3 Kalem Dezenfektan Alımı

		Sayı : 83529411-10//795 Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)                                                                                                                    27.06.2018
	Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır. İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kujfanarakVıyat vermeniz rica olunur.
			TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)
					Erhan KAR İdari ve Mali
							TOĞLU Müdür Yrd.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.      Solüsyon, hijyenik ve cerrahi el dezenfektanı olarak kullanıma uygun olmalı, patojen mikroorganizmalara (Tbc dahil bakteriler, mantarlar, ve Polio dahil tam virüsidal ) karşı etkin olmalıdır. Bu bilgilerin tamamı Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanan etiket bilgisi üzerinde gösterilmelidir.

2.       Akredite kurumlardan alınmış ürünün dezenfeksiyon etkinliğini gösterir raporları ihale dosyasında bulunmalıdır.

3.       El ve cilt antiseptik solüsyonu Sağlık Bakanlığı tarafından verilen Biyosidal Ürün ruhsatına sahip olmalıdır. Ambalajın üzerinde, Biyosidal Yönetmeliği'ne uygun Biyosidal ürün etiketi bulunmalıdır.

4.       Sistemik dolaşıma geçmeyecek etken maddeler içermeli. Ürün %85 nin ( w/w) üzerinde etanol

içermelidir.

5.       Ürün kullanıma hazır sıvı formda olmalı, seyreltilmeden kullanılmalı, İL ‘’lik ambalajlarda olmalıdır.

6.       Solüsyon, bütün fonksiyonel birimlerde; Ameliyathanelerde Cerrahi El Antiseptiği olarak. Yoğun bakım, bebek odası, poliklinikler ve ambulanslarda hijyenik el antiseptiği olarak sıklıkla kullanıma uygun olmalıdır.

7.       30 saniyede tam virüsidal etki etmelidir, etkisi kalıcı olmalıdır.

8.       Ürünün raf ömrü en az 24 ay olmalıdır.

9.       Cilt tarafından iyi tolere edilebilmeli, sıklıkla dezenfekte edimesi gereken eller için uygun olmalı ve cildin kurumasını engelleyici gliserol, pantenol, E vitamini gibi nemlendirici özellikte yardımcı maddeler içermelidir. Ürün; ilgili birimlerden alınacak uygunluk raporuna göre tercih edilecektir.

10.   Yeterli miktarda ürün numunesi ilgili birimlere verilecek, ürünler denendikten sonra, uygun bulunursa alınacaktır.

1.      Ürün aldehit, fenol ve amonyum bileşenleri ve enzim içermemelidir , dezenfeksiyon ve temizliği aynı anda yapabilmelidir.

2.       Ürün % 2 konsantrasyon ile hazırlandığında en az 1000 ppm perasetik asit içermelidir.

3.       Ürün, tüm medikal alanların dezenfeksiyonu için patojen mikroorganizmalara (Tbc dahil bakteriler, mantarlar, HBV, AIDS ajanları dahil virüsler) ve sporlara karşı etkin olmalıdır, bu etkinliğini en fazla 15 dakika gibi kısa sürede yapabilmelidir

4.       Ürünün etkinliğini gösteren çalışmalar, uluslararası kabul edilmiş test yöntemleri ile gerçekleştirilmiş olmalı (EN, AFNOR. DGHM vb) ve bu belgeler ihale dosyasında sunulmalıdır.

5.       Ürün tüm medikal alanlara uygun geniş materyal uyumluluğuna sahip olmalıdır.

6.       Ürün toz formda ve en fazla 160g'lık ambalajlarda olmalıdır.

7.       Ürün Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizmetleri tarafından verilen Biyosidal Ürün Ruhsatf na sahip olmalıdır.

8.       Ambalajın üzerinde, Biyosidal Yönetmeliği’ne uygun Biyosidal ürün etiketi bulunmalıdır.

9.       Ürün güvenlik veri formu ihale dosyasında bulunmalıdır.

10.   Ürün uluslararası standartlardaki doğada parçalanabilirlik testlerine tabi tutulmuş ve sonucunda doğada parçalanabilir olarak bulunmuş olmalıdır. Bu bilgiyi içeren ekolojik test raporları da ihale dosyasında bulunmalıdır.

11.   İhale sonrası denenmek üzere en az bir adet orijinal ürün numunesi ilgili birimlere verilecek, ürünler denendikten sonra, uygun bulunursa alınacaktır.

T.C.

. Sağlık Bakanlığı Sakarya Univ. E£t. ve Arş. Hastanesi Prof. Dr^ffli Fuat ERDEM Anest^z           Rea^ı.rçıa^yon AD

YER VE YÜZEY DEZENFEKSİYON SOLÜSYONU TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.      Solüsyon fenol, klor veya aldehit türevleri içermemelidir.

2.       Solüsyon bakterisidal (tbc dahil), fungusidal ve virüsidal (poliovirüs dahil) etkili olmalı, dezenfeksiyon özelliğinin yanında temizlik gücü de iyi olmalıdır.

3.       Ürün konsantre olup çeşme suyu ile sulandırılabilmelidir. Ürün, durulama gerektirmemelidir.

4.       Ambalaj şekli, en az 6 litrelik bidonlarda orjinal ambalajında olmalıdır.

5.       100 gr ürün içeriği: 10,0 gr fenoksietanol, 8.0 gr Bis - (3-aminopropil) dodecilamin. 7.5 gr alkildimetil benzilamonyum klorür olmalıdır.

6.       Ambalajın üzerinde, Biyosidal Yönetmeliği’ne uygun Biyosidal ürün etiketi bulunmalıdır.

7.       Ürün Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizmetleri tarafından verilen Biyosidal Ürün Ruhsatı'na sahip olmalıdır.

8.       Solüsyon, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından belirlenmiş referans laboratuvarda uluslararası kabul edilmiş test yöntemleri ile denenmiş ve dezenfektan etkinliğini kanıtlayan mikrobiyolojik ekspertiz raporlarına sahip olmalıdır. Bu raporlar ihale dosyasında sunulmalıdır.

9.       Solüsyon tüm yıkanabilen yüzeylerde kullanılabilir olmalı, yüzeylerde aşınmaya yol açmamalı aynı zamanda kullanılan materyallerle ve malzemelerle uygunluk testleri yapılmış olmalıdır.

10.   Solüsyonun litre birim fiyatı ile sulandırıldıktan sonra kullanıma hazır ürünün de litre birim fiyatı teklifte yer almalıdır. Ürünün kullanım konsantrasyonu T.C. Sağlık Bakanlığı onaylı biyosidal etiketinde belirtilen oranlara göre kullanıma hazır litre birim fiyatında avantajlı olan ürün tercih edilecektir.

11.   Ürün güvenlik veri formları ihale dosyasında bulunmalıdır.

12.   İhale sonrası denenmek üzere en az bir adet orijinal ürün numunesi ilgili birimlere verilecek, ürünler denendikten sonra, uygun bulunursa alınacaktır.