4 Kalem Kemoterapi Malzemesi Alımı

:mmrı

Mp$i sistemle %

$W er^etteffiî»,

fontamîra etfÖetf a ^3tan©,vfI^ni «ç :Mtem dışına     ofarik

:<F,MÖTERAP! UYGULAMA POMPA SET!

1» Urun çoklu kemoterapi tedavisini kapair sitemde uygulamak îçtn tasarlanmış pompa set;

olmalıdır.

2.               Kemoterapi uygulamalı pompa seti İnfüzyon pompası He uyumlu olmalı set sıvr Azdırmaz. e?e*iikte olmalıdır.

3,      Serum gönderme stfcsmda tam kapsit • -slStçtTı oUttCin'maii ,hastaya veya ortama hava .gönderme ve kontammâsyon riskini oluşturmamalıdır .

4,       Set, ilaç gönderimini peristaltık.olarak sağlamadır, ..

5.      Teklif edilen set hastanın rahat hareketin? sağlamak için 220 cm ± 30 on boyunda olmal ohr.

5,       Set çoklu Naçtann tek set ıkermden ardışık': olarak hastaya kapalı olarak uygulanmasını -sağlamalıdır.              *,             ^

7.      Set üzerinde buîunan konnektörfer sekörıder: setle sıvı vermeye uygun, sekonder sivrgifişiade kapa-L Iğnesiz, kapaklı konnektör bulunmalıdır

8.       tine üzerinde, kontrolsuz akışı (serbest akış) engelleyen kfemp olmalı ve set cihazdan çıkarılır ■,-çikanlmaz, kiemp otomatik olarak -kapanmslsdîr.

9.       Sitotoksfk ilaç konta m İn a syon una engel olmşkiçin Hne ucunda bulunan güvenlik sistemi sete İlk serum dolumu sırasında ve sonrasında kesinlikle dışarıya sıvı çıkışına izin vermemelidir.

10.   Set doiurn aşamasında hava giriş kontrolünü saglamakiır.

11.   Sel Infüzyon pompasına bağlandığında; kabının yerden've hastadan yüksekliğine bağımlı olmadan her türlü konumda ve; yükse klikte hacimse!'-olarak sıvı göndermelidir

12.   Setin serum giriş ucu- ile damlalık haznesi arasında kalan kısmında kemoterapi ilacın} bağlamaya olanak sağlayan 4 adet kapa!i sistem, giriş- bulunmalı ve bu şekilde valide edltmH olmakdır.

13.   Setin öisîai kısmında bulunan y-ginşte.dış ortamdan korumak.için kapaklı, kapa» sistem• konnektör bulunmalı geri ilaç dönüşüne izin yermemeljd.îV

14.   Setlerle kullanılacak pompa dhazi-ndâ rfstâya;sebep oîtna me sı için Türkçe menü bulunmalıdır.

15-. Set üzerinde bulunarr töm kapalı: sistem kon nektoder medikal dereceli mele r/a İden

üretilmiş olmalıdır.

16* Set üzerinde bulunan tüm kapalı sistem könektarler kulbnım süresine göre mikrobiyolojik," Dariyer sağlamalıdır.            ; . ::          . /

17. Pompa h«z ayar bolümü serum ;gÖnd;eFlmsir3İınrfs hijyen koşullar altında, gönderim doğruluğundan sapmadan/stabli ve sorunsuz.oiarak;sa|(syan silikon yapıda olmalıdır.

1& Damlalık haznesi İçerisinde veya üzerinde Ön.garânti olarak sete hava kaçmasını engeiieyeoev sistem bulunmalıdır.-

19.   Kullanım kılavuzu, ve/veye. ambalaj ferindeki bilgiSer Türkçe, İngilizce veya Almânco Dillerinden en az birinde yazıii olmahdir,

20.  .Cihazları sağlayacak olan firmanin tekniK. sen/is bölümü olmalı ve bu teknik servis ISO 9001:1000 Beigesî. TSE Hizmet yeri yeterlilik belgesi ve Sanayi ve ticaret bakanağından saîı^ sonrası hizmetlerin yeterlilik belgesı>5e;sahip olmalıdir.

21.   Ü rün ambalajı üzerinde Sosyal Güvenlik Kurumu ve Sağlık Bakanlığı ulusal bilgi ban kasımı k-ay^lı ve onaylanmış ürün numarası (barkod)bultinmalıdif._'

22.   Setl^A ite birlikte, hekÖDsete ekte özellikleri' belirtilen 1 adet pompa cihazı setlerin kail&mm? scörestnce kuliamm-â suöulacafctır.

{ms

4r

S»

m

7i y*d|m* tüpü                                   v* û/ynnd^

v!nS,wv:.

■/^■vv, 4fc«v3#v;4fc#çjvr;TfcW*«ii^<»ııriu» vç ■. .                                           • „• ■.

~ V JîT^mt^5tt);:iİ!9v«n 38.imm(±ö.?oj                                                                           " ;'"-'"

tnunlutfanrida şeçif* ^ılniaAr^jm|An;vç^etfetir.. .                          .                   ......................