3 Kalem Laboratuvar Malzeme Alımı

T.C.                              *

SAĞLIK BAKANLIĞI

SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitini ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-10//2179

Konu ; Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)                                                                                                                                                            6.07.2023

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Teinin ihale ile satm alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

İdari Şanlar;

I .Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.

2.                    Vereceğiniz                        fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3.            Piyasa                Fiyat araştırma mektuplar 11.07.2023 10:00:00 'a kadar kuruntumuza ulaştırılmalıdır.

4.             Marka               ve Teslimat süresi belirtilecektir

5.  Varsa; leklif edilen malzemeye ait IJBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde finıın tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur

6.              Ödeme            en geç 150 ( YÜZELLİ ) gfılı içerisinde yapılacaktır.

1. İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre mıımıııe isleyebilir.

8 idaremi/ en diişlik fiyatı kabtıl etmek zorunda olmayıp, malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine güre salış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir

9.   Stok olmaması, koşullanıl sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına tineme sahiptir.

10.            Teklif                veren firmalar leklif ellikleri malzemenin teknik şartnameye uygıııı olduğunu kabul etmiş sayılır

II    Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin lekııik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

12.         Uygun             görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

13.           Hastane       Yöneliliciliğımiz firmanın teknik şartnameye uygun teklil vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

14.            Türkiye       Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23 02.2016 larih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden lıarkod eşletirilmeleriııi yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rı'ıcu edilecektir.

15.      Tiim                     mal altınlarında karara bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması ısteneecklir.

Adres : Adnan Menderes Cad, Sağlık Sk. NO. 193 K. I Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüstt) Tel : Tel 2 : 444 54 00 - Bilgi İçin: TAMER ARSLAN

E-mail : Doğrudan temin için: sealidogrudantemin@gmail.com

1 İACT (ETKİNLEŞTİRİLMİŞ PIHTILAŞMA ZAMANI ) TÜPÜ

ACT TÜPÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.            ACT   test tüpleri, taze kan ile hastanın kanama pıhtılaşma zamanının ölçümünde kullanılmaya uygun olmalıdır.

2.  ACT Tüpleri üzerinde ubb,lot numarası ve son kullanma tarihî belirtilmelidir.

3.            ACT   Tüpleri kanın tüp içerisine konulması işlemini kolaylaştırmak için kolay açılır kapağa sahip olmalıdır.

4.                    Tüpler, açık kalp ameliyatında heparinize edilen hasta ACT değerinin 480sn üzerinde ölçmesi gereği prensibine göre yapılmış olmalıdır.

5.            ACT   test tüpleri 2cc taze kan ile çalışmalıdır.

6.  ACT test tüpleri içinde aktive edici madde olarak celite bulunmalıdır.

7.            ACT   tüpleri'nin miadı en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

8.            ACT   Tüpleri nin kullanılacağı cihaz da pıhtılaşma eğilimini grafiksel olarak da kullanıcının görmesine imkan sağlayacak yapıda olmalıdır.

9.            ACT   Tüpleri nin kullanılacağı cihazda çalışılan bir Önceki hasta değeride aynı anda ekranda görülmelidir.

ACT CİHAZI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.   ACT Cihazı heparin verilen hastaların uzayan Act değerinin ve Baseline değerlerinin tespiti için kullanılacaktır.

2.   ACT Cihazı kolay kullanılabilir,kompakt yapıya sahip ve dokunmatik ekran olmalıdır.

3.   ACT Cihazı en fazla 2cc kan ile çalışmalıdır.

4.   ACT Cihazı test çalışırken aynı zamanda kalibrasyonunu otomatik olarak yapabilmelidir.

5.   ACT Cihazı pıhtı testini manyetik sensörler ile yapmalıdır.

6.   ACT Cihazı hem dahili batarya hem de harici adaptör ile şehir şebekesi (220 v) ile çalışmalıdır.

7.   ACT Cihazı test esnasında aydınlatmalı ve LCD renkli ekranı île her yönden test sonucu görülebilecek yapıda olmalıdır.

8.   ACT Cihazı şarj edildiğinde şarj dolum kapasitesi ekranda görülebilmelidir.

9.   ACT Cihazı tam şarj ile ortalama 6-12 saat çalışabilmelidir.

10.   ACT Cihazı uzun süre kullanılmadığında (cihaz) kendini kapatarak enerji tasarrufuna yardımcı olmalıdır.

11.   ACT Cihazı en az 600-1000 hasta sonucunu dahili hafızasında saklayabilmelidir.

12.   ACT Cihazı istenildiğinde hasta ve kullanıcı ID'si girilebilmelidir.

13.   ACT Cihazı bir önceki testi cihaz ekranında göstermelidir.

14.   ACT Cihazı sıcaklık derecesini ekranda göstermelidir.

15.   ACT Cihazı Pıhtılaşma eğilimini,numunenin akışkanlığını sensörler aracılığıyla dijital olarak algılayıp ekranda grafksel olarak takibinede imkan sağlamalıdır.

16.   ACT Cihazı test sonucu bittiğinde kullanıcıy

16.   ACT Cihazı hasta veri kayıt aktarımını yapabilmesi için RS232 port girişi olmalıdır.

17.   ACT Cihazı en fazla 1600 gr olmalıdır.

ACT TÜPÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.            ACT           test tüpleri, taze kan ile hastanın kanama pıhtılaşma zamanının Ölçümünde kullanılmaya uygun olmalıdır.

2.  ACT Tüpleri üzerinde ubb,lot numarası ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.

3.            ACT          Tüpleri kanın tüp içerisine konulması İşlemini kolaylaştırmak için kolay açılır kapağa sahip olmalıdır.

4.                    Tüpler,              açık kalp ameliyatında heparinize edilen hasta ACT değerinin 480sn üzerinde ölçmesi gereği prensibine göre yapılmış olmalıdır.

5.            ACT          test tüpleri 2cc taze kan İle çalışmalıdır.

6.  ACT test tüpleri içinde aktive edîd madde olarak celite bulunmalıdır.

7.            ACT          tüplerİ'nin miadı en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

8.            ACT          Tüpleri nîn kullanılacağı cihaz da pıhtılaşma eğilimini grafiksel olarak da kullanıcının görmesine imkan sağlayacak yapıda olmalıdır.

9-ACT Tüpleri nin kullanılacağı cihazda çalışılan bir önceki hasta değeride aynı anda ekranda görülmelidir.