
Sıra No';;; Malın / İş Kaleminin Adı Markası UBB Kodu Miktar Birim Birim Fiyat Tutar
1 FAKO KASETİ CİHAZ UYUMLU DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) 80 ADET
2 DERİ PRİCK KAĞIDI 5.000 Adet
3 DERİ PRİCK TEST APLİKATÖRÜ 10 LU 2.500 ADET
4 POST PARTUM KANAMA DURDURMA BALON KATETERİ 5 Adet
EK: Teknik şartname
PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP
Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTekliflerinizi (Elektronik Posta) Mail Orta e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamildh.saglik.gov.tr/
GÖZ FAKO KASETİ (BAUSCH& LOMB STELLEARİS CİHAZI İLE UYUMLU) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Tek kullanımlık olmalıdır.
2- 1 adet sıvı toplama kaseti olmalıdır
3-1 adet tubing seti olmalıdır
4 1 adet serum seti olmalıdır.
5 Kaset, tubing ve serum seti bağlantı uçları yanlış bağlantıya mahal vermeksizin cihazın kolay kurulum ve kullanım içm birbirine bağlanmış şekilde sette hazır bulunmalıdır.
6. 1 adet test odacığı olmalıdır
7. 2 adet irrigation sleeve olmalıdır.
8 1 adet plastik yapıda fako iğne sıkıştırıcısı olmalıdır.
9 Set içerisinde test odacığı sleeve ve iğne sıkıştırıcısı bir arada steril edilmiş ayrı bir poşette olmalıdır.
10 Sıvı toplama kasetinin tahlil ya da inceleme amaçlı sıvı dökülmesini önlemek amaçlı kasetin iki açık yerini kapatmak için tıkaç veya kapağı olmalıdır.
11. Set içerisinde ekran örtüsü, tepsi örtüsü ve uzaktan kumanda örtüsü steril olarak bulunmalıdır.
12. Kaset içi görülebilecek şekilde şeffaf olmalıdır.
13. Kaset içindeki sıvıyı boşaltılabilir özellikte olmalıdır.
14 Kaset dolum haznesini serum seti ve tubing setinden ayrılabilir şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
15 Kaset doluma yaklaştığını ya da tamamen dolu olduğu bilgisini kullanılan cihaza uyarı verebilecek özellikte ve dizaynda olmalıdır.
16. Kaset üzerinde yalnız bir defa kullanılabileceğine dair uyarıcı yazı olmalıdır.
17. Set steril olmalıdır.
18 Paket üzerinde lot numarası, barkot numarası, son kullanma tarihi ve belirtilmiş olmalıdır.
19 Ürün kodu ürün paketinin üzerinde orijinal basım yazılı ve miat tarihli olmalıdır. Sonradan yapıştırma etiket olmamalıdır.
20. Ürün Bausch & Lomb marka Fako cihazının üreticisi ile aynı marka ve üreticiye sahip uyumlu ürün olmalıdır.
21. Ürün cerrahi bir cihaz ile kombine kullanılacağından, cihazın üreticisi ile aynı markaya sahip orijinal malzeme olmalıdır. Cihazm üreticisi dışında, başka bir firma tarafından üretilmiş ürün teklif edildiği takdirde, teklif eden firma verdiği adet miktarı bitene kadar ana cihaz, aksam ve aksesuarlarında doğacak olan her türlü teknik sorun ve arıza hallerinin sorumluluğunu üstlenecektir.
22. Ürün miadı dolmasma 6 ay kala yenisi île değiştirilmeli.
23 UBB kaydı ‘’sağlık bakanlığı onaylı”olma!ıdır. Ürün etiketinde bu barkod orijinal yazılı olmalıdır.
24. Alım esnasında numune verilmelidir. Numune uygun olmayan ürünler alım dışı bırakılacaktır. Numuneler denenecek ve karar hekim raporuna göre verilecektir.
PRİCK TEST APLİKATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Teklif edilen Aplikatör 10 uçlu olmalıdır.Aynı anda tek seferde 10 test yapılmasına imkan sağlamalı,(-) ve(+) kontrol çalışması yapıldıktan sonra geriye net 8 test sonuç çıkmasına imkan sunmalıdır.
2. Aplikatörün uç kısmı cilde en aza indirgenmiş tahribatı sağlayabilmek için tek iğneli lazerle inceltilmiş plastik uçlara sahip olmalı ve kolay kullanıma uygun olmalıdır. İstenildiğinde tek metal iğneli üründe verilebilmelidir.
3. Teklif edilen aplikatörlerle ve yardımcı ekipmanlarla bu testin çalışılması sağlanmalıdır.
4. Test sistemi tek kullanımlık ve steril ambalaj içerisinde olmalıdır. Güvenilir olmalı ve çilde az zarar vermelidir.Aplikatör bacakları numaralandırılmış olmalı,pozitif ve negatif kontrol ayrıca belirtilmelidir.
5. Kontamisyonu önlemek ve kandan gelen hastalıklardan korunmak amacıyla her uç üzerine bir başlık bulunmalı ve başlıklar arasında reaksiyonların birbirine girmesini engelleyecek kadar mesafe bulunmalıdır( 15-30), böylece işlem esnasında reaksiyonların birbirine girme riski minimuma indirgenmelidir.(Stoperli istenilen aplikatörler 2-3-4-5-6-7-8-9 plastik iğneli ürünlerle isteme göre sağlanabilmelidir.)
6. Her uygulamada standart miktarda antijeni standart bir alana, standart olarak epidermisin altına verebilmelidir.
7. Uçlar insan mast hücrelerinden SPESİFİK IGE bulmak için keskin yapıya sahip olmalıdır.
8. Sonuç almayı kolay taştırmak ve anafilaksi riskini minimuma indirmek için kullanılacak çoklu uygulayıcının cilde nüfus derinliği 0,3-0,5 olmalı ve en fazla insan epidermis kalınlığı kadar olmalıdır. Ayrıca aplikatörün her bir bacağında işlem esnasında anafilaksi riskini minimuma indirmek için stoper(durdurucu) bulunmalıdır.
9. Teklif edilen aplikatörle birlikte prick test okuyucu yazılım programı ücretsiz verilmeldir.
10. Test sistemi medikal grade malzemeden imal edilmiş oltnalıdır.Her çalışma için gerekli olan çalışma aparatları teklif veren firma tarafından sağlanacaktır.Yani çalışma yapabilmek için gerekli olan çalışma tepsisi,çalışma rakları ve çalışma welleri ücretsiz olarak verilecektir.
11. Aplikatörler istenildiğinde 2 li 41ü ve 6 lı şekilde kırılabilir özelikte olmalı ve rahatça kullanılabilir olmalıdır.kırılma noktaları plastik üzerinde çeltiklerle belirgin olmalıdır.istenildiği taktirde tek iğneli plastik lanset tekli çalışmalar için verilmelidir.
12. Teklif edilen aplikatörleı e ait çalışma tepsisi plastik sandık şeklinde olmalı ayrıca alerj enlerin bozulması engellemek için 1 özel buz aküsü haznesi olmalıdır.
13. İhaleye iştirak eden firma ihale öncesi ürünle ilgili olarak, broşür ve numune çalışmasını ilgili birime yapmalıdır.
14. Teklif edilen ürün T.C. Sağlık Bakanlığı taralından onaylı olmalıdır.ve TİTUBB belgesi ihale dokümanında bulunmalıdır.
15. Teklif edilen çoklu uygulayıcının sterilitesi belgelendirilmelidir.
DERİ TESTİ OKUYUCU FİLM TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Okuyucu film’in bir adedi 10 gözenekli olmalı . Tek bir seferde 10 test yapma olanağı sağlamalıdır.
2. Okuyucu film hastayı zorlamadan cilt üzerine kolayca yapışabilmeli ve çizim , numaralandırma yapılarak test uygulanmasına olanak vermelidir.
3. Okuyucu film seri ve hızlı test yapma imkanı sağlamaktadır.
4. Okuyucu film’in uygulama boşlukları belli aralıklarda olmalı ve test sonunda fazla antijenleri silmek için özel emici aparatı olmalıdır.
5. Okuyucu film testlerin okunmasına,ve kantitatif sonuç alınmasına olanak sağlamalıdır.
6. Okuyucu film yapılan testler sonucu, oluşan reaksiyonların cilt üzerinde değil de film üzerinde şekil olarak çizilmesine imkan sağlamalıdır.
7. Teklif edilen tüm malzemeler 2 yıl miadh olmalı ve miadlan süresince değiştirme işlemi yapılabilmelidir.
8. Teklif edilen okuyucu film ile birlikte aşağıda teknik özellikleri belirtilmiş olan yazılım programı verilecektir.
9. Test sistemi ile birlikte kantatif sonuç almayı sağlamak için özel bir Yazılım programı verilme ve bu programın çalışmasını sağlayacak bilgisayar scaner ve yazıcı birlikte verilmelidir.
10. Yazılım programı çokdan seçmeli olmalı ve otomatik veri kayıdı yapabilmeli ve sınırsız hafızaya olanak vermelidir.
11. Yazılım programı tamamen çoklu uygulayıcı test çalışılması için üretilmiş olmalı ve temel işlevselik olarak alan ölçümü ve çap ölçümünü otomatik olarak yapmalıdır.
T2. Yazılım programında en az 240 allerjen paneli girilebilmeli ve standart olarak TÖ Ti ,20Tü rutin çoklu uygulayıcı test paneli çalışmaya olanak verebi İm elidir.
13. Teklif edilen yazılım programı ile kantitatif olarak sağlıklı ve güvenilir sonuçlar alınması sağlanmalıdır.
14. Test sonuç formunda hastanın kolunda oluşan reaksiyonlar görülebilmeli ve morfolojik ölçümler pozitif kontrolün negatif kontrole oranına göre pozitiflik değerlendirilebilmelidir.
15. Yazılım programı ile tüm hastane ve kullanıcı bilgileri ve hasta bilgileri eksiksiz ve sorunsuz girilebilmeli ve hasta sonuç formunda bu bilgiler görülebilmedir.
16. Yazılnn programı ve çalışma sistemi kurumumuzun ilgili birimine demo yapılmalı ve kummunuzun ilgili biriminden alınmış olan uygunluk raporu ihale dosyasında eklenmelidir.
17. Teklif edilen yazılım programı Twain teknolojisi ile çalışmalı ve ,sistem ile yapılan ölçümlerde mm ve um cinsinden sonuç alınabilmelidir.
18. Teklif edilen ürün hastanemizde kullanılan aplikatör ile birebit uyumlu olmalıdr büyük veya küçük ürünler kabul edilmeyecektir.
19. Teklif veren firmalar ürün teslimatında 3 gün süre ile ilgili birime eğitim vereceğini ve programın kullanımına istinaden gerekli desteği sağlayacağını taahhüt etmelidir
BACRİ BALON
1. Doğum Sonrası kanama kontrolünde ve yönetiminde kullanılmak amacaıyla tasarlanmış olmalıdır.
2. Uterin boşluğu içinde hızlıca tampon sağlayabilir özelikte dizayn edilmiş olmalıdır.
3. Normal yada sezeryan doğumu sonrasında kullanılabilir olmalıdır.
4. Balon % 100 silikondan imal edilmiş olmalı kesinlikle latex içermemelidir.
5. Ürün bir pakette set halinde olmalı ve 1 adet 60 cc’lik şeffaf şırıngası set içinde hazır bulunmalıdır.
6. Kanamanın durdurulmasını gözlemlemek için,şişirildikten sonra balonun distal uçtaki drenaj kanalı 2 cm.den daha az olmayacak şekilde dışarıda kalabiImeli ve kanama takibi yapılabilmesini sağlayabilir özellikte olmalıdır.
7. Balonun maksimum şişirme hacmi 500 mİ olmalı ve şişirildiğinde uterus anatomisine uyumlu bir şekil almalıdır.
8. Distal ucuna yakın bir konumda balonun yerleşik olduğu 1 ine hattı 24 fr çapında 54-58 cm uzunluğunda olmalıdır.
9. Peel-open paketleme ile steril edilmiş olmalıdır.
10. Tek kullanım için tasarlanmış olmalıdır.
11. Orijinal paketlerde üretici ismi ve steriIizasyon miadı yazılı olmalıdır.
12. Teklif edilen ürün T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası ( TİTUBB) kayıtlı ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
13. İhaleye katılan firma üretici firmadan aldığı tek yetkili distribütörlük belgesine sahip olmalıdır.
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)