27 Kalem Laboratuvar Malzeme Alım İşi

BİRİM FİYAT TEKLİF CETVELİ

İdarenin Adı       :Karabük İl Sağlık Müdürlüğü

Doğrudan Temin Numarası: 22DT573666

Malın Adı         : 27 Kalem Laboratuvar Malzemesi Alım İşi

Adı - SOYADI / Ticaret unvanı Kaşe ve İmza

GENEL ŞARTLAR

1 .Proforma ve Faturalarda kazıntı silinti olmayacaktır.

2.                           Proforma        Faturaların teslim yeri Karabük İl Sağlığı Müdürlüğü olacaktır.

3.                       Fiyatlar             K.D.V hariç olarak bildirilecektir. KDV belirtilmezse hariç olarak değerlendirilecektir

4.                          İstekliler          tekliflerini birim fiyat üzerinden verecek olup, kısmı teklife açıktır.

5.                      Verilen               tekliflerin geçerlik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

6.  Ödeme gün süresi ortalama 60 iş günüdür.

7.  Son teklif süresi 10.06.2022 saat 10:30 kadardır.

Tel: 0370 433 3126- 1312

E posta: karabukdestek@gmail.com

Adres:75. yıl Mah. 20 nolu Cd. 19 nolu Sok. Beşbinevler/KARABÜK

1.                                              BİYOLOJİK     İNDİKATÖR

1.      Biyolojik indikatör kiti ISO 11138-1 ve 3 standartı gereklerini karşılamalı ve buharlı sterilizasyon etkinlik kontrolü için uygun üretilmiş olmalıdır.

2.       Buhar geçirgenliği olan sıcağa dayanıklı plastik bir tüp içerisinde, en az lx 105Bacillus Stearothermophilus (ATCC 7953) sporu bulunan kağıt şerit ve kolay kırılabilir bir cam ampülün içerisinde uygun besiyeri olmalıdır.

3.       Besiyerindeki indikatör sistemi enzimatik reaksiyonu gösterebilmeli ve renk değişimi gözle görünür şekilde olmalıdır.

4.       Kit, 24 saat içerisinde buharlı sterilizasyonun etkinliği hakkında güvenilir bilgi vermelidir

5.       Dış kap üzerinde, kitin uygun buharlı sterilizasyona girdiğini gösteren kimyasal indikatör ve son kullanma tarihi/lot numarasını gösteren bir etiket olmalıdır.

6.       Kitin özelliklerini anlatan teknik dokümanlar ve kullanım kılavuzu Türkçe ve İngilizce olarak verilmelidir.

7.       Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

2.                                          CETRİMİT         60 mm AGAR HAZIR BESİYERİ

1.      CN/Cetrimit agar besiyeri 60 mm çaplı disposable petrilerde kullanıma hazır ve TS EN 16266 standardında belirtilen şartlan tam karşılayacak şekilde üretilmiş olmalıdır.

2.       Toplam besiyeri adedi kadar Selüloz ester, 0,45 |im gözenek açıklığında ve 47-50 mm çapmda steril membran filtreler verilmeli ve memban filtreler ISO 7704 standardına uygun olmalıdır. Filtrelerin son kullanım tarihleri, teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl olmalıdır.

3.       Her paketin üzerinde ürün adı, lot numarası, son kullanma tarihleri bulunmalıdır.

4.       Ürünlerin son kullanma tarihi; ürünün tesliminden itibaren en az 2 yıl miad’lı olmalıdır.

5.       Ürünler kurumun isteği doğrultusunda peyder pey teslim edilecektir.

3.                                                            CHROMOCULT   COLİFORM AGAR (CCA TOZ BESİYERİ)

1.      Mikrobiyolojik su analizlerinde kullanılmak üzere E.coli ve coliform tayini için selektif olarak hazırlanmış Chromocult besiyeri olmalıdır.

2.       Besiyerleri orijinal ve en fazla 500 gramlık ambalajlarında toz veya mikrogranül olarak teslim edilmelidir.

3.       Besiyerleri orijinal kutularında steril olarak paketlenmiş olmalı, sulandırma ve otoklavlama sonrası kullanıma hazır hale gelmelidir.

4.       Kutular vida kapaklı olmalı ve daha önce ambalajın açılmadığım gösterir kapatıcı folyo veya muhafaza halkası içermelidir.

5.       Üzerinde lot numarası ve son kullanma tarihleri bulunmalıdır.

6.      Ürünlerin son kullanma tarihleri anabilim dalma teslim edildiği tarihten itibaren en az 2(iki) yıl olmalıdır.

7.       Her kutunu üzerinde besiyerinin hazırlanış formülü ve prosedürü, Türkçe ve orijinal dilinde kullanım kılavuzları olmalıdır. Besiyeri formülasyonu ISO tarafından önerilen bilimsel standartlara uygun olmalıdır.

8.      Kutunun üzerinde besiyerinin saklama koşulları yazmalıdır.

9.       Her ürünün kendine Özgü transort koşulları yazılı olmalı ve uygun koşullar dikkate alınarak teslimi yapılmalıdır.

10.   Besiyerleri, ISO/TS 11133-Besiyeri üretim ve hazırlama kılavuzu standardım tam karşılayacak şekilde kalite kontrol sertifikasına sahip olmalıdır.

11.   Besiyerinin özelliklerini anlatan teknik dokümanlar ve MSDS ©0 az İngilizce olarak verilmelidir.

Belge Doğrulama Kodu. 77o2/t9fe-4fb7-4ra<l-b9c3-489649£g^^' Belge Doğrulam<mx]resi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys Bu beİEe,Jg^iitlTrelektrQji^^ıgâTfrînıAawı»nı.stıı^—/ J

4.                                                            CHR0M0CULT COLİFORM AGAR (CCA) HAZIR BESİYERİ 60MM

1.      Setler; membran filtresi, besiyerleri ve petri kaplan olmak tizere 3 parçadan oluşmalıdır.

2.       Membran filtre ve besiyeri aym marka, orijinal ve tek bir kutuda olmalıdır.

3.       İhaleye katılan firmaların teklif ettikleri besiyeri daha önceden kurum tarafından yapılan analizlerde bire bir kullanılmış ve onaylanmış olmalıdır.

4.       Hazır besiyerlerinin konvansiyonel metodla hazırlanan besiyerlerinden hiçbir farkı olmamalı, tüm su mikrobiyolojik analizlerinde kullanılabilmelidir.

5.       Hazır besiyerleri, kartona emdirilmiş ve kurutulmuş olarak petri kaplarına yerleştirilmiş ve 10’luk alüminyum folyo içerisinde, içinde nem giderici poşetleri ile beraber, 10’luk 10 adet toplamda 100 adetlik paketlerde kullanıma hazır olmalıdır.

6.       Kartona emdirilmiş hazır besiyerleri yalnız steril su ile ıslatıldığmda kullanıma hazır hale gelmeli, başka herhangi bir işlem gerektirmemelidir.

7.       Besiyeri steril olmalıdır. Besiyeri ISO 9308-1:2014 standardına uygun olarak ısıl işlem görmemiş olmalı ve EtO (Etilen oksit) ile steril edilmiş olmalıdır. Bu firma tarafından belgelendirilmelidir.

8.      Besiyerlerinin miadlan üretim tarihinden itibaren en az 24 ay olmalıdır.

9.       Besiyerinin kutusunun üzerinde ve her 10’luk paket üzerinde besiyerinin tipi, lot numarası, sterilizasyon ve son kullanma tarihi ay ve yıl olarak yazılı olmalıdır.

10.   Besiyerlerinin taşınması, saklanması ve kullanıma hazırlanması için özel şartlar gerekmemelidir.

11.   Besiyerleri oda sıcaklığında saklanabilmeli, buzdolabı gerektirmemelidir.

12.   Laboratuvardaki analizlerin standardizasyonu açısından, bugün yapılan testlerle beş yıl sonra yapılacak testler arasında besiyeri açısından doğabilecek en ufak fark olmamalı, muhafaza edildiği yer, taşınma şekli v.s. gibi dış etkenlerden etkilenmemelidir.

13.   Membran filtreler, aranan mikroorganizmanın büyüklüğüne göre, uygun gözenek çapında 0,45 mic. olmalıdır.

14.   Membran filtrelerin filtre materyali selüloz nitrat olmalı ve tek tek steril olmalıdır.

15.   Membran filtreler 100 adetlik orijinal ambalajlarında teslim edilmelidir.

16.   Membran filtrelerin miadı en az 2 yıl olmalı ve ambalaj inin üzerinde üretim ve son kullanma tarihi ay ve yıl olarak belirtilmelidir.

17.   Membran filtrenin her birinin üzerinde; katalog numarası ve lot numarası yazılı olmalıdır.

18.   Filtre yüzeyi, analiz sonucunda oluşacak kolonilerin rengine kontrast olacak şekilde beyaz: zemin üzerine siyah veya yeşil çizgilerle boyanmış olmalıdır.

19.   Filtreler 50 mm. çapındaki filtre tutucuya kolayca yerleştirilebilmeli ve tek tek steril paketlerde olmalıdır.

1 paket içerisinde 100 adet besiyeri, 100 adet filtresi birlikte bulunmalıdır.

20.    Filtre yüzeyi, sayım işlemini kolaylaştırmak amacıyla karelendirilmiş olmalıdır.

21.    Tüm malzemeler fabrikasyon ve işçilik hatalarına karşı muayene ve kabul tarihinden itibaren 2 yıl garantili olmalıdır.

22.    Hazır besi ortamı E.coli ve coliform tayini için selektif olarak hazırlanmış Chromocult besiyeri olmalıdır.

23.    Besiyerinin her bir paketinin içerisinden kalite sertifikası çıkmalıdır.

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

5.                                          EKÜVY0N   ÇUBUĞU

1.       Çubuklar tahta veya sert plastikten olmalıdır.

2.       Ucu steril pamuklu ve tekli paketler halinde olmalıdır.

3.       Ürün, disk düffiizyon yöntemiyle antibiyogram yapımında kullanılmaya uygun olmalıdır.

4.       Ürün son kullanma tarihive lot numarası tekli paketler üzerinde yazılı olmalı.

5.       Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

6.       Pamuk, sıvıyla ıslatıldığmda çabucak dağılmamalı

7.       Tek kullanımlık olmalı.

6.  GÖZ DUŞU YIKAMA SETİ

1.      Laboratuvarda kullanıma uygun olmalıdır.

2.       Duvara monte edilebilir olmalı ve % 0,9 NaCI ve % 4,9 fosfat solüsyonlarından oluşan ikili set halinde
olmalıdır.

3.       Solüsyon kaplan göz yuvasına yerleştirmeye uygun kapak yapışma sahip olmalı ve basınç uygulandığında
sıvıyı kolayca transfer edebilmelidir.

4.       Solüsyonlar en az 250 mİ ve steril olmalıdır. Uygulandıktan sonra gözün pH derecesini bozmamalıdır.

5.       Solüsyon kaplan paslanmaya karşı dayanıklı plastik v.b. malzemeden yapılmış olmalıdır.

6.       Kullanımı ve ulaşımı kolay olmalıdır.

7.       Solüsyonların UBB kodu olmalıdır.

8.       Ürün ile birlikte solüsyonların kullanımım resim ve şekille anlatan kullanım talimatı verilmelidir.

9.       Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl sonrası olmalıdır.

7.                                            MEMBRAN   FİLTRE KAĞIDI

1.       47-50 mm çapında, steril olmalıdır.

2.       0,45 (im gözenek açıklığında olmalıdır.

3.       1 kutusunda 100 adet olmalıdır.

4.       Dispensere uyumlu olmalıdır. •

5.       Üzerinde lot numarası, son kullanma tarihi inject yazıyla basılı olmalıdır

6.       Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

8.SLANETZ BARTLEYAGAR

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

Suların mikrobiyolojik analizlerinde kullanılmak üzere; TS EN ISO 7899/ Nisan 2002 standardını karşılayacak şekilde olmalıdır.

Besiyerleri orijinal ve en fazla 500 gramlık ambalajlarında toz veya mikrogranül olarak teslim edilmelidir. Besiyerleri orijinal kutularında steril olarak paketlenmiş olmalı, sulandırma ve otoklavlama sonrası kullanıma hazır hale gelmelidir.

Kutular vida kapaklı olmalı ve daha önce ambalajın açılmadığım gösterir kapatıcı folyo veya muhafaza halkası içermelidir.

Üzerinde lot numarası ve son kullanma tarihleri bulunmalıdır.

Ürünlerin son kullanma tarihleri anabilim dalma teslim edildiği tarihten itibaren en az 2(iki) yıl olmalıdır. Her kutunu üzerinde besiyerinin hazırlanış formülü ve prosedürü, Türkçe ve orijinal dilinde kullanım kılavuzları olmalıdır. Besiyeri formülas^onu ISO tarafından önerilefl'bilimsel standartlara uygun olmalıdır.

Belge Durulama Kodu: 77e3^yfe<^TB7:î©^E^^489649cc3ro8_^^elge Doğrulama Adresi>bttps://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanIigi-ebys Bu belt^sm^nlTeî^tronıEfnfl^le imzafenKÖştır.                                                                                                                                                                                    }

3.       Kutunun üzerinde besiyerinin saklama koşulları yazmalıdır.

4.       Her ürünün kendine özgü transort koşullan yazılı olmalı ve uygun koşullar dikkate alınarak teslimi yapılmalıdır.

5.      Besiyerleri, ISO/TS 11133-Besiyeri üretim ve hazırlama kılavuzu standardım tam karşılayacak şekilde kalite kontrol sertifikasına sahip olmalıdır.

6.      Besiyerinin özelliklerini anlatan teknik dokümanlar ve MSDS en az İngilizce olarak verilmelidir.

9.                                     TRYPTIC SOY AGAR (TSA)TOZ BESİYERİ

1.       TS EN ISO 9308-1 ,e göre su numunelerinin mikrobiyolojik analizinde doğrulama için kullanılmaya uygun olmalıdır.

2.       Kutu üzerinde besiyeri son kullanma tarihi, lot numarası ve içeriği ve hazırlanış şekli belirtilmelidir.

3.       Ürün orijinal ambalajında olmalıdır. Ürünlerin son kullanma tarihi; ürünün tesliminden itibaren en az 2 yıl miad’lı olmalıdır.

4.       Besiyerinin özelliklerini anlatan teknik dokümanlar ve MSDS en az İngilizce olarak verilmelidir.

5.       Besiyerleri, ISO/TS 11133-Besiyeri üretim ve hazırlama kılavuzu standardım tam karşılayacak şekilde kalite kontrol sertifikasına sahip olmalıdır. Kullanılan standart şuşlar bu sertifikadan izlenebilmeli ve aym olmalıdır.

10.    OKSİDAZ TEST ŞERİDİ

1.       Strip seklinde olmalı ve içeriği TS EN ISO 9308-1/Nisan 2004 standardına uygun olmalıdır.

2.       Her kutuda en az 50 testlik strip bulunmalıdır.

3.       Ürün teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır.

4.       Malzemelerin üzerinde üretici firmanın orijinal etiketi, üretim seri numarası, saklama koşulları ve son kullanma tarihi bulunacaktır.

5.       Oksidaz pozitifliği renk değişimi ile değerlendirilebilmelidir.

6.       Oksidaz reaktifinin istenilen özellikte olduğu kalite sertifikası ile belgelendirilmelidir.

7.       Reaktifm özelliklerini anlatan teknik dokümanlar ve MSDS en az İngilizce olarak verilmelidir.

8.       Reaktif en az bir uluslararası sertifikaya sahip olmalıdır.

11.                                      KALAYCI   PAMUĞU

1.      Nemli veya tozlu olmamalıdır.

2.        Saf olmalıdır.

3.       Hidrofob olmalıdır.

4.       250 gramlık original kağıt paketde olmalıdır.

12.                    TEK KULLANIMLIK ÖRTÜ

1.      % 100 selülozdan imal edilmiş olmalıdır.

2.       Suya dayanıklı olmalıdır.

3.       Kullanım esnasmda kolay parçalanmayan, deforme olmayan, kaliteli olmalıdır.

4.       İki katlı ve üst kat beyaz renkte olmalıdır. Alt kat sıvı geçirmez şefaf renkde olmalıdır

5.       Yapraklar perfore yerinden kolay kopmalıdır.

, ''l

. https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys

6. Yaprak eni 51 cm olmalıdır.

Belge Doğryftjna Kodu: 77e249fa)-4ib7-4196-b9cft-#9649cc3

Bu belge, gfiv/pjli yleRtren i W.     m z a 1 a n

Doğrulama Adro

7.       Yaprak boyu 25 cm olmalıdır.

8.       Minimum 50 yaprak olacaktır.

9.       Rulo uzunluğu minimum 12,5 (±0,1) metre olacaktır.

13.    STERİL MEMBRAN FİLTRE HUNİSİ

1.      PP malzemeden imal edilmiş olmalı, steril ve istiflenebilir ve şeffaf renkte olmalıdır.

2.       Manifoldu sıkıca kavramalı, kullanım sırasında sabit ve güvenli durabilmelidir. Kullanım sırasında akıtma yapmamalıdır.

3.       250 mL hacimli ve 50‘şer mİ taksimatlı olmalıdır. (50,100,150,200,250 mİ)

4.       0,45^m gözenek açıklığında ve 47-50 mm çapında steril membran filtrelerde kullanıma uygun olmalıdır.

5.       Otoklavlanmaya dayanıklı olmalıdır.

14.    OTOKLAV POŞETİ 134 °C'YE DAYANIKLI

1.      Otoklavlanabilir beyaz tıbbi atık torbası iyi sınıf dereceli polipropilenden üretim olmalıdır.

2.       Ambalaj üzerinde kolay görülür şekilde standart biyotehlike uyan sembolü olmalıdır.

3.       40x60 cm ebatmda olmalıdır.

4.       Otoklavlanabilir tıbbi atık torbası en az 135°C ‘de otoklav edilebilmelidir.

5.       CE belgesi ve üretici firma etiketi olmalıdır.

6.       Delinme, yırtılma, taşınma ve patlamaya dayanıklı olmalıdır.

7.       Sterilizasyon esnasmda erime ya da yumuşama olmamalıdır.

8.      Vakumlama özelliği olmamalıdır.

9.       Ürünlerden numune verilecek olup numuneye göre laboratuvarda değerlendirilecektir.

15.                              YÜZEY  DEZENFEKTANI (ALDEHİTSİZ FOSFATSIZ 5 LİTRE KONSANTRE SIVI ML)

1.      Etki spektrumu geniş olmalıdır. Bakterisidal, virusidal, fungusidal olmalıdır.

2.       Ürün alkol ve aldehit türevlerini içermemelidir.

3.       Yüksek enfeksiyon riski bulunan ve kısa temas süresi istenen ortamlarda hızlı dezenfeksiyona uygun olma Iıdır.

4.       Antimikrobiyal aktivite süresi yeterli olmalıdır.

5.       Her beş litreye bir adet pompa aparatı vermelidir.

6.       Toksik ve irritan olmamalıdır. Dermatolojik olarak test edilmiş olmalıdır.

7.       Kokusuz veya hoş kokulu olmalıdır.

8.       Çeşme suyu ile seyreltilerek kullanılabilmelidir.

9.       Dezenfekte edilecek yüzeylere zarar vermemelidir, tıbbi ekipmanlar için kullanıma uygun olmalıdır. Koroz yon yapmamalıdır. Her türlü yüzey için uygun olmalıdır.

10.   Cildi ve çevresel yüzeyleri boyamamalıdır.

11.   Yüklenici firma ürünün mikrobiyolojik aktivite belgesini muayene komisyonuna sunmalıdır.

12.   Firma ihale dosyasına ürünün orijinal katalogunu koymalıdır.

13.   Firmanın Sağlık Bakanlığı’ndan geçerli üretim ve ithal izni olmalıdır.

14.   Her bir kutu için ürünün Türkçe prospektüsü olmalıdır

15.   Ürün teslim tarihinden itibaren en az iki yıl kullanım süreli olmalı, bu sürecinde kullanılmayan ürünler

son kullanma tarihine üç ay kala yeni ürün ile değiştirilmelidir.    S/                                                                                                                                                                                                                          ' '

Belge Doğrulama Kodu: 77e249fe-4j^4f96-b9c3-48Sfe49cc3fl38 Belge Dpğrulama Adresi: htj$s7/w^v. turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys Bu belge, güvfeJü dfî£rp«uk ı m zSjfioJızal an m ıştfr^K’5     l    /                                          ı

16. Solüsyonun sulandırılma oram ve kullanıma hazır solüsyonun etkinlik süresi dikkate alınacaktır.

16.                            CİHAZ DEZENFEKTANI (ALDEHİTSİZ FOSFATSIZ)

1.      Ürün aldehit, fenol, fosfat ve amonyum bileşenleri içermemelidir, glukoprotamin içermelidir, alkol bazlı ve kullanıma hazır olmalıdır, dezenfeksiyon ve temizliği aynı anda yapabilmelidir.

2.      Ürün sıvı formda olmalıdır,

3.      Bakteriler (Mycobacterium tuberculosis, metisilin dirençli Staphylococcus aureus, vankomisin dirençli enterokoklar ve çoğul dirençli gram-negatif basiller dâhil), mantarlar, viruslara (Hepatit B ve Hepatit C viruslan, Human Immunodefıciency Virüs dâhil) karşı 15 dakikada etkili olmalıdır. Firma bu özellikleri karşıladığına dair Ulusal Ekspertiz Raporları vermeye yetkili kılınmış Laboratuvarlardan yapılmış mikrobiyolojik çalışma raporlarına ve DGHMI VAH gibi sertifikalara sahip olmalı ve bu belgeler ihale dosyasmda bulunmalıdır.

4.      Temas süresi (<1 dakika) ile hızlı dezenfeksiyon gerçekleştirmelidir.

5.      Ürünün raf ömrü en az yirmi dört (24) ay olmalıdır.

6.      Ürün, aletlerin (aeratör, mikromotor, kavitron başlığı vb. gibi) her türlü plastik, cam ve çelik objelerinin dezenfeksiyonunda kullanılabilmelidir

7.      Ürün, en fazla 1000 (bin) mİ solüsyon içeren PVC içermeyen kaplar içinde bulunmalı ve masa üstü kullanıma uygun aplikatörleri (sprey tarzı) ile kullanıma sunulmalıdır.

8.      Konsantre solüsyon soğuk çeşme suyu ile sulandırılabilmelidir.

9.      Ürün, 24 saat süreyle aktivasyonunu devam ettirebilmelidir.

10.   Firma ürünün her bir litresi ile birlikte bir adet masa üstü kullanıma uygun sprey tarzı pompayı ücretsiz olarak verecektir.

11.   öksürük ve aleıjik reaksiyona neden olmamalı, rahatsız edici kokusu bulunmamalıdır

12.   Durulama gerektirmeyen, leke bırakmayan, pas yapmayan, aletlerin metai-lastik ve plastik materyallere hiçbir zarar vermemeli, hızlı kuruma özelliğine sahip olmalı, aşmdırmamalıdır, anti korozif madde içermelidir.

13.   Ürünün Sağlık Bakanlığından üretim veya ithal izin ruhsatı olmalı.

14.   Biyosidal ürünler yönetmeliği gereği ürünün biyosidal ürün ruhsatı olması gerekli olup, ruhsat teyidi için; www.biyosidal.saglik.gov.tr web adresinde yer alan izinli ürünler listesinde yer alması gerekmektedir. Biyosidal ürün ruhsatı bulunmayan ürünlerin Ulusal Bilgi Bankası kodu olsa dahi alımı yapılmayacaktır.

15.   Dezenfektanın orijinal ambalajı üzerinde kullanım kılavuzu, üretim tarihi, son kullanma tarihi, yan etkileri, ürün etiketi ve prospektüsü Türkçe olmalıdır.

16.   Firma tüketilmemiş ürünü fiyat artışı gözetmeksizin son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala yüklenici firmaya bildirmek kaydı ile bu dezenfektanın şartnameye uygun yeni miadlı ürünler ile en geç 15 gün içinde değiştirmelidir.

17.   Ürün 93/42/EEC direktiflerine göre gereklilikleri sağlamalı ve UBB kaydı yapılmış, SağlıkBakanlığı

Tarafından Onaylanmış olmalıdır.

Belge Doğrulama Kodu: 77e249fe-4fb7-4f96-b9c3-489649cc3f08 Belge Doğrulama Adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

17.    KESİCİ-DELİCİ TIBBİ ATIK KUTUSU 7,5 İt

1.      Tıbbi atık kovasını hacmi 7,5 LT kapasiteli olmalıdır. Ağiz çapı 23cm (±2cm), yükseklik 23 cm (±2cm), Dip Çapı 17 cm (±2cm)

2.       3 parçadan oluşmalıdır (1 kova, 1 alt kapak, 1 üst kapak).

3.       Üst kapak oynar başlı olmalıdır.

4.       Üst kapak alt kapağa monte edilebilir olmalıdır.

5.       Üst kapakta kilitli tırnak sistemli olmalıdır.

6.       Üst kapak kilitlendiğinde kesinlikle açılmamalıdır.

7.       Alt kapakta tutma kulpu olmalıdır.

8.       Alt kapak kovaya kilitlenebilen 4 ayrı tırnaklı kilit sistemine sahip olmalıdır.

9.       Alt kapakta her türlü iğne ucu, vakumlu tüplerin iğne ucu ve kesici delici aletlerin çıkarılabilmesi için bölümler olmalıdır.

10.   Alt kapaktaki tutma kulpu iğne uçlarının rahat çıkartılması için iğne çıkartma mekanizmasının sol kısmında olmalıdır.

11.   Kova rengi san, alt kapak rengi kırmızı ve üst kapak rengi san olmalıdır.

12.   Malzeme orijinal polipropilen hammaddeden imal edilmiş olmalıdır. Üretimde kesinlikle 2. kalite dönüşümlü hammadde kullanılmamalıdır.

13.   Üzerinde enfekte atık yazısı ve uluslararası biyotehlike amblemi olmalıdır.

14.   Üretici firma ISO 9001:2008 Kalite Yönetim Sistemi ve ISO 14001:2004 Çevre Yönetim Sistemi belgelerine sahip olmalıdır.

18.                                              AMONYUM  TEST KİTİ, NH4

1.       Merck Spectroquant Prove 300 UV Spektrofotometre cihazı ile Amonyum analizinde kullanılabilecek,

2.       0.010 - 3.0 mg/1 NH4-N (veya daha geniş) aralığında hassas ölçüm yapabilecek,

3.       Uluslararası kabul görmüş sertifikası olmalı, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl sonrası olmalıdır.

19.                                                      ALÜMİNYUM   (Al) STANDART ÇÖZELTİSİ (1000 mg/L)

1.       1000 mg/L Al konsantrasyonunda ve Uluslararası kabul görmüş sertifikası olacak,

2.       Laboratuvanmızda kullanılmakta olan Merck Spectroquant Prove 300 UV Spektrofotometre cihazı ile çalışmaya uyumlu olacak, son kullanma tarihi Laboratuvara teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl sonrası olacak.

20.                             BAKIR  TEST KİTİ, Cu

1.       Merck Spectroquant Prove 300 UY Spektrofotometre cihazı ile Bakır analizinde kullanılabilecek,

2.       0,02 - 5 mg/lt Cu (veya daha geniş) aralığında hassas ölçüm yapabilecek,

3.       Uluslararası kabul görmüş sertifikaları olacak, son kullanma tarihleri teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl sonrası olacak.

21.    BAKIR (Cu) STANDART ÇÖZELTİSİ (1000 mg/L)

1.       1000 mg/L Cu konsantrasyonunda ve Uluslararası kabul görmüş sertifikası olacak,

2.       Laboratuvanmızda kullanılmakta olan Merck Spectroquant Prove/3t)0 UV Spektrofotometre cihazı ile

Belge Doğnjlama Kodu: 77e24^feMjbî^İ96-b9c3ı489649cc3fD8_^_B^r®oğrulama<(^esi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys Bu belge, ^er^felehroni^JjSf^ftç imzalanmfs^Pö"'

MALZEME İSTEK FORMU

çalışmaya uyumlu olacak, son kullanma tarihi Laboratuvara teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl sonrası olacak.

22.    NİTRAT STANDART ÇÖZELTİSİ, N03 (1000 mg/L)

1.       1.1000 mg/L N03 konsantrasyonunda ve Uluslararası kabul görmüş sertifikası olacak,

2.       2.Laboratuvanmızda kullanılmakta olan Merck Spectroquant Prove 300IJV Spektrofotometre cihazı ile çalışmaya uyumlu olacak, son kullanma tarihi Laboratuvara teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl sonrası olacak.

23.    ASİT KAPASİTESİ (TOPLAM ALKALİNİTE) TEST KİTİ

1.      Merck Spectroquant Prove 300 UV Spektrofotometre cihazı ile Toplam Alkalinite analizinde kullanılabilecek,

2.       20 - 400 mg/1 CaC03 (veya daha geniş) aralığında hassas ölçüm yapabilecek,

3.       Uluslararası kabul görmüş sertifikası olmalı, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl sonrası olmalıdır.

24.SODYUM HİDROKSİT STANDART ÇÖZELTİSİ, NaOH, 0,1 mol/1

1.       0,1 mol/L NaOH konsantrasyonunda ve Uluslararası kabul görmüş sertifikası olacak,

2.       Laboratuvanmızda kullanılmakta olan Merck Spectroquant Prove 300 UV Spektrofotometre cihazı ile çalışmaya uyumlu olacak, son kullanma tarihi Laboratuvara teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl sonrası olacak.

25.                                     TOPLAM ve SERBEST KLOR TEST KİTİ

1.      Merck Spectroquant Prove 300 UV Spektrofotometre cihazı ile Toplam ve Serbest Klor analizinde kullanılabilecek,

2.       0.010 - 6.00 mg/1 C12 (veya daha geniş) aralığında hassas ölçüm yapabilecek,

3.       Uluslararası kabul görmüş sertifikası olmalı, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl sonrası olmalıdır.

26.     ŞİŞE (OTOKLAV ŞİŞESİ lOOml)

1.      Borosilikat 3.3 cam gövde, polipropilen vida kapaklı, sızdırmaz ve beyaz şeffaf olmalıdır.

2.       Hacmi 100 mİ olmalıdır.

3.       Ani ısı değişiklikleri ve darbelere dayanıklı bu şişeler 121 °C'de otoklavlanabilir olmalıdır.

4.       PP kapak ve kapakta mavi halka ve açılı şişe boyun tasarımı şişe içerisindeki sıvının boyun kenarlarına birikmeden akmasını sağlamalıdır.

5.       Polipropilenden üretilen kapaklar özel tasarımlan sayesinde tam kavrama sağlayarak sıvı ve hava sızdırmazlığım sağlamalıdır.

6.       Yan duvardaki hacim çizelgesi şişe içerisindeki sıvı hacminin gözlemlenmesine ve istenen miktarda sıvının mezüre gerek kalmadan aktarılmasını sağlamalıdır.

7.       Gövde üzerindeki hacim çizgileri ve işaretlerde beyaz boyalı olmalıdır.

Belge MMılama Kodu: 77e249fe-4fb7-4f96-b9fc^-489649cc3fü8 Belge DoğruJ^&ıa Adrtsi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.