34 Kalem Malzeme Alımı

1.                       KALEM AMBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

"1-Set en az aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır.

1  adet silikon Ambu balonu,2 adet silikon ambu maskesi. Yetişkinlerde (1 adet no: 4+1 adet no: 5) Çocuklarda(l adet no: 2+1 adet no: 3) Yeni doğanda (1 adet no:l ve 1 adet no:0 ) silikon maske bulunmalı.1 adet oxygen rezervuar valf, 1 adet oxygen rezervuar balonu,3 adet disposable airway (farklı boyda),1 adet ağızaçma tapası,1 adet oxygen bağlantı 2metre,l adet taşıma çantası

2  - Ambu balonu ve maskeleri silikon malzemeden yapılmış, balon kısmı esnek ve eski haline en kısa sürede dönecek yapıda olmalı.

3-                   Balon    hacmi minimum, yetişkinlerde 1600ml,sıkma hacmi 700ml,rezervuar hacmi 2500ml olmalı, Çocuklarda 550ml,sıkma hacmi 300ml,rezervuar hacmi 2500ml olmalı.Yeni doğan bebeklerde280ml,sıkma hacmi 150ml,rezervuar hacmi 500ml olmalı.

4-             Tek            yönlü güvenlik valfi "duck bili" şeklinde olmalı.

5-                    Ambu   üzerinde hastayı aşırı basınçtan koruyan "pop-off valve"bulunmalı. Basınç ayarı yetişkinler İçin 60±10cmH20 max. Çocuklar ve yeni doğan için;40±5cmH20 max.olmalı. Valve üzerinde max. Basınç ayarlama seviyesi yazılı olmalı.

6-                    Ambu   yetişkinler ve çocuklar için 20nefes/dk tekrar yapmaya uygun olmalı.

7-                               Ambunun    alt kısmında oksijen bağlantı girişi bulunmalıdır.

8-                      Maske                bağlantı konnektörü ambuyu her yöne rahatlıkla dönebilmesi için 360 derece dönen bir yapıda olmalı.

9-                    Ambu   maskesi sekresyonların görülebilmesi için şeffaf ve yumuşak yapıda olmalıdır.

10-                               Ambunun  balonu, konektörü ve valvleri içerisinde toz ve partikül olmamalı yüzeyi temiz olmalı.

11-                    Ambu ve maskesi için CE standartlarına göre, en az iki dilde; kullanma kılavuzu, üretici adı, ithal ürün ise ithalatçı adı olmalı.(biri Türkçe)

12-                    Ambu cihazının silikon parçaları 134°C de otoklav ile steril edilebilmeli. Ambunun tüm parçalarının temizlenme ve dezenfeksiyon şekli kullanma kılavuzunda Türkçe olarak açıklanmalıdır.

13-                 Ürün    CE belgeli olmalı CE işareti ile numarası Ambunun balonu üzerinde bulunmalı. CE belgesinde belirtilen ürün markası ile ürünün üzerindeki marka birbiri ile aynı olmalı.

14-                     Silikon               Ambu ve tüm parçalarının kolay taşınabilmesi için dizayn edilmiş bir el çantası bulunmalıdır.

2-3.KALEM PEDİATRİK-YETİŞKİN ANESTEZİ DEVRESİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Anestezi devresi; inspirasyon ve ekspirayonun aynı hat üzerinde olup arada duvarla ayrıldığı veya iç içe geçen hattan oluşmalıdır, en az 180 cm'lik hortumdan ve en az 100 cm balon hortumundan oluşmalıdır.

2.  Devre İnspirasyon ve ekspirasyon iki hat arasında ısı alışverişine imkan tanımalıdır.

3.  Hasta devresi şeffaf olmalıdır.

4.   Manuel ventilasyon hortumu bir tarafı anestezi cihazına uyumlu konnektör, diğer tarafı balona uyumlu konnektör şeklinde olmalıdır.

5.  Hasta devresinin ağırlığı manuel ventilasyon hattı ve balon hariç 230 grdan fazla olmamalıdır.

6.  Hasta devresi yetişkinler ve pediatrik hastalar için kullanılabilmelidir.

7.   Hasta devresi yetişkin için 2 İt pediyatrik için 1 İt tek kullanımlık latekssiz balon da takım içinde yer almalıdır. Balon üzerinde litre ve latex içermediğine dair yazı veya logo olmalıdır.

8.  Her hasta devresi ile birlikte maske ile bağlantıyı sağlayan ve üzerinde gaz örnekleyici portu bulunan adaptörü olmalıdır.

9.  Devreler resistans ve komplians değerleri olarak düşük olmalıdır. Bu değerler yoğun bakımdaki mevcut cihazlarla numuneler değerlendirilerek karar verilecektir.

10.   Devrelerin komplians değeri max. 1.6 cc/cm H20 olmalı, max rezistans değeri 30lt./dakikada 0,65 cm H20/lt dakikayı geçmemelidir.

11.   Derve malzemesi tıkanıklık ve ventilasyonu engel olmaması için kolay kink yapmamalı ve devre parçaları çıkmayacak şekilde birleştirilmiş olmalıdır.

12.  Devre uçları mevcutta kullanılan ventilatörlerin nebul aparatları girişine ve flow sensörlerine uygun yapıda olmalıdır.

4.  KALEM BAKTERİ FİLTRESİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  BV filtresi, bakteri ve virüs tutma özelliğine sahip olmalıdır.

2.  BV filtrenin ağırlığı en fazla 20 + 3 gr. Olmalıdır.

3.  BV filtrenin bakteri tutuculuğu % 99.9999 olmalıdır.

4.  BV filtrenin virüs tutuculuğu % 99.999 olmalıdır.

5.  BV filtre akışa gösterdiği düşük rezistanlı yapılı olmalıdır.

6.  BV filtresi dakikada en az 30 litrelik akışta 0.8 cm H20, 60 litrelik akışta 2.2 cm H20 basınca dayanacak dirence sahip olmalıdır.

7.  Filtrenin ölü boşluk miktarı en fazla 35 ml'dir.

8.  Filtre tek kullanımlıktır ve şeffaf renkte olmalıdır.

9.  Filtre dış kaplaması polipropilen, filtre materyali ise polipropilen ve akrilik fiber'den oluşmalıdır.

10.  Filtre endotrakeal tüp, maske ve Y konnektör ile bağlantıyı sağlayan universal konnektöre sahip olmalıdır.

11.  Filtrenin bakteri ve virüs etkinlikleri test laboratuardan alınmış belgelerle ispatlanmalıdır.

5.                        KALEM BAKTERİ VE NEM FİLTRESİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Ürün mekanik ventilasyon tedavisi gören veya inhalasyon anestezisi altındaki hastalarda bakteriyal - viral filtrasyon ve ısıtma - nemlendirme amaçlı olarak kullanmalıdır.

2.  Filtre Hepa sınıf 13 performansına sahip olmalıdır.

3.  Filtrenin filtrasyon etkinliği en az VT=%99.99999+ olmalıdır.

4.   Filtrenin nemlendirme kapasitesi en az VT=500 mİ iken, 26mg h2o/L olmalıdır.

5.  Filtrenin ölü boşluğu 80 mİ den fazla olmamalıdır.

6.  Filtre 40 gr dan hafif olmalıdır.

7.  Filtre üzerinde örnekleme portu bulunmalıdır.

8.  Filtre steril olmalıdır.

9.  Ürün sağlık bakanlığı onaylı ve ubb kaydı bulunmalıdır.

10.  Ürünün raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

11.  24 saat sürekli kullanılabilir özellikde olmalıdır.

12.  Ürün latex içermemelidir.

6-                                    7-8.KALEM CPAP MASKESİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Maske kullanıcının ağız ve burnunu hava kaçağı olmadan, cilde yapışmayı önleyici malzemesi bulunan bir silikon yastık ile kapatacak tasarım ve yapıda olmalıdır.

2.  Maske yana kaymayı önlemek amacıyla hastanın çenesini alttan tamamen kavrayacak ve kapatacak tasarım ve yapıda olmalıdır. Çeneyi alttan kavramayan maskeler kabul edilmeyecektir.

3.  Maske ventilatör üzerinden noninvaziv mekanik ventilasyon yapmak için tasarlanmış olmalıdır.

4.   Maskenin ön tarafında kendi etrafında 360 derece dönebilen bir hava hortum girişi konektörü bulunmalıdır.

5.  Maskenin üzerinde gerektiğinde çıkartılıp yıkanabilir özellikte ayarlanabilir bir baş bandı bulunmalıdır.

6.  Kullanıcının başını çevirmesi sırasında maskenin kaymasını ve kaçak yapmasını önlemek üzere baş bandının maskeye tutturulması, dönmeye imkan veren kaydırıcı bir tel aracılığı ile yapılmış olmalıdır. Maskenin baş bandı uzunluğu kullanıcının başına göre ayarlanabilir olmalı ve yapılan ayarın bozulmadan maskenin kolayca çıkartılıp takılmasını sağlayan bir kilit sistemini bulundurmalıdır.

7.   Maske üzerinde kullanıcıya gerektiğinde oksijen vermeyi sağlayacak en az iki adet oksijen girişi bulunmalıdır. Bu girişler kullanılmadığında maskeye sabit olarak bağlı kapakçık ile kapatılabilmelidir.

8.  Maskede alın desteği konforlu ve silikon yapıda kolay deforme olmayacak malzemeden üretilmiş olmalıdır.

9.                        KALEM            DAMLA AYAR SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Damla ayar setinin akış hızı 2-350 mİ olmalıdır.

2.  Damla ayar seti hassas akış ayarına imkân vermelidir,

3.  Damla ayar seti ile istenilen sabit akış hızı elde edilmelidir,

4.  Yüksek vizkositeli solüsyonların akış hızını ayarlamak için bir skalaya sabit olmalıdır,

5.  Damla ayar setinde Y-enjeksiyon portu-lateks içermemelidir,

6.  Damla ayar setinin toplam uzunluğu en az 45 cm olmalıdır,

7.  Damla ayar setinde luer lock konektör bulunmalıdır,

8.  Serum seti, branül ile bağlantı yerinden ve/veya hortum bağlantı yerlerinden sızıntı yapmamalıdır

10.  Kalemler Double J Stent Teknik Şartnamesi

1.  Double J Stent Poliüretan malzemeden imal edilmiş ve radyoopak olmadır.

2.  Double J Stentin bir ucu açık, bir ucu kapalı ve her iki ucu açık tipleri olmalıdır.

3.  Proksimal ucu travmaya neden olmayacak şekilde yuvarlatılmış olmalıdır.

4.   Double J Stentin üzerinde işaretleme çizgileri bulunmalıdır. İşaretleme çizgileri her bir cm de ince, her beş cm de kalın çizgilerle belirtilmiş olmalıdır.

5.  Stentin gövdesi ve loplarında drenaj delikleri olmalıdır.

6.  DJ stentin alt ucunda sütur bulunmalıdır.

7.  Stent seti içerisinde DoubleJ Kateter, en az lOOcm PTFE kaplı Guide wire, 90cm uzunluğunda basit itici, hasta kartı ve

2    adet klemp bulunmalıdır.

8.  İstendiğinde; Set içinde Üreterorenoskopla kullanılmak üzere lOOcm uzun itici sağlanabilmelidir.

9.  Tüm malzemeler tek bir steril ambalajda olmalıdır,

10.  DJ stentin 3F ten 8F e kadar değişik çap ölçüleri, 12cm den 30cm ye kadar uzunluk ölçü seçenekleri olmalıdır.

11.  Steril ve orijinal ambalajında ve en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

12.  Ürünün UBB kaydı olmalı ve onaylı barkod numarası ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

11.                        KALEM POŞET ELDİVEN TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.100' lük paketlerde teslim edilmelidir.

2.  Şeffaf olmalıdır.

3.  Materyal alerjik olmamalıdır.

12-                                            13.KALEMLER ENJEKTÖR ÜÇ PARÇA TEKNİK ÖZELLEKLERİ

1.  Tek tek steril paketler halinde ve en çok 300 adet enjektör ihtiva eden kutular halinde teslim edilecektir.

2.  Enjektörün orijinal ambalajı üzerinde ve enjektörün kendi üzerinde CE işareti iliştirilmiş olmalıdır.

3.   Enjektörlerin iğne uçları yeşil olacaktır. 2cc, 5cc, lOcc, 20 cc'lik enjektörler pistonlu olmalıdır. Enjektörlerin pistonu kauçuk olmalıdır.

4.  Ambalajları üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmelidir.

5.   Firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir.

6.  2-5-10 cc enjektörlerin luer kısmı merkezde, 20 cc lik olan merkezden kaçık olmalıdır.

7.   Enjektör iğneleri paslanmaz çelikten üretilmelidir.

8.    Hastanelerin isteği doğrultusunda enjektörlerin uçları istenen renkte teslim edilecektir.

9.   Birim ambalaj üzerinde ve kutu üzerinde; yapılan sterilizasyonun tanımı, yapıldığı tarih, son kullanma tarihi, lot numarası, paket içeriğinin tanımı yapılmış ve kolay açılabilir durumda olmalıdır.

10.   Enjektörün ucu % 6 eğimli olmalıdır firma bunu belgelemelidir.

11.   Enjektör iğnesinin ucu en az iki kesitli olmalıdır.

14.KALEM ENJEKTÖR 50CC ( LAVAJ İÇİN) TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Enjektör 50cc 3P olmalıdır. Contalar Latex Free olmalıdır.

2.   Enjektörlerin gövdesi şeffaf, nontoksit, nonpirojenik tıbbi malzeme olmalıdır.

3.   Enjektörlerin gövdesi üzerindeki skala, okunması kolay ve silinmelere dirençli olmalıdır.

12.  İçinde partikül ve katı parçalar olmamalıdır.

13.  Ürün sevkiyat ve depolama esnasında zarar görmeyecek ambalajlarda teslim edilmelidir.

14.                            Biyosidal     ürün ruhsatı olmalıdır.

34.KALEM POVİDİN İODİN %7,5 (SIVI SABUN) TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Ürün cerrahiel yıkama için %7,5 lik, cilt antisepsisi için %10 luk polivinilpirolidon iyot içermelidir.

2.  Ürün antiseptik ve dezenfektan etkili olmalı, cerrahi el dezenfeksiyonunda, cilt ve yara dezenfeksiyonunda, operasyon sahasının hazırlanmasında, yara tedavisinde, yanık tedavisinde kullanılabilmelidir.

3.  Solüsyon 10-20 saniyede etkili olmalıdır.

4.  Ürün orijinal ambalajında olmalıdır, seyretilmeden kullanılmalıdır. Ancak ıslak kompres ve yıkama için seyredilebilmelidir.

5.  Etiket üzerinde etken madde, kullanım şekli ve kullanım tarihleri Türkçe olarak belirtilmelidir.

6.  Ürün yoğunluğu uygun olmalı, çok koyu yada fazla akışkan olmamalıdır.

7.  Ürünün Sağlık Bakanlığında izin belgesi olmalıdır.

8.  CE belgesi olmalıdır.

9.  Ürün kullanımı için her ürünle birlikte hastanenin isteğine gore pompa ya da akış kapağı verilmelidir.

10.  Cildi tahriş edici olmamalıdır.

11.  İçinde partikül ve katı parçalar olmamalıdır.

12.  Ürün 1 litrelik ambalajlarda olmalıdır.

13.  Ürün sevkiyat ve depolama esnasında zarar görmeyecek ambalajlarda teslim edilmelidir.

14.                            Biyosidal     ürün ruhsatı olmalıdır

62.KALEM SERUM VALFİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Serum şişeleri ve mediflekslerde kullanıma uygun olmalıdır

2.  Ucunda valf bulunmalı, valf kapaksız olmalıdır

3.  Serum ve medifleksierin tedaviden arta kalan kısmının atılmasını engelleyen, temiz saklanmasını sağlayan hava almayan ve sıvıyı geri kaçırmayan mekanizması olmalıdır

4.  Seruma giren adaptör ilk kullanım sırasında çıkarılmak üzere kapakla korunmuş olmalı, paket açılırken adaptöre el değmemelidir

5.  Metal parça ve lateks içermemelidir

6.  Valfin gövdesi iç kısmının görünmesine izin vermeli, şeffaf olmalıdır

7.  Valfin yüzeyi, silinerek dezenfekte edilebilmesi için tam düz olmalı, içteki silikon ile dış plastik arasında seviye farkı ve boşluk olmamalıdır

8.  Teklif edilen markanın enfeksiyon güvenliği çalışmaları olmalıdır, bu çalışmalar en az 1 haftalık güvenliğe işaret etmelidir. İstenildiğinde muayene komisyonuna sunulmalıdır.

9.  Valfin sıvı yolu hacmi 0.085±0.01 ml'den büyük olmamalı, böylece sıvıların valfin içerisinde birikim yapıp enfeksiyonlara kaynaklık etmesi engellenmelidir

10.  Valfin sıvı yolu düz bir kanal şeklinde olmalı, sıvı valfin haznesine dolmamalı, böylece sıvı yolunun temizliği kolay olmalıdır

11.  Valf, güvenli ve ayrılmaz biçimde adaptöre monte olmalıdır

12.  Kase şeklinde çukurlu paketlerde olmalı, paket açılırken yere düşme riski taşımamalıdır.

4.   Enjektörlerin birim ambalajı, şeffaf film ve bakteri geçirmeyen medikal kağıt olmalıdır.

5.  Birim ambalaj üzerinde ve kutu üzerinde; yapılan sterilizasyonun tanımı, yapıldığı tarih, son kullanma tarihi, lot numarası, paket içeriğinin tanımı yapılmış ve kolay açılabilir durumda olmalıdır.

6.  Enjektörlerin ambalajı ve gövdesi üzerinde markası yazılı olmalıdır.

15.                        KALEM ENTERAL BESLENME POMPA SETİ YIKAMALI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Beslenme torbası ve pompa seti birbiri ile uyumlu olmalıdır.

2.  Beslenme torbası lOOOml. ve üzerinde beslenme ürünlerini alabilmeli ve 1000 mİ. yıkama torbası bulunmalıdır. Torba üzerinde volüm skalası olmalıdır

3.  Torba ve set düzenli besin akımı sağlayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

4.  Tüm nazogastirik sondalara uyumlu olmalıdır.

5.  Torbanın ürün doldurulacak ağzı üst kısmında olmalıdır.

6.  Pompa 5ml/saat'ten başlayarak istenilen miktarda besini verebilecek kapasitede olmalı.

7.  Setler tekli disposıble paketlerede teslim edilecektir.

8.  Entereal pompa setleri ile SBÜ Antalya Eğitim ve Araştırma hastanesi için 120 adet, Antalya Atatürk Devlet Hastanesi için 40 adet Alanya Alaadin Keykubat.Üniversitesi Alanya EAH için 20 adet,Finike Devlet Hastanesi için 15 adet,Kepez Devlet Hastanesi için 40 adet,Manavgat Devlet Hastanesi için 20 adet ve Korkuteli Devlet Hastanesi için 5 adet, Serik Devlet Hastanesi için 4 adet, Elmalı Devlet Hastanesi için 2adet,Kemer Devlet Hastanesi için 5 adet enteral beslenme pompası teslim edilecektir.

9.   Enteral pompaların eğitim bakım ve onarımları ücretsiz olarak yüklenici tarafından karşılanacak. Arızalanan cihazın tamir süresi 24 saati aştığı takdirde yenisi ile değiştirilecektir.

10.  Ürünün üretim , son kullanım tarihi vede sterilizasyon şekli paket üzerinde olmalıdır.

11.  Pompa belirlenen aralıklarla yıkama yapabilmelidir

16-17-18-19-20.KALEMLER SPİRALLİ ENTÜBASYON TÜPÜ KAFLI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Tüp steril olmalıdır.

2.  Tüp oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır.

3.  Tüp tek kullanımlık olmalıdır.

4.  Tüp gövdeye yerleştirilmiş metal spiral içermeli, metal spiralleri sık yerleşmiş olmalıdır.

5.  Tüp sabit konektörlü olmalıdır.

6.  Tüpün uç kısmı travma oluşturmayan biçimde yuvarlatılmış olmalıdır.

7.  Tüp uzunluğu üzerinde cm olarak işaretlenmiş olmalıdır.

8.  Tüp boyunca süreklilik gösteren X-ray işareti olmalıdır.

9.  Tüpün numarası pilot balon üzerinde yazılı olmalıdır.

10.  Tüpün üzerinde iç ve dış çapı yazılı olmalıdır.

11.  Tüpün uç kısmında tüpü çevreleyen siyah kalın pozisyon çizgisi olmalıdır.

12.  Tüp kafi düşük basınçlı olmalıdır.

13.  Tüp kafim şişirmeye yarayan pilot balon renkli olmalıdır.

14.  Pilot balonun valfi luer ve luer-lock şırınga uçlarıyla uyumlu olmalıdır.

15.  Tüp Kafları kontrol edilerek alınacaktır.

16.  Tüp ucunda murphy eye (oval göz) olmalıdır.

17.  En fazla 20 adetlik ambalajlarda teslim edilmelidir.

21-22-23.KALEM ENTÜBASYON TÜPÜ KAFLI TEKNİK ÖZELİKLERİ

1.  Tüp Medikal PVC'den yapılmış ve iç kımı görülecek şekilde şeffaf olmalıdır.

2.  İç ve dış yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

3.  Nontoksit ve apirojen olmalıdır.

4.   Kolay görünen uzunluk işaretleri ve X-Ray opak çizgi bulunmalıdır.

5.  Tüpün arkasında konnektör olmalıdır.

6.  Tüpün ucunda yüksek volüm ve düşük basınçlı balon bulunmalıdır

7.   Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır.

8.  Oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır.

9.  Tüpler steril tekli paketlerde olmalıdır.

10.   En fazla 20 adetlik ambalajlarda teslim edilmelidir.

2450.KALEM HİPOALLERJENİK FLASTER TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Flaster rayon elyaf yapıdaki sırttan yapılmış olmalı.

2.  Cilde iyi yapışmalı,çıkarılırken cilde zarar vermemeli ve cilt üzerinde yapışkan kalıntı bırakmamalı.

3.  Ciltten kaldırılması gerektiğinde ıslatılmadan çıkartılabilmeli.

4.  Vücutta uzun süre kaldığında tahriş etmemeli,istemsiz ciltten ayrılmamalı.

5.   Flasterin yapışkanı sentetik polimerik akrilattan olmalı.

6.   Mikro gözenekleri sayesinde havayı ve teri geçirmeli,su geçirmemeli ve suyla temasında sıvıyı alta geçirmemeli.

7.  Vücut kıvrımlarına uyum sağlamalı, flasterin enine esnekliği 1-2 mm'yi geçmemeli.

8.   Flaster arkasındaki koruyucu kağıt ortadan kesilmiş olmalı.

9.   Hypoallerjik alanlarda her 10 cm'de bir kesme işareti olmalı

10.  Koruyucu kağıt,flaster üzerinden kendiliğinden kalkmamalı.

11.  Aşağıda belirtilen ölçülerde olmalı: 10 cm x 10 m

12.   Koyucu kağıt kaldırılması gerektiğinde flaster üzerinden bütün olarak çıkarılabilmeli,kalıntı bırakmamalı.

13.  Tekli temiz paketlenmiş olmalı.

14.   Firma fatura ekinde ürünün alerji yapmadığına dair belge sunmalıdır.

25.                        KALEM FLASTER İPEK TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  5 cm eninde, 5 m. boyunda olmalıdır.

2.   Beyaz renkli ipek flaster olmalıdır.

3.   Hipoallerjenik yapışkanlı, hassas ciltlerde kullanıma uygun olmalıdır.

4.   Enine ve boyuna kolayca yırtılabilir, olmalıdır.

5.   İyi yapışır, kolaylıkla çıkarılabilir, olmalıdır.

6.  Suya dayanıklı, olmalıdır.

7.   Röntgen ışınlarını geçirir, olmalıdır

26. KALEM İDRAR TORBASI STERİL MUSLUKLU TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  2000 ML kapasiteli olmalıdır.

2.   Medikal polyvinyl chloride PVC torba olmalıdır.

3.   Boşaltma musluğu olmalıdır

4.   50 mİ ölçekli olmalıdır

5.  Torbanın askı için delikleri olmalı ve her bir idrar torbası ile birlikte torba ile uyumlu bir adet askı aparatı verilmelidir.

6.  Geri kaçışı ve kontaminasyonu önleyen valfi olmalıdır.

7.   Bükülmeye dineçli en az 90 cm lik hortum bulunmalıdır.

8.  Tek kullanımlık olmalı ve eo steril edilmiş olmalıdır.

9.   Ürün paketi üzerinde son kullanma, lot no üretim tarihi, üretici firma isimleri olmalıdır.

10.  Steril paketler mukavemeti yüksek olmalı yırtılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

11.  Sağlık Bakanlığında onaylı kullanım belgesi olmalıdır.

27-28-29.KALEMLER NAZOGASTRİK SONDA TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Nazogastrik sonda giriş kolaylığı sağlayan özel bir yüzeye sahip olmalıdır.

2.   Nazogastrik sonda bükülmeyi önleyecek özellikte uygun bir sertliğe sahip olmalıdır.

3.   Nazagastrik sonda travma oluşturmayan yuvarlatılmış, açık distal uca sahip olmalıdır.

4.   Nazogastrik sonda da doku emilmesini önleyen çapraz dört yan delik bulunmalıdır.

5.   Nazogastrik sonda üzerinde derinlik işaretleri bulunmalıdır.

6.   Nazogastrik sonda renk kodlu funnel konnektöre sahip olmalıdır.

7.   Nazogastrik sonda talep edilen boyutlarında olmalıdır.

8.   Nazogastrik sondanın uzunluğu en az 120 cm olmalıdır.

9.  Tekli ambalajlarda steril olmalı,ambalaj üzerinde Marka,Son kullanım tarihi,Referans numarası, Lot(seri) numarası ve sterilizasyon türü belirtilmiş olmalıdır

30-31.KALEM NİTRİL ELDİVEN TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Eldiven anatomik yapıda olmalı

2.   Eldiven kalınlığı dokuyu hissedecek hassasiyette olmalı

3.   Parmak uçları kaymayı önleyici özellikte olmalı

4.   Eldiven lateks ve pudra içermeyen Nitril malzemeden imal edilmiş olmalı

5.  Tek hamlede giyip çıkarma esnasında eldivenlerde yırtılma, parçalanma olmamalı

6.   Eldiven renkli olmalıdır

7.   Eldiven 100 adetlik kolay alınabilir kutularda olmalı

8.  Ambalaj üzerinde boyları ayırt etmeye yarayacak numara veya özel işaret bulunmalı

9.  Ambalajlar üzerinde imalat tarihi bulunmalı, yırtık imalat olmamalı

10.  Ambalajından kolaylıkla tek tek çıkarılabilmeli

32.                         KALEM          ÖRDEK TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Kağıt hamurundan üretilmiş olmalıdır.

2.  Tek kullanımlık (disposable) olmalıdır.

3.   Makinede öğütülebilir özelliğe sahip olmalıdır.

4.   Dört saate kadar insansal atığı sızdırmamalıdır. Kalite kontrol kuruluşundan onaylı test raporu olmalıdır.

5.   Kullanımı kolaylaştırmak için kadınların ve erkeklerin fiziki yapısına uygun dizayn edilmiş olmalıdır.

6.   Kullanımı kolaylaştırmak, sıçrama ve taşmayı önlemek için iç bariyere sahip olmalıdır.

7.   Uzunluğu 275 mm (± 25 mm) olmalıdır.

8.  Genişliği 135 mm (± 15 mm) olmalıdır.

9.  Yüksekliği 95 mm (± 10 mm) olmalıdır

33.                         KALEM          POVİDİN İODİN %10 TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Ürün cerrahiel yıkama için %7,5 lik, cilt antisepsisi için %10 luk polivinilpirolidon iyot içermelidir.

2.   Ürün antiseptik ve dezenfektan etkili olmalı, cerrahi el dezenfeksiyonunda, cilt ve yara dezenfeksiyonunda, operasyon sahasının hazırlanmasında, yara tedavisinde, yanık tedavisinde kullanılabilmelidir.

3.  Solüsyon 10-20 saniyede etkili olmalıdır.

4.   Ürün orijinal ambalajında olmalıdır, seyretilmeden kullanılmalıdır. Ancak ıslak kompres ve yıkama için seyredilebilmelidir.

5.   Etiket üzerinde etken madde, kullanım şekli ve kullanım tarihleri Türkçe olarak belirtilmelidir.

6.   Ürün yoğunluğu uygun olmalı, çok koyu yada fazla akışkan olmamalıdır.

7.   Ürünün sağlık Bakanlığında izin belgesi olmalıdır.

8.   CE belgesi olmalıdır.

9.   Ürün kullanımı için her ürünle birlikte hastanenin isteğine gore pompa ya da akış kapağı verilmelidir.

10.   Cildi tahriş edici olmamalıdır.

11.   Ürün 1 litrelik ambalajlarda olmalıdır.