3 Farklı Alımdır.

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223//Û53                                                                                                                                         21.06.2021

Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi mail olarak çekilebilir.

İt/rahim ERGÜL İdari ve Mali İşler Müdür Yrd.

İDARİ ŞARTLAR

1-                              )Tekliflerde    kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                             )Tekliflerin    teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-    )  Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-    )  Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-      ) Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 210 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                  )Teklif  mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

7-    )  İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

8-   )  Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

9-    )  Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder. Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

10-                         )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

11-                   )ÜTS’    ye KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE ÜTS’DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

12-      ) KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır.

13-      ) SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

14-   ) TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

15-   ) Firmalar teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no’ sunu mutlaka belirteceklerdir.

TEL: 0370 415 80 00

FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20 e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

SEZERYAN ÖRTÜ SETİ

1 Adet Sezeryan Örtüsü 200*300

1 Adet Bebek Örtüsü 100* 100

3 Adet Korumalı Cerrahi Önlük             L

3 Adet Havlu                                      40*40

1 Adet Alet Masa Örtüsü                 150x200

1 Adet Mayo Masa Örtüsü                80x150

1 Adet Klemp                                       ST

1 Adet Sterilizasyon Bohçası 100x100

1.     Setler, medikal amaçla üretilmiş non woven olarak tabir edilen dokunmamış kumaştan mamul olup, tek kullanıma mahsus steril olma özelliği taşımalıdır.

2.      Hasta üst örtülerinin tüm yüzeyi iki katlı materyalden oluşmalı ve örtünün emicilik oranının azalmaması için katlar birbirine püskürtme yapışkan yöntemi ile lamine edilmiş en az 56 (±2) gr/m2 olmalı. Üst katı emici alt katı geçirimsiz sızdırmaz medikal polietilen olmalıdır. Üst katımn fazla emici olması uzun ameliyatlar için avantaj sağlayacağından tercih sebebidir.

3.      Örtü üretiminde kullanılan malzemeler arkasını göstermeyecek tipte olacaktır ( yarı şeffaf ve şeffaf malzemeler kabul edilmez). Örtülerin rengi gözü yormayacak bir renk olmalıdır.

4.      Örtülerde kullanılacak cilt bantları ve cerrahi filmleri non alerjik ve özellikle bu iş için üretilmiş olmalıdır (istendiğinde üretici firma tarafından teknik doküman verilebilmelidir). Bantların kolay açılabilmesi için, kenarlarından 3 er cm ve tüm bant boyunca da 1 cm yapışkan olmayan boşluk bulunmalıdır.

5.      Örtüler pratik, anlaşılır ve yönlendirici şekilde katlanmış olmalı, üzerinde kolaylaştırıcı etiketler bulunmalıdır. Örtüler steriliteyi bozmayacak ve açılış kolaylığı sağlayacak ‘ Z 4 katlama yöntemiyle katlanmış olmalıdır.

6.      Seti oluşturan parçalar, Alet Masa Örtüsü ile bohçalanmalıdır. Alet Masa örtüsü bir katı emici non woven diğer katı tamamen geçirimsiz en az 60 mikron kalınlığında medikal polietilen malzemeden olmalıdır. Alet Masa örtüsünün tam ortasında masaya sabitlemek için bir bandı olmalıdır.

7.      Set etilen oksit ile steril edilmelidir. Etilen oksit sterilizasyon yöntemine uygun bir tarafı gaz geçirgen medikal Kraft kağıt diğer tarafı şeffaf film tabakadan oluşan ve üzerinde indikatörü bulunan paketleme materyali ile paketlenmiş olmalıdır.

8.      Set etiketi üzerinde üretim bilgisi (lot/batch, üretim numaraları vb.) sterilizasyon yöntemi, son kullanma tarihi Ay-Yıl olarak belirtilmelidir. Etiket üzerine üretici firma adres ve telefon numaraları yazılı olmalıdır.

9.      Steril kullanıma hazır örtülerin; ıslak olarak mikrobiyel penetrasyona karşı direnç ölçümü EN ISO 22610-10’a göre, kuru olarak mikrobiyel penetrasyona karşı direnç ölçümü EN ISO 22612’ye göre, tiftiklenme partikül bırakma testi ISO 9073-10’a göre, sıvı geçişine direnç ölçümü EN 20811 ’e göre, kuru ve ıslak koşulda patlama dayanım testi EN ISO 13938-1 ’e göre, kuru ve ıslak koşulda uygulanan yırtılma gerilme dayanım testi EN 29073-3’e göre yapılmış olmalıdır. Bu testler ürünün ameliyathane içerisinde enfeksiyon açısından oluşturabilecek riskleri ve faydaları ortaya koyacağından vazgeçilemez bir özelliktir. Söz konusu testler, kullanıma hazır ürünü kapsayacak özellikte olmalıdır.

1.      Önlüklerde kullanılan malzeme, 40(±5) gr/m2 SSMMS malzemeden olmalıdır. TS EN 13795+Al:2013’e göre (Tek Kullanımlık Cerrahi Örtü ve Önlükler İçin Zorunlu Performans Kriterleri) standart operasyonlarda kritik bölgelerde kullanılmak üzere belirlenen kriterleri karşılayacak özellikte olmalı ve bu özellik ihale dosyasında vereceği belge ile doğrulanmalıdır.

2.      Önlükler, Giysi Tekstillerinin Yanmazlık Standardına (Standard for Flammability of Clothing Textiles, CPSC 16 CFR Part 1610-4 ) Sınıf l(Class 1) seviyesinde uyumlu olmalıdır.

3.      Önlükler kan, alkol ve/veya bu özellikteki sıvıları emmeden ortamdan uzaklaştıracak alta geçişine izin vermeyecek özellikte olup, cildin nefes almasına izin vermelidir.

4.      Önlük kuşakları kopmamaları için gövdeye sağlam şekilde tutturulmuş olmalıdır.

5.      Önlüklerde sıvı ve operasyon alanı ile yoğun temas halinde bulunan kol ve ön gövde (batın bölgesi ve göğüs ) kısımlarında, kesin geçirimsizlik sağlayacak şekilde, ana önlük gövdesine birleştirilmiş şekilde bir tarafı polietilen diğer yüzeyi nonwoven malzemeden oluşan takviye malzemesi bulunmalıdır. Takviye önlüğün iç tarafında olmalıdır. Kollarda bilekten dirsek üzerine kadar, ön tarafta boyundan etek kısmına kadar uzanmalıdır.

6.      Önlüklerde kol manşetleri 8-10 cm uzunluğunda tamamen pamuklu örgü kumaştan yapılmış ve kullanıcının bileklerini rahatsız etmeyecek elastik dikişsiz tüp şeklinde olmalıdır. ISO 10993 standardına göre yapılmış cilt irritasyon testi dosyada sunulmalıdır.

7.      Set etilen oksit ile steril edilmelidir. Etilen oksit sterilizasyon yöntemine uygun bir tarafı gaz geçirgen medikal Kraft kağıt diğer tarafı şeffaf film tabakadan oluşan ve üzerinde indikatörü bulunan paketleme materyali ile paketlenmiş olmalıdır. Firma teslim ettiği ürünlerin sterilizasyon raporunu sunabilmelidir.

8.      Önlük etiketi üzerinde üretim bilgisi (lot/batch, üretim numaraları vb.) sterilizasyon yöntemi, son kullanma tarihi Ay-Yıl olarak belirtilmelidir. Etiket üzerine üretici firma adres ve telefon numaraları yazılı olmalıdır.

9.      Önlüklerin kollarında bilekten dirsek üstüne kadar ve göğüs bölgesinden etek ucuna doğru 70 cm boyunda geçirimsizliği sağlayan bütün takviye bulunmalıdır. Önlüklerde kol manşetleri 9-10cm uzunluğunda tamamen pamuklu örgü kumaştan yapılmış ve kullanan kişinin bileklerini rahatsız etmeyecek şekilde elastik ,dikişsiz tüp şeklinde olmalıdır. Önlükler iki iç ve iki dış kuşakla arkası steril kapatılabilecek şekilde tasarlanmış olmalıdır. Dış iki kuşak steriliteyi bozmadan kolayca bağlanabilecek şekilde bir karton ile birleştirilmiş olmalıdır. Kuşaklar ultrasonik dikiş yöntemi ile birleştirilmiş olmalıdır.

KLORHEKSİDİNLİ GLÜKONAT %4 SIVI SABUN (scrub) IGOOiVİL

1.     İJ'rün hijyenik ve cerrahi el yıkama için uygun olmalıdır.

2.      İçerik:

a.       Ürün: İçeriğinde %4 chlorhexidinedigiuconat bulunmalıdır,

b.     Alkol se türevleri bulunmamalıdır.

3.      Etkili olduğu mikroörganizam:

Ürün Bactericit (gram(+), gram (-) bakteriler), Fungisft, virüsit etkili olmalıdır.

.4. Ürün uzun süreli ve sık kullanımlarda ellerde kuruma, gerilme, ça tlama, kaşıntı, kızarıklık, pullanma vb. olumsuz etkilere yol açmamalı, hassas ciltlerde güvenle ve sorunsuz kullanılabilmeli, bu konuda uygun dermatolojik testleri yapılmış olmalıdır.

5.. Numune ihale sürecinde en az 3 gün kullanıcılar tarafından denenecek olup, olumsuz bildirimler değerlendirilerek ürüne onay verilecektir.

6.      Urun kokusuz, olmalı veya kalıcı, keskin, rahatsız edici kokuya sahip olmamalıdır.

% ürün ptf'sı 5-7 arasında olmalıdır.

S,- Her 20 litre urun için kontam’inasyonu engelleyen ambalajlarda, dermatolojik testlerden geçmiş -500 mİ koruyucu krem verilmelidir.

S.    Ürün orijinal ambalajında, üzerinde hava ve bakteri geçişine izin vermeyecek kilitli kapaklı lÖOOmh?;. * 1 ambalajlarda dahili monte veya her üruh yanında tö-k parça olacak- şekilde ayrı oiarak tek tek paketlenmiş ve dezenfektan boyutuna uygun taşanında uoz pompalı olarak teslim edilecektir.

10. Ürünün üzerinde orijinali ile birlikte Türkçe açıklamalı etiketi olmalıdır. Etiket bilgileri iirün bitene kadar sıvılarla temas- ettiğinde silinmeyecek, -dağılmayacak açıkça okunabilecek nitel&te olmalıdır.

a.      Türkçe etiketin üzerinde;

İçeriği,

ti, Üretim ve. son kullanma tarihi,- iü. Açıldıktan sonraki son kullanım süresi 'iv. Kullanma talimatı,- v. Yan ve toksik etkilerine ilişkin uyarılar, vL Sen"numarası

vii. Üretici firma bilgileri yazılı olirıajıdir.

2,      Enfeksiyon Kontrol komitesi tarafından gerek görüldüğü takdirde numune, Sağlık Bakanlığınca yetkilendirilen:ve kurum tarafından tercih edilen bir laboratuarda mikrobiyat etkinlik, toksikoiojik, kimyasal içerik,, korözif etki vb. açısından test edilecektir ve masraflar ilgili firma tarafından karşılanacaktın Üründe uygunsuzluk tespit edildiği durumunda, farklı ser.i numaralı ürünler aynı mikta f d a ücretsiz; d eğiş t iri le ee içti r.

3.

a.       ürünün güvenlik veri belgesi (MSDS), numune ile birlikte dosyasında Türkçe olarak sunulmalıdır.

b.      Firma, ulusal ve/veya uluslararası akredite laboratuvarlarca yapılmış mikrobiyolojik etkinlik çalışma raporlarını dosyasında sunmalıdır.

C: Sağlik- Bakanlığı Biyosidal Ürün Ruhsatnamesi olmalı, teklifle birlikte sunul.maiidsr.

b.      Dermatolöülvtest raoöru ihale dosyasında sunmalıdır.

LAPAROSKOPİK HOOK

1.     Disposable olmalıdır. Laparoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

2.     Monopolar olmalı, soketi hastanemizde kullanılan cihaza uygun olmalıdır.

3.     Ucu L şeklinde olmalıdır.

4.     Şaftın çapı 5 mm, yalıtılmış olmalı, boyu en az 34 cm olmalıdır.

5.     Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

r

v

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/                                      21.06.2021

Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi’ne aşağıda belirtilen malzemelerin / hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin / hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 22.06.2021 saat 14:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.

/mrahim İdari Mali İ:

İDARİ ŞARTLAR

1-                              )Tekliflerde    kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )Tekliflerin    teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-    )  Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-    )  Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-                              )Ödemeler   Karabük Î1 Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 210 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                   )Teklif  mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-    )  İdarenin yazılı izni olmadan faturalar / hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-    )  Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-                         )Teklifler  sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder. Teknik şartnameye ııygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-                         )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                   )ÜTS*    ye KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİN DE ÜTS' DE TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-     ) KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır.

14-                 )SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

15-                        )Firmalar   teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no' sunu mutlaka belirteceklerdir.

16-                                                           )TEKNİKŞARTNAME    hükümleri geçerlidir.

TEL : 0370 415 80 00

FAX : 0370 415 57 34-0370 415 80 20

e-mail : karabukdogrudantemin@gmail.com

3- DİSPOSABLE CONCENTRİC NEEDLE ELECTRODE 75*0,64MM -100 ADET

1.      75 mm uzunluğunda olmalıdır.

2.      0,64 mm (23 G) çapında olmalıdır.

3.      0,07 mm2 kayıt yüzey alanı olmalıdır.

4.       Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

5.       İğne kavrama yerinde kayıt yüzey doğrultusunda elle hissetmeyi sağlayacak bir belirteç olmalıdır.

6.       Disposable (Tek kullanımlık) olmalıdır.

7.       Medelec Synergy EMG cihazı ile uyumlu olmalıdır.

8.       Emg iğnesi orijinal olmalıdır. Artefakt ve parazit yapmamalıdır.

9.       Emg iğnesi UBB kodu olmalıdır. İğne kullanıcı tarafından denenerek alınacaktır

10.   Her 50 iğne için 1 adet 5 pin 240i -DİN konnektör kablosu ile birlikte verilmelidir

1-      DİSPOSABLE CONCENTRİC NEEDLE ELECTRODE 50*0,45MM -200 ADET

1.       50 mm uzunluğunda olmalıdır.

2.       0,46 mm (26 G) çapında olmalıdır.

3.       0,07 mm2 kayıt yüzey alanı olmalıdır.

4.       Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

5.       İğne kavrama yerinde kayıt yüzey doğrultusunda elle hissetmeyi sağlayacak bir belirteç olmalıdır.

6.       Disposable (Tek kullanımlık) olmalıdır.

7.       Medelec Synergy EMG cihazı ile uyumlu olmalıdır.

8.       Emg iğnesi orijinal olmalıdır. Artefakt ve parazit yapmamalıdır.

9.       Emg iğnesi UBB kodu olmalıdır. İğne kullanıcı tarafından denenerek alınacaktır.

10.   Her 50 iğne için 1 adet 5 pin 240i -DİN konnektör kablosu ile birlikte verilmelidir

2-      DİSPOSABLE CONCENTRİC NEEDLE ELECTRODE 25*0,30MM -50 ADET

1.       25 mm uzunluğunda olmalıdır.

2.       0,30 mm (30 G) çapında olmalıdır.

3.       0,03 mm2 kayıt yüzey alanı olmalıdır.

4.       Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

5.       İğne kavrama yerinde kayıt yüzey doğrultusunda elle hissetmeyi sağlayacak bir belirteç olmalıdır.

6.       Disposable (Tek kullanımlık) olmalıdır.

7.       Medelec Synergy EMG cihazı ile uyumlu olmalıdır.

8.       Emg iğnesi orijinal olmalıdır. Artefakt ve parazit yapmamalıdır.

9.       Emg iğnesi UBB kodu olmalıdır. İğne kullanıcı tarafından denenerek alınacaktır

10.   Her 50 iğne için 1 adet 5 pin 240i -DİN konnektör kablosu ile birlikte verilmelidir

Bar Kayıt Elektrodu Teknik Şartnamesi, Yetişkin

1)      2 adet 20x7 mrn ya da 20x5 mm ebatlarında kayıt için yuvarlak keçesi bulunmalıdır.

2)      İki keçe arasında 40mm mesafe olmalıdır.

3)       Keçelerin temas yerleri saf gümüşten imal edilmiş olmalıdır.

4)       1,5 metre kablosu olmalıdır ve kolay kırılmamalıdır.

5)       Bölümde kullanılan cihaz ile uyumlu olmalıdır.

6)       10 adet yedek keçe ve 1 adet sabitleme bandı verilmelidir.

7)      Sabitleme için elektrot üzerinde köprüsü olmalıdır.

8)       Elektrod kablosunun içinde shielded katmanı olmalıdır

13.  Ameliyat esnasında ürüne kolay ulaşabilmek ve kullanıma hazır hale getirmek için ulaşılabilir olmalıdır. İplik paketten çıkarılırken rahat çıkması için özel sistem ile pakete yerleştirilmiş olmalı ve çıkartma esnasında düğüm olmamalıdır.

14.  Sütür ambalajı kullanım esnasına kadar sterilitesini bozulmayacak şekilde su, nem, ısı,ve ışıktan korunması için Dış ambalajı; soyulabilir nitelikte alüminyum folyo veya bir yüzü şeffaf diğer yüzü su ve nem geçirmeyen , yırtılmayan kağıt,iç ambalajı; soyulabilir alüminyum folyo veya blister/plastik/karton olmalıdır.

15.  Kutu ambalaj içerisinde ürüne ait Türkçe prospektüs olmalıdır. (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Madde:5) Temel Gerekler 13.3

16.  Sütür paketten çıktığında masa üzerinde diğer aletlere takılmaması, kontrol edilebilmesi ve manevra kabiliyetini kaybetmemesi için minimum paket hafızasına sahip olmalıdır.

17.  Sterilizasyonu EO ile yapılmış olmalıdır.

18.  Firma; Hatalı çıkan ürünlerin kullanılmamış yeni ürünlerle değiştirmelidir. Miadın dolmasına 6 ay kala malzemeler değiştirilmelidir.

19.  İhale esnasında teknik şartnameye uygunluğunu kontrol etmek amacıyla her kalem için numune test edilecek ve kullanıma uygun olmayanlar ihale dışı tutulacaktır.

20.  Alınacak olan numunelerde katalog geçersiz sayılacaktır.   r

1.      Vücudun her alanındaki kılları traş edebilecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

2.       İstenildiğinde baştaki kılları ve ıslak kılları kesebilme özelliği olmalıdır.

3.       Kesici uçların kolayca yerleştirilebileceği Clipper cihazı olmalı ve yerleştirildiği kısım sabit başlıklı olmalıdır.

4.       Kesici uçların yerleştirileceği cihaz elle tutulması kolay olmalı ve kaymamalıdır.

5.       Kesici uçlar cilt bütünlüğünün bozulmasını engelleyecek tasarımda olmalıdır. Bu sebeple 2 adet bıçağı barındıran kesici uçlardan; cilde temas eden bıçak sabit yapıda olmalı, cilde temas etmeyen ve hareket ederek kılları kesme işlevini gören bıçak ise sabit bıçağın üzerinde yer almalıdır. Bu husus, cihaz çalışırken ucun görsel olarak klinik tarafından değerlendirmesine tabi tutulacaktır. Uygunluk değerlendirmesi buna göre yapılacaktır.

6.       İstenildiğinde traş makinesi, adaptör ve kesici uçlar ayrı ayrı temin edilebilmelidir, ancak cihaz ve uçlar uyumlu olmalıdır.

7.       Uçlar, tekli paketler halinde olmalıdır.

8.      Cerrahi tıraş cihazının şarj süresi 3 saati geçmemelidir ve üzerinde şarj durumunu gösterir ışık olmalıdır.

9.       Pil seviyesi düşük olduğunda cihaz gövdesindeki LED ışığı şarj edilmesi gerektiğini uyaracak şekilde yanıp sönmelidir.

10.   Cihazın şarj edilmesi için kablolu şarj yuvası olmalıdır.

11.   Cerrahi tıraş cihazı musluk suyu altında temizlenebilir veya yüksek düzey bir dezenfektan solüsyonu içine batırılabilir olmalıdır.

12.   Cerrahi tıraş cihazı %70 alkol, %2 çamaşır suyu, Alkali Glutaraldehit, Kuarterner amonyum klorür veya Chlor-clean solüsyonunu ile temizlenebilmelidir.

13.   Cerrahi tıraş cihazının bataryası aşırı şarj edilmeyi önleyen ve hafıza etkisi olmayan Lityum- İyon (Li-ion) özelliğinde olmalıdır.

14.   Cihaz şarj edildikten sonra yaklaşık 160 dakika çalışabilmelidir.

15.   120 Adet uç karşılığı firma 1 adet cihaz bedelsiz vermelidir.

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/1050                                 21.06.2021

Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin piyasa fiyat araştırmasına esasen 22.06.2021 12:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliveTÎFî^binaen faks olarak çekilebilir. Teklif mektuplarının asılları ise kapalı zarf içinde verilip zarfın üzerine işin niteliği Ötelirtilerek göndermeniz rica olunur.                           —)

İbrahim EF^ÜL İdari ve Mali İşler jylüdür Yrd.

İDARİ ŞARTLAR

1-                             )Tekliflerde    kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                             )Tekliflerin    teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-   )  Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-   )  Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-     ) Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 210 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                  )Teklif  mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-    )  İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-    )  Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-    ) Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-      ) KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır.

12-   ) TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

FAX:0370 415 80 20 0370 415 57 34

karabukdogrudantemin@gmail.com

HASTA AYAK BAĞI

a)     Sabitleyici bant esnek, yumuşak ve bilekleri şarabilen bir yapıda olmalıdır.

b)    Üç kat malzemeden mamul sabitleyici bandm cilde temas eden alt bölümü, teri emebilen pamuklu penye tabaka, orta bölümde esnekliği sağlayan köpük tabaka, üst bölümünde ise, tutucu görev yapan velkronun rahatça tutunabilmesi için şardonlanmış (tüylendirilmiş) jarse malzemeden olmalıdır.

c)     Bandm bileği saran kısmının boyu, her Ayak bileğine uygulanabilmesi için en az 40 cm±lcm, eni en az 10 cm±2 :,m olmalıdır.

d)    Bileğin karyola ve sedyeye bağlanabilmesi için, bandm üzerine dikili en az 75’er cm uzunluğunda, pamuklu malzemeden üretilmiş bir çift bağlantı kurdelası olmalıdır.

e)     Bandm bir ucunda, hastanın her türlü zorlamasına karşın bandm açılmasını engelleyen erkek velkro (cırtlı) malzemeden yapılmış sabitleme ( kilit ) parçası, bandm üzerinde dikili olarak da bu parçanın iliştirileceği dişi velkro (tüylü) parça bulunmalıdır.

f)      Kurdelalar, sabitleyici bandm üzerindeki dişi velkroya sağlam şekilde tutturularak, ani kuvvet uygulamalarını karşılayacak mukavemette olmalıdır.

g)     Bant, bir yüzü şeffaf steril ambalaj poşet içerisinde olmalı ve poşetin diğer yüzünde bandm kullanma talimatı olmalıdır.

h)    Bant steril olmalıdır. /sJurnufje a?crindrn dr'cjrrlmdfrmeı