36 Kalem Tıbbi Cihaz Alımı

TC

SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

HASTABAŞI MONİTÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Monitörler en az 15” inç 1024x768 piksel çözünürlükte renkli medikal grade TFT/ LCD ekrana sahip olmalıdır.

2.       Cihazda yetişkin, pediatrik ve neonatal hasta kategorileri veya profilleri ayrı ayrı seçilebilmelidir. Seçilen hasta kategorisine göre ölçüm algoritmaları ve alarm limitleri otomatik olarak ayarlanmalıdır.

3.       Teklif edilen cihazlar modüler veya yan modüler veya multikonnektör yapıda olmalıdır.

4.       Monitör ekranında en az 8kanal dalga formu aynı anda izlenebilmelidir. Ekran tarama hızı6,2512.5,25 ,50 mm/sıı olarak ayarlanabilmelidir.Dalga formları farklı renkte olmalı ve renkleri değiştirilebilmelidir.

5.      Monitör aşağıdaki ölçümleri aynı anda yapabilecek özellikte olmalıdır.

a)      EKG

b)      Solunum

c)       Invaziv basınç, ölçümü (2kanal)

d)      Non invaziv basmç ölçümü

e)       Sp02

f)       Isı (iki kanallı)

6.       Monitörde tüm ayarlamalar kolay ve hızlı kullanım amacıyla dokunmatik ekran veya dokunmatik tuşlar veya döner düğme vasıtasıyla yapılabilmelidir.

7.       Aşağıdaki ölçümler cihaz-teknik verilerinde-bulunmakdır, ilerid&istenihnesi durumunda merkezi monitöre NMT, EEG, BIS, modül aksesuarlar tedarik edilerek bu ölçümler yapılabilen monitor eklenebilmelidir.

a)       EtC02,

b)      Havayolu gaz ölçümüve veya Spirometri

8.       Cihazda takip edilen hastanın son 24 saatte meydana gelen alarm bilgileri veya son 45 adet aritmi veya ST olayları hafızaya almabilmelidir, ayrıca-ST ölçümleri ile nümerik ve grafik trendleri hafızasında saklanabilmeli ve geriye dönük olarak incelenebilmelidir.

9.       Cihazla birlikte verilecek olan tam şarjlı dahili veya harici batarya ile monitör en az 60dk tüm fonksiyonları ile çalışabilmelidir.

10.     Monitör 220±% 10 Volt/Ac, 50±%3 Hz şehir şebeke elektriği ileçalışabilmelidir.

11.    Bütün monitörler kendi içerisinde ek bir yazılım ve donanıma ihtiyaç göstermeden merkezi sisteme kablolu olarak bağlanabilecek yapıda olmalıdır. Ayrıca kurulacak netvvork sisteminde bulunan herhangi bir monitörden diğer monitörlerdeki hastalara ait HR, Sp02, Resp, C02 ve NIBP veya benzeri parametreler izlenebilmeli ve oluşabilecek alarmlar görülebilmelidir.

12.    Cihazlar istenildiğinde opsiyonel olarak kablolu ve telemetrik olarak merkezi monitöre bağlanabilmelidir. Merkezi monitör bağlantısı yapıldığında opsiyonel bir yazılım ve server ilavesi ile bağlı hastaların, gerçek zamanlı dalga formlarına veya grafik veya nümerik trend bilgilerine veya aritmi bilgilerine veya fülldiselosui'e bilgilerine internet üzerinden erişilebilmelidir. İnternet üzerinden erişim yazılımı monitör üreticisi firmanın kendi yazılımı olacak; firmlar bu özelliği belgelendirecek ve taahhüt edeceklerdir.

13.     Cihazda 24 saatlik trend penceresi olmalıdır.

14.     Cihazda alarm ve arıza hafizası özelliği olmalı ve istenildiğinde inceleme yapılabilmelidir.

15.    Monitörlerle oluşturulabilecek merkezi monitör sistemine; ileride istendiği, takdirde eklenecek yazılım ve donanım ile mobil hasta takibi sağlayacak telemetri sistemi eklenebilme özelliği olmalıdır. Firmalarbuözelliğikataloglarmdabelgelemelidir..

16.     Monitörde ölçümü yapılan bütün parametreler iyin alarm aralıkları ayarlanabilmelidir.

Gerektiğinde bu aralıklar kullanıcı tarafından da kolaylıkla değiştirilebilmelidir. Cihazın işitsel ve görsel olarak önem derecesine göre en az iki tipte alarm özelliği olmalıdır.

Teklif-edilecek monitörlerde IABP bağlantısı için ECG/BP çıkışı olmalıdır.

Monitörde kalp atımı EKG, Sp02, IBP üzerinden izlenebilmelidir.

Bütün monitörler ventilatör, defibrilatör ve elektrokoterden etkilenmeme özelliğine sahip olmalıdır.

Monitörlerin EKG/Kalp atım hızı ve ST analizi ölçümleri aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır Cihazın EKG ölçümü 3 uçlu, 5 veya 6 veya 10 uçlu kablo ile yapılabilmelidir. 10 uçlu EKG kablosu ile 12 kanal EKG dcrivasyonu aynı anda izlenebilmelive 12 kanal ST ölçümü yapılabilmelidir.

Her kanala ait ST ölçüm ayarlan veya alarm limitleri ayrı ayrı yapılabilmelidir.

EKG sinyal hızı 12.5, 25 veya 50 mm/sn olarak seçilebilmelidir.

Cihazda gelişmiş aritmi algılama özelliği olmalıdır. Cihaz; asistol, VF, VT, YPC veya PVC, bradikardi olmak üzere en az 15 farkli aritmilerini tanımalı ve olay anında cihaz üzerinde gösterebilmeli ve hafızasında saklayabilmelidir.

Monitörlerde kalp atım hızı en az 30 - 250 atım/dk arasında ölçülebilmelidir.

EKG genlik ayan 4 farklı şekilde yapılabilmelidir.

EKG üzerinden pacemacer sinyalini algılayabilmelidir.

Cihazda full aritmi veya gelişmiş aritmi özelliği olmalıdır.

21.. Monitörün oksijen saturasyonu ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır,

a)      Cihazlarda Nellcor Oximax veya Masimo Sp02 veya oıjinal firma ürünü teknolojileri olmalıdır. Monitör parmaktan nabız ölçecek, kalp atım oranım enaz 30 - 240 atım/dk. aralığında ölçme gösterme özelliğine sahip olacaktır.

Alt ve üst alarm limitleri ayarlanabilcek, limitlerin dışına çıkıldığında, prob çıkması veya prob takılı olmaması durumlarında sesli ve görüntülü alarm verecektir.

Ekranda plestismograf pulse dalga formu görülebilecektir.

Oksijeni satürasyon ölçümü infrared ışık emme metodu ile %30 ile %100 arasında yapılmalıdır. Monitörün ısı ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

Cihazlar iki kanal olarak ısı parametresini en az 0 ile 45 °C arasında ölçebümelidir. isi farki izlenebilmelidir.

Ölçülen ısılar ve ısı farkı ekrandan takip edilebilmeli ve isi cilt ,ozefagus,rektal vb farkli problar ile ölçülebilmelidir.

Ölçüm doğruluğu en fazla ± 0.2 °C olmalıdır.

Monitör solunum sayısını aşağıdaki özellikler dahilinde ölçebilmelidir.

a)      Monitör solunum sayısını RA - LL veya RF-RL veya RA-LA-LL empedans metodu ile ölçebilmelidir.

b)       Ölçüm aralığı: 6 - 120solunum / dakika arasında olmalıdır.

c)       Apne durumunda monitör alarm verebilmelidir.

Monitörün non-invaziv kan basmcı (NIBP) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır.

Manşon basınçları erişkin, çocuk ve yenidoğan için ayarlanabilmek ve ölçüm aralığı en az 30 - 250 mmHg arasında olmalıdır.

Yetişkinden yenidoğana kadar her yaş hastada ölçüm yapılabilmelidir.

Manuel, otomatik (ayarlanan arahklarlaölçüm)ve stat modlanna sahip olmahdır. Otomatik ölçüm aralığı 2 dakika ile 4 saat arasında değişik sürelerde ayarlanabilmelidir.

Monitörün invaziv kan basmcı (IBP) ölçüm özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır, ölçüm aralığı en az -25 ile 320 mmHg arasında olmalıdır.

Bu kanallardan yapılan ölçümler ile ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP basınçları monitörize edilebilmelidir.

Monitör veya ekran üzerinde veya menü içerisinde IBP ölçümü sıfırlama tuşu olmalıdır.

Tüm cihazlarda fansız soğutma teknolojisi kullanılmalıdır.

İhale değerlendirme sürecinde firmalardan demp-yapılması istenebilir.Firmalar istenmesi durumunda tüm opsiyonel aksesuarları ile bjrirkte cihazlarım göstermek zorundadır.Bunu

(o~ (Tv'<£—,

>
 

27. Atmacak cihazlarla birlikte aşağıdaki aksesuarlar (orijinal ürün) verilecektir; GENEL HUSUSLAR:

EKG ara kablosu 3 uçlu EKG

kablosu 5 veya 6 uçlu EKG kablosu

Sp02 ara kablosu Reusable sp02

probu, yetişkin NIBP hortumu

Yetişkin boy NIBP manşonu Çocuk

boy NIBP manşonu Cilt ısı probu

Rektal veya özefajial ısı probu

IBP bağlantı kablosu

Sepetli duvar montaj kiti ve montajı

TEKNİK ŞARTNAME GENEL HÜKÜMLERİ:

1.    Teklif veren Sımalar şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre cevap vereceklerdir.

2.     Bu cevaplar”...marka... Model... Cihazı teklifimizin Şartnameye Uygunluk Belgesi’ ’başlığı altında teklif veren firmanın başlıklı kâğıdına yazılmış ve yetkili tarafından imzalanmış olmalıdır. Teknik Şartnamede istenilen özelliklerin hangi dokümanda görülebileceği belirtilecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddesi işaretlenmiş olacaktır. Bu cevaplar orijinal dokümanları ile karşılaştırıldığında her hangi bir farklılık bulunursa firma değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.     TITUBB kapsamında bulunan cihaz ve malzemeler için firma teknik servis ve ürün, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olmalıdır.

4-İsteklikler teklif edecekleri sistemin katalog(üretici veya distribütör tarafından onaylanmış Türkçe Katalog) veya numunelerini teklifleri ile beraber hastane idaresine teslim edeceklerdir.

5.    Teknik ve idari şartnamede belirtilmeyen konularda 06.03.2003 tarih ve 4077 saydı Tüketicinin Korunması Hakkında Kanun ve 14.06.2003 tarih ve 25138 sayılı Resmi Gazetede yayınlanan Garanti Belgesi Uygulama esaslarına dair yönetmelik hükümleri geçerüdir.

6.    Ürünün etiketleme ve ambalajlaması; Bilim, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığının etiketleme ve ambalajlama ile ilgili mevzuatına uygun olmalıdır.

7.                      Şistem  çalışma düzeni resmi tatillerde dahil olmak üzere 7 gün 24 saattir. Firma bu çalışma düzenine göre %95 up-time garantisi verecektir. Eksik kalan up-time sürelerinin 2 katı ilave hizmet olarak garanti süresinin üzerine eklenecektir.

8.                        Garanti süresince yüklenici, cihazla ilgili çıkarılan her türlü güncelleme ve yeni yazıhm versiyonlarım cihaza entegre etmekle yükümlüdür.

İSTENİLEN DOKÜMANLAR:

1.     Yüklenici firma sistemin tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği teknik dokümanlarının orijinalini (Eğer orijinali Türkçe değilse) birde Türkçe kopya olarak vermelidir.

2.     Yüklenici firma söz konusu sistem için teknik servis imkânlarını ve teknik alt yapı durumunu

Q O---'2--,

C -

belgeleyecektir. (Tekrıik personel sayısı, bakım onarım imkânları, eğitim belgeleri, yetkili servislerin hangi illerde olduğu, ilimizde yetkili servis yoksa hangi ilden servis hizmeti sağlanacağı, Türkiye’de tek yetkili varsa hangi ilde olduğu ve ilimize ne şekilde hizmet verileceği vb.)

3.    Ücretsiz garanti bitiminden sonra en az 8 yıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça sağlamayı yüklenici üretici ve temsilci ve varsa yetki verilen satıcı firma bir belge verecek, yedek parçaların ileriye dönük (8 yıllık) Türk Lirası ve döviz cinsinden fiyatlı parça, listeleri ve yıllık periyodik bakım aralıklarını, servis ücretini de içeren bir belge verilecektir. (yıllık bakım onarım sözleşmesi yapılması durumunda parça dahil bakım sözleşmesinde cihazın satış değerinin % 5 ini, parça hariç % 2 sini geçmemeli)

4.    Yetkili firma teklif edilen cihaz veya sistemin mekanik, elektrik ve elektronik devre şemaları, detaylı çalışma prensipleri, montaj işlemi, muhtemel anzalarda başvurulacak teşhis, onarım, ayrıca periyodik kalibrasyon ve periyodik bakım esnasmda yapılacak işlemlerin anlatıldığı, gerekli yedek parça numaralarım belirten bütün konulan içeren İngilizce ve Türkçe servis manuelini verecektir.

5.     Yetkili firma teklif ettiği cihaz veya cihazlara ait hastanemizin Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi tarafından belirlenen ve 365 gün içerisinde yapılması gerekli periyodik koruyucu bakım ve periyodik kalibrasyon çizelgesi hazırlayacaktır. Cihaz veya sistemde periyodik koruyucu bakım veya periyodik kalibrasyon gerektirmeyen özel durumlar için konunun ayrıntılı olarak belirtileceği, üretici ve yetkili firma tarafından onaylanan belge verilecektir.

6.    Yetkili firma cihazm kolay kullanımım, kullanıcının yapacağı günlük, haftalık, aylık bakımları ve kalibrasyonlan anlatan, basit anzalarda takip edeceği müdahale düzeneğini gösteren kısa kullanım kılavuzu verecektir. Kılavuz pvc kaplanacak ve Türkçe olarak verilecektir.

7.    Yetkili firma fabrikada yapılan en son testlere âit fabrika test çıkışı raporlarım teslim edecektir.

8.    Yetkili firma cihaza yapılan her kalibrasyon işlemi için kendisi veya bağımsız kuruluş tarafından kalibrasyon sertifikasını, izlenebilirlik belgesini, kalibrasyon etiketini Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi’ne teslim edecektir.

GARANTİ VE GARANTİ İÇİNDE PERİYODİK BAKIM:

1 .Sistemin bütünü ve her bir parçası çalışır durumda teslim edildiği tarihten itibaren 3 yıl (bakım- onarım) garantili olacaktır.

2.    Garanti süresince bakım, onarım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacak ve belirlenen süreyi aşan her gün için anzalardan dolayı oluşan hizmet kaybı firmaya cezai müeyyide olarak uygulanacaktır. Hiç bir surette cezai müeyyide kesin teminat miktarını geçmeyecektir. Hizmetin devamlılığı konsinye cihazla sağlandığı takdirde böyle bir işlem yapılmayacakta.

3.    Yüklenicinin bakım ve onarım yükümlülüğünü yerine getirmekten imtina etmesi veya gecikmeli olarak yerine getirmesi nedeniyle malda oiuşşcak zarar ve Yaşartan gideriîmtsMen Ynklenici. şornmMnr, YffieoMnm bakan ve onarım yükümlülüğünü tam veya zamanında yerine getirmemesi sebebiyle malın onanmı imkânsız hale gelmişse ve bu durum garanti kapsamı dışında ise Yüklenici, malın aynısını ücretsiz temin etmekle yükümlü olacakta

4.    Firmanın 24 saat ulaşılabilinecek GSM, sabit telefon ve fax numarası bulunmalıdır ve olası arızalar, anzanın telefon ve faxla bildirimine mütakip 36 saat içerisinde anzaya müdahale etmeli ve en geç 3(üç) gün içinde gideremediği arıza için konsinye cihazla hizmetin devamım sağlayacak ve en geç 15(onbeş) gün içinde anzayı gidererek bütün fonksiyonlanyla faal hale getirecektir.

KABUL VE MUAYENE:

1.   Cihazlar orijinal ambalajında getirilecek olup orijinal ambalajlan Muayene Kabul Komisyonu huzurunda açılacakta. Daha önce demo amaçlıda olsa orijinal paketi açılmış cihaz kesinlikle kabul edilmeyecektir. Cihazların Kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından

yapılacaktır. Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir. Ayrıca yedek parça, aksesuarların kontrol ve sayımı yapılacaktır.

2.   Muayene sırasındaki tüm masraflar ve doğabilecek hasarların yükümlülüğü yüklenici firmaya ait olacaktır.

3.   Kabul ve muayene sırasında yüklenici firmadan cihazın teknik Özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istenildiğinde gerekli personel ve düzeneği yüklenici firma ücretsiz olarak sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan yüklenici firma sorumludur.

MONTAJ:

1.    Yüklenici firma, cihazları ücretsiz olarak mesai saati dâhilinde monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim edecektir.

2.    Yüklenici firma, cihaz ve elektrikli aletlerin kurulumunda gerekli tüm malzeme(otomasyoxı, elektrik, mekanik, kablo, svvitch vb.), işçilik ve nakliye Yüklenici Firma tarafından karşılanacaktır. Hastane İdaresinden hiçbir talepte bulunulmayacaktır. Cihaz ve elektrikli aletlerin kurulumunda bu cihaz ve aletlere ait Türkçe katalog ilgili eihaz sorumlusuna teslim edilecektir.

3.    Cihaz ve aksesuarları, idarenin göstereceği yere istenilen müddet içerisinde monte edilecek ve tam fonksiyonel çalışır halde teslim edilecektir.

4.    Cihazın monte edileceği yer ve odalarda firma tarafından gerekli bulunan her türlü değişiklikler ayrıca ücret talep edilmeden yerine getirilecektir. Bu değişikliklere elektrik sistemi, topraklama ve panolar gibi her türlü altyapısı dahildir. Montaj yerinde yapılacak değişiklikler cihazın çalışma prosedürüne uygun olacaktır

EĞİTİM:

Yüklenici firma, cihazın kullanımı, bakımı ve olası anzalann giderilmesi ile kalibrasyonuna ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği kişilere en az bir (1) gün ücretsiz eğitim verecektir. Ayrıca verilen eğitimi kayıt altına alınıp mp4 formatmda Klinik Mühendislik Birimine teslim edilecektir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

MERKEZİ MONİTÖR SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Merkezi monitörler, EDAN İM 80 Hastabaşı monitörlerine uyumlu olup,' network ağı ile bağlanan hastabaşı monitörlerinden gelen hasta bilgilerini 24 saat kesintisiz izleme özelliğine sahip olmalıdır.

2.      Merkezi monitörler iki adet olup (23 inç IPS LED), bir tanesi desk üzerinde kullanılacak olup, İkincisi duvara monte edilecektir.

3.      Merkezi monitörler aynı anda en az 16 hasta verilerini izleme kapasitesine sahip olmalıdır.    <

4.      Merkezi monitörde aşağıdaki gösterim ekranları mevcut olmalıdır.

a)      Tüm yatakların gösterim ekranı: Her hastaya ait en az iki adet EKG dalga formu ve ölçülen parametrelerin nümerik değerleri izlenebilmeli.

b)     Seçilen bir yatağın gösterim ekranı: Hastabaşı monitörünün Özelliklerine bağh olarak seçilen bir hastaya ait en az 4 dalga formu (nümerik değerleri ile) ve diğer hastalara ait EKG dalga formları aynı anda ekranda gösterilebilmelidir.

5.      Merkezi monitörlerde, Hastabaşı monitörünün özelliklerine bağh olarak aritmi dalga şekilleri. ST düzeyi hafızaya alınabilmelidir.

6.      Merkezi monitörlerde,Hasta trend bilgileri, alarm durumları, aritmi hafızalanması, kritik olayların incelenmesi için en az 24 saatlik trend özelliği olacaktır. En az 4 farklı parametre dalga formu bilgisinin izlendiği en az 24 saatlik fuTl-disclosure özelliği standart olmalıdır.

7.      Merkezi monitörlerde ,Cihaza hasta kimlik bilgilerinin girişini kolaylaştıracak keyboard ve mouse mevcut olmalıdır.

8.      Merkezi monitör Sistem, ile birlikte hasta bilgi ve trendlerinin veya raporların kaydı için en az 1200 dp özelliğinde lazer printer verilmelidir.

9.      Merkezi monitörler.Haslabaşı monitörünün özelliklerine bağh olarak aşağıda belirtilen dalga formları ve sayısal veriler cihaz ekranında gösterilebilmelidir.

Dalga formları: ECG , IBP. Pulse, Resp., Flovv/Paw veya C02

Sayısal Veriler: HR. VPC veya PVC. RR, ST, IBP, NIBP, TEM.P., SP02, PR, EtC02, CO

10.   Merkezi monitöristasyonü ve hastabaşı monitörlerinin netvvork bağlantıları için gerekli kablo, hub vb. tedarikçi firma tarafından sağlanarak montajı yapılmalıdır.

formlarına,hasta datalarına (trend bilgileri veya aritmi ve ST ölçümleri ) internet üzerinden erişebilmelidir.

12.  Merkezi monitör sisteminde .Elektrik kesintilerinde sistemi en az 15 dakika besleyebilecek kesintisiz güç. kaynağı (UPS) verilmelidir.

MONİTÖR

1.    En az 23 ine IPS LED ekran olacak.

2.     16:9 ve 1920x1080 ekran çözünürlüğüne sahip olacak.

3.     Tepki süresi en çok 7ms, parlaklığı en az 250 ed olacak.

4.     Analog+DVI+l lDMI bağlantıları olacak.

5.     Güç tüketimi en çok 30 W olacak,;

6.     En fazla 4 kg olacak.

GENEL HUSUSLAR:

TEKNİK ŞARTNAME GENEL HÜJCÜMLERİ:

. . A.

1.     Teklif veren firmalar şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre cevap vereceklerdir.

2.      Bu cevaplar”...marka... Model... Cihazı teklifimizin Şartnameye Uygunluk: Belgesi’ ’başlığı altında teklif veren firmanın başlıklı kâğıdına yazılmış ve yetkili tarafından imzalanmış olmalıdır. Teknik Şartnamede istenilen özelliklerin hangi dokümanda görülebileceği belirtilecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddesi işaretlenmiş olacaktır. Bu cevaplar orijinal dokümanları ile karşılaştırıldığında her hangi bir farklılık bulunursa firma değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.      TİTUBB kapsamında bulunan cihaz ve malzemeler için fımıa, teknik servis ve ürün, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olmalıdır. TİTUBB kapsamında bulunmayan cihaz ve malzemeler ise TSE ve/veya CE belgeli olmalıdır.

4.      İşleklikler teklif edecekleri sistemin katalog(üretici veva distribütör tarafından onaylanmış Türkçe Katalog) veya numunelerini teklifleri ile beraber İhale Komisyon Başkanlığına teslim edeceklerdir.

5.      İstekliler teklif edecekleri sistem için en az 2(iki) yıl yerinde garanti(bütiin parçalar dahil) ve 10(on) yıl yedek parça temin garantisi verilmelidir.

6.      Teknik ve idari şartnamede belirtilmeyen konularda 06.03:2003 tarih ve 4077 sayılı Tüketicinin Korunması Hakkında Kanun ve 14.06.2003 tarih ve 25138 sayılı Resmi

Gazetede yayınlanan Garanti Belgesi Uygulama esaslarına dair yönetmelik hükümleri

_ J __                   •                      • ••. • «-'*•{.-IN S'1'- ' ' ' '           : •

7.       Ürünün etiketleme ve ambalajlaması; Bilim, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığının etiketleme ve ambalajlama ile ilgili mevzuatına uygun olmalıdır.

İSTENİLEN DOKÜMANLAR:

1.      Yüklenici firma sistemin tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği teknik dokümanlarının orijinalini (Eğer orijinali Türkçe değilse) birde Türkçe kopya olarak vermelidir.

2.      Yüklenici Üretici veya İthalatçı lırma muayene Kabul esnasında satış sonrası hizmetleri yeterlilik belgesini vermelidir.(Satış Sonrası Hizmetleri Yeterlilik Belgesi’nin geçerlilik süresi 2 (iki) yıldır.)

3.      Yüklenici firma söz konusu sistem için ieknik servis imkânlarım ve teknik alt yapı durumunu belgeleyecektir. (Teknik personel sayısı, bakım onarım imkânları, eğitim belgeleri, yetkili servislerin hangi illerde olduğu, ilimizde yetkili servis yoksa hangi ilden servis hizmeti sağlanacağı, Türkiye'de tek yetkili varsa hangi ilde olduğu ve ilimize ne şekilde hizmet verileceği vb.)

4.   Ücretsiz garanti bitiminden sonra en az 10 yıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça sağlamayı yüklenici üretici ve temsilci ye varsa yetki verilen satıcı firma bir belge verecek, yedek parçaların ileriye dönük (10 yıllık) Türk Lirası ve döviz cinsinden fiyatlı parça listeleri ve yıllık periyodik bakım aralıklarını, servis ücretini de içeren bir belge verilecektir.( yıllık bakım onarım sözleşmesi yapılması durumunda parça dahil bakım sözleşmesinde cihazın satış değerinin % 5 ini parça hariç % 2 sini geçmemeli)

5.    Sisteme veya cihaza ait lisanslama gerekiyor ise bütün lisanslamalar Hastanemiz adma yüklenici tarafından yapılacaktır. Ayrıca cihazla ilgili tüm şifreler teknik servis personeline bırakılacaktır.

6.      Firmanın vereceği ve kuracağı yazılımlar sistem kurulduktan sonra ve garanti süresi boyunca yazılımlardaki güncellemeleri programa ücretsiz olarak entegre etmekle mükelleftir.

GARANTİ VE GARANTİ İÇİNDE PERİYODİK BAKIM:

1.         Sistem en az 2 yıl (24 ay) yerinde garantili olmalıdır. Bu garanti Üretici ve Türkiye temsilcisi ve varsa yetki verilen satıcı firma tarafından verilecektir. Yüklenici sistem ait garanti belgesini Hastanemiz adına düzenletmek ve orijinal nüshalarını İdareye teslim etmekle mükelleftir. Alman cihaza ait İdaremiz adına Garanti Belgesinin düzenlenmesinin mümkün olmaması durumunda yüklenici Garantiye ilişkin taahhütleri içeren (Firmasının başlıklı kâğıdına) belgeyi İdaremize sunmak zorundadır.

2.         Garjmti süresince bakım, onarım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir.

// . : ■ • . • • .. 1 •• •

Arızalı, geçen şiire garanti süresinden^sayılmayacak ve belirlenen süreyi aşan her.gün için
anmalardan dolayı oluşan hizmet kaybı firmaya cezai müeyyide olarak uygulanacaktır. Hiç bir surette cezai müeyyide kesin teminat miktarını geçmeyecektir. Hizmetin devamlılığı konsinye cihazla sağlandığı takdirde böyle bir işlem yapılmayacaktır.

3,         Yüklenicinin Garanti ve Garanti İçinde Periyodik Bakim başlığı altındaki, üçüncü(3) maddedeki: hükümlere uymaması halinde; bakım ve onarım yükümlülüğünü yerine getirmekten imtina etmesi veya gecikmeli olarak yerine getirmesi nedeniyle malda oluşacak zarar ve hasarların;giderilmesinden; Yüklenici sorumludur. Yüklenicinin bakım ve onarım yükümlülüğünü tam veya zamanında yerine getirmemesi sebebiyle malın onanını imkânsız hale gelmişse ve bu durum garanti kapsamı dışında ise Yüklenici, malın aynısını ücretsiz temin etmekle yükümlü olacaktır

4.      Firmanın 24 saat ulaşılabilinecek GSM. sabit telefon ve fax numarası bulunmalıdır ve olası arızalar, anzanın telefon ve faxla bildirimine mütakip 24 saat içerisinde; amaya müdahale etmeli ve en geç 3(üç) gün içinde gideremediği arıza için konsinye cihazla hizmetin devamını sağlayacak ve en geç 15(onbeş) gün içinde arızayı gidererek bütün fonksiyonlarıyla faal hale getirecektir.

KABUL VE MUAYENE:

1.           Cihazlar orijinal ambalajında getirilecek olup orijinal ambalajları Muayene Kabtıl Komisyonu huzurunda açılacaktır. Daha önce dem o amaçlıda olsa orijinal paketi açılmış cihaz kesinlikle kabul edilmeyecektir. Cihazların Kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir. Ayrıca yedek parça, aksesuarların kontrol ve sayımı yapılacaktır.

2.         Muayene sırasındaki tüm masraflar ve doğabilecek hasarların yükümlülüğü yüklenici firmaya ait olacaktır.

3.         Kabul ve muayene sırasında yüklenici flnnadan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istenildiğinde gerekli personel ve düzeneği yüklenici firma ücretsiz olarak sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan yüklenici lirma sorumludur.

MONTAJ:

1.        Yüklenici lirma, cihazları ücretsiz olarak mesai saati dâhilinde monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim edecektir.

2.        Yüklenici lirma, cihaz ve elektrikli aletlerin kurulumunda gerekli tüm

.üye Yüklenici Firma tarafından

>

karşılanacaktır. Hastane İdaresinden hiçbir talepte bulunulmayacaktır. Cihaz ve elektrikli aletlerin kurulumunda bu cihaz ve aletlere ait Türkçe katalog ilgili cihaz sorumlusuna teslim edilecektir.

EĞİTİM:

Yüklenici firma, cihazın kullanımı, bakımı ve olası anzaların giderilmesi ile kalibrasyonuna ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği kişilere en az bir (T) gün ücretsiz eğitim verecektir.

c-l

TC

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Ge«el Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

ACİL MÜDAHALE ARABASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Arabanın en geniş ölçüleri 600 mm ±10 x780 mm ±10. XI190 mm ±10 olmalıdır.

2.      Arabanın üst tablosu AB S malzemeden yapılmış olmalı ve ebatları 500-±10 x600 mm-±10

3.      Arabanın ana taşıyıcı şasesi; yan dikmenler asimetrik alüminyumdan yapılmış olmalıdır.

4.      Arabanın gövde malzemesi ABS malzemeden yapılmış olmalı ve tekerleksiz 780 mm ±10x600 mm 10x1020 mm = ±10 ölçülerinde olmalıdır.

5.      Arabada manuel bir kilit sistemi bulunmalıdır. Kilit mekanizmasına ileri doğru basılıp yukarı kaldırıldığında kilitlenebilir özellikte, mekanizmayı aşağı doğru indirmek suretiyle kilit mekanizması açılabilir özellikte olmalıdır.

6.      Arabanın 6 adet çekmecesi bulunmalıdır.

7.      Çekmece boyutları l,2ve 3 çekmece 75 mrnx 445 mm x545 mm ebatlarında,4. Ve 5. Çekmecede 160 mmx445mm x545 mm ebatlarında, 6. Çekmece 245 mm. X445 mm x545 mm ebatlarında olmalıdır.

8.      Çekmece İçi Bölme sayısı 1.2.3 çekmeceler de en az 12 adet bölme olmalıdır.4,5,6 Çekmecede en az 4 adet bölme olmalıdır.

9.      Arabada 4 adet tekerlek bulunmalı ve tekerlek çapı 125 mm ±10 olmalıdır.

10.  En az 1 adet frenli tekerlek olmalıdır. Tekerlek üzerinde bulunan mandal aşağı basıldığında kilitlenebilir, mandalın yukarı doğru kaldırılması suretiyle açılabilir özellikte olmalıdır.

11.  En az 3 değişik kademede ayarlanabilen defıbilatör rafi bulunmaktadır. Dıştan dışa 340 mm ±10x 380 mm ±10 olmalıdır.

12.   Sabit ve yüksekliği ayarlanarak kullanılabilecek Serum askısı bulunmalıdır. Serum askısı en az 2 kancalı olmalıdır.

13.  HPL/ Sert Plastik malzemeden yapılmış resüsitasyon tahtası bulunmalıdır.

14.  Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 2 numune getirilmelidir.

15.  Ürün teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miyatlı ve Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır. Ürünler denendikten sonra teslim alınacaktır.

16.  TİTUBB kaydı olmadır.

TC

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İFi Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

BİFAZİK DEFİBRİLATÖR CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Cihaz pediatrik ve yetişkin hasta kullanımına uygun olmalıdır.

2.      Teklif edilen Defibrilatör/Monitör mikrokomputerli olup elde kolaylıkla taşınabilmek, hafif, kullanışlı ve sağlam bir yapıya sahip olmalı,batarya hariç cihazın ağırlığı maksimum 7 kg (+,- %10) olmalıdır. Şehir ceryanı ve şarj edilebilir dahili bataryası ile çalışmalıdır.

3.      Cihaz bifazik dalga formu ile defıbrilasyon yapmalıdır.

4.      Defıbrilatörün en az 5.5 inç büyüklüğünde renkli LCD veya LED monitörü olmalıdır. Ekranda en az 2 dalga formu aynı anda izlenebilmelidir.

5.      Cihaz ile pacing, defıbrilasyon, kardiyoversiyon ve EKG takibi yapılabilmelidir. Cihaz hastadan alman EKG sinyallerini analiz edebilen ve defıbrilasyon gerekmediğine karar veren “Otomatik Harici Defıbrilasyon (AED) Modu” ve ventriküler fıbrilasyon dışındaki diğer kardiyak aritmilerde kullanılmak üzere cihaz R dalgasıyla senkronize çıkış veren “Kardiyoversiyon Modu” bulunmalıdır.

6.      Defıbilatörde pacemaker özelliği bulunmalıdır. Demand ve Fixed modlannda Noninvasive Pacing yapabilmeli ve pulse sayısı 40 ile 160 bpm , alım sayısı ise belirli aralıklarda ayarlanabilmelidir.

7.      Cihaz kaşıklardan, pedlerden veya cihazla birlikte verilecek olan EKG kablosu vasıtasıyla EKG monitörizasyonu yapabilmelidir. DI, Dil, DHL AVL, AVR, AVF derivasyonlan ekrandan izlenebilmelidir.

8.     Hastaya şok, kaşıklar veya yapıştırılan disposable pedler üzerinden verilebilmelidir. Cihazın pediatrik kaşıklan olmalıdır. Manuel veya otomatik mod özelliği ile şok verebilmelidir. Kaşıklar üzerinden ve hastaya bağlanan elektrotlardan EKG bilgileri almabilmelidir.

9.      Manuel modda eneıji seviyeleri elle ayarlanabilmelidir.Hastaya şok uygulaması cihaz üzerindeki bir tuşla veya kaşıklar üzerindeki düğmeler ile gerçekleştirilebilmelidir. Defırilatörün kaşıkları üzerinden şaıj ve deşarj işlemleri yapılabilmelidir.

10.   AED modanda 3 farklı enerji tammlahabilmelidir veya 150J fbted uygulanabilmelidir.

11.   Cihaz seçilen enerji seviyesine şarj olduğunda uyarı vermeli ve monitor ekranı üzerinde şarj tamamlandı ibaresi görülmelidir.

12.   Cihazda sesli ve görsel arama sistemi olmalıdır. Bataryanın şaıj seviyesi alet üzerinde izlenebilmelidir.

13.   Cihazın defıbrilasyon enerjisi cihaz üzerinden kullanım kolaylığı sağlaması açısından döner düğme ile en az 2 joule ile 200 joule arasında en az 12 kademede ayarlanmalıdır. Seçilen enerji cihaz ekranından görüntülenebilmelidir.

14.   Şarj adilen-eneıji, deşarj -edilmeden önce gerek görüldüğünde kullanıcı tarafından artırılıp azaltılabilmeli,olası zaman kayıplarını önlemek amacı ile seçilen en son enerji seviyesine cihaz otomatik olarak gelmelidir.

15.   Cihazın bataryaları bakım istemeyen kapalı, tipte olmalı ve tam dolu iken 200 joule'luk enerji ile en az 40 defa defibrilasyon yapabilmelidir. Boşalan batarya en fazla 7-12 saat içinde %90 tam şaıj olacaktır.

16.   Cihaz, sıfırdan cihazın verdiği maksimum enerji seviyesine en geç 9 saniyede şarj olabilmelidir. Batarya ile çalışırken de cihaz belirtilen süreleri açmamalıdır.

17.   Cihazda şaıj edilen enerji en fazla 60 saniye içinde kullanılmadığında güvenli bir şekilde otomatik olarak cihazın kendi bünyesinde boşaltılmalıdır.

18.   En az 25 adet defibrilasyon deşarj olayı, defibrilasyon önceki ve sonraki EKG dalga formları ve defibrilasyon bilgileri ile birlikte hafızaya atonalidir, Tekrar çkmna çağnlarak incelenebilmeli ve istenildiğinde kaydediciden rapor kaydı olarak alınabilmelidir.

19.   Cihazda en az 2 lead EKG aynı anda görüntülenebilmelidir.

20.   Cihaz dahili bir test yüküne sahip olmalı ve kapatıldığında depolanan eneıji bu yük üzerinden boşalmalıdır.

21.   Cihazın EKG kartı ve hasta giriş devresi yüksek genlikti defibrilator ve elektrocerrahi sinyallerine karşı korumalı olmalıdır.

23. Cihazın test devreleri olmalıdır ve bu prosesler ekrandan izlenebilmelidir. Ekrandan izlenen test raporunda deşaıj edilen eneıji, transtorasik göğüs empedansı. voltaj, ilk faz

en az 30 - 300 atım/dakika aralığında kalp atım hızı dijital olarak izlenebilmelidir.

25. Cihazda, hastaya ait EKG kayıtlan depolanmalıdır. Cihazın kaydedicisi kayıt işlemi sırasında EKG kağıdına EKG trasesi, tarih, zaman, o anki çalışma modu ve seçilen enerji miktarını yazmalıdır.

26. Cihazda en az 1 kanallı termal kaydedici bulunmalıdır. Cihazdan alman ölçümlerin rahatlıkla okunabilmesi için termal kayıt kağıdı uygun genişlikte olmalıdır. Kayıt edicide, kayıt kağıdı bittiğinde kullanıcıyı uyarmalıdır.

27. Kaydedici EKG trasesini 25mms veya 50mms hızı ile kayıt edebilmelidir. Defibrilatörde Sp02, EtC02 (NIBP veya IBP) ölçüm özelliği opsiyonel olarak bulunmalıdır.

28. Cihazın ekranında; Kalp atım hızı, EKG hassasiyet değeri, EKG derivasyonu, şarj edilen enerji miktarı, Sync, Batarya işareti ve hata mesajları gibi bilgiler görüntülenmelidir.

29. Cihazda izlenen parametreler için alt ve üst limitleri kullanıcı tarafından ayarlanabilen alarm devresi bulunmalıdır. Teklif edilen cihazda en az 3 farklı tipte medikal ilaç olay kaydı girişi yapılabilmelidir.

30. Cihaz günlük olarak kendi testini yapabilmelidir. Test sonuçlan ekrandan izlenebilmek, otomatik ve rnamıel olarak cihazın dahili yazıcısından çıktı olarak almabilmelidir.

Cihazla birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilecektir;

1.     Cihaz için 3 veya 5 uçlu EKG kablosu (2 adet)

2.       Cihaz için 3 adet disposable ped

3.      Disposable yetişkin EKG elektrodu (20 adet)

4.       Cihaz için defıbrilasyon jeli (1 adet)

5.      AED bağlantı kablosu (farklı kablo kullanılan cihazlar için)

6.       Cihaz için taşıma arabası(l adet)

7.       Cihaz için kaydediciye uygun (10 adet) Z-katlı veya rulo kağıdı

/

T.C.                     u

SAĞLIK BAKANLIĞI                ^

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

ÂMSU ÇOCUK

l.   Ambu çok kullanımlık, 134 derece otoklav edilebilir olmalıdır, sterilizasyondan sonrası renk ve material değişikliği olmamalıdır.

2   Bebek rr-.süsirasyonunda kullanılmalıdır.

3. Lateks içermemelidir.

Saîors kapasitesi 350- 500 mİ olmalıdır.

5. -0 rnfaar basınç dindirme valfiyle olmalıdır.

€. Dakikada maksimum 98 soluk vermelidir.

7. Okrijen rezervuarı 500-1500 mİ olmalıdır.

Rezervuarla maksimum oksijen konsantrasyonu %S9 olmalıdır, v. Kel a ■ a damalı, patlamamalı, kırılmamaiı.

::.0. :v:;oı|mda etkin hava dolumu saflamalı ve özel hava içeri alma valf sistemine sahip olmalı, kerîp: e •kon balon, rezervuar valfi, oksijer rezervuarı, silikon maske, tekrar solumayı .;   düzeneği, hava alım valfi düzeneği, temiz ku: anım için çanta ve kullanım kılavuzu

12  Sscakhğı -I80C ile 50 oCarasında, reklama sıcaklığı -40 oC ile 60 oC arasında olmalıdır.

, i YİT UBb kavdı olmalıdır.

- "              durumunda ve arızalı olma durumunda ise idarenin isteği üzerine miyadı dolmadan

. . ■! ürünlerle üc retsiz olarak değiştirilmesi konusunda taahüt verilmelidir.Ürün barkotu .             : kayıtlı olmalıdır.

‘ ,rnune getirilecek ilgili birim ta^af-ndan görülecektir.

. 1 . i r; ı m m 11 k, 134 derece otoklav edilebilir olmalıdır, sterilizasyondan sonrası renk ve :. :.y'j!kılğ! olmamalıdır.

7   .üvi.tcsyonunda kullanılmalıdır.

.:                 e ıalidir.

:-v elle 1350ml- 1500ml olmalıdır.

,:imum 45 soluk /ermelidir.

•«ervusrı 1500-2500 mİ olmalıdır, ia maksimum oksijen konsa; trasyonu %99 olmalıdır.

<v;nsy yırWmsmaiı, patlamamalı, kırılrr.amaiıdır. f o Siit-'dığmda etkin hava dolumu sağlamalı ve özel hava içeri alma valf sistemine sahip olmalı. :•/.' ; iğinde-' SiHkon balon, rezervuar valfi, oksijen rezervuarı, silikon maske, tekrar solumayı •n.-.Jpytc: •;?*? düzeneği, hava alım valfi dü:eneği, temiz kullanım için çanta ve kullanım kılavuzu ivmelidir.

' iii -’ sıcaklığı -18oC ile 50 oC aras.nda, saklama sıcaklığı -40 oC ile 60 oC arasında olmalıdır.

12 r ' ,ö? kaydı olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

LARİNGOSKOP SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

ı. Blade'ler komple kapalı sistem olmalıdır.Fiberlcr gövde içine monteli olmalıdır.

2.    Bladc’lerde ampul ve elektrik devresi bulunmamalı, ışık kaynağı sap gövdesine monteli olmalıdır.

.3. Fiberlerin her iki ucuda darbelere karşı korumalı olmalıdır.

а. Blade’ler handle'a kolayca monte edilebilir ve çili bilyeli ve kilitlemeli olmalıdır.ISO 7376 standartındaki tüm handle’lara takılabilmelidir.

5.    Fiber optik ışık yolu; enfeksiyona ve herhangi bir kaybolmaya sebep olmaması için bladc’le komple yapıda olmalı, herhangi bir pin veya vida ile tutturulmuş olmamalıdır.

б.   İşık kaynağı soğuk ve doğal ışık veren çok uzun ömürlü LED olmalıdır.

-Şarjlı Li-ion pil ile çalışmalıdır. *

-Handle’ın altında şarjlı pilin doluluk durumunu gösteren ve en az 3 LED’den oluşan gösterge olmalıdır. Handle iç içe geçen iki gövdeden oluşmalı, dış gövde müdahale bitiminde blade’lerle birlikte buhar sterilizasyonuna girebilmelidir.

-Şarjlı pili doldurmak için orijinal masa üstü şarj cihazı verilmelidir.

-Masa üstü şarj cihazı pilin doluluk durumunu ölçmeli, gerektiği kadar şarj ettikten sonra otomatik durmalı ve bu durumu ışıklı göstergesiyle bildirmelidir.

-Masa üstü şarj ünitesi aynı anda iki handle’ı şarj edebilmelidir.

-Üretici firmanın Li-ion pil seçeneği olmalı ve bunu orijinal katalogundan göstererek i s patl amali dır.

7.    Set, cihazı tozdan korumak için bir çanta içinde verilmelidir.

8.    Set içinde paslanmaz çelikten ana gövdesi olan Macintosh tipte adet olmalıdır.

9.   Blade ölçüleri aşağıda yazıldığı şekilde olmalıdır.

10. Blade'lerin yüzeyinde hastaya zarar verebilecek herhangi bir çapak,yapı bozukluğu olmamalıdır, ıı. Setler ile beraber 1 adet ucu kıvrılabilir flextip 3 numaralı blade verilmelidir.

12.   Blade’ler 134°C,5 dakika 4000 otoklav sterilizasyonundan sonra bile en az 1.000 lüks ışık verebilmelidir ve katalogda gösterilebilmelidir.

13. 2 yıl fabrika, 10 yıl ücreti mukabili yedek parça ve servis temin garantisi taşımalıdır

14. Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 2 numune getirilmelidir.

15. Ürün teslim tarihinden itibaren en az 2 ( iki ) yıl miyatlı ve Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır. Ürünler denendikten sonra teslîm alınacaktır.

16. TİTUBB kaydı olmadır.          ^

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU   r

Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

4 MOTORLU HASTA SERVİS KARYOLASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Karyola hasta odalan için tasarlanmış ve bu ünitelerde ihtiyaçlara cevap verecek özelliklere sahip olmalıdır.

2.      Karyolanın tüm yüzeyleri hastane içi enfeksiyona karşı sıhhi temizlik yapılmasını sağlayacak şekilde pürüzsüz ve yuvarlak hatlı tasarlanmış olmalıdır.

3.      Karyolanın yatma yüzeyi AB S plastik veya polietilen veya polıproblen veya HPL (Kompakt Laminat) veya Marine Kontra veya HPL kaplı marine kontradan yapıda dört parçadan oluşmalı, her parça ayrı ayrı çıkarılabilir ve temizlenebilir özellikte olmalıdır. ABS et kalınlıkları en az 3,5mm olmalıdır. Çift cidarlı olması durumunda toplam et kalınlığı 3,5mm.olmalıdır. HPL(Kompakt Laminat) veya Marine Kontra veya HPL kaplı marine kontradan et kalmlıği en az 6 mm. olmalıdır.

4.      Karyolanın yükseklik hareketi iki adet en az 5000N itme gücüne sahip dc motorlar ile sağlanmalıdır.

5.      Başucu ve ayakucu bölümlerindeki hareketi sağlamak için iki adet dc motor kullanılmalıdır. Başueu bölümündeki motor en az 3000N itme güeünde olmalıdır. Ayakuetındaki motor en az 3000N itme gücüne sahip olmalıdır.

6.      Karyolada kullanılan dc motorların kabloları değişebilir özellikte olmalıdır. İleride oluşabilecek motor arızalannda değişebilir kablo sayesinde kablo kanallarına dokunmadan sadece arızalı motor çıkartılıp yerine yenisi takılabilmelidir.

7.      Elektrik kesintisi halinde veya karyolayı hastane içerisinde mobil kullanmak için karyolaya entegre şarjlı batarya sistemi bulunmalıdır.

8.      Trendelenburg ve ters trendelenburg hareketleri hemşire kumanda panelinde bulunan tuşlar ile +/- yönde en az 12 dereceye İcadar yapılabilmelidir.

9.      Karyolada pozisyon verilirken hastanın abdominal (karın) bölgesinde oluşabilecek basıncı; pelvik bölgesinde oluşabilecek sürtünmeyi en aza indirmek ve yatak yaralarını en aza indirmek için otomatik regresyon (gerileme) özelliği mevcut olmalıdır. Sırt ve ayakucu kısmı kayarak hareket etmelidir. Sırt kısmı yukarı doğru hareket ederken başucuna doğru kayarak (gerileyerek) yükselmelidir. Sırt platformu en üst seviyede iken kalça platformu ile arasındaki en yakın mesafe en az 4 cm olmalıdır. Bacak platformu en üst seviyede iken kalça platformu ile ar asındaki en yakın mesafe en az 3cm olmalıdır.

10.   Karyolanın oturma alanı (oturma platformu ve boşluklar dâhil) en az 200 mm olmalıdır.

11.   Karyolanın Mafsallı olarak çalışan materyalleri hariç, diğer metallerin yüzeyleri demir fosfat kaplı ve Epoksi toz boya ile boyalı olmalı veya alüminyum olmalıdır, oksitlenmeye karşı en az 10 sene mukavemetli olmalıdır. Metal kısımlarının et kalınlıkları en az 2 mm. olmalıdır.

GENEL HUSUSLAR:

TEKNİK ŞARTNAME GENEL HÜKÜMLERİ:

1.                   Teklif veren firmalar şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre cevap vereceklerdir.

2.                   Bu cevaplar”., .marka... Model... Cihazı teklifimizin Şartnameye Uygunluk Belgesi’

’ başlığı altında teklif veren firmanın başlıklı kâğıdına yazılmış ve yetkili tarafından imzalanmış olmalıdır. Teknik Şartnamede istenilen özelliklerin hangi dokümanda görülebileceği belirtilecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddesi işaretlenmiş olacaktır. Bu cevaplar orijinal dokümanları ile karşılaştırıldığında ter hangi tir farklılık bulunursa firma değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.                   TİTUBB kapsamında bulunan cihaz ve malzemeler için firma, teknik servis ve ürün, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olmalıdır.

4.                    İsteklikler teklif edecekleri sistemin katalog(üretici veya distribütör tarafından onaylanmış Türkçe Katalog) veya numunelerini teklifleri ile beraber hastane idaresine teslim edeceklerdir.

5.                   Teknik ve idari şartnamede belirtilmeyen konularda 06.03.2003 tarih ve 4077 sayılı Tüketicinin Korunması Hakkında Kanun ve 14.06.2003 tarih ve 25138 sayılı Resmi Gazetede yayınlanan Garanti Belgesi Uygulama esaslarına dair yönetmelik hükümleri geçerlidir.

6.                   Ürünün etiketleme ve ambalajlaması; Bilim, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığının etiketleme ve ambalajlama ile ilgili mevzuatına uygun olmalıdır.

İSTENİLEN DOKÜMANLAR:

1.                  Yüklenici firma sistemin tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği teknik

2.                   Yüklenici firma söz konusu sistem için teknik servis imkânlarım ve teknik alt yapı durumunu belgeleyecektir. (Teknik personel sayısı, balom onanm imkânları, eğitim belgeleri, yetkili servislerin hangi illerde olduğu, ilimizde yetkili servis yoksa hangi ilden servis hizmeti sağlanacağı, Türkiye’de tek yetkili varsa hangi ilde olduğu ve ilimize ne şekilde hizmet verileceği vb.)

3.     Ücretsiz garanti bitiminden sonra en az 10 yıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça sağlamayı yüklenici üretici ve temsilci ve varsa yetki verilen saücı firma bir belge verecek, yedek parçaların ileriye dönük (10 yıllık) Türk Lirası ve döviz cinsinden fiyatlı parça listeleri ve yıllık periyodik bakım aralıklarını, servis ücretini de içeren bir belge verilecektir.(yıllık bakım onarım sözleşmesi yapılması durumunda parça dahil bakım sözleşmesinde cihazın satış değerinin % 5 ini, parça hariç % 2 sini geçmemeli)

4.     Sisteme veya cihaza ait lisanslama gerekiyor ise bütün lisanslamalar Hastanemiz adına yüklenici tarafından yapılacaktır. Ayrıca cihazla ilgili tüm şifreler teknik servis personeline bırakılacaktır.

5.                   Firmanın vereceği ve kuracağı yazılımlar sistem kurulduktan soma ve garanti süresi boyunea yazılımlardaki güncellemeleri programa ücretsiz olarak entegre etmekle mükelleftir.

6.     Yetkili firma teklif edilen cihaz veya sistemin mekanik, elektrik ve elektronik devre şemaları, detaylı çalışma prensipleri, montaj işlemi, muhtemel arızalarda başvurulacak teşhis, onarım, ayrıca periyodik kalibrasyon ve periyodik bakım esnasında yapılacak işlemlerin anlatıldığı, gerekli yedek parça numaralarını belirten bütün konulan içeren İngilizce ve Türkçe servis manuelini verecektir.

7.     Yetkili firma teklif ettiği cihaz veya cihazlara ait hastanemizin Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi tarafından belirlenen ve 365 gün içerisinde yapılması gerekli periyodik

.... DU-

d -SP-'i

periyodik koruyucu bakım veya periyodik kalibrasyon gerektirmeyen özeî durumlar için konunun ayrıntılı olarak belirtileceği, üretici ve yetkili firma tarafından onaylanan belge verilecektir.

8.    Yetkili firma cihazın kolayToıhanımım, kullanıcının yapacağı günlük, haftalık, aylık bakımları ve kalibrasyonları anlatan, basit arızalarda takip edeceği müdahale düzeneğini gösteren kısa kullanım kılavuzu verecektir. Kılavuz pvc kaplanacak ve Türkçe olarak verilecektir.

9.                   Yetkili firma fabrikada yapılan en son testlere ait fabrika test çıkışı raporlarını teslim edecektir,

10.               Yetkili firma cihaza yapılan her kalibrasyon işlemi için kendisi veya bağımsız kuruluş tarafından kalibrasyon sertifikasını, izlenebilirlik belgesini, kalibrasyon etiketini Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi’ne teslim edecektir.

GARANTİ VE GARANTİ İÇİNDE PERİYODİK BAKIM:

1.                   Cihazın bütünü ve her bir parçası çalışır durumda teslim edildiği tarihten itibaren ömürlü parçalar ve sarf malzemeleri hariç üretim ve işçilik hatalarına karşı iki yıl (bakım- onarım) garantili olacaktır. Firma garanti süresi içinde cihazın € (altı) ayda bir periyodik bakımlarını yapacaktır.

2.                   Garanti süresince bakım, onarım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir.

Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacak ve belirlenen süreyi aşan her gün için arızalardan dolayı oluşan hizmet kaybı firmaya cezai müeyyide olarak uygulanacaktır. Hiç bir surette cezai müeyyide kesin teminat miktarım geçmeyecektir. Hizmetin devamlılığı konsinye cihazla sağlandığı takdirde böyle bir işlem yapılmayacaktır.

3.                   Yüklenicinin bakım ve onarım yükümlülüğünü yerine getirmekten imtina etmesi veya gecikmeli olarak yerine getirmesi nedeniyle malda oluşacak zarar -ve hasarların giderilmesinden Yüklenici sorumludur. Yüklenicinin bakım ve onarım yükümlülüğünü tam veya zamanında yerine getirmemesi sebebiyle malın onanmı imkânsız hale gelmişse ve bu durum garanti kapsamı dışında ise Yüklenici, malın aynısını ücretsiz temin etmekle yükümlü olacaktır

4.                   Firmanın 24 saat ulaşılabilinecek GSM, sabit telefon ve fax numarası bulunmalıdır ve olası arızalar, anzanm telefon ve faxla bildirimine mütakip 24 saat içerisinde anzaya müdahale etmeli ve en geç 3 (üç) gün içinde gideremediği arıza için konsinye cihazla hizmetin devamım sağlayacak ve en geç 15(onbeş) gün içinde arızayı gidererek bütün fonksiyonlarıyla faal hale getirecektir.

5.     Garanti süresi içerisinde, sistem çalışma düzeni resmi tatillerde dahil olmak üzere 7 gün 24 saattir. Firma bu çalışma düzenine .göre 6 aylık peryotlar halinde en az %95 up-time garantisi verecektir. Firma cihazın up-time süresini bakım formunda gösterecektir. Eksik kalan up-time süreleri ilave garanti süresi olarak sözleşme tarihine eklenecektir.

KABUL VE MUAYENE:

1.                    Cihazlar orijinal ambalajında getirilecek olup orijinal ambalajları Muayene Kabul Komisyonu huzurunda açılacaktır. Daha önce demo amaçlıda olsa orijinal paketi açılmış cihaz kesinlikle kabul edilmeyecektir. Cihazların Kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir. Ayrıca yedek parça, aksesuarların kontrol ve sayımı yapılacaktır.

2.                   Muayene sırasındaki tüm masraflar ve doğabilecek hasarların yükümlülüğü yüklenici firmaya ait olacaktır,

3.                   Kabul ve muayene sırasında yüklenici firmadan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istenildiğinde gerekli personel ve düzeneği yüklenici

firma ücretsiz olarak sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan yüklenici firma sorumludur.

4.     Teklif edilen sistemin klinik ortamda ve hasta üzerinde tamamının demonstrasyonu istenecektir. Firmalar tekliflerinde demonstrasyonu nasıl sağlayacağım bildireceklerdir.

MONTAJ:

1.                   Yüklenici firma, cihazları ücretsiz olarak mesai saati dâhilinde monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim edecektir.

2.                   Yüklenici firma, cihaz ve elektrikli aletlerin kurulumunda gerekli tüm malzeme(otomasyon, elektrik, mekanik, kablo, switch vb.), işçilik ve nakliye Yüklenici Firma tarafından karşılanacaktır. Hastane İdaresinden hiçbir talepte bulunulmayacaktır. Cihaz ve elektrikli aletlerin kurulumunda bu cihaz ve aletlere ait Türkçe katalog ilgili cihaz sorumlusuna teslim edilecektir.

5.     Cihaz ve aksesuarları, idarenin göstereceği yere istenilen müddet içerisinde monte edilecek ve tam fonksiyonel çalışır halde teslim edilecektir.

4.      Cihazın monte edileceği yer ve odalarda firma tarafından gerekli bulunan her türlü değişiklikler ayrıca ücret talep edilmeden yerine getirilecektir. Bu değişikliklere elektrik sistemi, topraklama ve panolar gibi her türlü altyapısı dahildir. Montaj yerinde yapılacak değişiklikler cihazın çalışma prosedürüne uygun olacaktır.

EĞİTİM:

Yüklenici firma, cihazın kullanımı, bakımı ve olası arızalarm giderilmesi ile kalibrasyonuna ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği kişilere en az bir (2) gün ücretsiz eğitim verecektir. Ayrıca verilen eğitimi video kaydı yaparak mp4 formatmda bir harici bellek ile Klinik MühendislikT3irimine teslim edecektir.

TC

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

HAYALI YATAK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Havalı yatak 90x190 cm +/-10cm ölçütlerinde olmalıdır.

2.      Havalı yatak motoru 220-230 volt elektrikle çalışmalıdır.

3.      Havalı yatağın motorunda , kikoya göre ayar düğmesi olmalıdır,maksimum 250kg ağırlığa kadar yüksek basınç sağlamalıdır.

4.      Havalık yatak yapıştırma yedek parçaları olmalıdır.

5.      Her hücre birbirinden bağımsız olmalıdır. Ö.Her bir hücrede bir giriş olmalıdır.

7-       Yatakta kullanılan kumaş,antiaüerjik ve terletmeyen kumaş olmalıdır.

8-      Emniyetli ve gerilmeye karşı dayanıklı olmalıdır.

9-      Latex içermemelidir.

10-      Deforme olan hücreler kolay değişebilmelidir.

11-      Hastaya 1 boş,I dolu sistemiyle masaj yapma özelliğine sahip olmalıdır.

12-      Hava yatak motorunun filtre sistemi olmalıdır.

13-      Hava pompası,sesi azaltacak şekilde azaltılmış ve yalıtdmış olmalıdır.

14-       Tüm ünite 2 adet hava pompası iletişim hortumu yedek malzemesi ve türkçe kullanım klavuzu ile birlikte teslim edilmelidir.

15-      Havalı yatak motoru en az 2 yıl garantili olmalıdır.

16-      TİTUBB kaydı olmalıdır,yoksa ISO ve TSE belgesi olmalıdır.

17-      Yatak mavim ıım 5 dakikada şişmelidir.

C-'o

TC

SAĞLIK BAKANLIĞI Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi PCA (AĞRI POMPASI) CİHAZI ŞARTNAMESİ

1.     Cihaz çalışır durumda iken bile tüm parametreleri kontrol edebilmelidir

2.       Cihaz hasta doz limiti girmek istemiyorsa 0 limit girilebilmelidir

3.       Cihaz sıvı uygulama hızı parameteresi kullanılmak istemiyorsa değer olarak 0 sıfır girilebilmelidir

4.      Klmisyene bolus dozu vermeye imkan vermelidir

5.      Klmisyen bolus (yükleme )dozu cihaz çalışırken istenilen zamanda yapabilmeli ve doz işlemi bittikten ayarlarım yeniden girmeye gerek kalmadan ve herhangi bir işlem yapmadan cihaz rutin çalışmasına devam etmelidir

6.       Cihaz intravenöz; epidural;subkutan;infüzyonlarm tümünü yapabilmelidir,

7.      Cihaz ilk açıldığında bir öndeki programlamayla ilgili bilgileri gösterebilmelidir

8.      Cihazda aynı ekranda hasta butonuna kaç kez bastığı ve toplamda ne miktarda bolus dozu verildiği görülebilmelidir: normal akış hızıyla beraber toplamda ne doz verildiği görülebilmelidir

9.      Cihaz hasta taşımasına uygun olması amacıyla toplam ağırlığı pilli ve şaıj ünitesi dahil 1 kg'yi geçmemelidir

10.   Cihaz torba bağımlısı olmamalı 150 mİ ye kadar tüm mediflex torbalarla çalışabilmeli ve bu torbaların muhafazası için ve hasta mobilitesini sağlamak amaçlı cihaz üzerine monteli olduğu mediflex torba koyma haznesi olmalıdır

11.  Haznesinin içerisinde narkotik ilaçlarda olabileceğinden haznenin şifreli kilitleme mekanizması olması şarttır

12.   Cihaz hasta mobilitesi amacıyla pille de çalışabilmelidir

13.   Cihazda tıkanıklık alarmı; doz tamamladı alarmı; kaset takma hatası alarmı olmalıdır

14.  Cihazda kullanılacak ilaçların israfım önlemek hastaya hava gitmesini önlemek ve zaman tasarrufu sağlamak amaçlı cihaz da setti hastadan ayırmadan hava çıkarma teknolojisi olmalıdır

15.  Cihaz üzerinde hasta müdahalesi ve yetkisiz kişilerin engellemesi için şifreleme mekanizması olmalıdır

16.  İlgili firma cihazlarla birlikte orijinal setlerinden 500(beşyüz)adet set temin etmek zorunda olup idare tarafından gerek görülürse%20 artırım talebinde kabul edeceğini tahhahut etmelidir.

c GENEL HUSUSLAR:

TEKNİK ŞARTNAME GENEL HÜKÜMLERİ:

1.    Teklif veren firmalar şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre cevap vereceklerdir.

2.    Bu cevaplar”...marka... Model... Cihazı teklifimizin Şartnameye Uygunluk Belgesi’ ’fcâşhği altında teklif veren firmanın başlıklı kâğıdına yazılmış ve yetkili tarafından imzalanmış olmalıdır. Teknik Şartnamede istenilen özelliklerin hangi dokümanda görülebileceği belirtilecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddesi işaretlenmiş olacaktır. Bu cevaplar orijinal dokümanları ile karşılaştırıldığında her hangi bir farklılık bulunursa firma değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.     TİTUBB kapsamında bulunan cihaz ve malzemeler için firma, teknik servis ve ürün, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olmalıdır.

4.    İsteklikler teklif edecekleri sistemin katalog(üretici veya distribütör tarafından onaylanmış Türkçe Katalog) veya numunelerini teklifleri ile beraber hastane idaresine teslim edeceklerdir.

5.     Teknik ve idari şartnamede belirtilmeyen konularda 06.03.2003 tarih ve 4077 sayılı Tüketicinin Korunması Hakkında Kanun ve 14.06.2003 tarih ve 25138 sayılı Resmi Gazetede yayınlanan Garanti Belgesi Uygulama esaslarına dair yönetmelik hükümleri geçerlidir.

6.    Ürünün etiketleme ve ambalajlaması; Bilim, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığının etiketleme ve ambalajlama ile ilgili mevzuatına uygun olmalıdır.

7. Sistem çalışma düzeni resmi tatillerde dahil olmak üzere 7 gün 24 saattir. Firma bu çalışma düzenine göre %95 up-time garantisi verecektir. Eksik kalan up-time sürelerinin 2 katı ilave hizmet olarak garanti süresinin üzerine eklenecektir.

8.                  Garanti süresince yüklenici, cihazla ilgili çıkarılan her türlü güncelleme ve yeni yazılım versiyonlarım cihaza entegre etmekle yükümlüdür.

İSTENİLEN DOKÜMANLAR:

1 .Yüklenici firma sistemin tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği teknik dokümanlarının orijinalini (Eğer orijinali Türkçe değilse) birde Türkçe kopya olarak vermelidir.

2.     Yüklenici firma söz konusu sistem için teknik servis imkânlarını ve teknik alt yapı durumunu belgeleyecektir. (Teknik personel sayısı, bakım onarım imkânları, eğitim belgeleri, yetkili servislerin hangi illerde olduğu, ilimizde yetkili servis yoksa hangi ilden servis hizmeti sağlanacağı, Türkiye’de tek yetkili varsa hangi ilde olduğu ve ilimize ne şekilde hizmet verileceği vb.)

3.     Ücretsiz garanti bitiminden sonra en az 8 yıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça sağlamayı yüklenici üretici ve temsilci ve varsa yetki verilen satıcı firma bir belge verecek, yedek parçaların ileriye dönük (8 yıllık) Türk Lirası ve döviz emsinden fiyatlı parça listeleri ve yıllık periyodik bakım aralıklarım, servis ücretini de içeren bir belge verilecektir.( yıllık bakım onarım Sözleşmesi yapılması durumunda parça dahil bakım sözleşmesinde cihazın satış değerinin % 5 ini, parça hariç % 2 sini geçmemeli)

4.    Yetkili firma teklif edilen cihaz veya sistemin mekanik, elektrik ve elektronik devre şemalan, detaylı çalışma prensipleri, montaj işlemi, muhtemel anzalarda başvurulacak teşhis, onarım, ayrıca periyodik kalibrasyon ve periyodik bakım esnasında yapılacak işlemlerin anlatıldığı, gerekli yedek parça numaralarım belirten bütün konulan içeren İngilizce ve Türkçe servis manuelini verecektir.

5.     Yetkili firma teklif ettiği cihaz veya cihazlara ait hastanemizin Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi tarafından belirlenen ve 365 gün içerisinde yapılması gerekli periyodik

koruyucu bakım ve nerivndik kalihrasvnn r*.Î7f».löresi Vın7irlavaeaktır ı-uı'7 vpva cictemHe

periyot

.. . SAĞLIK BAKANLIĞI

m ı                      KAMÜ hastanelerî KURUMU

Malatya Ilı Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

GENEL İSTEK VE TEKNİK ÖZELLİKLER:

1.     Hasta taşıma arabası yerden tasamıf amaçlı, birden fazla tekerlekli sandalyenin alışveriş arabaları gibi birbiri arkasından iç içe geçirilerek park edilebilir özellikte olmalı,

2.      Hasta taşıma arabası, iç içe geçebilen tekerlekli sandalye katlanmayan özellikte olmalıdır.

3.      Hasta taşıma arabası hızlı nakil için fazla güç istemeyen , kullanımı rahat özellikte olmalıdır.

4.      Hasta taşıma arabasının sırt kısmına gelen yeri, oturma yeri ve kolçakları dokununca yumuşak his veren poliüretan malzemeden üretilmiş olmalıdır.

5.      Ergonomik olmalı, kolay temizlenebilir özellikte olmalıdır.

6.      Hasta taşıma arabasının ana şasesi 32 mm. (+/- 2 mm. tolerans ) X 2 mm. (+/- 0,2 mm. tolerans ) ölçülerinde özel yüzey işlemden geçirilmiş herhangi bir boya ya da kaplama malzemesi ile kaplanmamış özellikte paslanmaz çelik borudan yapılmış olmalıdır.

7.      Hasta taşıma arabasının yerden en yüksek noktası 100 cm. (+/- 5 cm tolerans), en geniş noktası 68 cm. (+/- 3 cm. tolerans), ayak ucundan sırt kısmına en derin(uzak) noktası 103 cm. (+/- 5 cm. tolerans) ölçülerinde olmalıdır.

8.      Hasta taşıma arabasının oturma yerinin en geniş yeri 48 cm. (+/- 2 cm tolerans.), en derin yeri 46 cm. (+/- 2 cm. tolerans) olmalıdır.

9.      Hasta taşıma arabasının oturma yeri üst yüzeyinin yerden yüksekliği, oturma ergonomisi için en yüksek noktada 48 cm. (+/- 2 cm. tolerans), en düşük noktada 42 cm. (+/- 2 cm. tolerans) olacak şekilde eğimü olmalıdır.

10. Hasta taşıma arabası, hastanın yaslanma konforu için ergonomik yapıda ve sırt kısmı en geniş yeri 42 cm. (+/- 2 cm. tolerans) , en derin yeri 30 cm. {+1-2 cm. tolerans) ölçülerinde olmalı, yere en yakın yerinin yerden yüksekliği 62 cm. (+/- 3 cm.) tölerans, yere en uzak yerinin yerden yüksekliği 90 cm. (+/- 3 cm) olmalıdır.

11. Hasta taşıma arabasının kolçakları arası içten içe mesafesi 46 cm. (+/- 2 cm. tölerans) ölçülerinde olmalıdır. Kolçaklar hasta transferi esnasında sırt tarafına doğru açılır kapanır hareketli olmalıdır.

12. Hasta taşıma arabasının ayak basma yerinin en geniş noktası 25 cm. (+/- 1,5 cm. tölerans), derinliği 22 cm. (+/- 1,5 cm. tölerans) olmalıdır.

13. Hasta taşıma arabasının ayak basma yeri dayanıklı, dolgu veyapl astık enjeksiyon malzemeden olmalı ve üzerinde yük yokken (hasta binerke^veinerken ayağım çekmesi ile) kendiliğinden hasta güveliği için yukarı doğru hareket ederek kapanma özelliği olmalıdır. İ    A

14. Hasta taşıma arabasının önünde 2 adet, arkasında iki adet olmak üzere 4Uaört) adet tekeri olmalıdır.  _ , İR            

15. Hasta taşıma arabasının ön tekerleri 125 mm. (+/- 10 mm. tolerans) X 30 mm. (+/- 2 mm.tölerans ) ölçülerinde dolgu teker, arka tekerleri 200 mm. (+/- 10 mm.) X 50 mm. (+/- 2 mm. tolerans) ölçülerinde dolgu teker olmalıdır.

16. İç içe geçebilen tekerlekli sandalyenin kolay hareket kabiliyeti için ön tekerleri sarhoş özellikte her yöne dönebilir olmalı, arka tekerlekleri sadece ileri geri hareket etmelidir.

17. Hasta taşıma arabasının hasta güvenliği için emniyet kemeri olmalıdır.

18. Hasta taşıma arabasının , otomatik fren sistemi veya el fren sistemi olmalıdır.

19. Yüksekliği ayarlanabilir sabit serum askılığı olmalıdır.

Teklif edilen ürünün en az 2 (iki) yıl üretim hatalarına karşı garantisi olmalıdır

NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME : Ürüne ait 1 adet numune Hasta hizmetleri ve Sağlık Otelciliği tarafından görülüp, denendikten sonra uygunluk verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI :

-Muayene kabul komisyonu tarafından ilgili depoda,yürürlükteki muayene Mal kabul yönetmeliğine göre teslim alınacaktır.

-Hastaneye (ilgili depoya) teslimattan önce ilgili depo ile teslim zamanı belirlenecektir.

TC

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

İNFÜZYON POMPASI TEKNİK ÖZELİKLERİ

1.     Cihaz açılışta kendi kendine test yapabilmeli ve cihazda bir arıza olup olmadığım kendi kendine kontrol edebilmelidir.

2.      Cihaz güvenlik açısından çift mikro işlemcili olmalıdır.

3.      Cihazın ekranı 3,5” TFT renkli LCD olmalıdır, ekran parlaklığı ayarlanabilmelidir.

4.      Cihazın dili ve klavyesi Türkçe, kullammı pratik ve kolay olmalıdır.

5.      Cihaz üst üste veya yan yana kilitlenebilir özellikte olmalıdır. Tespit aparatı cihazla birlikte verilmeli.

6.      Cihaz 100-240 V AC, 50/60 Hz akımla çalışabilmelidir.

7.      Cihaz, set bağımsız olmalı, uluslararası standartlara uygun infıizyon pompa setleri ile kullanılabilmelidir, Akış hassasiyeti ±% 5 olmalıdır.

8.      Cihaz lityum iyon batarya ile en az 25 ml/saat hızda 9 saat çalışabilmelidir. En az 6 saatte % 100 ü şarj edilebilmelidir. Cihazda elektrik kesildiğinde, batarya otomatik olarak devreye girmelidir. Cihaz batarya kapasitesini ekranda gösterebilmelidir.

9.      Cihaz 0,1-2000 ml/saat hızına kadar infiizyon yapabilmelidir.

a)       0,10-99,99 ml/saat arasında 0,01 ml/saat artışlarla

b)       100,0-999,9 ml/saat arasında 0,1 ml/saat artışlarla

c)        1000-2000 ml/saat arasında 1 ml/saat artışlarla ayarlanabilmelidir.

10.  Cihazda infüzyona ara verilmeden hız değişikliği yapılabilmelidir.

11.  Cihazda 0,10-9999,99 mİ arasında 0,01 mİ artışlarla giden hacim ayarlanabilmelidir.

12.  Cihazda infüze edilen toplam hacim 0,01-9999,99 mİ olmalıdır.

13.  Cihazda 1 saniye ile 99 saat 59 dakika 59 saniye arası zaman ayarlanabilmelidir.

14.  Hız, giden hacim veya zaman değerlerinden herhangi ikisi cihaz girildiğinde, üçüncü değer cihaz tarafından otomatik olarak ayarlanabilmelidir.

15.  Cihazda seti doldurmak için tasfiye (purge) fonksiyonu olmalıdır. 0,10-2000 ml/saat arasında hızı ayarlanabilmelidir.

16.  Cihazda kapak açıldığında serbest akışı önleyen bir sistem olmalıdır.

17.  Cihazda bolus 2000 ml/saate kadar ayarlanabilmelidir, istenilen miktar otomatik veya manuel olarak tek tuşla verilebilmelidir. Ayarlanabilir bolus hacmi 0,10-9999,99 mİ olmalıdır.

18.  Cihaz, bolus hacmi ve zamanı girildikten sonra bolus hızım otomatik olarak hesaplamalıdır.

19.  Cihazda; hız modu, saat modu, vücut ağırlığı modu, sıralı mod, çıkış/iniş modu, mikro infüzyonmodu olmalıdır. Kullanıcı kolaylılda istediği modu seçebilmelidir

20.  Cihazın doz hesaplama modu olmalıdır. Doz birimleri 0,1-999,9 arasında ayarlanabilen pg/kg/saat, pg/kg/aakika, mg/kg/saat, mg/kg/dakika, ng/kg/saat, ng/kg/dakıka, IU/kg/saat, IU/kg/dakika malıdır. İlaç miktar birimleri iseO,

71. Cihazda infüzyona yeniden başlarken bir önceki tedavinin tekrar veya devamı için başlangıç menüsünden son tedavi seçilebilir olmalıdır.

22.      Cihazda, son 2000 tedavi tarihleriyle birlikte hafızada saklanabilmeli ve istenildiğinde bilgisayara aktanlabilmelidir.

23.      Cihaz, tek tuşa basılarak stanby (bekleme) moduna geçebilmeli ve 1 dakika ile 99 saat 59 dakika arasında standby süresi seçilebilmelidir.

24.      Cihazda en az 40 ilaç ismi kayıtlı olmalı, ilaç ismi eklenebilmeli, cihaz toplam 2000 ilaç ismi kapasitesine sahip olmalı.

25.      Cihazda, manuel tek tuşa basarak aktif hale geçen ve ayrıca ayarlanabilir tuş kilidi olmalıdır.

Tuş kilidi 1-5 dakika aralığında 1 dakika aralık ile ayarlanabilmelidir. Ayarlanan süre sonunda tuşlar otomatik kilitlenmelidir.

26.      Cihaz, enaz 4 değişik tıkanıklık basınç biriminden (mmHg/kPa/bar/psi) herhangi biri seçilebilmelidir.

27.      Cihazda anti-bolus özelliği olmalıdır.

28.      Cihaz ekranında seçilen basınç kademesi görülebilir olmalıdır, cihaz hastaya uygulanan basınç değişikliklerim gerçek zamanlı gösterebilmelidir. (DPS dinamik basınç tarama özelliği).

29.      Cihazda enaz 5 kademeli hava sensörü olmalıdır. Cihaz tek kabarcık veya 15 dakikada birikmiş kabarcık seviyesine ulaşması durumunda hava alarmı vermelidir.

30.      Cihazda, înfüzyon esnasında basınç ve hava seviyeleri değiştirilebilmelidir.

31.      Cihazda görsel ve sesli alarmların yanında, cihaz ekranında yazılı alarm mesaj lan ve yardımcı metinler yer almalıdır.

32.      Cihazda semi-press teknoloj isi olmalı böylece kan tranfîızyonunda kan hücreleri zarar görmeden kullanılabilmelidir.

33.      Cihaz ekranında seçilen moda göre tüm bilgiler görülebilmelidir.(infüzyonmodu, akış hızı, anlık infüzyon, kalan hacim, toplam verilen hacim, infîizyon set markası, basınç limiti ve uygulanan basınç, batarya kapasitesi, ilaç ismi, kalan zaman, tuş kilidi, alarmlar)

34.      Cihazda tıkanıklık, batarya boş, aktanlacak hacim (VTBI) tamamlandı, hava kabarcığı, kapak açık, KVO bitiş, sistem anormalliği, bekleme süresi sona erdi, hatırlatıcı, batarya seviyesi düşük,batarya takılı değil, VTBI bitmek üzere, AC gücü bağlantısı kesilmiş ve sistem hatalan alarmları mevcut olmalıdır.

35.      Cihazda, hıza bağlı olarak 1-30 dakika arası infüzyon bitmek üzere, en az 30 dakika önce düşük batarya ve enaz 3 dakika önce batarya boşalmak üzere ön alarmlan mevcut olmalıdır.

36.      Cihazda alarm ses seviyesi 1-8 seviye arasından seçilebilmelidir.

37.      Cihazda KVO modu olmalıdır. KVO hızı 0,1-5,0 ml/şaat aralığında 0,1 ml/şaat aralıkla ayarlanabilmelidir. Kullanıcı isterse KVO modıınu kapatabiİmelidir.

38.      Cihaz; hemşire çağırma sistemi, DC adaptör bağlantısı ve bilgisayara bağlantı için bir multi fonksiyon konektörüne (MFC) sahip olmalıdır.

39.      Cihazlar opsiyonel olarak tasima istasyonlarina takilabilmeli tum ayarlama ve kontroller bu istasyonlardan yapılabilmelidir. Ayrica bu opsiyonel istasyonlar ile merkezi pompa izleme sistemine baglanabilmelidir.

40.      ilgili firaıa cihazlarla birlikte orijinal setlerinden 10000(on bin)adet settemin etmek zorunda olup idare tarafından gerek görülürse%20 artırım talebinde kabul edeceğini tahhahut etmelidir.

TC

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

HASTA ISITMA BLANKETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Hasta ısıtma blanketi klinik ortamda hipoterminin engellenmesi için tasarlanmış olmalıdır.

2.    Blanket çalışırken hava ve su kaynağı gerektirmemelidir.

3.    Blanket hasta altma ve üstüne yerleştirildiğinde en iyi perförması sağlayan yapıda olmalıdır?

4.    Sabitlenebilmesi için blanketin etrafında bantları bulunmalıdır.

5.    Personel hastanın vücut sıcaklığını ayarlamak için ısıtıcı blanketle temas halinde olmak zorunda kalmamalıdır.

6.    Blanketin güç kaynağı olmalıdır.

7.    Blanketin güç kaynağı üzerinden istenilen sıcaklık sürgülü mekanizma aracılığıyla kullanıcı tarafından seçilmelidir.

8.    Blanket en az 180 x 70 cm boyutunda, yaklaşık en az 0,8 kg ağırlığında olmalıdır.

9.    Hasta ısıtma blanketi polyester ve karbon fiberlerden oluşmalı, ısıyı karbon fiberler vasıtası ile eşit miktarda yaymalıdır.

10.     Blanket etrafa ısı vererek, gereksiz ısı kaybına yol açmamalıdır.

11.     Blanket minumum enerji tüketmeli, 12 V enerji ile çalışmalıdır.

12.     Blanket çamaşır makinesinde yıkanabilmek ve buhar sterilizasyonu ile sterile edilebilmelidir.

13.               Firma tedarik ettiği cihazlara 2 (iki) yıl boyunca ücretsiz ve yerinde garanti vermelidir. Cihazlarda meydana gelecek arızalarm tedarikçi firmaya yazılı olarak bildirilmesi halinde tedarikçi firma şikayet meydana gelen cihaza 24 saat içerisinde müdahale etmeli cihaz yerinde onarılmıyorsa ve /veya cihazın tamiri 24 saatten fazla sürecekse yerine hastanemiz de tedavi sürecinin durmaması ve hastane ihtiyacının acil giderilmesi amacıyla aynı özelliklere sahip cihazı servis hizmeti boyunca ÜCRETSİZ olarak hastane kullanımına sunmalıdır

GENEL HUSUSLAR:

TEKNİK ŞARTNAME GENEL HÜKÜMLERİ:

*

1.    Teklif veren firmalar şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre cevap vereceklerdir.

2.    Bu cevaplar”...marka... Model... Cihazı teklifimizin Şartnameye Uygunluk Belgesi’ ’başlığı altında teklif veren firmanın başlıklı kâğıdına yazılmış ve yetkili tarafından imzalanmış olmalıdır. Teknik Şartnamede istenilen özelliklerin hangi dokümanda görülebileceği belirtilecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddesi işaretlenmiş olacaktır. Bu cevaplar orijinal dokümanları ile karşılaştırıldığında her hangi bir farklılık bulunursa firma değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.     TİTUBB kapsamında bulunan cihaz ve malzemeler için firma, teknik servis ve ürün, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olmalıdır.

4.    İsteklikler teklif edecekleri sistemin katalog(üretici veya distribütör tarafından onaylanmış Türkçe Katalog) veya numunelerini teklifleri ile beraber hastane idaresine teslim edeceklerdir.

5.     Teknik ve idari şartnamede belirtilmeyen konularda 06.03.2003 tarih ve 4077 sayılı Tüketicinin Korunması Hakkında Kanun ve 14.06.2003 tarih ve 25138 sayılı Resmi Gazetede yayınlanan Garanti Belgesi Uygulama esaslarına dair yönetmelik hükümleri geçerlidir.

ö.Ürünün etiketleme ve ambalajlaması; Bilim, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığının etiketleme ve ambalajlama ile ilgili mevzuatına uygun olmalıdır.

7.Sistem çalışma düzeni resmi tatillerde dajıil olmak üzere 7 gün 24 saattir. Firma bu çalışma düzenine göre %95 up-time garantisi verecektir. Eksik kalan up-time sürelerinin 2 katı ilave hizmet olarak garanti süresinin üzerine eklenecektir.

8.                          Garanti süresince yüklenici, cihazla ilgili çıkarılan her türlü güncelleme ve yeni yazılım versiyonlarını cihaza entegre etmekle yükümlüdür.

İSTENİLEN DOKÜMANLAR:

1.    Yüklenici firma sistemin tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği teknik dokümanlarının orijinalini (Eğer orijinali Türkçe değilse) birde Türkçe kopya olarak vermelidir.

2.     Yüklenici firma söz konusu sistem için teknik servis imkânlarım ve teknik alt yapı durumunu belgeleyecektir. (Teknik personel sayısı, bakım onarım imkânları, eğitim belgeleri, yetkili servislerin hangi illerde olduğu, ilimizde yetkili servis yoksa hangi ilden servis hizmeti sağlanacağı, Türkiye’de tek yetkili varsa hangi ilde olduğu ve ilimize ne şekilde hizmet verileceği vb.)

3.     Ücretsiz garanti bitiminden sonra en az 8 yıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça sağlamayı yüklenici üretici ve temsilci ve varsa yetki verilen satıcı firma bir belge verecek, yedek parçaların ileriye dönük (8 yıllık) Türk Lirası ve döviz cinsinden fiyatlı parça listeleri ve yıllık periyodik bakım aralıklarını, servis ücretini de içeren bir belge verilecektir. (yıllık bakım onarım sözleşmesi yapılması durumunda parça dahil bakım sözleşmesinde cihazın satış değerinin % 5 ini, parça hariç % 2 sini geçmemeli)

4.    Yetkili firma teklif edilen cihaz veya sistemin mekanik, elektrik ve elektronik devre şemaları, detaylı çalışma prensipleri, montaj işlemi, muhtemel anzalarda başvurulacak teşhis, onarım, ayrıca periyodik kalibrasyon ve periyodik bakım esnasında yapılacak işlemlerin anlatıldığı, gerekli yedek parça numaralarım belirten bütün konulan içeren İngilizce ve Türkçe servis manuelini verecektir.

5.     Yetkili fimaa teklif ettiği cihaz veya cihazlara ait hastanemizin Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi tarafından belirlenen ve 365 gün içerisinde yapılması gerekli periyodik koruyucı/Dakım ve periyodik kalibrasyon çizelgesi hazırlayacaktır. Cihaz veAa sistemde

p

periyodik koruyucu bakım veya periyodik kalibrasyon gerektirmeyen özel durumlar için konunun ayrıntılı olarak belirtileceği, üretici ve yetkili firma tarafından onaylanan belge verilecektir.

6.    Yetkili firma cihazın kolay kullanımım, kullanıcının yapacağı günlük, haftalık, aylık bakımları ve kalibrasyonları anlatan, basit anzalarda takip edeceği müdahale düzeneğini gösteren faşa kullanım kılavuzu verecektir. Kılavuz pvc kaplanacak ve Türkçe olarak verilecektir.

7.    Yetkili firma fabrikada yapılan en son testlere ait fabrika test çıkışı raporlarını teslim edecektir.

8.    Yetkili firma cihaza yapılan her kalibrasyon işlemi için kendisi veya bağımsız kuruluş tarafından kalibrasyon sertifikasını, izlenebilirlik belgesini, kalibrasyon etiketini Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi’ne teslim edecektir,

GARANTİ VE GARANTİ İÇÎNDE PERİYODİK BAKIM:

1 .Sistemin bütünü ve her bir parçası çalışır durumda teslim edildiği tarihten itibaren 3 yıl (bakım-onarım) garantili olacaktır.

2.    Garanti süresince bakim, onanm ve yedek parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacak ve belirlenen süreyi aşan her gün için anzalardan doİayı oluşan hizmet kaybı firmaya cezai müeyyide olarak uygulanacaktır. Hiç bir surette cezai müeyyide kesin teminat miktarını geçmeyecektir. Hizmetin devamlılığı konsinye cihazla sağlandığı takdirde böyle bir işlem yapılmayacaktır.

3.     Yüklenicinin bakım ve onanm yükümlülüğünü yerine getirmekten imtina etmesi veya gecikmeli olarak yerine getirmesi nedeniyle malda oluşacak zarar ve hasarlann giderilmesinden Yüklenici sorumludur. Yüklenicinin bakım ve onarım yükümlülüğünü tam veya zamamnda yerine getirmemesi sebebiyle malın onarımı imkânsız hale gelmişse ve bu durum garanti kapsamı dışında ise Yüklenici, malın aynısını ücretsiz temin etmekle yükümlü olacaktır

4.    Firmanm 24 saat ulaşılabilinecek GSM, sabit telefon ve fax numarası bulunmalıdır ve olası arızalar, arızamn telefon ve faxla bildirimine mütakip 36 saat içerisinde anzaya müdahale etmeli ve en geç 3 (üç) gün içinde gideremediği anza için konsinye cihazla hizmetin devamım sağlayacak ve en geç 15(onbeş) gün içinde anzayı gidererek bütün fonksiyonlanyla faal hale getirecektir

KABUL VE MUAYENE:

1.    Cihazlar orijinal ambalajında getirilecek olup orijinal ambalajları Muayene Kabul Komisyonu huzurunda açılacaktır. Daha önce demo amaçlıda olsa orijinal paketi açılmış cihaz kesinlikle kabul edilmeyecektir. Cihazlann Kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir. Ayrıca yedek parça, aksesuarların kontrol ve sayımı yapılacaktır.

2.    Muayene sırasındaki tüm masraflar ve doğabilecek hasarların yükümlülüğü yüklenici firmaya ait olacaktır.

3.    Kabul ve muayene sırasında yüklenici firmadan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istenildiğinde gerekli personel ve düzeneği yüklenici firma ücretsiz olarak sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan yüklenici firma sorumludur.

MONTAJ: 1. Yüklenici firma, cihazları ücretsiz olarak mesai saati dâhilinde monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarlan ile çalışır durumda teslim edecektir.

ıtomasyon,

karşılanacaktır. Hastane İdaresinden hiçbir talepte bulunulmayacaktır. Cihaz ve elektrikli aletlerin kurulumunda bu cihaz ve aletlere ait Türkçe katalog ilgili cihaz sorumlusuna teslim

edilecektir.

3.     Cihaz ve aksesuarları, idarenin göstereceği yere istenilen müddet içerisinde monte edilecek ve tam fonksiyonel çalışır halde teslim edilecektir.

4.    Cihazın monte edileceği yer ve odalarda firma tarafından gerekli bulunan her türlü değişiklikler ayrıca ücret talep edilmeden yerine getirilecektir. Bu değişikliklere elektrik sistemi, topraklama ve panolar gibi her türlü altyapısı dahildir. Montaj yerinde yapılacak değişiklikler cihazın çalışma prosedürüne uygun olacaktır

EĞİTİM:

Yüklenici firma, cihazın kullanımı, bakımı ve olası anzaların giderilmesi ile kalibrasyonuna ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği kişilere en az bir (1) gün ücretsiz eğitim verecektir. Ayrıca verilen eğitimi kayıt altına alınıp mp4 formatmda Klinik Mühendislik Birimine teslim edilecektir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreteri Doğanşehir Devlet Hastanesi

HASTA YIKAMA SEDYESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1) Sedyenin mekanik ve çalışır akşamları paslanmaz çelikten, görünür yüzey ve gövde akşamı paslanmaz (krom nikel) olacaktır.

2) Yan korkuluklar, ayakucu ve başucu korkulukları kişiyi üzerine güvenli ve kolay transferi için alt kısma katlanabilir olacaktır.

3) Sedyenin etrafındaki açılıp kapanabilen korkulukları hasta nakledilmesi için uygun olacak, korkulukları kalktığında, yıkama için uygun küvet pozisyonu alacak özellikte olacaktır.

4) Sedyenin yan korkulukları dışa doğru açılır ve kavisli olacaktır.

5) Korkuluklar transfer ve yıkama esnasında hareket, titreşim ve esneme yapmayacaktır.

6) Sedyenin her iki yanında aynı fonksiyonda ters ve düz trendilenburg pozisyonu verecek pedallar ve iniş pedalları olacaktır.

7) Sedye, çift hidrolik piston ile yükseklik ayarı, trendelenburg ve ters trendelenburg pozisyonu yapabilecek özellikte olacaktır..

8) Pistonların çevresi her pozisyonunda su ve su sıçramaları ile temas etmeyecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

9) Sedyedeki pedalların kullanımı kolay olacaktır.

10)  Her bir tekerlekte ayrı fren mekanizması olacaktır.

11)  Tekerlekler 125 mm,360 derece dönebilen, suya dayanıklı olmalıdır.

12)  Sedyenin su gideri ayakucu kısmında sağ ve sol köşelerde 2 adet olmalıdır. Su giderleri sedyenin altında düz çelik telli T şeklinde bağlanıp tek çıkış olacak bu çıkış 1 metre uzatılacak,

13)  Hortum taşıma esnasında sedyenin altına sabitlenecek, yerde sürüklenmeyecek,

14)  Sedyenin taşıma ve pistonların kaldırma kapasitesi 185 kg (±5 kg) olmalıdır,

15)  Sedye minderinin altında yatma yüzeyi ABS malzemeden olmalı ye esneme ve kırılmamalıdır.

16)  Sedye minderi minimum 630 gr/m2 brandadan su geçirmemesi için kaynaklı dikişsiz tekparça olmalıdır. Minder küvet pozisyonu aldığında dışarıya su sızdırmayacaktır.

17)  Minderin yüzeyi yıkanan kişiyi rahatsız etmeyecek şekilde pürüzsüz ve yumuşak olmalıdır,

18)  Minder sedyenin yanlardaki korkuluğu açıldığına rahatça açılacak. Minderin yüzeyinde sağda ve solda tahliye deliğine giden kanal olmalıdır,

19)  Sedye can güvenliğini tehlikeye düşürmeyecek şekilde tasarlanmış olacaktır. Ayrıca kesici ve delici riski olan

t, 1°

parçalar olmayacaktır,

20)  Sedye can güvenliğini riske etmeyecek, elektronik yerine hidrolik olacaktır,

21)  Sedye minderi kolayca çıkarılıp temizlenebilecek özellikte olmalıdır,

22)  Sedyede kullanılan vida, somun, vb. gibi aksesuarlar paslanmaz olmalıdır.

23)  Sedyenin alt mekanizmasını, şasesini koruyan ABS malzemeden koruma bulunacaktır.

24)  Sedyeler ve aksesuarları 2 yıl garantili olacaktır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI       ,

TÜRKÎYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

TRANSPORT VANTİLATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Ventilator yenidoğan, çocuklar ve yetişkinler için acil ve transport durumlarında kullanıma uygun olmalıdır.

[^metrelerinin ve eğrilerin izlenebildiği LED veya LCD 10’ inch den düşük değerde olmamahdır ventilator-

e)  Havayolu basmcı - zaman (P -1) ve Akış - zaman (Flow eğrileri izlenebilmelidir

3.      Ventilatörde tüm ayarlamalar cihaz ekrandan yapılmalıdır.

4.      Cihaz açıldığı zaman kendi self test:

5.     Cihazın açılış değerleri konfigüre &

tipine uygun solunum devresi seçilebilir veya açılışta hasta la imkâm olmalıdır, (yenidoğan, yetişkin veya pediyatrik).

ışnj

7.     Ventılatör en az aşağıda belirtilen m odlarda veya özelliklerde çalışabilmelidir:

a)     VC-AC veya VCV A/C

b)    PC-AC veya PCV A/C

c)     . VC-sSIMV veya V-SIMV

d)     PC-SIMV veya P-SIMV

e)     IRV (Inversed Ratio Ventilation) ve^a adaptive time veya SIMV+PS

f)      PC-BIPAP veya BEPPV

g)      Spont veya CPAP

t. O İ ı TYC1X r_ . ---     

uj opuuiTro v veya, tr/u'trj.

A Tl i tn

i) Spont veya CPAP modunda Apne V:

j) Autoflow veya adaptive flow veya P R.VC

k) Cihazda NIV veya EZ NPPV uygule ması mümkün olmalıdır.

8.     NIV uygulaması sırasında cihaz otoı aatik kaçak kompanzasyonu yapmalıdır.

9 - Cihazın Apne Modu bulunmalıdır. î asta apne durumuna geçtiğinde cihaz kullanıcıyı yazalı- sesli alarm ile uyarmalı ve önceden; .yarlanmış parametreleri uygulamalıdır.

intilasyonu

10. VentİlatfvtYİft en 87 asamda xra-7«lı nor

            J      f'”

îrvıaifalâıl* laKt4t1avı n«M1«lrİAMİA                                                                                                                             1                                                          1— Jî—;

imsirüisr i>wuuxwu cuamvıaııa avinıa/ımJiınıcınnr:

x

O

M

akika

veya adaptive îlow

anmalı veya adaptive time ayarı bulunmalı 55 mbar

f)      PEEP: 0-50 mbar (PEEP entegre olarak ayarlanabilmelidir,)

g)     Basınç destek (ASB): 0- 90 mbar (P

h)    Maksimum basınç limitlerae 20-10(

i)       Akış maksimum 150 L/dakika j) Fİ02:21-100%

k) Tetik hassasiyeti: 0.2-20 L/dalkika

11. Ti veya 1/E oranı bütün ventilasyon

nodları için ayarlanabilmelidir.

12. Cihaz eküüüııdiuı aşağıdaki parametreler gösteriimeiidir:

a)     Batarya kapasitesi

b)     Ekspirasyon dakika haûnıi(MVe)

c)     Pik basınç (Ppeak)

d)     Ortalama basınç PmeanPEEP PEEP

e)      Tidal volüm(Yte}-

f)      înspirasyon zamanı Ti

g)     Solunum sayısı f

h)     Spontan solunum sayısı fspon

i)       İ:E oranı: İ:E

j)               wii.oıjva ıvvuoouuUI1U          I IUZ.

13.Ventilatör aşağıdaki koşulların ihlal:

a)     Basınç kaynağı düşük

b)     Havayolu basıncı, Paw, yüksek

c)     Havayolu basmcı, Paw, düşük

d)     Dakika hacmi. MV, düşük

e)      Solunum hızı, f, yüksek

f)      Ekspiratuvar dakika hacmi, MV e, yi ksek

g)     Ekspiratuvar dakika hacmi, MVe, di şük

h)     Kaçak

ı) Anne

/ i' *" ’

14. Cihaz bataryası ite-en az 2 saat kesir tisiz ventilasyon yapılabilmelidir. HanpLbataıya kabul * edilmeyecektir/ k ,-JîMTAŞ      *

kU.

M

15. Cihazın "inspirasyon hold" fonksiyonu bulunmalıdır.

16. Cihazda "maiiuei soluk"' özeliiği oh lalıdır.

17. Cihazda ayarlanan değeri dikkate almadan maksimum 2 dk boyunca hastaya 100% 02

H olmalıdır (01 flush).

18. Cihazın ağırlığı bataryası ile berabe

19. Cihazın gaz girişleri merkezi sistemden veya tüpten sağlanabilmelidir ve ventilatörler bu kaynaklara ulaşamıyorsa ortam hav ısıyla ventilasyona devam edebilmelidir bu işlemi bütünleşik tribün bazlı sistemle yap ıbilmelidir.

birlikte, orijinal (cihaz ile aynı marka) taşıma standi üplere, yataklara ve sedyelere asılabilir olmalıdır veya

taşıma standi tekerlekli mobii olup Sedye ve yataklar ile beraber hareket edebilmelidir.

21. Ventilatör 2 oksijen konektörtörü ol malıdır yüksek basmç konektörü (2-6) bars düşük basınç ko.nektörü. ((akış hızı 15 l/m)

22.  Ventilatör ile birlikte aşağıdaki akse

a.      Reusable yetişkin hortum

b.     Disposable yetişkin hortum!

seı

c.      Disposible pediyatrİk korten.

d.     Tüm oksij en kaynağı bileşen leri

e.      Öıjmal Oksijen Tüpleri

GENEL HUSUSLAR:

TEKNİK ŞARTNAME GENEL HÜKLİMLERİ;

ö.Ürünün etiketleme ve ambalajlaması; ambalajlama ile.ilgili mevzuatına uygun

7.Sistem çalışma düzeni resmi tatillerde dahil olmak üzere 7 gün 24 saattir. Firma bu çalışma düzenine göre %95 up-time garantisi ve] ecektir. Eksik kalan up-time sürel&rkin 2 katı ilave hizmet olarak garanti^toesminüzerine.eklenec^ kür. -                                                                                                                 '

8.                          Garanti süresince yüklenici, cihazla il; versiyonlarım cihaza entegre etmekle y

İSTENİLEN DOKÜMANLAR:

ik özelliklerinin görülebileceği teknik dokümanlannın birde Türkçe kopya olarak vermelidir.

'.kânlarını ve teknik alt yapı durumunu

2.                                 Yükleniçi firma söz konnsu. sistem içi n teknik servi

belgeleyecektir, (Teknik personel sayısı, bakım onarım imkânları, eğitim belgeleri, yetkili servislerin hangi illerde olduğu, ilimizd 3 yetkili servis yoksa hangi ilden servis hizmeti sağlanacağı, Türkiye’de tek yetkili varsa hangi ilde (lduğu ve ilimize ne şekilde hizmet verileceği vb.)

ız 8 yıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça sağlamayı etki verilen satıcı firma bir belge verecek* yedek parçaların jviz cinsinden fiyatlı parça listeleri ve yıllık periyodik ren bir belge verilecektir.( yıllık bakım onanm sözleşmesi sözleşmesinde cihazın satiş değerinin % 5 ini, parça hariç

sistemin mekanik, elektrik ve elektronik devre şemalan,

i,    muhtemel arızaiarda başvurulacak teşhis, onarım, aynca esnasında yapılacak işlemlerin anlatıldığı, gerekli yedek in içeren İngilizce ve Türkçe servis manuelini verecektir.

S. Yetkili firma teklif ettiği cihaz veya c ihaziara ait hastanemizin Bıyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi tarafindan belirlenen ve 365 gün içerisinde yapılması gerekli periyodik koniyi] ou bakım yo periyodik kalibrasy koruyucu bakım veya periyodik kalibraiyon gerektirmeyen özel durumlar için konunun ayrıntılı olarak belirtileceği, üretici ve yetkili firma tarafindan onaylanan belge verilecektir.

, kullanıcının yapacağı günlük, haftalık, aylık bakımlan takip edeceği müdahale düzeneğini gösteren kısa /c kaplanacak ve Türkçe olarak verilecektir.

7.  Yetkili firma fabrikada yapılan en son testlere ait fabrika test çıkışı raporlarım teslim edecektir.

8,      Yetkili firma cihaza yapılan herkalib kalibrasyon sertifikasını, izlenebilirlik b Mühendisliği Birimi’ne teslim edecektiı !asyon işlemi için kendisi veya bağımsız kuruluş tarafindaD îlgesini, kalibrasyon etiketini Biyomedikal ve Klinik

GARANTİ YE GARANTİ İÇİNDE PE ÛYODİK BAKIM:

1 .Sistemin bütünü ve her bir parçası çal: şır durumda teslim edildiği tarihten itibaren 3 yıl (bakım- onarım) garantili olacaktır.

2.                          Garanti süresince bakım, onarım ve ye dek parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacak ve belirlenen süreyi aşan her gün için anzalardan dolayı oluşan hizmet kaybı firmaya cez£ i müeyyide olarak uygulanacaktır. Hiç bir surette cezai müeyyide kesin teminat miktarım geçmoyecektir. Hizmetin devamlılığı konsinye cihazla sağlandığı takdirde böyle bir işlem yapılmayacakta »-

.ülüğünü yerine getirmekten imtina etmesi veya gecikmeli oluşacak zarar ve hasarların giderilmesinden Yüklenici yükümlülüğünü tam veya zamanında yerine cânsız hale gelmişse ve bu durum garanti kapsamı dışmda etmekle yükümlü olacaktır

4.                              Firmanın 24 saat ulaşılabüinecek GSIVI, sabit telefon ve fax numarası bulunmalıdır ve olası arızalar, arızanın telefon ve faxla bildiril ime mütakip 36 şaa* içerisinde anzaya müdahale etmeli ve en geç 3 (üç) gün içinde gideremediği an za için konsinye cihazla hizmetin devamım sağlayacak v6 en geç 15(onbeş) gün içinde anzayı gidererek bütün fonksiyonlarıyla faal hale getirecektir.

M

KABUL ve, MüA ynÎNt:

;ek olup orijinal ambalajlan Muayene Kabul Komisyonu amaçlıda olsa orijinal paketi açılmış cihaz kesinlikle kabul ıi ayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından . tnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin

sdek parça» aksesuarlarla kuutrol ve sayımı yapılacaktır.

2.                               Muayene sırasındaki tüm masraflar vı: doğabilecek hasarlarm yükümlülüğü yüklenici firmaya ait olacaktır.

i   firmadan cihazın teknik özellikleri ve performansına gerekli personel ve düzeneği yüklenici firma ücretsiz olarak labilecek kaza ve hasarlardan yüklenici firma sorumludur.

MONTAJ:

ola rak mesai saati dâhilinde monte edecek ve tüm malzeme ve e lecektir.

4.  Cihazın monte edileceği yer ve odala da firma taralından gerekli bulunan her türlü değişiklikler ayrıca ücret talep edilmeden yerine gçti ilecektir, Bü değişikliklere elektrik sistemi, topraklama ve panolar gibi her türlü altyapısı dahildir. Vtontaj yerinde yapılacak değişiklikler cihazın çalışma prosedürüne uygun olacaktır

EĞİTİM:

ı ve olası anzalann giderilmesi ile.kalihrasyonunailişkin aıin belirleyeceği kişilere en az bir (1) gtin ücretsiz eğitim Altına alınıp mp4 foımatmda Klinik Mühendislik Birimine

Z

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

CERRAHİ ASPİRATÖR (2 KAVANOZLU5 LT)

TE] CNÎK ŞARTNAMESİ .

/on gerektirecek müdahalelerde kullanılmak Özere

1.  Cihaz, cerrahi müdahale ve aspiras tasarlanmış olmalıdır,

2.  Cihaz atık toplama kavanoz sistem

eri ve kanister sistemleri ile kullanılabilir olmalıdır.

3.  Cihazı kolaylıkla yönlendirmek içi; ı cihazın gövde üst seviyesinde, yönlendirme kolu

bulunmalıdır. Yönlendirme Icnlıı \zei. askı aparatı olmalıdır.

4.  Cihaz en az 90 mm çaplı, 360° dön< ıbilen, ön tarafta 2 adedi frenli. arka tarafta.ise 2 adet femsiz tekerlek olmak üzere toplam d ürt tekerleğe sahip olmalı ve kolaylıkla istenen yönde hareket ettirilebilir olmalıdır.

5.  Cihazın vakum pompası en az 45 li

6.  Cihaz deniz seviyesinde en az 0-65

7.  Cihaz, sessiz çalışan kuru tip pistonlu vakum pompasına ve bakıma ihtiyaç göstermeyen, tam kapalı en az 1300 devir/dakika, 0jSA,0.135Kv güvündc monofaze elektrik motoruna sahip olmalıdır.

9.  Cihazın ön paneli üzerinde, cihazır -çalıştığını gösteren bir sinyal lambası bulunmalıdır.

10. Cihazın ön panelinde açma/kapam ı anahtarı bulunmalıdır. Bu açma/kapama aynı

vakıan gücünü kader ıcsiz olarak, 0-650 mtni-ig arasında ayarlamalı ve kullanım anında vakum değeri cihaz üzerindeki vakum saatinden izlenebilmelidir.

11.  Cihazın ön pane.Iiüzerindfcyer ala ı. ve vakum değerini- izlemeye yarayan vakum saati, 090 mm çapında olmalı, 0-750 mmHj kalibreli olmalı, hassasiyet sınıfı 1-5 olmalı ve titreşimsiz çalışmalıdır.

12. Cihazın ön tarafında toplama kava ıozu askı laması olmalıdır,

13. Cihaz, askı lambası üzerine takılan kanül muhafaza kabına sahip olmalıdır,

14.  Cihazın toplama kavanozu, şeffaf < ayaruklı plastik malzemeden imal edilmiş olmalı ve kavanoz kapağında bulunan kulpu say< isinde tek elle taşınabilir olmalıdır.

15.   Cihaz,2 İt, 3 İt ve 5 İt toplama kavanozları ile kullanılabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

16. Kavanozlar, tampon baskı ile 100 c c kademeli derecelendirilmiş olmalı ve derecelendirme a ûkunabiimeiidir. Kavanoz Ü5 erindeki derecelendirme kolay silinebilir olmalıdır.

<Se

17.2    İt, 3 İt ve atık toplama kavanoz!; n mekanik dezenfeksiycna uygun olmalıdır.

18. 2 İt, 3 İt toplama kavanozları mek inik dezenfeksiyona uygun olmalıdır.

'v

19.  Atık toplama kavanozlarının aspıı atör üzerine takılmasını sağlayan askı bölümü, kavanoz üzerinde bulunmalıdır. Askı bölümü 1 avanoz kapağında olmalıdır.

20.  Atık toplama kavanozunun cihaza takılmasını sağlayan, kolaylıkla taküıp/çıkanlabilen ve konumu ayarlanabilen plastik taşıyıcı kullanılmalıdır. Böylece kavanozun cihaz üzerinde kolaylıkla konumlandırılması sağlana bilmelidir. Plastik taşıyıcı parça, atik toplamakavanozu ile tam uyumlu olmalıdır. Montaj son asında atık toplama kavanozu kapağı kapalı vaziyette kolaylıkla plastik taşıyıcı parçaya tak lıp çıkarılabilir olmalıdır.

21.  Cihazın vakum pompasına sıvı kaı maşım önlemek için, toplama kavanoz kapağının iç bölümünde şamandıralı emniyet sisteı li bulunmalıdır.

22.  Cihazda ayrıca, vakum pompasın; t sıvı kaçmasını önlemek için ikinci bir emniyet sistemi olan hidrofobik filtre bulunmalıdır. Hidrofobik filtre, toplama kavanoz kapağı üzerinde bulunan yuva içine takılabilir olmalıd; r.

23.  Hidrofobik filtre yapısal özellik b damından sıvı ile teması sonucunda vakum yolunu kapatmalı ve vakum pompasına sıvı geçişini kesinlikle önlemelidir.

24.  Kavanoz kapağı üzerindeki yuva i- :inde bulunan hidrofobik filtrenin kirlendiği rahatlıkla izlenebilmeli ve gerektiğinde kolaylık a değiştirilebilmelidir,

25.  Cihaz, atık kavanozları arasında vs kum yönlendirme özelliğine sahip olmalıdır. Vakum yönlendirme sistemi mekanik olarak ç dışmalıdır.

26.  Cihazın arka bölümünde pnömatik kumandalı ayak pedalı hağlantı giriş bulunmalıdır.

27.  Cihazın arka kapağı üzerinde tel m

28,  Cihazın arka bölüngünde» elektrik 1 ablosunun takılıp çıkartılmasını sağlayacak güç soketi bulunmalıdır.

29.  Cihazın elektrik kablosu cihazın ar

30.  Cihaz üzerinde güvenlik amaçlı iki

ka kısmında bulunan askı aparatlarına sanlabilmelidir. adet sigorta cihazın dış muhafazası sökülmeden,

dışarıdan kolaylıkla değiştirilebilecek i ekildfe konumlandırılmış olmalıdır.

31.  Cihazın iç kısmına yapılacak müds|haleler için cihazın arka kısmında teknik servis amaçlı kapak bulunmalıdır.

32.  Cihaz 220-230 V / 50 Hz şehir şeb;ke elektriği ile çalışmalıdır.

33.  Cihazla birlikte verilecek malzeme

3  aaet 5 litrelik kavanoz,

2  adet kavanoz kapağı - hidroli

1 adet Aspirasyon Bağlantı Hoı tumu

2  adet kavanoz taşıyıcı/bağlantı parçası

4  adet hidrofobik filtre

1 î*rtaf IrcmıU mnkofarrn  xr*v%41

-                         JU.J.VU mttKıVf i£«Ul VVİ-İU

HÜKÜMLERİ:

maddelerine ayrı ayn ve Türkçe olarak şartnamedeki

>del... Cihazı teklifimizin Şartnameye Uygunluk Belgesi’ ’başhğı altında teklif v ören firmanın başlıklı kâğıdına yazılmış ve yetkili

. Teknik Şartnamede istenilen özelliklerin hangi

dökümanda görülebileceği belirtil ecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddesi

işaretlenmiş olacaktır. Bu cevap hangi bir farklılık bulunursa firma ar orijinal dokümanları ile karşılaştırıldığında her değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.      TÎTUBB kapsamında bulunai cihaz ve malzemeler için firma, teknik servis ve

ürün, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cİhaz 4> îsteklikler teklif edeeekleri- onaylanmış Türkçe Katalog) veyî Başkanlığına teslim edeceklerdir.

5.     İstekliler teklif edecekleri sistem için en az 2(iki) yıl yerinde garanti(bütün parçalar dahil) ve 10(on) yıl yedek parça te nin garantisi verilmelidir.

6.     Teknik ve idari şartnamede bej irtilmeyen konularda 06.03.2003 tarih, ve 4077 sayılı Tüketicinin Korunması Hakkında Kanun ve 14.06.2003 tarih ve 25138 sayılı Resmi Gazetede yayınlanan' Garanti Beli eşi-Uygulama esaslarına dair yönetmelik hükümleri geçerlidir.

7.     ürünün etiketleme ve ambalajlaması; Bilim, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığının

etiketleme ve ambalajlama ile ilgil: İSTENİLEN DOKÜMANLAR:

1.      Yüklenici firma sistemin tı dokümanlarının orijinalini (Eğer vermelidir.

mevzuatına uygun olmalıdır.

>bi ve teknik özelliklerinin görülebileceği teknik orijinali Türkçe değilse) birde Türkçe kopya olarak

2.      Yüklenici firma söz konusu sistem için teknik servis imkânlarını ve teknik alt yapı

fL-

sağlamayı yüklcnici ürctici ve tcmsîlci ve varsa yetki verileri satıcı fuıûa uiı belge

dönük (10 yıllık) Türk Lirası ve döviz emsinden : yodik bakım       şems ücretini de içeren bir

raarım sözleşmesi yapılması durumunda parça dahil değerinin % 5 ini parça hariç % 2 sini geçmemeli)

: servis personeline bırakılacaktır, yazılımlar sistem kurulduktan soma ve garanti süresi h meleri programa ücretsiz olarak entegre etmeklt

mükelleftir.

GARANTİ VE GARANTİ İÇÖ*|J>E PERİYODİK BAKIM:

1.     Sistem en az 2 yıl (24 ay) yeri tide garantili olmalıdır. Bu garanti Üretici ve Türkiye

satıcı firma tarafından verilecektir. Yüklenici sistem ait garanti belgesini Hastanemiz a ima düzenletmek ve orijinal nüshalarını îdareye teslim etmekle mükelleftir. Alıı ıan" cihaza ait İdaremiz adına Garanti Belgesinin düzenlenmesinin mümkün olmam ısı durumunda yüklenici Garantiye ilişkin taahhütleri içeren (Firmasının başlıklı kâğıdına) belgeyi İdaremize sunmak zorundadır.

marım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep garanti süresinden sayılmayacak ve belirlenen süreyi layı oluşan hizmet kaybı firmaya cezai müeyyide surette cezai müeyyide kesin teminat miktarım geçmeyecektir. Hizmetin devamlihğı konsinye cihazla sağlandığı takdirde böyle bir işlem yapılmayacaktır.

3.      Firmanın 24 saat ulaşılabilinecjek GSM, sabit telefon ve fax numarası bulunmalıdır

' faxla bildirimine mütakip 24 saat içerisinde arızaya »ün içinde gideremediği anza için konsinye cihazla hızmetm devamım sağlayacak ve ;n geç 15(onbeş) gün içinde anzayı gidererek bütün fonksiyonlarıyla faal hale getirece! tir.

KABUL VE MUAYENE:

1.        Cihazlar orijinal ambalajında getirilecek olup orijinal ambalajlan Muayene Kabul Komisyonu huzurunda açılacakta . Daha önce demo amaçlıda olsa orijinal paketi açılmış cihaz kesinlikle kabul edilr leyecektir. Cihazların Kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından istenilen ve teklifte belirtilen tüı

1 Hastanesi o:î25299

İL

T£*AcAr y>0tv»o <Jİ/riâf<!7arl pwn lr/»nf<*/>] j wuvxv ^iu yu^ utvJuaVKM IvU JIU A.VUUVJ

2.      Muayene sırasındaki tüm ıpasraflar ve doğabilecek hasarların yükümlülüğü yüklenici-firmaya ait olacaktır.

3.      Kabul ve muayene sırasmde performansına ilişkin testlerin yüklenici firma ücretsiz olarak sd| ve hasarlardan yüklenici firma sorumludur.

MONTAJ:

L. Yüklenici, firma, cihazları ücıs tüm malzeme ve aksesuarları ile ç; Jışır durumda teslim edecektir.

ıı, bakımı ve olası anzalann giderilmesi İle tilmiş personeli tarafindan idarenin belirleyeceği îğitim verecektir. Aynca verilen eğitimi video kaydı ici bellek ile Klinik Mühendislik Birimine teslim.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

:İHAZI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

ılınacak olan EKG cihazının teknik özelliklerini akt yapısında monitör, termal yazıcı, klavye ve dahili kin, pediatrik ve yenidoğan hastaların 12 kanal EKG

YVAaıaıiAj-ft jrçıpçuJi.

-----

A. GENEL ÖZELLİKLER:

IS

yedek parçaların ileriye dönük (8 yıl ık) Türk lirası ve döviz cinsinden fiyatlı parça listeleri ve yılhk periyodik bakım aralıkların, servis ücretini de içeren bir belge verilecektir. ( yıllık bakım onanm sözleşmesi yapılması durumunda parça dahil bakım sözleşmesinde cihazın satış

geçmemeli)

veya sistemin mekanik, elektrik ve elektronik devre montaj işlemi, muhtemel a rızalarda başvurulacak teşhis, onarım, ayrıca periyodik kalibrasyon ve periyodik bakım esnasında yapılacak işlemlerin anlatıldığı, gerekli yedek parça numaralarım belirten bütün konulan içeren İngilizce ve Türkçe. servis laanusiini. verecektir..

5.   Yetkili firma teklif ettiği cihaz veya cihazlara ait hastanemizin Biyomedikal ve Klinik

men ve 365 gün içerisinde yapılması gerekli periyodik rasyon çizelgesi hazırlayacaktır. Cihaz veya sistemde

periyodik koruyucu bakım veya pe iyodik kalibrasyon gerektirmeyen özel durumlar için konunun ayrıntılı olarak belirtileceği, üretici ve yetkili firma tarafindan onaylanan belge verilecektir.

6.    Yetkili firma cihazın kolay kullanımını, kullanıcının yapacağı günlük, haftalık, aylık bakımlan ve kalibrasyonları anlatan, basit anzalarda takip edeceği müdahale düzeneğini gösteren kısa kullanım kılavuzu verecektir. Kılavuz pvc kaplanacak ve Türkçe olarak verilecektir,

7.                 Yetkili firma fabrikada yapıla|ı en son testlere ait fabrika test çıkışı raporlarım teslim edecektir.

8.                 Yetkili firma cihaza yapılan hir kalibrasyon işlemi için kendisi veya bağımsız kuruluş tarafından kalibrasyon sertifikasını, işlenehilirlik belgesini, kalibrasyon etiketini Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi’ne tesl m edecektir.

GARANTİ VE GARANTİ İÇİNDE

1.

«-*-•—*---------- nr«ı.wt                                         

İlilJ güiüUU.

PERİYODİK BAKIM;

ısı çalışır durumda teslim edildiği tarihten itibaren 2 yıl

ve yedek parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir, sayılmayacak ve belirlenen süreyi aşan her gün için firmaya cczai müeyyide olarak uygulanacaktır. Hiç bir ıfaiktanm geçmeyecektir. Hizmetin devamlılığı konsinye lem yapılmayacaktır.

yükümlülüğünü yerine getirmekten imtina etmesi veya nedeniyle malda oluşacak zarar ve hasarların Yüklenicinin bakım ve onanm yükümlülüğünü tam ! ebebiyle malın onanmı imkânsız hale gelmişse ve bu üklenici, malın aynısını ücretsiz temin etmekle yükümlü

îk GSM, sabit telefon ve fax numarası bulunmalıdır ve faxla bildirimine mütakip 36 saat içerisinde arızaya pinde gideremediği arıza için konsinye cihazla hizmetin eş) gün içinde arızayı gidererek bütün fonksiyonlanyla

im

C-'Vt

İSTENEN AKSESUARLAR;

Cihazla birlikte çekim yajabilmek için gerekli olan tüm orijinal aksesuarlar verilecektir.

EKG leadlerinde oluşabüecfc

:k arıza ve problemleri tespit edebilmek için EKG yerine getirecek aparat veya cihazın kablo test özelliği

olmalıdır.

Her cihaz ile birlikte lû(on) aiiet kayıt kâğıdı ve bir taşıma arabası verilecektir.

GENEL HUSUSLAR:

TEKNİK ŞARTNAME GENEL H

maddelerine ayn ayn ve Türkçe olarak şartnamedeki

Cihazı teklifimizin Şartnameye Uygunluk Belgesi’ Jun başlıklı kâğıdına yazılmış ve yetkili tarafından artnamede istenilen özelliklerin hangi dokümanda, üzerinde teknik şartname maddesi işaretlenmiş lan ile karşılaştırıldığında her hangi bir farklılık •akılacaktır.

cihaz ve malzemeler için firma, teknik servis ve ürün, gi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olmalıdır.

sistemin katalog(ürcticı veya distribütör tarafından uinunelerini teklifleri ile beraber hastane idaresine teslim

;lirtilmeyen. konularda 06,03.2003 tarih ve- 4077 sayılı tun ve 14.06.2003 tarih ve 25138 sayılı Resmi Gazetede esaslarına dair yönetmelik hükümleri geçerlidir. ajiaması; Bilim, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığının ı îvzuatına uygun olmalıdır.

1 atillerde dahil olmak üzere 7 gün 24 saattir. Firma bu şarantişi verecektir, Eksik kalan up-time süreleri ilave eklenecektir.

a ilgili çıkarılan her türlü güncelleme ve yeni yazılım bükümlüdür.

ıs

komisyon tarafından yapılacaktır. K) belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol ve sayımı yapılacaktır.

2.                 Muayene sırasındaki tüm masjraflar ve doğabilecek hasarların yükümlülüğü yükleniei firmaya ait olacaktır.

^           UTalvtıl     mu'a’»ran» cjrnotnjllc» T/üV1ant<*«. fîrmoH»sn Mİıa^în taVniV. A'TölltUart

k/ •                                          T W llİMUjvilV                   UUİL» IUU y LUUVllIUk JL UİUUfHUJ.                       A* «AAUIln. VrCJt/tllKMVtl t V

ısı istenildiğinde gerekli personel ve düzeneği yüklenici Kabul vc muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan

etsiz olarak mesai saati dâhilinde monte edecek ve tüm djurumda teslim edecektir, ktrikli aletlerin kurulumunda gerekli ise gerekli tüm , kablo, switch vb.), işçilik ve nakliye Yüklenici Firma iaresinden hiçbir talepte bulunulmayacaktır. Cihaz ve cihaz ve aletlere ait Türkçe katalog ilgili cihaz

im edilecektir.

Ç-

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU; Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

î TEKNİK ŞARTNAEMESÎ itaların değişik ihtiyaçlarını s tay i farklı pozisyonlarda kaldırmaya, Karyoladan - tekerlekli sandalyeye e yardımcı olacak şekilde

rolt ve 50/60 Hz şehir cereyanı ile külü Güç kutusu taşıma liftini

rsel kullanımlarda yaklaşık 1 ay akü ft için tasarlanmış Akü ve motor. djır.

iivenlik sebebiyle elektronik çocuk

::ıza hallerinde manuel indirme

hastanın başini.destekleyecek ima askısı (siing). olmalıdır., îkisi . t tekerlek sistemine sahip ..olmalıdır, kumandası ve motor yardımı ile .

r r_ trrJ — — 2- ----------------------------------------- i- --------------  *ı _

JU-'üU UCİ.CUC ÎSJ.UC4A.-ÖU -LAtij

fLamlıdır.'         .•••■.

^ak aralığı ayak pedalı ile manuel.

is Töm metal aks-am- elektrostatik töz İr. İmalatında 3-4-5 mm etli DKP- kutu ıdır.

b/U, <S*~^

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

TEKERLEKLİ HASTA TAŞILA SEDYESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Sedyenin ölçüleri 730x2010 mm olup yüksekliği minimum 690, maksimum 1000 mm. arasında ayarlanabilir olmalıc ır

2.                 Telaro etrafına çevrilen (U) sac t zerine yekpare balıksırtı kauçuk malzemeden çekilmiş kenar koruyucu bant ile çovrimli olmalıdır

3.Sedye platformunun ayak ucu kı >mı sabit olup, başucu kısmı amortisör mekanizması ile 70° ye kadar farklı açılarda ayarlanabilir olmalıdır

kalınlığında DKP sac ile kaplanmalıdır

5.Sedyenin her iki yanında katlanabilir korkuluk bulunur ve kapandığı zaman platformunun yanına gizlenebilir ol nalıdır

6.Sedyenin aşağı yukarı hareketi s Sedyenin her iki tarafında pompay

İt arabaya bağlı hidrolik pompa ile yapılır, kumanda eden pedallar bulunacaktır.

7.Sedye ters-düz trendelenburg hcreketini hidrolik pompa ile yapar.Sedyenin her iki

tarafında pompayı kumanda eden

8.Sedye; alt ve üst konumda 20° t srs trendelenburg, ve orta konumda ise 12° ters ve

------ 1 — 1----- 1         ...

uu^. ut?ı ıucıctıuuıy ycapctuuıı                   umrciııun

5  cm. kalınlığında süngerden imal edilmiştir. Bu

sünger birinci sınıf vinieks deri iie F aplı olmalıdır.

10. Sedye.. 200 mm çaplı 4 adet ith, ı|. merkezi fren ve yön konumlu teker ila donatılmış olmalıdır.

1 LTekeriekler,.arabanın.ayakucu l|usrmmn her. iki.tarafmda,bulunan pedallar ile kumanda edilebilmelidir

12. Ait araba kısmı bakteri barındırmayan ve kolay temizlenebilen ABS plastik malzeme ile kaplanmalıdır.

13.Sedyenin boyanabilir tüm yüzenleri kimyasal yüz6y işleme (yağ alma, demir fosfatlama) tabi tutularak elektrostatik toz boyalı olarak 200° C de kürlenmelidir.

İA-Ilsi ji noronfJei Aİmojı i -r nı jf i» j^uruı («rcrr vır r rc<r(>

15-on yıl parça temini olmalı.

17-TSE ve diğer uluslar arası sıtan|datlarda üretilmiş olmalı.

K t. ı ——• -.........................

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

r.vann j t 51, m â                                                       r» nnrmr_________ n -1 -r*nrrm.T a                                         

ur 1 /vjjiviiiöivur »51^11 i jdjmiuv ijAiM^Aiviüiûi

Â

4.2.  Tek bir gövdeden oluşmalı ve üî erinde iki ayn spiral kablolu elciği bulunmalıdır.

ıSteiüldiğludc ÜÇÜhCÜ biı tekli nıûuü:

verilecektir, ihaleyi alan firma, cihazın Türkçe kullanım lanın ( devre şemaları, vs) eğitim ve servis ve kurulum :nik Hizmetler Müdürlüğü Klinik Mühendislik Birimine

ve/veya kalibrasyon prosedürlerini vermelidir. Cihaz r^syon gerektirmiyorsa bunu yazılı olarak sunmalıdır. ım kaübrasyonlan ve bakımları garanti süresi boyunca belirtilen aralıklarda veya ihtiyaç duyulduğunda bakım ylazılım upgrade/update'i ve donanımda dahil olmak üzere

ı k ve bu garanti satıcı ve/veya temsilci firma tarafından

-onanmı yapacak olan firmanın TSE’den almış olduğu erlilik belgesini “ teklifi ile birlikte vermelidir yıl süre ile ücreti karşılığında yedek parça sağlayacaktır, eri için en az 10 (on) yû süreyle geçerli, döviz bazında ile birlikte verecektir.

ilinden sonra iş gücü kaybını önlemek amacıyla, tamir umunda, geçici olarak eş değer aynı özelliklere sahip temin edilecektir; Yedek- parça- gerekmesi durumunda da özel izne tabi durumda, bu durumun belgelenmesi dramlarda 5 gün içinde bütün fonksiyonları ile çalışır

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi                      •

ENTERAL BESLEI

1.     Pompa peri staltik özelikte olmalıdır

2.      Pompa merkezi elektırik şebekesine b; | saat çalışılabilmelidir.

3.      Pompa geniş led ekrana sahip olmjal okunabilmelidir

4.      Pompa sesli ve görsel olarak tıkanmaya; sarj eksikliğine; mama bitti özeliğine; girilen doz ayarı tamamlandı, alarm özeliklerine sahip ol inainnr

5.      Pompa cihazı programlanabilen en az saate 500 mİ gönderebilecek kadar beslenme hızı moduna sahip olmalıdır. Ekranında bu değerler i nlık olarak görülebilmelidir

Pompa cihazı programlanabilen verilmîk İstenen toplam doz ayan olmalıdır toplam doz ayan 0,1

meli bu artış/azalış kademelleri en az 0,1 derece kademe

l dft ereri er anlıV nlarnV CTftrvrtgMIraeHrJjr

~ ---- CT----- '                      v *~* O

Cihaz üzerinde nazogastrik sonda ve l eslenme setlerinde mamadan kaynaklanan tıkanıklıkları ve akış bozukluklarım hızlı şekilde gidemek amaçlı hızlı geri alma (reverse) temizleme özelliği

sayede hastadan nazogastrik sonda çıkarılması ortadan

sağlayacak bir tuş. bulunmalıdır, kaldırılmalıdır.

Cihaz üzerinde; setlerin ilk mama dolıjmundan meydana gelen hava kabarcıklarım; tıkanıklıklan;

: a verme (purge) tuşu bulunmalıdır.

îtlerinden 1000(bin)adet set temin etmek zorunda olup idare

Bu

tarafından gerek görülürse%20 artırım t ılebinde kabul edeceğini tahhahut etmelidir.

ıcak ve firma tarafından en az 2 numune getirilmelidir.

GENEL HUSUSLAR:

TEKNİK ŞARTNAME GENEL HÜKÜMLERİ:

1.Teklif veren firmalar şartname maddelerine ayıı ayn ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre cevap vereceklerdir.

2.             Bu          cevaplar”...marka... Model,,. Cihazı teklifimizin Şartnameye Uygunluk Belgesi’ ’başhğı altında teklif veren firmanın başlıklı kâğıdına yazılmış ve yetkili tarafından imzalanmış olmalıdır. Teknik Şartnamede istenilen, özellikleri ı hangi dokümanda görülebileceği- belirtilecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddesi işa'etlenmiş olacaktır. Bu cevaplar orijinal dökümanlan ile karşılaştırıldığında her hangi bir farklılıl: bulunursa firma değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.                              TITUBB    kapsamında bulunan cihaz v i malzemeler için firma, teknik servis ve ürün, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına ( TİTUBB) kayıtlı olmalıdır.

4.                                  İsteklikler            teklif edecekleri sistemin ki ,talog(üretici veya distribütör tarafından onaylanmış Türkçe Katalog) veya numunelerini teklifleri ile beraber hastane idaresine teslim edeceklerdir.

5.                         Teknik         ve idari şartnamede belirtilmeyen konularda 06.03.2003 tarih ve 4077 sayılı Tüketicinin Korunması Hakkında Kanun ve 14,06.20

Garanti Belgesi Uygulama esaslarına da r yönetmelik hükümleri geçerlidir. ö.Ürünün etiketleme ve ambalajlaması, Bilim, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığının etiketleme ve ambalajlama ile ilgili-mevzuatına-uygun olmalıdır;

7.Sistem çalışma düzeni resmi tatillere e dahil olmak üzere 7 gün 24 saattir. Firma bu çalışma düzenine göre %95 up-time garantisi ve: ecektir. Eksik kalan up-time sürelerinin 2 katı ilave hizmet olarak garanti süresinin üzerine eklenect ktir.                                                                                                                                               |

8.                    Garanti süresince yüklenici, cihazl ı ilgili çıkarılan her türlü güncelleme ve yeni |yazıUm veçsiyonjarı^dhaza entegre etmekle yü tümlüdür. ^taŞ .

iHftR..... *-J                      ı

t» /t 'V.'v Pe n.0ue"                                    I ı ^,

astanesı                               ~

io;125299

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

TEDAVİ^ARVl

1.   Arabanı n tüm yüzeyi kolay temiz

2.   Arab'a kompie steri! edilebilir öze iikteoinralfdır*

3.   Tüm yüzöyKırılrnayavebüküimçyedayanıkİıkonlpozitrnateryaJdenyapılmış olmalıdır,

4.   Arabada teker bağlantı yerinde çsiikiskelbtkullanflmış pimahdir..

5.   Arabanın her iki yanına monte edilmişi değişik; kademelerde aparatların (akıtabileceği paneller olmalıdır.'

6.   Bu panellerin »en ,az' binnîn :Öig irin iş r taİcı îtt» İŞ © njektör ve keskin Pat atık- kutusu olup, isten ildiğinde kolayl Ikla boşaltıiat il ir Özeil ikte ölmai ıdır.

9.   Çekmece ray sistemleri kaliteli olmalı ve hafif bir itme;Jle kendi kendine kapanmalıdır.

'lO..Çekmeceriin ortasında,açı^ kapamak; için::ergonomık -ve çekmece: ile bütünlük içinde olan tutmayan bimalıdir.,''

11. Arabanın üstünde itmeki@|n;-;9İ

i2.Arabanitf.36p ''dönebilen 12cm tekerlekten bir adeti' yön •frsnii; olmalıdır.

; ± ;1 cm. :^pında 4 adet tekerleği olmalı ve bu dört bir adeti ds ssbitleme fren 'tertibatı özelliğine sahip

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

ULTRASONIK NEBULIZATOR (SOĞUK BUHAR):

jlemci kontrollü olmalıdır.

nik ayarlanabilir, otomatik kontrollü

olmalıdır.

8 Cihazda buhar ayarı. 10 ka ayan 10 kademede dijital ol

* Cihazda küiiamian SU hâZn

demede, hava ayarı 10 kademede, sıcaklık ■nalı ve!20 dakikalık timer olmalıdır, esi, şeffaf polikârborıai: rrıamül oiup,

ül sistemi içermeli, hem normal uygulamalarında aynı kapak

ya tam takılmadığında ışıklı, görüntülü ve

le sökülüp takılabilmeli. maruz kaian parçaiar

tol era nslı) şehir cereyan* ite çalışma de hava filtresi olmalıdır.

T.C.                                                               A

.. . SAĞLIK BAKANLIĞI                                                          C*

M ,™rÎ?Kekamuhastaneler1kurumü r /

Malatya Ilı Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği ^ Doğanşehir Devlet Hastanesi

NEBULÎZATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ (HASTANE TİPİ)

1.  Cihaz dayanıklı, kompaktı ve taşınabilir olmalıdır.

2.   Cihazın kompresörü vakum tipinde olmalıdır.

3.  Cihazın kompresörüne giren ve çıkan havayı süzen çift filtre sistemi olmalıdır.

4.   Nebulizasyon setinin cihaza bağlanılan yeri olan kompresör çıkışı değiştirilebilir ve filtreli olmalıdır.

5.   Cihaz 220-240 V 50 Iiz. Normal elektrik akımında çalışabilmelidir.

6.   Cihazın ağırlığı 2,3 kg olmalıdır.

7.   Cihaz sürekli çalışabilir özellikte olmalı ve kompresör akım değerinde düşme olmamalıdır.

8.   Cihaz ortalama 8 İt /dk 20 psi basınçlı hava üretmelidir.

9.            Jet          nebulizasyon seti haznesinin hacmi 5 mİ olmalı ve üzerinde mİ cinsinden ölçüm sıkılası olmalıdır.

10.                            Cihazla     beraber 2 adet nebulizer seti, çocuk maskesi, yetişkin maskesi ve ağızlık verilebilmelidir.

11.   Jet nebulizasyon seti ile bronkodilatör, korlikosteroid ve antibiyotik türü ilaçlar rahatlıkla verilebilmelidir.

12.                     Cihaz           2,5 ml'lik solüsyon formundaki bir ilacı ortalama 5,5-10 dakika bitirebilmelidir.

13.            Jet        nebulizasyon seti ilacın %84,1 ’ni 5 mikronun altına düşürebilmelidir.

14.  Jet Nebulizasyon Setinin ağırlıklı partikül yoğunluğu 3 mikron halinde olmalıdır.

15.                     Cihaz           uluslararası standartları almış olmalıdır.

16.   Cihazın motoru ve kompresörü üreticiden kaynaklanan hatalara karşı 2 yıl ücretsiz garanti altında olmalıdır.

17.                        Çihaz         ISO ve CE sertifikalarına sahip olmalıdır. İthalatçı firmanın sanayi bakanlığından alınljnış satış sonrası yeterlilik belgesi ^İmalıdır.

JMTAŞ             Cyk- G ’TVrc-

BÎlSSİ             ]v£.                   ^aneSI

O.İ2S299   coş-liüüfüL.

GENEL HUSUSLAR:

TEKNİK ŞARTNAME GENEL HÜKÜMLERİ:

1.    Teklif veren firmalar şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre cevap vereceklerdir.

2.     Bu cevaplar”...marka... Model... Cihazı teklifimizin Şartnameye Uygunluk Belgesi’ 'başlığı altında teklif veren firmanın başlıklı kâğıdına yazılmış ve yetkili tarafından imzalanmış olmalıdır. Teknik Şartnamede istenilen özelliklerin hangi dokümanda görülebileceği belirtilecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddesi işaretlenmiş olacaktır. Bu cevaplar orijinal dokümanları ile karşılaştırıldığında her hangi bir farklılık bulunursa firma değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.     TÎTUBB kapsamında bulunan cihaz ve malzemeler için firma, teknik servis ve ürün, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olmalıdır. TÎTUBB kapsamında bulunmayan cihaz ve malzemeler ise TSE ve/veya CE belgeli olmalıdır.

4.     îsteklikler teklif edecekleri cihazın katalog(üretici veya distribütör tarafından onaylanmış Türkçe Katalog) veya numunelerini teklifleri ile beraber İhale Komisyon Başkanlığına teslim edeceklerdir.

5.     İstekliler teklif edecekleri cihaz en az 2(iki) yıl yerinde garanti(bütün parçalar dahil) ve 10(on) yıl yedek parça temin garantisi verilmelidir.

6.     Teknik ve idari şartnamede belirtilmeyen konularda 06.03.2003 tarih ve 4077 sayılı Tüketicinin Korunması Hakkında Kanun ve 14.06.2003 tarih ve 25138 sayılı Resmi Gazetede yayınlanan Garanti Belgesi Uygulama esaslarına dair yönetmelik hükümleri geçerlidir.

7.     Ürünün etiketleme ve ambalajlaması; Bilim, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığının

ıygıın olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

TANSİYON ALETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  KONU : Tansiyon Aleti teknik şartnamesidir.

2.  TIBBİ VE TEKNİK ÖZELLİKLER

2-1- Manometre haznesi ve puar kaşığı

nikel kaplama kromajlanmış olacaktır.

2-2- Manometre skalası üzerindeki rakamlar okunabilir şekilde olacaktır. Manometre düşük basınçta çalışmayı sağlamak için birinci boru puardan aldığı havayı tazyik kesesine verecek ikinci boru da tazyik kesesindeki bu havayı manometreye taşıyacak tertibatta olacak şekilde çift boru sistemli ve çift girişli olacaktır.

2-3- Manometre kadranı gayet hassas bir şekilde sıfıra ayarlanmış olacaktır. Kadran 0-300 mmHg basınç göstergeli olacaktır.

2-4- Manometre ibresi puar tarafından hava verilirken oynamayacak bir sistemde olacaktır.

2-5- Manşet çok dayanıklı kumaş ve iplikten yapılmış olacak, manşet kancasında orijinal olduğunu gösterir baskılı marka olacaktır. Manşet iç lastik ölçüleri en az 12x25 cm

olmalıdır.

2-6- Tazyik kesesi ve borular orijinal vulkanize kauçuktan imal edilmiş olacak ve hava verilmesi anında derhal şişecek ve gevşemeyecektir.

2-7- Borular çok iyi cinsten katlanmaya dayanıklı vulkanize kauçuktan olacaktır.

2-8- Puar tazyik kesesini kolayca şişirecek şekilde olacaktır. Puarm dip kısmında filtresi bulunacaktır.

2-9- Puar kauçuktan imal edilecek ve üzerinde orijinal markası bulunacaktır.

2-10- Alet orijinal karton kutusu içinde iyi cins suni deriden çanta üzerinde aletin tipini gösterir yazısı bulunacak ve çanta sağlam bir şekilde dikilmiş olacaktır.

2-11- Her tansiyon aletinin yanında bir adet tansiyon ölçmeye uygun aynı marka steteskop

verilecektir.

2-             12- Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir.

2-         13- İh'|le esnasında mutlaka numune getirilmelidir

T.C.                                                     ~

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

ATEŞ .ÖLÇER

i} Ateş ölçer, tens temas etmeden,belli bir mesafeden (yaklaşık 2-10 cm) vücut sıcaklığını alından,

soyundan ânında hassas dijital olarak öiçmelidir

:.) Dsçörn aralığın; kızıl ötesi ışınla ayarlayabilme özelliğine haiz olmalıdır.

3   ' P’UBS -kaydı olmalıdır.

-• AİTM Belgesine sahip olmalıd;r.(Uluslararası ısı ciçüm standatlarına uygunluğu kontrol edilmiş

elmalıdır.}

' jiCoKSiği ölçümü için yaydığı infrared ışınlarının geze zararı olmamalıdır, ö: '• orr, sv:r veya manuel kalibrasyon özelliğine sahip olmalıdır,

■ kiığî aiın ölçüm aralığı 30-45 °c olmalıdır.

■ îar.ırr larda (Sıvı, katı yiyecekler ve oda sıcaklığı) ölçüm aralığı 1 - 60 °C olmalıdır. c;ii:ta- akrana sahip olmalıdır ve aydınlatma özelliği taşımalıdır, ve k iniklerde denenmiş olmalıdır.

:?• csMşmsi! ve alkaline pil cihazla birlikte verilmelidir.

;■ sıcaklığı 10-40 derece arasında olmalıdır, garanti belgesine haiz olmalıdır.

!.•>. At«.: fLer Türkçe Kullanım Klavuzu olmalıdır.

: ; t i : . u için otomatik olarak en geç 10 (on) saniye içerisinde kapanabilme özelliği

W; C-hs.-'fc.r ka?ibreli olarak gelmelidir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

EL ERGOMETRESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1) Direnci ayarlanabilir olmalı

2)  Tur/dakika sayacı olmalı

3)  Çalışılan zamanı ve yakıJatıkâLoriİi

4)   Yükseklik ayarı kolay değiştirilebi

5)  Duvara monte aparatı olmalı

6)  Ölçüler: 95,6cm x 44,5cm x 45em

1 A ?n»*1ılr 1 1

ı j ı ».^xxjıxa. j. i.                              ı ğVsy.LUVUll'ir

8)  Cihaz 2 yıl garantili olmalıdır. 10 ) ıl süre boyunca yedek parça garantisi olmalıdır.

9)    Ürün CE belgesine sahip olmalıdıı.

10) ISO 9000 serisi belgelerinden ilg li olanına sahip olmalıdır.

%

,2İ

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KimUMU^^ Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

Doğanşehir Devlet Hastanesi

ı ı» *r*aj njpîl/J rTTri/atlı/

ınını uumLCi »cruMirv l

l.               KONU :

Bu teknik şartname Hastanemiz PALYATİ: BAKIM ÜNİTESİ'nin ihtiyacı için satın alınacak olan YATAY BİSİKLET teknik özellikleri, montaj, garan(i, servis ve eğitim hususlarını konu alır.

2.                              VAZGEÇİLMEZ İSTEK VE ÖZELLİKLER :

1.                                  Cihaz      tıbbi ve rehabilitasyon amaçlı ürejtilmiş yatay bisiklet ergometresi olmalıdır.

2.                                              Cihazın              LCD grafik ekranı olmalıdır.

3.                                             Cihazın              ekranında Hız, mesafe, kalori, t|PM (dakikada çevrilen pedal sayısı), zaman, nabız

görülebilmelidir..

4.                                                       Yanlarda        ve önde tutma kolları olmalıdır,

5.                                                 Cihazda            en az 1 manuel +4 program (irterval, Weight Loss, Constant Watts, Target HR gibi) olmalıdır.

S.Nabız ölçümü göğüs kayışı ile ve tutma folundaki sensörler ile elden yapılabilmelidir.

7,Sertlik ayarı 20 kademeli olmalıdır.

8.                         Teker!ekleri            sayesinde rahat taşınabilm^lidir.

9.                Cihazın              pedalları kayışlı olmalıdır.

lO.Cİhaz üretim ve işçilik hatalarına karşı sahip olmalıdır.

3.                      GARANTİ, MONTAJ VE EĞİTİM :

3.1  YATAY BİSİKLET fabrikasyon ve monta.

3.2  YATAY BİSİKLET montajı firma tarafmc

3.3  YATAY BİSİKLET kullanıcı ve teknik eğit verilecektir.

4.                           TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI

hatalarına karşı (24) ay süre ile garantili olacaktır.

an ücretsiz olarak yapılacaktır.

imi firma tarafında (1) gün süreyle ücretsiz blarak

4.1.                 Teklifler teknik şartnameye uygun ola ayrı cevap verilecektir.

4.2.                     Firmaların teklif dosyalarına, orijinal k: ıtalog koyacaklardır.

.fl-

İSTENİLEN DÖKÜMANLAR:

1.                                   Yüklenici,          firma sistemin, tıbbi- ve eknik özelliklerinin görülebileceği- teknik dokümanlarının orijinalini (Eğer orijinali Türkçe değils:) birde Türkçe kopya olarak vermelidir,

2.                                  Yüklenici            firma söz konusu sistem çin teknik servis imkânlarım ve teknik alt yapı durumunu belgeleyecektir. (Teknik personel s: yısı, bakım onarım imkânları, eğitim belgeleri, yetkili servislerin hangi illerde olduğu, ilimize e yetkili servis yoksa hangi ilden servis hizmeti sağlanacağı, Türkiye’de tek yetkili varsa hangi ilde olduğu ve ilimize ne şekilde hizmet verileceği vb.)

3.   Ücretsiz garanti bitiminden sonra e:ı az 8 yıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça sağlamayı yüklenici üretici ve temsilci ve varsa 3 etki verilen satıcı firma bir belge verecek, yedek parçaların

; döviz cinsinden fiyatlı parça listeleri ve yıliık periyodik eren bir belge verilecektir. ( yıllık bakım onarım sözleşmesi yapılması durumunda parça dahil bakım sözleşmesinde cihazın satış değerinin % 5 ini, parça hariç % 2 sini geçmemeli)

'a sistemin mekanik, elektrik ve elektronik devre şemaları, ni. muhtemel atlaslarda başvurulacak teşhis, onama, aynca im esnasında yapılacak işlemlerin anlatıldığı, gerekli yedek arı içeren İngilizce ve Türkçe servis manuelini verecektir, veya cihazlara ait hastanemizin Biyomedikal ve Klinik Mühendisliği Birimi tarafından belirl men ve 365 gün içerisinde yapılması gerekli periyodik koruyucu bakım ve periyodik kalibras} on çizelgesi hazırlayacaktır. Cihaz veya sistemde periyodik koruyucu bakım veya periyodik kaiib: asyon gerektirmeyen özel durumlar için konunun ayrıntılı olarak belirtileceği, üretici ve yetkili fir ma tarafından onaylanan belge verilecektir.

6.        Yetkili firma cihazın kolay kullanın um, kullanıcının yapacağı günlük, haftalık, aylık bakımları ve kalibrasyonlan anlatan, basit arız ularda takip edeceği müdahale düzeneğini gösteren kısa kullanım kılavuzu verecektir. Kılavuz p vc kaplanacak ve Türkçe olarak verilecektir.

^ "V”—Vılî firma fabrikada yapılan cn sg i testlere art fâbiîkâ tesı çiKişi raporıarmı Icsıım eueceicnr»

ırasyon işlemi için kendisi veya bağımsız kuruluş tarafından belgesini, kalibrasyon etiketini Biyomedikal ve Klinik

GARANTİ VE GARANTİ İÇİNDE PEİRİYODİK BAKIM:

KABUL VE MUAYENE:

1.  Cihazlar orijinal ambalajında getirilece huzurunda açılacaktır. Daha önce demo aıfe, edilmeyecektir. Cihazların Kabul ve mua; yapılacaktır. Kontrol ve muayenede, şartn uygunluğu kûntrol edilecektir. Ayrıca yed

2.                            Muayene    sırasındaki tüm masraflar ve doğabilecek hasarların yükümlülüğü yüklenici firmaya ait olacaktır.

3.  Kabul ve muayene sırasında yüklenici f rmadan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istenildiğinde gerekli

sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan yüklenici firma sorumludur MONTAJ

mesai saati dâhilinde monte edecek ve tüm malzeme ve ektir.

in kurulumunda gerekli tüm malzeme(otomasyon, elektrik, iye Yüklenici Firma tarafından karşılanacaktır. Hastane r. Cihaz ve elektrikli aletlerin kurulumunda bu cihaz ve Muşuna teslim edilecektir.

3.    Cihaz ve aksesuarları, idarenin göstereceği yere istenilen müddet içerisinde monte edilecek ve tam fonksiyonel çalışır halde teslim edilecektir

4> Cihazın monteedileceği-yerve odalarda aynca ücret talep edilmeden yerine getiril panolar gibi her türlü altyapısı dahildir. Mc prosedürüne uygun olacaktır

EĞİTİM:

Yüklenici firma, cihazın kullanımı, bakımı ve olası arızalann giderilmesi ile kalibrasyonuna ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafindan idareni i belirleyeceği kişilere en az bir (1) gün ücretsiz eğitim verecektir. Aynca verilen eğitimi kayıt altı ıa alınıp mp4 formatında Klinik Mühendislik Birimine teslim edilecektir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

BOBATH REHABİLİTASYON YATAĞI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         KONU:

Bu teknik şartname Hastanemiz Olan BOBATH REHABİLİTASYON V hususlarını konu alır.

2.  VAZGEÇİLMEZ İSTEK VE ÖZELLİKLER

1.     Cihaz üzerinde egzersiz yapılabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.     Cihazın platformunun yerden yüksekliği 55cm - 105cm arasında ayarlanabilir olmalıdır.

3.     Cihazın yüksekliğini ayarlayan sistem elektrikli motorlu olmalıdır.

4.     Cihazın alt taşıyıcı iskeleti kliriktski diğer yardımcı aletlerin (tekerlekli sandalye, terapist sandalyesi gibi) cihaza yanaşıp pasta transferi veya eğitimi için uygun yükseklikte ve şekilde olmalıdır.

5.     Cihazın platformunun ölçüleri en az 120 x 200cm ebatlarında olmalıdır.

6.     Cihazın yüksekliğinin ayarlandığı 1 adet kumanda olmalıdır.

7.     Cihaz tekerlekli olmalı ve tekerlek ler kilitlenebilir olmalıdır

&.    Cihaz kilolu hastalann-kullamfitna-da uygun olmalı, kaldırma kapasitesi en az 185 kg

olmalıdır.

3.      GARANTİ, MONTAJ VE EĞİTİM

3.1   BOBATH REHABİLİTASYON YATAĞI garantili olacaktır.

3..2.BOBATH. REHABİLİTASYON-YATAĞI montajı firma tarafından ücretsiz ölarak yapılacaktfr,

3.3  BOBATH REHABİLİTASYON YATAĞI kullanıcı ve teknik eğitimi firma tarafında (1) gön süreyle ücretsiz olarak verilecekti!.

4.      TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI

-f" v'ı-M-n'?; BAH/VR _

ianesi

^-I.^eklifleç';teknik şartnameye uy:.un olarak hasırlanacak ve, teknik addesine ayrı ayrı cevap verilecek^ f 4,2. Firmalarımdpldif Hncuaionn^ nniHKi                    ı—----------- >-■—•—

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

OMu'Z ÇARKi TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.             KONU :

Bu teknik şartname Hastanemiz PALYATİF BAKIM ÜNİTESİ'nin ihtiyacı için satın alınacak olan OMUZ ÇARKI teknik özellikleri, montaj, garanti,İservis ve eğitim hususlarını konu alır.

2.                              VAZ6EÇİLMEZ                İSTEK VE ÖZELLİKLER: l.Omuz çarkı duvara monte edilebilir özillikte olmalıdır.

2.0mu? çarkı yıpranmaya ve korozyona Çarşı sağlam metal malzemeden yapılmış ve kaplanmış olmalıdır.

â.Omuz çarkının yüksekliği-her hastaya-1 »'gurtolacakşekrlde^ayarlarrabtirr yaprdaolmafıdfr.

4.0muz çarkının çapı 90 cm olmalıdır.

5.             Çarkın                dönüş zorluk derecesi (direnci) Ayarlanabilir olmalıdır.

6.     E!  tutamağının merkeze olan uzaklıği a 'arlanabilir oJmaiıçijr.

7.0muz çarkı üretim ve işçilik hatalarına (arşı 2 yıl garantili olmalıdır.

3.                      GARANTİ, MONTAJ VE EĞİTİM :

■5,1 OMUZ ÇARKI fabrikasyon ve montaj patalarına karşı (24) ay süre ile garantili olacaktır.

11         ücretsiz olarak yapılacaktır.

3.3 OMUZ ÇARKI kullanıcı ve teknik eğitirpi firma tarafında (1) gün süreyle ücretsiz olarak verilecektir.

4.                          TEKLÎFLERİN     HAZIRLANMASI

4.1.                 Teklifler      teknik şartnameye uygun oU rak hazırlanacak ve teknik şartnamenin her nrssddcskrc ayrı cevap verilecektir.

4.2.                     Firmalarjn             teklif dosyalarına, orijinal i atalog koyacaklardır.

4.3.                 Cihazlar                                                                                                                    ulusal bilgi bankasına kayıtlı ı »İmalıdır. Ulusal bilgi bankası kodlan ihale dosyasında bulunmalıdır.                                                            ^

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya îli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

PORTATİF TENS CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

İKONU:

Bu teknik şartname Hastanemiz PALYATİF BAKİN ÜNİTESİ'nin ihtiyacı için satın alınacak olan

montaj., garanti, servis ve eğitim hususlarmı konıı alır.

PORTATİF TENS CİHAZI teknik özellikleri

2.                              VAZGEÇİLMEZ İSTEK VE ÖZELLİKLER :

1)            Cihaz     portatif kullanıma uygun olmalıöjir

2)    9      V'luk standart alkali pille çalışmalıdır

3)            Cihaz     iki kanallı olmalı ve her kanal için

ayrı ayrı akım şiddeti ayarlama düğmeleri bulunmalıdır.

4)                  Cihazda, Contînuous, Burst ve Modula ed olmak üzere 3 ayrı çıkış modu bulunmalıdır.

nabilmelidir. Akıırı şiddetinin ayarlandığı-yerdeki düğmeierin ır.

6)          Çıkış frekansı, 2-150 Hz arasında aya Jaftabilmelidin

7)            Pulse     genişliği, 60 - 250 mikrosaniye ar

8)                Cihazda            timer bulunmalı ve tedavi süre

9)               eihazia               birlikte aşağıdakfaksesuarlar verilmelidir. ® 2 adet elektrot kablosu « 4 adet 5 x 5 cm ölçülerinde kend • 1 adet 9 V'luk pil

o                1 adet Kullanma Kılavuzu ° 1 adet korumalı taşıma çantası

3.                GARANTİ, MONTAJ VE EĞİTİM :

3.1. PORTATİF TENS CİHAZI fabrikasyon vt

3.2  PORTATİF TENS CİHAZI montajı firma

3.3  PORTATİF TENS eİHAZI kullanıcı ve tel verilecektir.

4.                           TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI

Î.IÖSI

^JekTıfler-teknikJartnameye uygun çfa ayrı cevap verilecektir.

montaj hatâlarına ksrşî (24) ay süre ile garantili olacaktır.

:arafından ücretsiz olarak yapılacaktır.

nik eğitimi firma tarafında (1) gün süreyle ücretsiz olarak

şk hazırlanacak ve teknik şartnamenin her maddesine ayrı

rüjl

1.            

K0NU :

Bu teknik şartname Hastanemiz PALYATİ BAR teknik özellikleri, montaj, garanti.

seı

CL -

F BAKIM ÜNİTESİ'nin ihtiyacı için satın alınacak olan PARALE rvis ve eSitim hususlarını komi alır

2.                              VAZGEÇİLMEZ İSTEK VE ÖZELLİKLER :

1.  Cihaz Yürüme Rehabilitasyonu Amaçlı

2.  Paralel Rarın: lİ7iınlııân 3 iwı f-ı./_ırVm

... .                                        v - -.-•■■rçT ”• ı /

Kullanıma Uygun Ve Metal Olmalıdır.

f"i İroni ırlıı*

f VIIITUIIMO f

3.  Paralel Barın; Yan Barların Yüksekliği I- er Hastaya Uygun Olacak Şekilde Birbirinden Bağımsız Kademeli. Olarak Ayarlanabilir- Olmalıdır.

4.  Yükseklik Ayar Meka nizması Olmalıdır

5.  Paralel Barın; Genişliği Her Hastaya gun Olacak Şekilde 54 Cm'den Az Olmamak Kaydıyla Ayarlanabilir Olmalıdır.

1 ile Sabitlemeden Dengede Durabilecek Ve Hastaların

Egzersizlerini Yapabilecek Yapıda Ve Sağımlıkta Glma&dır.

7.  Paralel Barın; Zemini Ahşap veya Metdl Olmalıdır.

8,  Paralel Barin; Her İki Başında Rampa C

İmalıdır.

Kdf jı 2 Yıl ücretsiz, iö Yıi ücreti rviukabiiinde Servis Ve

fv rîUA»                                    r—U-îl —— » ı_-j— ı,----------

w>.                 ııııaıaı vc rauımö^yuil ndldfdllllti

Yedek Parça Garantili Olmalıdır.

3-                     .6ARANTİ-, MONTAJ VE EĞİTİM-;

3.1  PARALEL BAR fabrikasyon ve montaj

3.2  PARALEL BAR montajı firma tarafındî ^TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI

4.1.                 Teklifler teknik şartnameye uvgun ol; ırak hazırlanarak vr tplçr»ik şartnamenin her maddesine ayrı ayrı cevap verilecektir.

4.2.                      Firmaların               teklif dosyalarına,. orijinal.

4.3,                 Cihazlar        ulusal bilgi bankasına kayıtlı .ataJog koyacaklardır.

jlmalıdır. Ulusal bilgi bankası kodları ihale do.wacmrfa

ouiunmîllirfir

4.1.                 Teklifler        teknik şartnameye uygun olarak hazırlanacak ve teknik şartnamenin her maddesine ayrı ayn çeysR verilecektir.

4.2.                      Firmaların               teklif dosyalarına, orijinal katalog koyacaklardır,

4.3.                 Cihazlar       ulusal bilgi bankasına kayıtlı olmalıdır. Ulusal bilgi bankası kodları ihale dosyasında bulunmalıdır.

. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya Ui Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreteri®                       . S

Doğanşehir Devlet Hastanesi                                          /l?

................................ —,—______________ (j

TEDAVİ TEPSİSİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Ürün medıkal amaçlı hasta başı tedavilerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2.     Ürün 28 x 28 x 5 cm ölçüsünde ve 500 gr. ağırlığında olmalıdır.

3.     Ürün ABC kırılgan olmayan plastikten üretilmiş olmalıdır.

4.     Ürün 4 bölmeden oluşmalıdır.

5.     Ürünün yüzeyi düzgün, parlak ve kolay temizlenebilir olmalıdır.

6.     Ürünün bir bölmesi 1,3 İt. tıbbi atık kovası koymaya, diğer bölmesi pamuk kutusu koymaya elverişli yapıda olmalıdır, ( pamuk kutusunun ölçüleri 9x9x10 cm)

7.     Ürünün diğer bölmesi genel kullanım amaçlı olmalıdır.

8.     Ürün hastane ortamında kullanılan dezenfektan solüsyonlarla temizlenmeye dayanıklı olmalıdır.

9.     Ürün rengi Yönetimimizin belirleyeceği renkte olmalıdır.

10. Uygunluk için gönderilen numune ile depoya teslim edilen numune arasında fark olmamalıdır.

11. Depo teslimleri sırasında yönetimimizin belirlediği yere ürünler tedarikçi firma tarafından taşınmalıdır.

12. Teslim edilen ürünler içerisinde teknik şartnameye uygun olmayanlar firma tarafından değiştirilmelidir.

13. Ürüne yönelik uygunluk değerlendirmesi yapılacağından katılımcı firmalardan 1 adet ürün numunesi istenmektedir.

T.C.                                /                         . /

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

OKSİJEN TÜPÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1    -      Oksijen tüpü alüminyum olacaktır.

2-      2 litrelik tüp olacaktır.

3-      Beraberinde regülâtörü olacaktır.

4-      Boyu: 27cm ± % 15 olacaktır.

5-      Çap: 1 lcm ± % 15 olacaktır.

6-     Ağırlık: 2,3 kg ± % 20 olacaktır.

7-      Beraberinde omuz asîalı taşıma çantası olacaktır.

T.C.

2     FLOVVMETRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 02 flowmetresi hastalara oksijen terapisi uygulamak için uygun olmalıdır.

2. Jak kısmı İngiliz standardında kullanılacak hortum ve ilgili Kliniğin prizlerine uyumlu “L" tipi

ıslanmaz çelik malzemeden mamul olacaktır.

3. 02 flovvmetresinin gövdesi pirinç malzemeden mamul 40 mikron kromajla kaplı olmalıdır.

4. Su kabı kırılmaz polikarbon malzemeden mamul en az 134°C otoklav edilebilir özellikte olmalıdır.

5. Flowmetre ayar skalası silinmez baskılı olmalı, kullanıcı tarafından kolaylıkla görülebilmelidir.

6. Oksijen debi ayar düğmesi paslanmaz çelikten iğne uçlu olmalı, istenilen akış kolaylıkla ayarlanabilir olmalıdır.

7. Flovvmetre kısmı kolaylıkla kırılmayan polikarbon malzemeden mamul duvara montaj aparatı ve medikal tipte 02 hortumuyla birlikte verilecektir.

8. Tüm flovvmetreler ilgili kliniğe firma tarafından monte edilerek çalışır vaziyette teslim edilecektir.

9. Direkt prize bağlantılı gaza özel jakla prize bağlanabilmelidir.

10.       Su kabında oksijenin iyi nemlenmesi için krom kaplı pirinçten, bronzdan veya anti bakteriyel bir malzemeden delikli difizör bulunmalıdır.

11.       Su kabında maksimum ve minimum seviyeleri gösteren işaretler olmalıdır.

12.       Kapak kısmı krom kaplı pirinçten veya yanmaz abs plastikten mamul sterile dayanıklı olmalıdır.

13.       Kapak üzerinde nemlendirilmiş oksijenin hastaya girişini sağlayan bir uç bulunacaktır. Bu uç hastane genelinde kullanılmakta olan maske hortum bağlantılarıyla uyumlu olacaktır.

14.       Kapak ile su kabı arasında sızdırmazlığı sağlamak amacı ile contalı olmalıdır.

.15. Her flovvmetre ile birlikte yedek olarak birer adet flovvmetre alt kısmı komple (kapak, conta ve su kabı v.s.) verilecektir.

,16. Flowmetre alt kısmı (kapak ve su kabı) hiçbir alet gerektirmeden flowmetreden el ile kolaylıkla sökülüp takılabilecek bir yapıda imal edilmiş olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Doğanşehir Devlet Hastanesi

İLAÇ DOLABI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1  - Şekilde verilen ölçü (+ / - %5 ) ve şekilde, olmalı.

2  - Malzemesi paslanmaz çelik olmalı.

3  - Kapakları menteşeli, kütlenebilir ve orta kısmı cam olmalı.

4  - Paslanmaz çelikten ayakları olmalı.

5  - İç kısmı ayarlana bilir 4 (dört) rafı olmalı.

6  - TSE li ve en az 2 (iki) yıl garantili olmalı.

bu teknik şartname 6 (Altı) maddeden