3 Kalem Spanç-damla Ayar-oks.maskesi

Doğrudan Temin Teklif Cetveli

S.No

Malın/İşin Adı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Tutar

1

SPANÇ RAD Y OOP AKLI 10X20

20.000

ADET

2

DAMLA AYAR SETİ

3.000

ADET

3

HAZNELİ OKSİJEN MASKESİ

1.000

ADET

TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç)

SMT Temel İşlevi:

1. Hidrofil gaz bezinin veya medikal amaçlı spunles kumaşın dikdörtgen ve kare şeklinde, kenarlarından serbest lifler vermeyecek şekilde kullanıcı tercihine göre istenilen katlarda arası dikişsiz olarak katlanarak imal edilmiş olmalı ve emiciliği yüksek tıbbi amaçlı bezlerdendizayn edilmiş olmalıdır.

SMT

Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2.      Ürünlerin gaz hidrofilden imal edilmiş ya da yüksek emiş kapasitesi bulunan dokumasız, viskon içerikli spunles kumaştan imal edilmiş çeşitleri olmalıve çeşitlerin radyopacklı ve radyopacksız tipleri sunulmalıdır.

3.      Kullanıcı tercihine göre 5x5 cm (±2 mm) ile 20x40 cm (±2 mm) arasındaebat seçenekleri sunulmalıdır.

4.      Ürünün kullanıcının tercihine göre her tipinin 4-8 - 12 - 16-24 kattan oluşan çeşitleri olmalıdır.

5.      Ürün steril ambalajda ve non steril ambalajda sunulan seçenekleri olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

6.      Ürünün gaz hidrofilden yapılmış olan radyopacklı tipinde kenarları tamamen içe kıvrılmış cerrahi katlama olmalı ve Radyopack şerit gazlı bez boyunca dikilmiş olmalı, bu şerit kopmamalı ve tifîtiklenmelidir

7.      Spunles kumaş tipli radyopacklı spançlarda ise Radyopack şeritbez boyunca dikilmiş ya da çıkmayacak şekilde ısı ile yapıştırılmış olmalı, bu şerit kopmamalı ve tiftiklenmelidir.

8.      İmal edildiği Gaz Hidrofil tek kat üzerinden sayıldığında 1 cm'2 de toplam net 20 tel (±lcm) olup, %100 pamuk ipliğinden dokunmuş olacaktır.

9.      Spunles kumaştan olan tipler ise 35gr/m2 olmalıdır.

10.   Ürünlerin ipliği ince olmayıp, beyaz, temiz, kokusuz ve tam hidrofil olacaktır.

11.   Yırtık ve kaçık olmayacak, kenarlarından hiçbir şekilde iplik sarkmayacaktır.

12.   Sterilizasyon sonrası sertleşmemeli ve emici özelliğini kaybetmemelidir.

SMT Temel İşlevi:

1. Damla ayar seti üstün hassasiyette olup, ayarlandığı ölçüde sıvı akışını sağlamak amacıyla tasarlanmış olmalıdır.

SM Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2.      Damla ayar seti tıbbi PVC'den yapılmışolmalıdır.

3.      Setin uzatması en az 45cm olup, set yumuşak kolay kırılmayan özel malzemeden üretilmiş olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

4.      Hasta hareketi ile ayarı bozulmamalıdır

5.      Sistem şeffaf üzerinde damla ayar miktarı gösteren bir akım kontrol ünitesi ile her iki ucundan çıkan serum hortumundan oluşmalıdır.

6.      Setin iki ucu plastik konnektörle kapalı olup ancak kullanırken açılmalıdır.

7.      Serum hortumlarının bir ucu dişiluer-lock diğer ucu erkek luer- lockkonnektörlü olmalıdır.

8.      Set üzerinde hariçten ilaç zerketmek için tıpa veya enjeksiyon portu bulunmalıdır.

9.      Damla ayar setinin üzerindeki hiçbir parçasında latex bulunmamalıdır.

10.  Damla ayar seti ile akış hızı 3(+/-2)-400(+/-150) ml/saat arasında ayarlanabilmeli, ayar dereceleri kolaylıkla seçilebilmeli, dereceleme rakamları kullanım sırasında silinmemelidir.

11.  Kullanım sırasında setin dışına mayi sızdırmamalıdır.

Genel

Hükümler:

12.  Ürünler steril, tek kullanımlık olmalıdır.

13.  Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır.

14.  Ürün en az 50 (±10), en fazla 100 (±10) adetlik kutularda olmalıdır.

1. SMT Temel İşlevi:

1. Sağlık tesisinde merkezi sistem, oksijen tüpü ve ambu gibi cihazlarla hastaya medikal oksijen gazı verirken aynı zamanda inhaller ilaç verilebilmek amacı ile dizayn edilmiş olmalıdır.

2. SM Malzeme Tanımla ma

Bilgileri:

2.      Ürün kullanılan hasta tiplerine göre yetişkin veya pediatrik veyayeni doğan modelleri olmalıdır.

3.      Set maske, ara bağlantı hortumu ve nebulizatörden oluşmalıdır

4.      Kanallı, kırılma ve bükülmeye dayanıklı, bükülme ve kırılma durumunda müdahale edilince eski formunu almalıdır (king yapmayan), yumuşak en az 180cm bağlantı hortumu olmalıdır.

5.      Solüsyon formunda nebül ilaçların kullanımına uygun olmalıdır.

6.     Maske hastanın anatomik yapısına uygun ve hastanın burun bölgesi üzerine rahat oturacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. (Maskenin burun bölümüne denk gelen kısmında kendinden aerodinamik maske ile birleşik yapıda plastik esneklik sağlayan bir bölüm) ya da bu bölümü yoksa istenen özeliği sağlayacak metal klipsi olmalıdır. (Bu klips emniyetli olmalı kullanım esnasında sağlık personeli ve hastaya zarar vermeyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.)

3. Teknik Özellikler i:

7.      Maske pediatrik ve yetişkin boylarda, şeffaf olmalı ve koku yapmamalı ve yüze tam oturmalı ve antialerjik olmalıdır.

8.      Burun ve yüz yapısına anatomik olarak uygun olmalıdır. Ağzı ve burnu içine almalıdır.

9.      Yumuşak, tahriş etmeyen, non-toksik PVC’den yapılmış olmalıdır.

10.   İlaç haznesi şeffaf, dereceli ve sert olmalıdır.

11.   Buhar çıkış aparatı huni şeklinde olmalı ve hazneye konulan ilacı uygun şekilde püskürtmelidir.

12.   İlaç verilme sonrası haznede partikül ve ilaç kalmamalıdır.

13.   Arkadan başa geçirilmesi için boyu ayarlanabilir ve kolayca yerinden çıkmayan lastiği bulunmalıdır.

14.  Başı çevreleyen lastiği esnek fakat kolay deforme olmayacak nitelikte olmalıdır.
Maskenin her iki yanında fazla 02 ve C02’i çıkaracak delikler bulunmalıdır.

16.  Maskenin hortum kısmı, merkezi oksijen sistemine bağlı olan 02 flowmetrelerine
uyumlu olmalıdır.

17.  Maskenin yüze oturan kenar bölümleri yuvarlatılmış olmalı, etrafında pürüz
bulunmamalı ve tahrişe neden olmamalıdır.

18.   Maskenin hortum kısmı ambuya da takılabilir nitelikte olmalıdır.

19.  Ürün tekli non steril ambalajda sunulmalıdır.

20.   Ürün üzerinde Plastik artığı bulunmamalıdır.

4. Genel Hükümle r: