| İhale No | 2376653 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Kahramanmaraş |
| İşin İli | Kahramanmaraş |
| Yayın Tarihi | 28 Ocak 2022 |
| İhale Tarihi | 1 Şubat 2022 10:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
Sayı : 34771223/2.^ U 28.01.2022
Konu: Teklife Davet
Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi mail olarak çekilebilir.
Evrim ÖjppâLİ KtâPÛl'N Mütmr Yaraıtîfcısı
|
Doğrudan Temin Teklif Cetveli j |
|||||
|
S.N |
Malm/lşin Adı |
Miktar |
Birim |
Birim Fiyat |
b Tutar |
|
1 |
ÜÇ PARÇALI ENJEKTÖR 10 ML 21G |
30.000 |
ADET |
|
|
|
2 |
ÜÇ PARÇALI ENJEKTÖR 2 ML 22 G |
5000 |
ADET |
|
|
|
3 |
Î.V. KANÜL NO:16G-GRİ |
100 |
ADET |
|
|
|
TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç) |
|
||||
|
DARİ ŞARTLAR |
|||||
1- )Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.
2- )TekIiflerin teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.
3- ) Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.
4- ) Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.
5- ) Ödemeler Karabük 11 Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 120 gün içinde ödeme yapılacaktır.
6- )Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.
7- ) idarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.
8- ) Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.
9- ) Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder. Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.
10- )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
11- )ÜTS' ye KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE ÜTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.
12- ) KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır.
13- ) SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.
14- ) TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.
15- ) Firmalar teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no' sunu mutlaka belirteceklerdir.
TEL: 0370 415 80 00
FAK: 0370 415 57 34-0370 415 80 20 e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com
|
SMG Temel İşlevi: |
1. Enjeksiyon yapmak için tasarlanmış olmalıdır. |
|
SMMalzeme Tanımlama Bilgileri: |
2. Kullanıcının talebine göre malzeme tanımında belirtilen boyda olmalıdır. 3. Enjektör gövde, piston ve piston lastiği olarak3 parçadan oluşmalı aynı zamanda steril ambalajının içinde iğne ucu bulunmalıdır. 4. 2ml, 5ml, 10 mİ, enjektör üzerinde cc veya dizyem çizgileri olmalı, cc veya dizyem çizgisi “0(sıfır)’dan” başlamalıdır. 5. 20 mİ, 50 mİ, enjektör üzerinde cc çizgileri olmalı, cc çizgisi “0(sıfır)’dan” başlamalıdır. |
|
Teknik Özellikleri: |
6. Gövde kısmı şeffaf, tek kullanımlık, steril, tıbbi kullanıma uygun ve non- toksik olan plastik hammaddeden yapılmış olmalıdır. 7. Çizgi ve rakamlar belirgin olmalı, rakamlar gövdenin sağ tarafında düzgün olarak okunabilmeli, rakamlar ters basılmamak ve ıslandığında silinmemelidir. 8. Enjektör ve piston pürüzsüz olmalı, kullanım sırasında tahrişe neden olmamalıdır. 9. Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalı, piston kısmı hava ve sıvı kaçırmamalıdır. 10. Enjektör haznesi basınçla çatlamamak, haznesinde mayi bırakmamalıdır. 11. Pistonu kolay hareket edebilmelidir, sıvıyı pistonun arka tarafına kaçırmamalıdır, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır. 12. Piston geriye çekildiğinde enjektörün içinden kolayca çıkmasını önleyecek düzeneği bulunmalıdır. 13. İğne ucu %6 eğimli luer olmak ve enjektöre iyi adapte olmak, adaptörden sıvı kaçırmamalıdır. 14. İğne metali dokuda kolay ilerlemeli, dönmemek, dokuyu tahrip etmeyecek şekilde ve özellikte olmalıdır. 15. Branül ve damla ayar setleri ile kullanıma uyumlu olmalıdır. |
|
Genel Hükümler: |
16. Ambalajı bir yüzü şeffaf film, diğer yüzü gaz geçirgenliği olan medikal kağıt şeklinde tekli ambalajlanmış, ambalaj kenarları iyi preslenmiş, steril ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır. az 25, en fazla 300 adetlik üzerinde ürün bilgilerinin yer aldığı kutular Sö"' .^'.4aV' ......................... , &TC"- _ yilO ........ ........................................................................... :......... 1 |
|
u •> A ^ « |
içinde olmalıdır.
18. İlgili ürünler TS EN ISO 7886-1 standartma uygun olmalıdır.
|
|
SMT1090 İNTRAVENÖZKANÜL. PORTLU JU*/ fc,
|
SMT Temel İşlevi: |
1. İntravenöz uygulamalarda kullanılmak için dizayn edilmiş olmalıdır. |
|
SM Malzeme Tanımlama Bilgileri: |
2. Kanül kısmı teflon (PTFE/FEP) ve ya Poliüretan olmalıdır, paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır. NonToksik ve NonPirojenik özellikte olmalıdır. 3. Ürünün farklı ebat ve boyları olmalıdır. |
|
Teknik Özellikleri: |
4. Port kapağı ve/veya kanül kanatları uluslararası renk kodlu olmalıdır. 5. Kanül ucu atravmatik olmalıdır ve kanül ciltten ve damar içinden geçerken kolay ilerleyebilecek kayganlıkta ve kıvrılmayacak özellikte olmalıdır. 6. X-ray ışınlarına karşı radyoopak özelliği taşımalıdır. 7. Geri kaçışı engelleyen özellikte bir enjeksiyon valfı/kapak bulunmalıdır. 8. Enjeksiyon port kapağı yerine iyi oturmalı ve kendiliğinden yerinden çıkmamalı, kullanılmadığı zamanlarda da kontaminasyonu önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. 9. Kanülün tespitini kolaylaştırmak için yanlarında yumuşak ve rahat açılabilen kanatlar olmalıdır. 10. Kan gelişini görmeyi engelleyici hiç bir ek aparat olmamalıdır. 11. Kanülünluer-lock kapağı bulunmalı ve uygulama sırasında kan ile temasını engelleyici bir konumda olmalıdır. Kendiliğinden düşen, kan sızdıran gevşek kapakları olmamalıdır. 12. Kanül arkasında hidrofobik kan tutucu veya kan tutucu aparat olmalıdır. |
|
Genel Hükümler: |
13. Ambalaj yırtılmayacak şekilde ve içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilir özellikte olmalıdır. 14. Ürünler steril, tek kullanımlık olmalıdır. 15. Ürün ambalajı üzerinde soıı kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır. 16. Tekli steril ambalajda, 50 veya 100 adetlik paketlerde olmalıdır. 17. İntravenözkanül TSE EN ISO 10555-1, 5 standartlarında belirtilen özelliklerde olmalıdır. |
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)