21 Kalem Malzeme

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949

Konu : Teklife Davet

Sayın :...........................................

Tel: Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (21) kalem 21 KALEM MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 08.01.2021 tarih ve saat ll:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

Satmalına tarih ve saati : 08.01.2021-11:00

İĞDIR DEVLET HASTANESİ İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

Kışla Mah. Melckli Yolu Cad. İğdır Devlet Hastanesi İĞDİR

Telefon: 0476 226 03 03 Faks: 0476 226 43 82 e-posta: satinalma_76@hotmail.com Elektronik ağ:

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi Doğrudan Temin Birimi

Kışla Mah. Mclckli Yolu Cad. İğdır Devlet Hastanesi İĞDIR

Telefon: 0476 226 03 03 Faks: 0476 226 43 82 e-posta: satinalma_76@hotmail.com Elektronik ağ:

Rezervuarlı Oksijen Maskesi (Yetişkin)

1-                       Şeffaf       non toksik PVC'den üretim olmalıdır.

2-                                 Standart         bağlantı konektörü olmaiıdır.

3-                                                Ayarlanabilir      burun klipsi, elastik baş şeridi olmalıdır.

4-                                       Rezervuar     torbalı olmalıdır.

5-                  Geri  dönüşü engelleyen sübapı olmalıdır

6-                           200cm    ±10 cm uzunluğunda hortumu olmalıdır

7-               Tek    kullanımlık olmalıdır

£ i-rv2_—                          f<vc. r

T.C.

SAĞUK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

173 -174 -175 HEMODİYALİZ KATETERİ TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter 2 (İki) lümenli olmalıdır.

2.     Kateter subdavian ven, Jugular ven, femoral ven İçin kullanılabilir özellikte olmalıdır, 8F- 11,5F-12 F 16-20 om uzunlukta olmalıdır.

3.     Kateter düz ve U şeklinde kıvnk olmalıdır. İstenildiğinde U ve düz olanlar firma tarafında karşılıksız değiştirilmelidir.

4.      ICateter poliüretandan imal edilmiş olmalıdır.

5.     Kateter uç kısmı damar çeperine zarar vermemesi için yumuşak atravmatik yapıda olmalıdır.

6.     Lümenler üzerinde kateter boy uzunluğu, Arter ve Ven yoluna kaç CC verilebileceği yazılı olmalıdır.

7.     Kateter Radyo-Opak olmalıdır ve giriş aralıklarını gösteren markerier olmalıdır.

8.     Arter lümenl hasta bağlantı Kattı ve klempl kırmızı renkli, Ven lümenl hasta bağlantı hattı ve kiempl mavi renkli olmalıdır.

9.     Kateter üzerinde, hastaya sabitleme yapabilmek İçin kanat bulunmalıdır ve üzerinde sütur delikleri olmalıdır.

10.  Kanatlar şeffaf olmalıdır.

11.  İstekliler ihale sırasında değerlendirilmek üzere en az 2 (İki) (bir adet düz bir adet U kıvnk)adet numuneyi komisyona teslim edecektir. Değerlendirme sonrası uygun bulunmayan kateterler kabul edilmeyecektir.

12.  Kateterln miadı teslim alındığı tarihten itibaren en az bir yıl olmalıdır. Son kullanım tarihine 3 (üç) ay kala yüklenici firma karşılıksız olarak yenisi ile değiştirmek zorundadır.

13.   Kateter klt halinde ve steril olmalıdır. Kateter kit içerisinde olması gerekenler;

a.      1 Adet 11,5 Fr. 16 veya 20 cm Kateter

b.     1 Adet 0,038 x 68 veya 70 cm J/Flex Guldewlre (Guldewlre telin kolay lletllebllmesi için parmak aparatlı olması gerekmektedir.)

c.       2 Adet kateter kapağı (kapaklar işlem için silikonlu olmalıdır)

d.      1 Adet 5 cc Şınnga olmalıdır.

e.     1 Adet 12F dllatör olmalıdır.                                                                            

f.       1 Adet 18G İğne olmalıdır.

g.      1 Adet Scalpel (Bistüri) olmalıdır.

h.     SOtur bulunmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

LAPAROSKOPİK KISA PORT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Disposable olmalıdır.

2.      Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

3.      frokarların dış çapı 5mm ve kılıf uzunluğu uzunluğu 70mm olmalıdır.

4.      El aletlerinin batına sokulup çıkarılması sırasında, gaz kaçağını önleyen çap düşürücüsü ve ayrı bir valf sistemi bulunmalıdır.

5.     Trokarın çap düşürücüsü 5mm-lik el aletlerinin şaftını sararak gaz çıkışını engellemeli, yırtılmalara karşı daha dayanıklı olması için dört katlı ve yaprak şeklinde olmalıdır.

6.     Trokar bıçağı 9.4mm'lik lineer bir insizyon bırakmalı, minimum doku travması oluşturmalıdır.

7.     Trokarın çap düşürücüsü el aletlerinin rahat çalışması için entegre contanın içinde hareketli ve kayganlaştırılmış olmalıdır.

8.      Organ yaralanmalarını engellemek için üçgen bıçağın ucu yuvarlaklaştırılmış olmalıdır.

9.      Hızlı aktive olan koruma mekanizması olmalıdır.Karına girince bıçağı kapatan koruyucu kılıf mekanizması bulunmalıdır.

10.  Trokar üzerinde kilitleme düğmesi ile koruma mekanizması aktive edilmeli ve izlenebilmelidir.

11.  Desuflasyon sırasında gazın yan tarafa boşalmasını sağlayan vana sistemi olmalıdır.

12.  Trokar dış contası spesimen alimim kolaylaştırmak için çıkartılabilir ve üzerinde entegre çap düşürücü olmalıdır.

13.  Trokar, kanülün içinde kalabilecek materyallerin görülebilmesini sağlayacak şekilde şeffaf olmalıdır.

14.  Trokar kanülün üzerinde dışı kaymayı önleyici terş çam şeklinde çentikler olmalıdır.

15.  Kılıfı maruz kaldığı ışığı geçirebilir olmalıdır.

16.  Kanülün ucu batına girişi kolaylaştıracak şekilde açılı olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

STERİL KAYGANLAŞTIRICI ( LUBRİKANT ) JEL LİDOKAİNLİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-            Her   paket en az 11 +-1 cc jel içermelidir. Hidroksil, etil selüloz, propilen glikol ve prüfiye suyun karışımından yapılmış, suda eriyen kaydırıcı jel olmalıdır.

2.    jel 5 veya 6 mİ steril tüplerde olmalı

2-                  İçinde   %2 lidokain hidroklorit bulunmalıdır.

3-                Steril    özel enjektörü veya aplikatörü içinde bulunmalıdır.

4-           Tek   tek steril paketler halinde olmalıdır.

5-                          Numune  uzman hekim tarafından denendikten sonra uygunluk onaylanacaktır

TAŞ ÇIKARMA HELOZONU ( STONE CONE )

1-  Nitinol materyalden yapılmış olmalıdır.

2-  Gövde telin dış çapı 3.0 fr., uzunluğu 115cm olmalıdır.

3-  Spiral kısmın dış çapı 7mm ya da lOmm olmalıdır.

4-  8 watt a kadar holmium lazere dayanıklı olmalıdır.

5-  5 cm?lik ucu fıliform olmalıdır.

6-  Uç kısmı tel hareketlerinin görülmesini mümkün kılan mavi-yeşil çizgili olmalıdır.

7-  Çıkarılıp tekrar takılabilen tutma mandalı olmalıdır.

8-  Kateterin diş yüzeyi PTFE materyalden yapılmalıdır.

9-  İhaleye giren firma 1 adet numune verecektir.Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır

1.                Tranvantı oluşturmayan yumuşak ve ergonomik burun girişleri olacaktır

2.                 Mukozanın kurumasını engelleyen tasarımda olmalıdır

3.                 Oksijen sistemlerine bağlantıyı sağlayan konvektörü olmalı ve standart ölçüde olmalıdır.

4.                 Kolay ve rahat kullanım için tasarlanmış yapıda olmalıdır.

5.                 Kantilon hortum uzunluğu 205 cm den az olmamalıdır.

6.                 Kapalı poşet içinde tekli ambalajlanmış olup etiketinde kullanım amacı bilgileri yazılı olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır iii Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği     WI£igDEH

RANDEVU

ELDİVEN ŞEFFAF (HASTA MUAYENE VE TUŞE ELDİVENİ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                 100 adet ambalajlar halinde olmalıdır.

2.                 Kolayca yırtılmamalıdır.

3.                 Su geçirmemeli.

4.                 Kolay giyilebilmeli.

5.                 İhaleye yeterli miktarda ve adette numune getirmelidir.

6.                 Satın alman eldivenler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir.

7.                 Ambalajı sağlam olmalı yırtılıp içindekilerin dağılmasına sebep olmamalı.

8.                 Ambalaj üzerinde ürünle ilgili tüm bilgiler olmalı.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

İ.V KANÜL (BRANÜiyİNTRAKET/ANJİOKET) TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-           Tek   elle ponksiyon tekniğine uygun dizayn edilmiş olmalıdır.

2-                              FEP-teflon  kapiler olmalıdır.

3-                      Düzgün   yüzey üzerinde gömülmüş en az iki radyo opak çizgi olmalıdır.

4-                 Kolay     ponksiyon için teflon kapiler metal iğnenin ucuna kadar konik formda ilerlemelidir.

5-                 Kendi     kendine kapanan enjeksiyon valfı hareketli kanatların tam üzerinde olmalıdır.

6-                           Hareketli   fiksasyon kanatlan olmalıdır.

7-                               Enjeksiyon portu ilaç verilmesi esnasında ilacı geri kaçırmamalıdır.

8-                 Kanül     arkasında hidrofobik kan tutucu olmalıdır.

9-                Steril    ambalajında olmalıdır.

10-                        Ambalaj üzerinde son kullanım tarihi lot no ve ürünün içeriği belirtilmelidir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği                            WEBDEN

RANDEVU

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFLI TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Tüpler tek kullanımlık steril tekli paketlerde olmalıdır.

2.      Tüp nontoksik ve apirojen özellikli olmalıdır.

3.      Şeffaf olmalı latex içermemelidir

4.      Tüp Polivinilklorür (PVC) den yapılmış olmalıdır.

5.      Tüp eğimi entübasyonu kolaylaştıracak şekilde olmalı

6.      Vücut içine giren kısmın seviyesini (uzunluğunu) (lcm) gösterir işaret olmalıdır.

7.      Vücut ısısıile yumuşayarak trakeaya zarar vermeden uygulama sağlayacak mamulden olmalı

8.      Entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek kayganlığı olmalı.

9.       Konnektör tüp ile tümleşik olmalıdır. Bağlantı konnektörü bulunmalı

10.   Kaflı oral - nasal kullanımlara uygun olmalıdır. Şişirilme esnasında patlamaya dirençli olmalı,havası kolay boşaltılabilmeli

11.   Kafin üst kısmında olan derinlik çizgilerinden ses telleri görülebilmeli trakeal tüpün doğru yerleştirilmesini sağlamalı

12.  Tüpün ucunda murphy deliği olmalıdır.

13.   Düşük baınçlı balonlu olmalıdır.

14.   Üzerinde Xray çizgisi olmalı

15.  Tüpün kaf yapısı alçak kontür-düşük basınçlı ve kafin en efektif düşük basınçla kraniaya oturmasını sağlamalı.

16.   Dört 4 ve daha üstölçülerde valfli pilot balonu bulunmalı,3,5 ve altı ölçülerde balonsuz tipte

olmalı

17.   Endotrakeal tüpün üzerinde iç çapları, ebatları yazılı olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

WEBDEN

RANDEVU

FOLEY SONDA İKİ YOLLU SİLİKON RADYOPAK ÇİZGİLİ TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter tamamıyla silikon kaplı doğal lateksten yapılmış olmalı, (Doğal latexten yüksek moleküler ağırlıklı bir silikon bileşikle saflaştırılarak elde edilmiş olmalıdır.anhidroz kimyasal olarak çapraz bağlı olmalıdır,suyu emmemeli hidrofobik olmalı böylece kan,pıhtı,idrar vd. atıkların ürün üzetrinde kalıntı bırakmamaış olur)

2.     Sondalar tamamen steril olmalı ve steril paketler içerisinde tek tek bulunmalı, her kutuda standart sayıda steril tekli paket bulunmalı,

3.     Sondanın hem dış hem iç paketi, steril tekniği bozmadan, kolay açılabilir nitelikte olmalı, (İç paketin sondanın üretraya giren ucundaki kısmı, çekince kolayca kopacak şekilde kesme işareti ile bağlantılı olmalı),

4.     Sondalar iki yollu olmalı,

5.     Sondalar 6,8,12,14,16,18,20,22,24 FR olarak değişik boyutlarda olmalı,

6.     Sondalar 2 delikli olmalı,

7.     Yuvarlatılmış kapalı distal ucu olmalı ve travma oluşturmayacak yumuşaklıkta olmalı,

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

ALKOL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      % 96 ( V/V) Etil Alkol olmalıdır.

2.      Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalıdır.

3.      Alkol denatürc edilmemiş (içine katkı maddesi konulmamış) olmalıdır.

4.       Etil Alkol'de ambalajdan veya başka bir nedenden dolayı kirlilik ve bulanıklık görülmeyecektir.

5.      Teklif edilen ürün TAPDK (Tütün,Tütün Mamülleri ve Alkollü İçecekler Piyasası Düzenleme Kurulu) nun Hastane ve benzeri sağlık kuruluşlarının etil alkol ihtiyacı için belirlemiş olduğu standartlara uygun olmalıdır.

6.      Teklif verecek firmalar TAPDK’nin kurum yetkili alkol dağıtım firmaları listesinde olmalıdır.

7.       İthalatçı firmalar TAPDK tarafından firma adına düzenlenmiş ve ithal edilen alkolün 1 sınıf alkol olduğunu belirten ithalata uygunluk belgesinin Noter onaylı kopyası olmalıdır.

8.      Getiren firmanın " T.C . Tütün. Tütün mamulleri ve alkollü içkiler piyasası düzenleme kurumu'1 tarafından firma adına düzenlenmiş Dağıtım Yetki belgesinin Noter onaylı Kopyası olmalıdır

9.       Etil Alkol 5 litrelik Sert Plastikten yapılmış ve kolayca dökülebilmesi için bulunan bidonlarda teslim edilmelidir. Etiketin boyutları en az 74mm x 105mm olmalıdır.etiket üzerinde ürün ile ilgili tüm bilgiler bulunmalı.

10.   ÜZERİNDE UYARI YAZISI VE AMBLEMİ OLMALI

11-  Ambalajda ürün bilgileri tam, doğru ve anlaşılır olarak ifade edilmeli, etiketleme dili Türkçe

olmalıdır. Tüm yazılar alkol ve sudan etkilenmeyecek kalıcı özellikte, okunabilir renkte bir etiket

olarak ambalaja sağlam olarak yapıştırılmalıdır.

12-    Etikette urunun adı hacmen % alkol miktarı net ambalaj hacmi, kullanım ve muhafazasına yönelik bilgi, üreten, ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticari ünvanı ve adresi bulunmalıdır. Tarımsal kökenli veya sentetik şeklinde hammadde bilgisi verilmelidir.

13- Teslim edilecek alkol partisine ait teknik özellikler ve analiz raporunu belirtir belge verilmelidir.

14-  Satın alınan alkol kontrol ve muayene edildikten sonra kabul edilecektir.

15-   Teklif    veren firmalar en az 500 cc örnek getireceklerdir.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

21 AMBU (PVC) SET YETİŞKİN DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-     Tüm parçaları otoklavda 134 C de steril edilebilmeli, sterilizasyondan sonradeformasyon ve renk değişikliği olmamalı.

2-     Dış torba choloprene ve butly maddesinden yapılmış yumuşak ve esnek yapıda ,iç torba EPOM maddesinden imal edilmiş olmalı.

3-     Cihaz yaklaşık 15 kg vücut ağırlığından fazla(3 yaşından büyük)çocuklar için elle ventilasyona uygun olmalı.

4-     02 Bağlantı yeri, oksijene bağlantı hortumu ve oksijen rezervuar torbası, silikon torba, rezervuar valfi olmalı.

5-     En az 2 adet airway, 2 adet silikon ağız maskesi ve 1 adet ağız silikon ağız maske yedeği bulunmalı.

6-     Ambu cihazı kullanımı, teknik özellikleri ve saklanma koşullarını içeren türkçe kitapçığı bulunmalı.

7-     Kolay yırtılmamalı, patlamamalı, kırılmamalı.

8-     Silikondan yapılmış olmalı, çok sert ve yumuşak olmamalı.

9-     Ek oksijen verilmediği hallerde rezervuar kılıfı ve oksijen rezervuarı çıkarılabilmeli.

10-  Balon sıkıldığında etkin hava dolumu sağlamalı ve özel hava içeri alma valf sistemine sahip olmalı.

11-  Bağlantı yerleri kolay takılabilir nitelikte olmalı, fakat özel kilitleme sistemi ile ayrılabilmeli.

12-  Ambu ve diğer parçalar kolay kırılmayan, taşınabilir çanta içinde olmalı.

13-  Erişkin basınç kapasitesi 60±10 cm H20 olmalı, basınç kapasitesi 40±5cm H20 olmalı

14-  Basınç 60 cm H20'yu aştığında verilen nefesi atmosfere veren basınç rahatlama valfine sahip olmalı.

15- Ambu balon kapasitesi erişkin için 1500/1350ml, cihazın maksimum vuruş hacmi 1300 mİ olmalı

16-  Çalışma sıcaklığı aralığı -20 °C ile 50 °C arasında olmalı

17-  Rezarvuar torbası kolay yırtılmamalı.

18-  Rezarvuar torbası yerinden kolayca ayrılmamalı, bunun bir konnektör ile tespiti sağlanmalı. Temizliği için çıkarılabilir olmalı.

19-  Rezervuar torba kapasitesi erişkin için 2500/1200ml,

20-  Rezervuar kesesi kendiliğinden şişebilir olmalı.

21-  Erişkin ambularında rezervuarın altında ek oksijen giriş yeri olmalı.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği