22 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

S.N

Birim fiyata esas İş Kaleminin adı

UBB Kod No

Miktarı

Birim Fiyatı

Toplam Fiyatı

1

Hasta Alt Bezi Bel Bantlı Yetişkin Large

6.000 Ad.

2

İdrar Torbası Steril Musluklu 2000 cc

3.000 Ad.

3

Kişner Teli 1 mm

30 Ad.

4

Disposable Koter Kalemi El Kumandalı 3 girişli

500 Ad.

5

Nazal Oksijen Kanülü

500 Ad.

6

Nebulizator Maskesi (Yetişkin)

2.000 Ad.

7

Nebulizatör Maskesi (Çocuk)

1.000 Ad.

8

Rulo Sargı Bezi 10 cm x 20 mt.

700 Ad.

9

Rulo Sargı Bezi 15 cm x 20 mt

700 Ad.

10

Sıvı (Likit) Vazelin 1 Lt.

30 Ad.

S.N

Birim fiyata esas İş Kaleminin adı

UBB Kod No

Miktarı

Birim Fiyatı

Toplam Fiyatı

11

Nazal Basınç Kanülü

30 Ad.

12

Foley 2 Yollu Sonda Lateks No:18

300 Ad.

13

Foley 2 Yollu Sonda Lateks No:20

50 Ad.

14

Disposable Ventilasyon Devresi Yetişkin (Carefusion Marka LTV 1200 Model Transport Ventilatör Cihazına Uyumlu)

10 Ad.

15

Antiseptik Sıvı Sabun 1 Lt- %4 Klorheksidin Glukonat İçeren

60 Ad.

16

Bpap Maskesi Seti  (Maske+ Maske Devresi+ Kafa Bandı) Tam Yüz Large

20 Ad.

17

Bpap Maskesi Seti (Maske+ Maske Devresi+ Kafa Bandı)  Tam Yüz Medıum

30 Ad.

18

Bpap Maskesi Seti (Maske+ Maske Devresi+ Kafa Bandı)  Tam Yüz Small

10 Ad.

19

Ambu Seti Yetişkin

5 Ad.

20

Santral Venöz Kateter Üç Lümenli 5f 13 Cm

4 Ad.

21

Isı Ve Nem Tutucu Bakteri Filtresi Yetişkin

500 Ad.

22

Forseps Kapağı

20 Ad.

SN

Malzemenin Cinsi

MALZEMENİN TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1

HASTA ALT BEZİ BEL BANTLI YETİŞKİN LARGE

 Bezin hastaya temas eden üst kısmı anti-alerjenik ve hasta bezi tabakası, sıvı dağılımını sağlamalıdır. Daha alttaki tabaka selülöz ve sıvıyı bünyesine hapseden özel ve süper emici tanecikler içermelidir. Bezin arka kısmı polietilen su geçirmez özellikte ve sızmayı engelleyen çift lastikli bariyer sistemi olmalıdır. Kendiliğinden açılmayan cırt cırtlı ya da yapıştırmalı bel bandı olmalıdır. Absorbe etme kapasitesi maksimum ve dermatolojik olarak test edilmiş olmalıdır. Orijinal ambalajında ağzı kapalı ve kendinden kulplu olmalıdır. Dayanıklı, çekildiğinde yırtılmamalı ve kokuyu dışarı vermemelidir.

2

İDRAR TORBASI STERİL MUSLUKLU

2000 CC

Ürün 2000 cc hacimli ve üzerinde içinde biriken idrar miktarını gösteren çizelgeler olmalıdır. İdrar sondalarına uyan başlığı ile alttan boşalmaya yarayan valf sistemi olmalıdır. İdrar torbası yırtılmaya dayanıklı ve torbanın kendisinden kaçak olmamalıdır. Torbanın muslukları teslim edildiğinde kapalı halde olmalıdır. İdrar torbası steril ve tekli paketlerde olmalı ve her 50 adet için 1 adet askı verilmelidir. Torbanın üzerinde ürünün lot numarası, steril bilgileri ve son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Malzeme yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu belgelendirilmelidir

3

KİŞNER TELI

1 MM

Kirschner telleri paslanmaz çelik alaşımdan imal edilmiş, çok sert yapıda olmalı kolaylıkla bükülmemelidir. Boyu en az 285 mm olmalıdır. Uygulama kolaylığı sağlamak için, Kirschner tellerinin bir ucu trokar şeklinde keskin olarak bilenmiş şekilde, diğer ucu da yuvarlatılmış şekilde imal edilecektir. ÜTS numarası ve SUT Eşleştirmesi olmalıdır.

4

DİSP. KOTER KALEMİ EL KUMANDALI

3 GİRİŞLİ

Koter ucu, standart üç girişli koter kalemine uyumlu olmalıdır. Koter ucu, giriş kısmı ve kesici uç kısmı hariç diğer kısımları yalıtılmış olmalıdır. Koter ucu, paslanmaz çelikten olmalı ve kolay bükülmemelidir. Malzeme steril tekli pakette ve paket üzerinde sterilizasyonla ilgili bilgiler bulunmalıdır. Kablosu en az 2 metre olmalıdır.

5

NAZAL OKSİJEN KANÜLÜ

Kanül hortumu nontoksik tıbbi PVC’den yapılmış, yumuşak, fakat burulmamalı, kıvrılmamalı ve king yapmamalıdır. Burun girişleri yumuşak, ergonomik ve takıldığı pozisyonu uzun süre koruyacak yapıda olmalıdır. Mukoza tahrişini engelleyici nitelikte ve bağlantı konnektörü oksijen kaynağıyla uyumlu olmalıdır. Bağlantı konnektörü oksijen kaynağına rahatça ulaşılabilecek uzunlukta olmalıdır. (205 cm den uzun). Hastanın başına göre ayarlanabilmeli, kendiliğinden açılmamalı, gevşememeli ve çıkmamalıdır. Tekli temiz paket içinde ve UBB’na kayıtlı olmalıdır.

6

NEBULİZATOR MASKESİ (YETİŞKİN)

Disposable özelliğinde, kompresörlü nebulizer cihazlarına ve standart nebulizer kullanımına uygun çıkışlara sahip olmalıdır. Setin içerisinde; maske, hortum ve ilaç haznesi bulunmalı, ilaç haznesinin hacmi, maksimum 10 ml. olmalıdır. Kullanılan nebül formundaki ilaçların aerosol halindeki “respirableoutput” değeri, %80’ni için <5 mikronun altında ve bu değerin en az %50’si, 3 ile 4 mikron arasında olmalıdır. Rezidüel hacmi (ölü hacim), ilaç kaybını önleyebilmek için 0.7 ml’den fazla olmamalıdır. 2-2.5 ml nebül solüsyon formundaki bronkodilatör ve kortikosteroid gibi ilaçları en fazla 6-7 dakika içinde bitirebilmelidir. Set ile beraber, nebulizer cihazlarına uygun (10) adet “Inlet filtre” verilmelidir. Uluslararası standartlara uygun olmalı ve uluslararası standartlara uygunluk belgeleri istenildiğinde gösterilmelidir. Nebül solüsyon formundaki bronkodilatör, kortikosteroidler, antiinflamatuar ilaçlar, mukolitikler ve antibiyotiklerin kullanımına uygun olmalıdır. İstenildiğinde bu tür ilaçların kullanımına ilişkin belge ve literatürler sunulabilmelidir. İstenildiğinde, aerosol haline getirdiği bilinen tüm ilaçların partikül boyları ile ilgili literatür ve çalışmalar sunulmalıdır. Sunulan literatürler standartlarını belirleyen kurumlar ve hakemli bilimsel tıbbi yayınlardan referanslı olmalıdırlar. Yukarıda bahsi geçen partikül boylarının teklifi verilen sete ait olduğunu ispatlayan laboratuar test raporları olmalıdır. Test raporları ERS Nebulizer Guidelines’a göre belirlenmiş MALVERN Laser Master sizeX metodu veya Granülometre metodu ile belirlenmiş partikül boyu sonuçlarını içermelidir. Ayrıca bu raporlarda Saline, Salbutamol, Budesoneid vb. ilaçların kullanıldığı da gösterilmelidir. Gerektiğinde kurumumuz, teklifi verilen nebülizer setlerinin test sonuçlarının doğruluğunu belirlemek için konu ile ilgili ulusal veya uluslararası kuruluşlara başvuru hakkına sahiptir. Malzeme tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin kapsam dışı olduğunu belgelendirilmelidir.

SN

Malzemenin Cinsi

MALZEMENİN TEKNİK ÖZELLİKLERİ

7

NEBULİZATÖR MASKESİ (ÇOCUK)

Disposable özelliğinde, kompresörlü nebulizer cihazlarına ve standart nebulizer kullanımına uygun çıkışlara sahip olmalıdır. Setin içerisinde; maske, hortum ve ilaç haznesi bulunmalıdır. İlaç haznesinin hacmi, maksimum 10 ml. olmalıdır. Kullanılan nebül formundaki ilaçların aerosol halindeki “respirableoutput” değeri, %80’ni için <5 mikronun altında ve bu değerin en az %50’si, 3 ile 4 mikron arasında olmalıdır. Rezidüel hacmi (ölü hacim), ilaç kaybını önleyebilmek için 0.7 ml’den fazla olmamalıdır. 2-2.5ml nebül solüsyon formundaki bronkodilatör ve kortikosteroid gibi ilaçları en fazla 6-7 dakika içinde bitirebilmelidir. Uluslararası standartlara uygun olmalı ve uluslararası standartlara uygunluk belgeleri istenildiğinde gösterilmelidir. Nebül solüsyon formundaki bronkodilatör, kortikosteroidler, antiinflamatuar ilaçlar, mukolitikler ve antibiyotiklerin kullanımına uygun olmalıdır. İstenildiğinde bu tür ilaçların kullanımına ilişkin belge ve literatürler sunulabilmelidir. İstenildiğinde, aerosol haline getirdiği bilinen tüm ilaçların partikül boyları ile ilgili literatür ve çalışmalar sunulmalıdır. Sunulan literatürler standartlarını belirleyen kurumlar ve hakemli bilimsel tıbbi yayınlardan referanslı olmalıdırlar. Malzeme tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin kapsam dışı olduğunu belgelendirilmelidir.

8

RULO SARGI BEZİ 10 CM X 20 MT

%100 pamuk ipliğinden olmalıdır. Hidrofil sargı bezi rulolar halinde olmalıdır. Hidrofil, 20 mt boyunda, beyaz, temiz, kokusuz olmalı, üzerinde iplik parçaları olmamalıdır. Sargı bezinin kenarları örgülü olmalıdır. Kolay kesilebilmeli ya da elle koparılabilmelidir. Parmak ile basınç uygulandığında gazlı bezin dokuması bozulmamalı, birbirinden ayrılmamalıdır. Rulo halindeki sargının ölçüleri en 10 cm uzunluk 20 mt ebatlarında ve İplik sayısı enine 1 cm2 sinde 22 tel olmalıdır. Hiçbir boya maddesi içermemeli, 1 m2 sinin ağırlığı 30 gr dan az olmamalıdır. Yırtık ve kaçık olmamalı, kenarlarından hiçbir şekilde iplik sarkmamalıdır. Ürün ile ilgili gerekli görüldüğünde ilgili resmi kuruluşlara analiz amaçlı numune gönderilecektir. Ücretler teklif veren firma tarafından karşılanacaktır. Malzeme tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu belgelendirilmelidir. Hidrofil sargı bezleri tek tek naylon ambalajlarda nonsteril olarak teslim edilecektir. Dış ambalaj üzerinde ebatları, tipi, miktarı, üretici firma ismi, imal tarihi açık olarak belirtilecektir.

9

RULO SARGI BEZİ 15CM X20 MT

%100 pamuk ipliğinden olmalıdır. Hidrofil sargı bezi rulolar halinde olmalıdır. Hidrofil, 20 mt boyunda, beyaz, temiz, kokusuz olmalı, üzerinde iplik parçaları olmamalıdır. Sargı bezinin kenarları örgülü olmalıdır. Kolay kesilebilmeli ya da elle koparılabilmelidir. Parmak ile basınç uygulandığında gazlı bezin dokuması bozulmamalı, birbirinden ayrılmamalıdır. Rulo halindeki sargının ölçüleri en 10 cm uzunluk 20 mt ebatlarında ve İplik sayısı enine 1 cm2 sinde 22 tel olmalıdır. Hiçbir boya maddesi içermemeli, 1 m2 sinin ağırlığı 30 gr dan az olmamalıdır. Yırtık ve kaçık olmamalı, kenarlarından hiçbir şekilde iplik sarkmamalıdır. Ürün ile ilgili gerekli görüldüğünde ilgili resmi kuruluşlara analiz amaçlı numune gönderilecektir. Ücretler teklif veren firma tarafından karşılanacaktır. Malzeme tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu belgelendirilmelidir. Hidrofil sargı bezleri tek tek naylon ambalajlarda nonsteril olarak teslim edilecektir. Dış ambalaj üzerinde ebatları, tipi, miktarı, üretici firma ismi, imal tarihi açık olarak belirtilecektir.

10

SIVI (LİKİT) VAZELİN 1 LT.

Ürün Tıbbi Cihaz Yönetmeliği hükümlerine uygun ve malzemenin UBB sistemine kayıtlı olması halinde ilgili kayıt belgeleri sunulmalıdır. Kayıt dışı olan malzemeler için ‘’CE’’ belgesi ve işareti olmalıdır. Vazelin şişesi etiketli ve etikette yağın içeriği tam olarak yazılmalıdır. Renkli şişelerde, kokusuz, renksiz, saydam ve nötrpH’da olmalıdır. Kayganlaştırıcılık özelliği iyi kalitede olmalı ve hiçbir katkı maddesi içermemelidir. Cilt ve dokuya toksik ve alerjik olmamalı, kanserojenik özellik taşımamalıdır. Sıvı vazelin kırılmayan, dökülmeyen,1000 ml’lik şişelerde kapaklı ambalajlı olarak teslim edilmelidir.  İmal ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde yazılı ve raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır. Uygunluk verilmeden önce istekte bulunan birime numune teslim edilmelidir. Ürün kullanıldıktan sonra uygunluk belgesi verilecektir.

11

NAZAL BASINÇ KANÜLÜ

Her bir kanül EMBLA S4500 model uyku kayıt ünitesine bağlanabilir özellikte ve tek kullanımlık olmalıdır. Boyu 210 mm olmalıdır. Lateks içermemelidir. Erkek tipte luer konnektöre sahip olmalıdır.

12

FOLEY 2 YOLLU SONDA LATEKS NO:18

Sonda biyolojik uyumlu %100 silikonize latex veya latex malzemeden imal edilmiş, yuvarlak kapalı distal ucu olmalıdır. Radyoopak ve steril olmalıdır. Sondanın hem iç paketi, steril tekniği bozmadan, kolay açılabilir nitelikte olmalıdır. (İç paketin sondanın üretraya giren ucundaki kısmı, çekince kolayca kopacak şekilde kesme işareti ile bağlantılı olmalıdır). Uzunluğu en az 35 cm ve iki lümenli olmalıdır. İki yanda delikler olmalıdır. Balon şişiren valfi enjektör ile uyumlu, sert plastikten imal edilmiş ve “luerlock” olmalıdır. Balon hacmi 30 ml ile 50 ml arasında olmalıdır. Balon şişirilince kendiliğinden simetrik olarak şekillenmelidir. Balon şişirme valfi çeşitli size’lar için renk kodlu olmalıdır. Steril ve tekli paketlerde olmalıdır. Ürünün raf ömrü, teslim tarihinden itibaren en az iki (2) yıl olmalıdır. Ürünün Üts Kaydı ve Sut Eşleştirmesi olmalıdır.

13

FOLEY 2 YOLLU SONDA LATEKS NO:20

SN

Malzemenin Cinsi

MALZEMENİN TEKNİK ÖZELLİKLERİ

14

DİSPOSABLE VENTİLASYON DEVRESİ YETİŞKİN Carefusion Marka LTV 1200 Model Transport Ventilatör Cihazına uyumlu

Hasta devresi LTV 1200 Transport ventilatör cihazına uyumlu ve disposable olmalıdır. Hasta devresinin inspirasyon ve ekspirasyon hattı farklı renklerde olmalıdır. Hasta devresinin inspirasyon ve ekspirasyon hattı ısıtıcı telli olmalıdır. Hasta devresinin inspirasyon hattında 2 adet temp probu girişi ve yonca şeklinde ısıtıcı tel girişi olmalıdır. Hasta devresinin Çapı 22 mm, inspirasyon hattı uzunluğu 234 cm, ekspirasyon hattı uzunluğu 168 cm, set içi hacim 1455 cc, inspirasyon resistance 2.9 cmH2O, ekspirasyon resistance 5.1 cmH2O olmalıdır. Hasta devresinin içerisinde ekspirasyon hattına takılan Exhalation Valve olmalı ve üzerindeki hortum cihaza takılabilmelidir. Hasta devresinin üzerinde biri renk kodlu 2 adet ölçüm hattı olmalı ve bu hatların cihaza takılan konektörleri farklı renkte, cihaza yanlışlıkla takılmayacak şekilde olmalıdır. Hasta devresindeki Y parçasının ucunda hastaya göre pozisyonlandırılması için dirsek parça bulunmalı ve bu parçanın her iki ucunda ayrı ayrı 360 derece dönebilmelidir. Her set ile birlikte çok kullanımlık 4 cm uzunluğunda düz ara konektör verilmelidir. Hasta devresinin inspirasyon hattına nebulizatör kiti takılabilmelidir.

15

ANTİSEPTİK SIVI SABUN 1 LT–  %4 KLORHEKSİDİN GLUKONAT İÇEREN

Ürün TC. Halk Sağlığı Kurumu Çevre sağlığı daire başkanlığı BİYOSİDAL ruhsatına sahip olmalıdır. Ürün etiketinde Sağlık Bakanlığı ruhsatı numarası, üretim yeri; ürün seri no, imal tarihi ve son kullanım tarihi belirtilmelidir. Geniş etki spektrumu ile cerrahi ve hijyenik el yıkamaya uygun sıvı sabun formunda olmalıdır. Cilt pH’sı ile uyumlu olmalıdır. (pH 5.5) Hassas ciltlerde kullanıma uygun olmalıdır. Cilt florasını stabilize etmeli, kötü kokuları gidermelidir. Ürün 1 lt’lık ışık geçirmeyen sağlam plastik şişelerde, kilitli kapaklı orjinal ambalajında kullanıma hazır olmalıdır. Ürün % 4 oranında Klorheksidin glukonat,isopropil alkol ve yumuşatıcı ajanlar içermelidir. Fenol, triklosan, aldehit ve SLS içermemelidir. Ürünün raf ömrü en az 2 sene olmalıdır. Numune sunulmalıdır.

16

BPAP MASKESİ SETİ  (MASKE+ MASKE DEVRESİ +KAFA BANDI) TAM YÜZ LARGE

Maske hastane yoğun bakımında kullanılan solunum cihazlarına, Ventilasyon cihazlarına uygun olmalıdır. Maske hastanın ağzını ve burnunu kaplamalıdır ve kaçağı en aza indirecek şekilde yüze tam oturmalıdır. Maske yüze takıldığında hava kaçağı yapmayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır. Yüze temas eden kısmı en kaliteli ve en yumuşak olan kaliteli silikon maskeler tercih edilecektir. Yüze temas eden kısım çift katmanlı olmalıdır. Sadece burnun üzerine temas eden kısım tek katmanlı olmalıdır. Maske, yetişkin ve çocuklarda kullanılabilmelidir. Bunun için en az 3 farklı boyu olmalıdır. Maske orijinal ambalajında ve açılmamış olmalıdır. Maske kutusu üzerinde maske boyları yazılı olmalıdır. Maske üzerinde, açısı ayarlanabilir alın desteği bulunmalıdır. Alın desteği kırıldığında değiştirilebilir olmalıdır. Alın desteği dört kademeli şekilde aşağı ve yukarı hareket etmelidir. Alın desteği olmayan maskeler kabul edilmeyecektir. Alın desteği silikondan olmalıdır. Sünger olmamalıdır. Maske, oksijen girişi ve basınç ölçümü gibi amaçlarla kullanılabilecek en az 2 giriş portuna sahip olmalıdır. Set içinde ekshalasyon portu bulunmalıdır. Ekshalasyon portunun girişleri standart olup, her türlü maske ve ventilatör cihazına uygun olmalıdır. Ekshalasyon portu ayrıca oksijen girişi ve basınç ölçümü gibi amaçlarla kullanılabilecek en az bir giriş portuna sahip olmalıdır. 22 mm female, yetişkin tipi hasta devrelerine uygun bağlantı adaptörü olmalıdır. Maske şeffaf silikon (LSR) malzemeden yapılmış olmalı ve lateks ihtiva etmemelidir. Maske şeffaf yapıda olmadır. Yüze oturduğunda yüz kısmı rahatlıkla görülmelidir. Maskeler kesinlikle şeffaf olmalıdır. Renk içermemelidir. Maske hastaya tek başına bağlaması yönünde konfor sağlamalıdır. Kolayca sökülüp takılma özelliği olmalıdır. Maske ile beraber 4 kollu bağlama başlığı verilmelidir. Maske başlıkları her boy maske için kullanılabilir olmalıdır. Maskenin kafa üzerinde sabit tutulabilmesi için; maskeyi çıkarmadan hastanın beslenmesine olanak tanıyan, kolay uygulanabilir capstrip başlık olmalıdır. Maskenin üzerinde anti asphyxia valf olmalıdır. Maskeye takılan hortumun saat yönünde veya tersi yönde dönmesi sırasında maskeye kuvvet uygulanmaması için, maske üzerinde rotasyonu sağlayacak parçası olmalıdır. Maskenin kafa bandı terletmeyen neopren kumaştan olmalıdır. Maskenin detaylı kullanma kılavuzu her maske kutusunun içinde olmalı ve maskenin UBB kaydı bulunmalıdır.

17

BPAP MASKESİ SETİ (MASKE+ MASKE DEVRESİ+ KAFA BANDI)  TAM YÜZ MEDIUM

18

BPAP MASKESİ SETİ (MASKE+ MASKE DEVRESİ+ KAFA BANDI)  TAM YÜZ SMALL

SN

Malzemenin Cinsi

MALZEMENİN TEKNİK ÖZELLİKLERİ

19

AMBU SETİ YETİŞKİN

Cihaz ana torbası double-bag (çift torba) yapıda ve medikal silikondan yapılmış olmalı, elle hakimiyet sağlayacak derecede hassas, hissedilebilir yapıda olup uygulamadan sonra eski haline en kısa sürede dönebilmelidir. Cihaz birden fazla kullanılabilir olmalıdır. Hastada rahatsız edici koku veya madde solunumuna neden olmamalıdır. Cihaz balonu gel-git hacmi 1300 mİ ve 02 Rezervuar hacmi 1500 mİ olmalıdır. Tek yönlü güvenlik valfi (Single-hutter valve System) 'ne sahip olmalıdır. Kapalı tip oksijen rezervuar balonu cihazın arkasına yerleştirilmiş ve istenildiğinde sökülüp temizlenebilecek yapıda olmalıdır. Maske bağlantı konektörü mekanizmayı her yöne rahatlıkla döndürebilmesi için 360 derece dönen bir yapıda olmalıdır. Cihazın maskesi hasta sekresyonların görülebilmesi için şeffaf ve yumuşak yapıda yüze tam oturması için ergonomik olarak dizayn edilmiş yapıya sahip olmalıdır. Cihazın tüm parçaları (02 Rezervuar Torbası dahil) otoklavlanabilir (134’ C) olmalıdır. Temizlenme şekli kullanma kılavuzunda açıklanmış olmalı, cihazla ilgili tüm monte - demonte işlemleri kolaylıkla yapılabilmelidir. Set içeriği şu şekilde olmalıdır: 1 Adet çift katlı medikal silikon yapıda cihaz ana torbası, 1 Adet kapalı tip silikon oksijen rezervuar balonu, 1 Adet oksijen rezervuar tüpü, 1 Adet oksijen rezervuar valfi, 2 Adet kancalı, silikon yapıda, hava yastıklı, transparan ve resusciratorlerde kullanımı uygun yetişkin maske (1 adet no:5 ve 1 adet no:3/4), 1 Adet tüm ekipmanları kolayca taşınabilmesi için özel olarak dizayn edilmiş yarı şeffaf sert yapıda bir el çantası içinde bulunmalıdır. Tüm ekipmanların temizliği üretici firmanın temizlik talimatı doğrultusunda yapılmalıdır. Malzemeler en az 2 (iki) yıl garantili olmalıdır. Ambu cihazı kullanımı, teknik özellikleri ve saklanma koşullarını içeren Türkçe kitapçığı bulunmalıdır.

20

SANTRAL VENÖZ KATETER ÜÇ LÜMENLİ 5F 13 CM

Seldinger ponksiyon kanülü, (21-22 G) çapında, en fazla 40 mm uzunluğunda olmalıdır. Kateter, poliüretan ve radyoopak olmalıdır. Kateter, çok ince lubrikasyonlu soft uçlu olmalıdır. Kateter, kolay okunabilir uzunluk işaretli olmalıdır. Kateter, üç lumenli,  5 F, en fazla 13 cm uzunluğunda olmalıdır. Kateterde, valfli kapak veya enjeksiyon kapak olmalıdır. Kateterde, farklı renkler ile kodlanmış, transparan uzantı tüpleri ve bunlarda uygulamanın kısa süreli durdurulması için klemp olmalıdır. Kateterde, hareketli fiksasyon kanatları ve bunu sabitleyen ikinci bir fiksasyon klibi olmalıdır. Klavuz tel, fleksibl J uçlu, tek el ile kullanılabilen ergonomik özel kılıfta, uzunluk işaretli, en az 50 cm uzunluğunda olmalıdır. Dilatatör ve Bistüri olmalıdır. İğne, guide ve kateter damar içerisinde ilerletilirken travmaya yol açmayacak özellikte olmalıdır. Set içerisinde enjektör (5 ml) olmalıdır. Ayrı ayrı paketlenmiş ve steril paketlerde olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim bilgileri ve son kullanım tarihi belirtilmelidir. Ürünler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl garantili olmalıdır.

21

ISI VE NEM TUTUCU BAKTERİ FİLTRESİ YETİŞKİN

Bakteri filtre etkinliği en az %99,99 olmalıdır. Virüs filtre etkinliği en az %99,99 olmalıdır. Nem çıkışı 250mlde 2 saatte 33,9 mg/ml 24 saatte 33 mg/ml olmalıdır. Nem çıkışı 500mlde 2 saatte 33,3 mg/ml 24 saatte 32,7 mg/ml olmalıdır. Nem çıkışı 1000mlde 2 saatte 32,4 mg/ml 24 saatte 31,8 mg/ml olmalıdır. Sıcaklık çıkışı 250 ml’de 2 saatte 32 derece 24 saatte 31,9 derece olmalıdır. Sıcaklık çıkışı 500 ml’de 2 saatte 32,1 derece 24 saatte 31,8 derece olmalıdır. Sıcaklık çıkışı 1000 ml’de 2 saatte 32,2 derece 24 saatte 31,9 derece olmalıdır. Ölü boşluk en az 92 ml olmalıdır. En az 50gr ağırlığında olmalıdır. Filtre elektrostatik ve filtre yüzeyi 43 cm2 olmalıdır. Filtrenin bağlantıları 22M/15F-22F/15M olmalıdır. Filtrenin bağlantıları luer lock olmalıdır. Filtrenin kapnograf çıkışı bulunmalıdır. Etilenoksid ile steril edilmiş olmalıdır. Kutu içerisinde en az 25 adet bulunmalıdır. Filtre 20 kg’dan ağır hastalarda kullanımına uygun olmalıdır. Maksimum sterilite ömrü 5 yıl olmalıdır. Hava akış rezistansı düşük olmalıdır.

22

FORSEPS KAPAĞI

Biyopsi valfi, enfeksiyon riskini önlemek amacıyla tek kullanımlık olmalıdır. Biyopsi valfinin açılıp kapanabilen bir dış kapağı bulunmalıdır. Biyopsi valfinin endoskopik aksesuarların kullanıldığı kanala açılan girişi olmalıdır ve biyopsi valfinin dış kapağı kapalı iken de forseps/enstrüman girişine uygun yapıda olmalı, Forseps/Enstrüman çıkartılması sırasında kapak açılmamalıdır. Forseps/Enstrüman kullanımı sırasında kapak atmamalı,biyopsi forsepsi/enstrümanı gibi bu kanalda kullanılan tüm aksesuarlara uyum sağlamalıdır. Forseps /enstrüman kullanımında, biyopsi valfine kolay girip ve çıkmalıdır. Biyopsi valfi kapağı endoskopun çalışma kanalından geri çıkışı önleyecek şekilde iç hazneye sahip olmalıdır, Sızıntıları önlemek amaçlı olarak iç kısmında engelleyici perde tasarımına sahip olmalıdır. Forseps/Enstrümanın içeri gönderilmesi ve çıkartılması sırasında sıvı fışkırması olmamalıdır. Kapaktan giriş sağlayan enstrümanın etrafını sarıp sıçramaları minimize edebilmesi için yarık şeklinde değil dairesel olmalıdır. Forseps/Enstrüman kullanımında, kapak üzerinde bulunan delik etrafında sıvı sızdırması olmamalıdır. Valf herhangi bir başka aparata ihtiyaç duymadan cihazlara kolayca takılıp çıkartılabilmelidir.Gastroendoskopi, Kolonoskopi, ERCP vb işlemlerde kullanılabilmelidir. Latex içermemelidir.