2017 - 1 Tıbbi Cihaz Alımı

YOĞUNBAKIM HASTABAŞI MONİTÖRÜ VE MERKEZİ MONİTÖR SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

KONU: Hastanemizin yoğunbakım servislerinin ihtiyacı için satın alınacak olan 14 adet Hastabaşı Monitörü ve 2 adet Merkezi Monitör Sistemi teknik özellikleridir.

A. YOĞUNBAKIM HASTABAŞI MONİTÖRÜ (14 adet)

1. Monitörler ameliyathanede, her türlü yoğunbakım ünitelerinde ve transport amaçlı olarak kullanılabilecek yapıda olmalıdır.

2. Hastabaşı monitörleri modüler veya yarı modüler yapıda olmalı, cihazlar ilave parametre modülleri ile geliştirilebilmelidir.

3. Monitörlerin ekranı diyagonal olarak en az 12 (oniki) inç ebatında, en az 800x600 piksel çözünürlükte olmalı ve ekranında en az 6 dalgaformu aynı anda izlenebilmelidir.

4. En az 12 inç monitörler EKG, Solunum, SPO2, NIBP, 2 kanal IBP, 2 kanal Sıcaklık parametrelerini standart olarak ölçebilmelidir. İstenildiğinde opsiyonel olarak ETCO2 parametresi, BIS (Bispektral Index) veya Entropy parametresi ile Anestezik Ajan ölçüm parametre modülleri eklenebilmelidir. Standart istenilen parametreler ile birlikte en az bir adet opsiyonel parametre aynı anda ölçülüp ekranda gösterilebilmelidir.

5. Monitörün kolaylıkla taşınabilmesi için taşıma kulpu olmalıdır.

6. Cihazın işitsel ve görsel olarak önem derecesine göre en az üç tipte kullanıcıyı uyaran alarm özelliği olmalıdır.

7. Monitörde tüm ayarlamalar kolay ve hızlı kullanım amacıyla dokunmatik ekran veya döner düğme ve tuşlar vasıtasıyla yapılabilmelidir. Acil durumda kritik monitör fonksiyonlarına çabuk girişi sağlamak amacıyla dokunmatik ekran veya monitör kasası üzerinde kısa yol tuşları bulunmalıdır.

8. Cihazda takip edilen hastanın en az son 24 saatteki nümerik ve grafik trendleri hafızasında saklanabilmelidir ve geriye dönük olarak incelenebilmelidir. Ana ekranda diğer parametrelerle aynı anda mini trendler de görüntülenebilmelidir. Monitörün ana ekranında saat bilgileri izlenebilmelidir.

9. Monitörler 220 VAC, 50 Hz şehir şebeke elektriği ve prize takıldığında otomatik olarak şarj olan en az 90 dk’ lık dahili batarya ile çalışabilmelidir. Ana ekranda batarya doluluk oranı veya yüzdesi takip edilebilmelidir.

10. Monitörler kullanım kolaylığı sağlanabilmesi amacıyla, farklı kullanıcıların ekranı konfigüre edip hafızaya alabileceği en az 5 farklı kullanım modu bulunmalıdır.

11. Cihazda olay anında “event histogram” veya “event bar” veya “Alarm History” veya “Snapshot” anlık görüntü alma özelliği olmalıdır.

12. Cihazlarda, hareketli hastalarda oluşabilecek artifaktları filtre edip düzensiz kalp ritmi koşullarında dahi hatalı NIBP ölçümlerinin minimize edilmesini sağlayan ve aynı zamanda oluşabilecek hatalı aritmilerin de filtre edilip daha hassas aritmi analizi yapılabilmesini sağlayan veya hastanın hemodinamik parametre koşullarındaki değişimin uygulanan klinik protokollerle izlenebildiği;

PNOMATİK KOMPRESYON CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Cihaz 220 Volt 50 Hz şehir cereyanı ile çalışmalıdır. Cihaz hafif portatif kompakt bir yapıda olmalıdır.

2. Cihaz 3 ve 6 bölmeli manşonları sıralı kesikli kompresyon tedavisi yapmak üzere tasarlanmış olmalıdır. Cihazda ayarlanan basınç dijital LED ekrandan izlenebilmelidir.

3. Cihazın 14-20 lt / dak şişirme kapasitesi olmalıdır.

4. Cihaz iki kanallı olmalı aynı anda iki manşonu şişirebilmeli istenirse tek kanal olarak da kullanılabilmelidir.

5. Cihazın basınç 30 - 100 mm/Hg arasında ayarlanabilmelidir.

6. Cihazın indirme süresi 5- 60 saniye arasında, şişirme süresi 5-120 saniye arasında birbirinden bağımsız olarak ayarlanabilmelidir.

7. Cihazın kompresörü sessiz çalışmalıdır.

8. Cihazın tutma-taşıma kolu olmalı ve kolayca taşınabilmelidir.

9. Cihazın yere temas etmesini engelleyen dört adet vakumlu ayağı olmalıdır.

10. Cihaz elektrik kesintisi durumunda manşonlardaki havayı otomatik olarak boşaltma sistemi bulunmalıdır.

11. Cihaza değişik tipte (pantolon, ayak, kol, bacak...) ve boyda manşon takılabilmelidir. Manşonlar dayanıklı bir malzemeden yapılmış olmalı ve makina da yıkanabilir olmalıdır.

12. Cihaz uluslar arası kalite ve güvenlik standartlarına uyun olarak üretilmiş olmalıdır. Cihazın CE belgeleri olmalıdır.

13. Cihazla birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilmelidir.

 Geniş Uzun bacak manşonu 6 bölmeli 1 adet

 Geniş Uzun Kol manşonu 6 bölmeli 1 adet

 Güç kablosu 1 adet

 Kullanma kılavuzu Türkçe ve İngilizce 1 ‘er adet

TRANSPORT VENTİLATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Ventilatör çocuklar ve yetişkinler için acil ve transport durumlarında kullanıma uygun olmalıdır.

2. Ventilatörün ölçülen ventilasyon parametrelerinin ve eğrilerin izlenebildiği electro-luminescence . (EL) ventilatör ekranı bulunmalıdır ve ventilatör ekranından aşağıdaki eğriler izlenebilmelidir:

• Havayolu basıncı - zaman (Paw t)

• Akış - zaman (Flow -t)

• C02 - zaman (C02 -t)

3. Ventilatörde tüm ayarlamalar kontrol paneli üzerindeki dijital kontrol tuşlardan ve cihaz üzerinde bulunan döner düğmeler ile yapılmalıdır.

4. Cihaz açıldığı zaman kendi self testini yapmalıdır.

5. Cihazın açılış değerleri konfigüre edilebilir olmalıdır.

6. Ventilatör aşağıda belirtilen modlarda çalışabilmelidir:

• VC-CMV

• VC-AC

• VC-SIMV

• VC-SİMV / PS

• IRV (Inversed Ratio Ventilation)

• PC-BIPAP

• PC-BİPAP / PS

• SpnCPAP

• SpnCPAP / PS

• SpnCPAP modunda Apne Ventilasyonu

• Autoflow

• SpnCPAP (/PS), PC-BIPAP (/PS), VC-CMV / AF, VC-AC/ AF and VC-SİMV / AF modlarında non-invaziv ventilasyon (NIV) uygulaması mümkün olmalıdır.

7. NIV uygulaması sırasında cihaz otomatik kaçak kompanzasyonu yapmalıdır.

8. Cihazın Apne Modu bulunmalıdır. Hasta apne durumuna geçtiğinde cihaz kullanıcıyı yazılı ve sesli alarm ile uyarmalı ve önceden ayarlanmış paremetreleri uygulamalıdır.

9. Ventilatör, gaz sarfiyati hesaplayabilmeli ve bu değeri ekranda gösterebilmelidir.

10. Ventilatörde aşağıda yazılı parametreler belirtilen aralıklarla ayarlanabilmelidir:

• Tidal hacim :50 - 2000 mL

• Solunum frekansı : 2-60 soluk/dakika (VC-SIMV ve PC-BIBAP modlarında

5 - 60 soluk/dakika (VC-CMV ve VC-AC modlarında)

12-60 soluk/dakika (Apne Ventilasyonu için)

• İnspirasyon zamanı :0.2 - 10 saniye

• I:E oranı :1:100-50:1

• inspirassyon basıncı :PEEP+3 mbar-55 mbar

• PEEP : 0-20 mbar

• Basınç Destek (ASB) : 0-35 mbar (PEEB’e bağlı olarak)

• Maksimum Basınç Limitleme: 20-60 mbar/cm H2O

• Akış : maksimum 100L/dakika

• Fi02 : 40-100%

• Tetkik Hassasiyeti : 1 to 15L/dakika

EKG CİHAZI TEMİNİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

KONU: Bu şartname kurumumuza alınacak olan 12 kanal yorumlu dijital EKG cihazının teknik özellikleri belirlemektedir. EKG cihazının kompakt yapıda, monitör, termal yazıcı, klavye ve dahili batarya ünitesinden oluşmalıdır.

TEKNİK ÖZELLİKLER;

1. Teklif edilen EKG sistemi mikroprosesör kontrollü 12 kanal yorumlu EKG kaydı yapabilmelidir. Cihazda pediatrik, yetişkin ve cinsiyete göre yorum özelliğine sahip olmalıdır.

2. Cihaz üzerinde çok renkli en az 7” (inç), yüksek çözünürlüğü en az 800x480 olan, açılı LCD ekrana sahip olmalıdır.

3. EKG grafikleri bilgi kaybı olmadan parazitten arındırılması için sistemin gelişmiş bir filtreleme sistemi olmalıdır.

4. Yüksek trase doğruluğu ve güvenilirliği açısından her kanal için örnekleme en az 8000 örnek/saniye olmalıdır.

5. Cihazda otomatik vuru sınıflandırması ve basılabilir özet raporu ile birlikte aritmileri ve olayları gözden geçirmeyi sağlayacak, aritmi modu ve en az 10 saniyelik istirahat EKG kaydına olanak sağlayan istirahat EKG modu bulunacaktır.

6. Hasta adı soyadı,boy, kilo, cinsiyet,kalp pili, sistolik ve diastolik kan basıncı, ID numarası, barkod numarası, telefon numarası, kullandığı ilaçlar, istem yapan hekim, çekim yapan teknisyen gibi bilgiler cihaza kayıt edilebilmelidir

7. Cihazın frekans yanıt değeri 0.05-150 Hz arasında olmalıdır.

8. Ekran üzerinde, kalp atım hızı (HR), hasta kimlik numarası (ID), saat, EKG dalgaları, elektrottemas indikatörü ve sinyal kalite göstergesi veya senkron işareti, hız, kazanç, batarya güç indikatörü, filtre ayarları ve uyarı mesajları görüntülenmelidir.

9. Cihazın ekranında aynı anda standart 12 derivasyon izlenmeli, cihaz gerçek zaman EKG’sini 3 Kanal, 3 Kanal +1 Ritim, 3 Kanal + 2 Ritim, 3 Kanal + 3 Ritim, 6 ve 12 Kanal veya 3 Kanal, 3 Kanal +1 Ritim, 6 ve 12 Kanal olarak kaydetmelidir.

10. Cihaz üzerinde tam A4 ebadında Z katlamalı veya 210 mm genişliğinde rulo termal kağıda kayıt yapan termal yazıcı bulunmalıdır. Kaydedici kayıt hızı kullanıcı tarafından 5, 10 veya 12.5, 25 ve 50 mm/saniye olarak seçilebilmelidir.

CERRAHİ BÜYÜTME GÖZLÜĞÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Bınocular loupe 3,5 büyütmeli olmalıdır.

2. Bir gözlük çerçevesi üzerine monte edilmiş olmalıdır. İstenilen pozisyona rahatça ayarlanabilmesi için lupun gözlüğe bağlantı mekanizması en az iki eklemli olmalıdır. Ayrıca pupil mesafesinin rahatça ayarlanıp sabitlenmesi için vidalı sistemi olmalıdır.

3. Çalışma mesafesi 420mm olmalıdır.

4. Görüş sahası çapı 65mm olmalıdır. Alan derinliği 60mm olmalıdır.

5. Ağırlığı çerçevesiz 85 gr'ı geçmemelidir.

6. Bınocular loupe için çanta verilmelidir. Çanta içinde aşağıdaki aksesuarlar olmalıdır:

* Koruyucu lensler

* Steril edilebilir loupe açısı ayarlayıcısı

* Optik temizleme sıvısı

* Temizleme bezi

* Sabitleme ipi

7. Optik kısım su geçirmez özelliğe sahip olmalıdır.

8. Optikler özel kaplamalı olmalı ve ışık yansımalarını %0,3’e kadar düşürmelidir.

9. Optik sistemi, akromatik lensli olmalıdır.

10. Büyütmesiz normal bir inceleme için lensle yukarı doğru 90° engelsiz bir görüntü verecek şekilde kaldırılabilmelidir.

11. Opsiyonel olarak gözlük kullanan hekimler için istenildiğinde opsiyonel gözlük içine takılabilen ve kullanıcının numaralı camlarının takılabileceği çerçeve verilmelidir.

12. 2 yıl fabrika, 10 yıl ücreti mukabili yedek parça ve servis temin garantisi taşımalıdır.

13. İthalatçı firma TSE hizmet yeterlilik belgesine sahip olmalıdır.

14. Firmalar şartnamede istenilen ürünlerin tamamından en az 1(bir) adet numuneyi, ihale saatinden önce tutanak ile idareye teslim edeceklerdir. Numune teslim etmeyen isteklilerin teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.