3 Kalem Malzeme Alımı (eczane 2022-29)

GAMBRO CİHAZLARA UYUMLU U9000 ENDOTOKSİN FİLTRESİ TEKNİK

ÖZELLİKLERİ

1.    Ürünün CE belgesi olmalıdır

2.     Teklif edilecek ürün endotoksin tutma özelliğine sahip olmalıdır.

3.     Gambro Marka cihazlara uygun olmalıdır.

4.     Teklif edilecek ürünün yüzey alanı 2.4 metrekare olmalıdır.

5.    Membran yapısı PAES/PVP olmalıdır.

6.    Teklif edilecek ürünün Perasidik asit, sodyum karbonat, sodyum hipoklorit ve sitrik asitle dezenfekte edilebilmeli ve rinse yapılabilmelidir.

CLEAN CART- C TOZ DEKALSİFİKASYON KARTUŞU

1-              İçinde kullanıma hazır kartuş içinde 32 gr Sitrik asit olmalıdır.

2-                Kartuş          un dış yapısı polypropylene olmalıdır.

3-        PH         2 Seyreltilmiş eriyik halinde olmalıdır.

4-                Kartuş          şeklinde olmalı ve Gambro marka hemodiyaliz cihazlarına uymalı ve sorunsuz bir şekilde çalışmalıdır.

5-  93/42/EEC EK II Bölüm 3.2 Tebliğine uygun olduğu kanıtlanmalıdır.

CLEAN CART- A TOZ DEZENFEKSİYON KARTUŞU

1-              İçinde kullanıma hazır kartuş içinde 13 gr Sodyum karbonat olmalıdır.

2-                Kartıış          un dış yapısı polypropylene olmalıdır.

3-         PH         11 Seyreltilmiş eriyik halinde olmalıdır.

4-                Kartuş          şeklinde olmalı ve Gambro marka hemodiyaliz cihazlarına uymalı ve sorunsuz bir şekilde çalışmalıdır.

5-  93/42/EEC EK II Bölüm 3.2 Tebliğine uygun olduğu kanıtlanmalıdır.

TOZ SODYUM BİKARBONAT KARTUŞ TEKNİK ÖZELLİKLERİ (Bir seans)

1-               İçeriği           Toz Sodyum Bikarbonat olmalıdır.

2-                Kartuş          şeklinde olmalı ve Gambro marka hemodiyaliz cihazlarında uymalı ve sorunsuz bir şekilde çalışmalıdır.

3-                Kartuş          un dış yapısı polypropylene olmalıdır.

4-          Toz      Sodyum bikarbonat 720 gr. olmalıdır.

5-                Uygun          Asit ile her biri 34mmol/l bikarbonat konsantrasyonu (200 I) (180 I) diyaliz sıvısı üretecek miktarda sodyum bikarbonat ihtiva etmelidir.

6-          Toz       kartuşun kalite kontrolü ve üretim prosüdürleri farmosotikler için Good Manufacturing Practice(GMP) ile Medikal Cihazlar için Avrupa ve ABD Düzenlemeleriyle uyumlu olmalıdır.

7-  Ce Belgesine sahip olmalıdır.

8-  93/42/EEC EK II Bölüm 3.2 Tebliğine uygun olmalıdır.