20 Kalem Cihaz Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Trabzon İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Akçaabat Haçkalı Baba Devlet Hastanesi

Mikro İnsineratör Teknik Şartnamesi

1.    Cihaz, mikrobiyoloji laboratuvarında kullanılan öze uçlarının steril edilmesini sağlamalıdır.

2.    Cihaz, elektrikli enerjisi ile çalışmalıdır.

3.    Cihazın ısıtıcı elemanı, quartz vb. malzeme olmalıdır.

4.    Cihazın sterilizasyon bölümünün sıcaklığı en az 850 °C olmalıdır.

5.    Cihazın ısıtıcı bölümünün dış yüzey sıcaklığı, oda sıcaklığında en fazla 40 °C’ye ulaşmalı ve kullanıcının güvenliği için bu sıcaklığı geçmemelidir.

6.    Cihaz açıldıktan sonra, oda sıcaklığından çalışma sıcaklığına en fazla 10 dakika içinde ulaşmalıdır.

7.    Özelerin sap kısımlarının da steril edilebilmesi için, cihazın sterilizasyon bölümünün derinliği en az 10 cm olmalıdır.

8.    Cihazın üzerinde sterilizasyona hazır olduğunu gösteren led lamba bulunmalı ve cihaz sterilizasyona hazır hale geldiğinde yanarak kullanıcıyı uyarmalıdır.

9.    Cihaz, özelerin sterilizasyonunu en fazla 10 sn içinde gerçekleştirebilmelidir.

10.Quartz tüpün ağzı, tüplerin girmesini mümkün kılabilmek için en az 15 mm çapında olmalıdır.

11.İstekli firma, hem üretici hem de satıcı firma adına alınmış, cihazın satış sonrası servis hizmetleri için T.C. Sanayi ve Ticaret Bakanlığı tarafından verilmiş olan ve teklif edilen ürün ile ilgili Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik Belgesini sunmalıdır.

12.İstekli firma, hem üretici hem de satıcı firma adına alınmış, cihazın satış sonrası servis hizmetleri için* teklif edilen ürün ile ilgili TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi

Disk Dispencer (Antibiyotik Disk Dağıtıcı)

1.0xoid ve BioAnaliz diskleriyle tam uyumlu olmalıdır. 2.90 mm.lik plaklarda kullanıma uygun olmalıdır.

3.          Aynı anda 8 disk dağıtabilmelidir.

kimyasal madde saklama dolabı

1.   Dolap gövdeleri 1 mm kalınlığında dkp saçtan imal edilmelidir.

2.   Dolap kapakları 1 mm kalınlığında dkp saçtan imal edilmelidir.

3.   Dolap yan ve arka kısımları çift cidarlı olmalıdır.

4.    Sistemin tamamı asitlere karşı dayanıklı malzeme ile kaplandıktan sonra üzerine epoksi bazlı elektrostatik toz fırın boya atılmalıdır.

5.   Malzeme dolabı içerisinde raylı en az üç adet raf olmalıdır.

6.   Cihazda hava tahliyesi için bir adet ithal fan motoru bulunmalıdır.

7.   Dolap kapağı kilitli olmalıdır.

8.   Ebatları en az 60* 205 * 50 cm (ExBxD) olmalıdır.

9.   Dolabın rengi metalik gri ( RAL 7035 ) olmalıdır.

10.   Cihaz 220 V şehir elektriğinde çalışmaya uygun olmalıdır.

Hastan^-

s

ÇEKER OCAK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Çeker ocak idrar ve gaita çalışılması sırasında kokuyu gidermek, idrarın test için kullanımından sonra dökülerek tahliyesini sağlamak amacıyla kullanılacaktır.

2.  Özellikleri aşağıdadır:

3.    €13587, kimyasal zehirlenme ve pullamalara, karp zma öö a?a indirmek ve zararlı gazlardan koruniftak için dizayn edilmiş ölmaMiî,

4.    Cihaz, kendinde» ayak!», tezgah üstü çalışmaya uygun tipte #n»îıdjr.

5.    Cihaann çalışma alanı yükseldiği minimum 50Ö mm dmalldur

6.    Cilasan dış temi» m az 1,2 öinı DKP çedik, sacdan üteliW| olup» ytoey'icri asit ortamına karşı yüksek derecede Ayanımı dan anlı asit Epoxî boya ile kapla olmalıdır,

7.    Cihazın iç kısmı; asile, tnza ve kimyasal reaksiyonlara dayamklı malzemeden yapılmış olmalıdır,

S.     A, îkl(2) Cîhazan çdışma yüzeyi; asite, baza ve kimyasal reaksiyonlara dayanıklı, en az 16 mm öLsn kompakt teminat malzemeden yapılmış ve kolay temizlenebilir olmalıdır.

B. Sır (I) Cihazın çalışma yüzeyi; asite, haza ve kimyasal »aksiyonlara dayanıldı. Kimyasal Endüstriyel Seramik malzemeden yapılmış. «İmalıdır ve Ana gövde kaplamaları PP<poBpropllcB) iRâlasesEMtede» elmalıdır. Evye üzerine bir adet seyyar en az 2û lam alabilecek kapasitede boyama standı vcrilceekıir,

9.   Cihazın çete ocak fam içinde olmalıdır ve bm ayarlanabilir ölmaMlf

İÜ. Cih&fflö fan mofon) VC fan pervan &si «it, bağ ve kimyasal madde buharından etkilenmeyecek ve alev yürümek malzemeden amal edilmiş olmalıdır.

I î„ Cihazın kabin camı en az, 5 mm kalınlığında, kontrollü ve yükseldik ayarlanabilir tiple lamine cam

o kâfilidir,

12. Cihaza isteğe bağlı olarak bepa filtre, aktif karbon filtre ve kimyasal filtre takslabümelîdir

13. Cihazın çalışma kabini işinde, hava akışın! engellemeyecek şekilde tavana gömme koruyucusu oteli aydınlatma sistemi olmalıdır,

14. Cihaz kabini içinde asit, haz ve kimyasallara dayanıklı malzemeden yapılmış evye ve evye bamyası otoaliffcr. Evye sıçrama yapmaması için derin w geniş olmalıdır, Evye boyuttan 40cm*30çm*jWcıtı(en?<yaltâdclik.xbeyıı) olmalıdır,

15. Cihazda 1 adet su vanası, ladet f ta vanasU adet tava vanası ve su geçirmez 1 adet kapaklı elektrik sofastı olmalıdır,

16. Cihazın ait dolabı DKP çelik, sacdan mal edilmiş olmalıdır,

1?. Alt dolap açılır kapanır tiple. raOı ve kimyasal malzeme depolamaya uygun olmalıdır.

18.Dolabın yerle temas eden kısımlarında gerek denge ayarlarının yapılması ve gerek kurozyona karşı koruma amaçlı, dayanıklı malzemeden Üretilmiş vidalı ayaklar olmalıdır,

19.CihKffi dijital çkranı olmalıdır ve bu ekrandan akım hızı görülmelidir, 16 «naperctetı düşük olmaıradıdır,

20.Cîhazra. kumanda panosunda çerçeveli otomatik koruma üigOflası elssalîdır,

21.Cihazın kurnanda panosunda motor açma kapama anahtarı, motor hız kontrol »ahlan. olmalıdır,

22.Cihasaa kumanda panosunda ışıklı kabin aydınlatma anahtarı, olmalıdır.

23.Cihazın kumanda panosunda en az I adet özel topraklama sistMtins sahip kapaklı pri2 olmalıdır,

24.Cihann klimanda panosunda gaz, kumanda vanası, su kumanda yanası olmalıdır.                                     * 1 ^

25» Cihazın giSrtSitÜ ses seviyesi 60 db'den küçük olmalıdır.          - •  i

26.  Cihadın baca çıkış çapı cn az 200 mm olmalı ve gazlara, kimyasallara ve korozyona dayanıklı bom firma tarafından verilmelidir,

27.  Cihazın açıkta borusu varsa boralar bulunduğu yere sabitlenmiş, olmalıdır,

28.  Cihazın Fan motoru emiş gücü en az 1000 m* /saat olmalıdır,

29. Cihaz EN14175 çeker ocak (füme cupboard) standartlarına uygun olarak üretilmiş olmalıdır,

30.  Cihaz Cİass 1 koruma sımfi ve IP 20 koruma seviyesine sahip olmalıdır.

31.  Cihaz 220 volt, 60 Hz ile çaltftbtlîtıeltdir,

32.  Yflklenie» her türlü temiz su, kiril sıt ve hava'landııraı® tesisatının bağlantısı ile ilgili inp«t İşlerini yapacak ve çeker ocağı bu tesisatların bağlantıları yapılmış olarak, çalışır halde tcsîim edecektir.

33.  Cihaz demonte şekilde getirilecek» firma tarafından yerinde montajı yapılacaktır, ihtiyaç faalinde cihaz sökülöp takılabilir olacaktır.

34.  Teklif edilen cihaz için üretim ve fabrikasyon hatalarına karşı ücretsiz 2 yıl, ücreti karşılığında 10 yıl yedek parça ve servis garantisi verilecektir. Cihazın yılda 1 kez bakımı peryodik olarak firma terafirtdâiı yapılacaktır,

35* Cihazla birlikte orijinal ve Türkçe yazılmış kılavuz kitapçığı ve garanti belgesi verilecektir.

GÖZ DÜŞÜ ÜNİTESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ |

1, Göz duşları, çanağî} boşaltma borusu ve emme borusundan ibaret olmalıdır.

2,     Göz yıkama duşu el veya ayak kumandalı olmalıdır.

3,     En az 2 bar su basıne? altında dakikalık su akışı 5 litreden az olmamalıdır-

4,     Su akım hızı bir valf vasıtası ile ayarlanabilir olmalıdır.

5,     Çanak paslanmaz çelik veya AB S olmalı dır.

6,    Tüm boruları paslanmaz çelikten imaî edilmiş olmalıdır.

7,     Gövde borularıyla duvara bağlanmaya uygun olmalıdır,

8, Duvarda mevcut tesisata bağlanması için gerekli tüm aksesuarları île birlikte teslim edilmelidir. Keşif ve montaj masrafları yüklenici firmaya aittir.

9,    Su girişlerinde pislik tutucu filtresi olmalıdır.

10,                   Göz        duşu başlıklarının kullanılmadığı zaman kapatıîabilen kapaklan olmalıdır. Kapaklar göz duşu kullanılmaya başlandığında püskürtme basıncı ile otomatik olarak açılabilmelîdir.

11 .Mevcut soğuk su hattına bağlanabilir olmalıdır,

12,                                      Yüklenici teslimat sırasında ürüne ait kullanma klavuzu, bakım onarım planlan, teknik servise ait iletişim bilgilerini sunacaktır.

13.                             Montaj         sırasmda/sonrasmda kullanıma uygun olmadığı, hatalı olduğu tespit edilen ürünün yüklenici tarafından 10 iş günü içinde değiştirilecektir,

i 4.Ürün 2 yıl bakım onarım garantisinde olmalıdır. Üretici firma Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik Belgesi ve/veya Garanti Belgesini idareye sunmalıdır, Satıcı/Uygulamacı firma idareye en az 2 yıl geçerli GARANTİ BELGESİ ve en az 10 yıl geçerli servis hizmeti verme ve yedek parça bulundurma taahhütnamesi verecektir.

15.Yetkili servis arıza bildiriminden sonra 3 iş günü içinde cihaza müdahale edecek ve en geç î 0 iş günü içinde bütün fonksiyonlarıyla cihazı çalışır hale getirecektir, Anzanm devam ettiği günler garanti sürecinden sayılmayacak ve belirtilen süreyi aşan her gün için oluşan hizmet kaybı firmaya cezai müeyyide olarak uygulanacaktır,                                      '

6 KANALLI YORUMLU EKG CİHAZI - TEKLİK ŞAR’mAjyiESt

1,     Cihaz, en son teknolojiye göre mikroprosesör kontrollü olarak imaj edilmiş, renkli LCD ekranı ye ^aşınabilir olmalı, 6 kanal kaydedicisi ve yorum özelliği bulunmalıdır, :

2,      Cihazın Akranında aynı anda standart 12 derivasyon İzlenmeli, gerçek zaman EKG’sini 3-4 (3 Kanaj + );■ | Ritm Kanalı) ye 6 kanal olarak isteğe bağlı şekilde otomatik veya manuel olarak kağıda

kaydetmçlidih

3,      pihazda AC parazit filfresi ve EMG filtresi bulunmalıdır. V"   ;;

4,      Cihaz üzerinde en az 5.5 inç boyutlarında, en az 320 x 240 dots yüksek rezolüsyonju renkli LÇD ekran olmalıdır. Cihazm açılış ekranında herhangi bir menüye girmeye gerek kalmadan avnı andq 12 kanal EKG derivasyon standart olarak izlenebilmelidir.               .Â'. v;:       ;

5,      Cihazda gerdek zamanlı EKG’sinde sinyal kalitesi herhangi bir problem olduğunda hata penceresj içerisinde görülebilmeif veya Jndikatörü bulunmalı, bu gösterge sadesinde doğru yerleştirilmeyen veya bilgi alımmı engelleyen elektrotlar hakkında kullanıcıya bilgi ulaşmalıdır. /; ; ;: :;; '

6,      Cihazın detaylı yorum yapabilmesi için, hastanın yaş ve cinsiyet ile ilgili bilgilerinin ayrı ayrı tuşlarla şeçilebilmeli, cihaz Özerinde, dedlke (sadece bu seçime özel) tuşlar bulunmalı ya da cihazda staridart

:■ olarak alfa nümerik klavye bulunmalıdır,    ;

7,      Cihazın ekranında ]2 Jçanal EKG dalga formu, hasta bilgileri (H> No, cinsiyet ye yaş), tarih, şşaf,

■       kayıt şekli, işlem çeşidi, kalp atımı QRŞ işareti, hata mesajı, elektrot teıriassıziığı ve gürültü bilgilcfj

yazılmalıdır. /:                               • v

8,      Cihazda otomatik start özelliği bulunmalıdır. Kujjanım kolaylığı açısından herhangi bir pıen(lye girmeye gere kalmadan'çekim yapılabilmelidir.;. ;■ Hfe: v

9t, Cihaz bir saatlik sürekli çekim yapmaya olanak sağlayan dahili bir bataryaya sahip olmalıdır,

10.                                                                                                                         Cihazda özel “copy* tuşu bulunmalı, bu sayede son çekilen hasta cihaza bağlı olmasa dahi jıastanm j;v EKG çıktısı alınabipelidiri           .! ''”/; V V/: " :-

H.                                                                                                                                    Otomatik çekjm mödunda kayıt yaparken, öze|likje “sustained yeiptriküler taşikard;” şynjrij yç ^“"^î^ller taşikardi” gibi aritmileri saptamak, için aritmi anında en az 24’saniyelik otomatik kayıt elidir. '%y, V;' vV -V . ^

12-   Âcil durumlarda cihaz elektrotlar bağlandıktan sonra açıldığında otomatik ofarajc kayıt yapabilme özelliğine,

■                                                                                        sahip olmalıdır, '                                  : • ;;>v ’ '                                         - V ’Şp      ‘   /"v

13,                                                                                                                       Cihazda kaliteli EKG çıktıları alınabilmeli, yazıcı yoğunluğu en aa; 200 dpi (vertikal)olnıalıdır (25 j;/ mm/snhızda)) ; • -V**’:!                 .• v           ’*t '$’■.« f '}:P !kj; flv

14- Cihaz üzerinde EKQ kontrolüne yönelik On/Standby, Auto/Manual, Pİlfer, Rhythm, Copy aktjf

"t |uşları'bulunmalıdu'|'',-ı'' v'1 ; :î.' ;' /'  :v'v; 5

İ’5. Cihazda 40 adet EKG dosyası standart dahili hafızada saklanabilnjell, cihaza takılacak ŞR kw| |{e ; cihaz jıafızası *3 00Q Hastaya kadar çıkartıIabilmclicîfr.Bu veriler cihbs jizerindö bulunan UŞ3 port yjs :. wireiess yardımı ile bilgisayaraaktanlabilmelidlr/ '' ; i :.^;5^4yr                                                   ^

16. Cihazın açı|ış ekranında 12 kanal EKG aynı anda görülebjlmell ye her kanal en az 3 atifn (QRS)

'/■ ö|jAr^^kra4^ş;izlepe^i|mel|dâr.^-“î’ !.      ?'p 'l     -i:.-'

)?. Cihazda yorum özelliği stanefart olarak bulpnma|t, hassas yorum alınabilmesi için analiz örnejclejno ,- (inter^râtion şamplirfgrate) değeri en az 500 ömek/sn olmalıdır,           ' ' •*       ^

İ 8. Cihaz 220V, 50 |Iz şehir cereyanı ve şarj edilebilir b^taiyası ile çalışmalıdır.,

V          VJ-/ '■ :

•*:%. |^Ö.^^wİİ0İeİid^r»'^‘                 . • p> 'j. ;

20.  Çijjm; grinde ert az 2 adet tlfcB poft biıiıinlnâli, bü portlar yardmii İle cihaz hastane oiomasyoti ;V sİ^föihlne etıtegr© eçjileb.IImeÜtİtf^ yiV:: ■' v X ,V. •: '■■/'■

•>■/’■ %'fjb                                             > » V*>- '»,T1         "■? ’‘.j' • V' ‘ •’.          '• '■ ■• /îiv.rv* j’^V                     '‘î • • •* '».}                                                                '.. i i • '5

21.  çinaz İIR (atım) bilgisini ekfaftda standart olarak; gösterebilmeli, ayrica cih^. QRŞ Sönkrori sesi de

'•V' veferek kullahîcıyi yöniendirfeblimelidir (istendiğinde ses seviyesi ayarlanabiinielîdir).                                     **’

22.  Cihazın yönıhi sayfasında Hekim İçin gerekli olabilecek HR (Veli. Rate), QRS dilratiori (süresi),

;;' Öt/dfC ınterVal (aralık) hesaplamaları otoniatik olarak çıkmalıdır.,

ğ •’        Ht'ti" İ •“ it’’ V<                                               ' i' . ' * ’»5'jh ‘ . . ’ •*. ,           ‘      • - *

23.  Kaydedicinızienûz10,12,5,25 ve5Önim/Sıiölârak seçilebilmelidif. •                                                    •; ,

24.  6İlifi2 küllanım İçolayliği açistndan iıerhangi bir menüye girmeye gerek kalmadan 1 dakikalık ritm ; s' kaydiriı tek tuşla yapabilmçljdik , j............................................. . ,                                        ’’

25.                                                           JâL llî^ İft.iLİi: lİL. Ji­

leti

İ6> ÇİH& icâyit kağıdına grld yapabilmelidir, f . ; . ‘i V ’ ■/; :/> ’ ^ '-i-y 2i Öiilâziilrins örneklemehizi eri az 8000 örflök/sariiye ohnalıdiTı                                                  - '}, '-.iv

28.  Siha2ni tnönitörü,termal kaydedicisi ve klavyesi tek bir gövde tizermdç bîmalı ve cihaz klinik . İçerisinde kolaylıkla taşmaklİhıelidirCihaziıi kolay taşınması açısından batarya dahil ağırlığı 2,5 kg

geçmemelidih. K.'iV;V-'.A; ' *?V •:' ••

29.  Ai{'^ ^ ;,x                                     i-'--

32.                                                            firmalar telmik şartriamis^e ^İîrtiİöo tüm maddelere “Teknik Şartnameye Cevaplar “ adı altniçja İirasjyla ve' tek tek cevap verecektir. Cevaplar orjinal dökümanlar üzerinde işaretlenerek belgelenecektir. Orijinal tjelge tlzeriride isj)atianamayan/işaretlenmeyen cihazlar değerlertdinrie tü|i fcırakıiacaktir.  . ' ; •                          ■ • • ! '

BİFAZİK DEFİBRİLATÖR CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Cihazın monitörü en az 5 inç renkli TFT LCD tipte olmalıdır. Rezolüsyonu 320x240 piksel olmalıdır. Ekranda 3 dalgaformu aynı anda görüntülenmelidir.

*

2.    Cihaz bifazik teknoloji ile actibifazik veya rectalineer veya smartbifazik teknoloji ile defibrilasyon yapmalıdır. Defibrilasyon enerjisinin en hızlı şekilde seçilebilmesi için döner düğme teknolojisi kullanılmalıdır. Enerji seçimi en az 2 joule ile 200 joule arasında ve en az 12 kademede yapılabilmelidir. Seçilen enerji cihaz ekranında görüntülenebilmelidir.

3.    Cihaz istendiğinde ücreti karşılığı AED modu eklenebilmelidir. Bunun için gerekli olan AED kablosu ve aksesuarlar cihaz ile birlikte verilmelidir.

4.    Cihaz manuel operasyon sırasında senkronizş modda çalışabilmelidir. Bu modda çalışırken R dalgası ile eşzamanlı şoklama noktası monitör ve kaydedici kağıt üzerinden işaretlenmelidir.

5.    Şarj edilen enerji, deşarj edilemeden önce gerek görüldüğünde kullanıcı tarafından artırılıp azaltılabilmeli, olası zaman kayıplarını önlemek amacı ile döner düğme ya da tuşla seçilen en son enerji seviyesine cihaz otomatik olarak gelmelidir.

6.    Cihazın bataryaları bakım istemeyen kapalı tipte olmalı ve boşalan batarya en fazla 5 saat içinde %100 tam şarj olmalıdjr. Batarya şarj durumu ön panel üzerindeki ışıklı indikatör ile belirtilmelidir.

7.    Cihaz manuel modda çalıştırılırken ön panel üzerindeki bir düğme ile istenilen enerji seviyesi seçilebilmeli, yine ön panel üzerindeki başka bir tuşla cihaz şarj edilmeli ve diğer bir tuşla hastaya şok uygulanmalıdır. Ayrıca kaşıklar üzerindeki tuşlarla da cihaz şarj edilip, hastaya şok uygulanabilmelidir.

8.    Cihaz sıfırdan seçilen maksimum enerji seviyesine; şebeke elektriği ve/veya batarya ile en geç 6 saniye içinde şarj olmalıdır. Cihazlar olası batarya problemlerinden dolayı şehir şebeke ceryanı (bataryasız) ile çalışabilmelidir.

9.    Cihaz şarj edilen enerjiyi 30 ila 60 saniye içinde kullanılmadığında ve pedallar cihazdan çıkarıldığında otomatik olarak kendi bünyesine deşarj etmelidir.

10. Yarı otomatik modda hastaya uygulanan enerji seviyesi en az bifazik 150 jul olmalıdır. Bu enerji seri olarak 2, 3 veya 4 defa verilebilmelidir.

11. Cihaz yarı otomatik modda çalışırken sesli ve yazılı mesajlar ile kullanıcıyı yönlendirmelidir. CPR özelliği mevcut olmalıdır.

12. Cihazın monitörü, üzerinden iki kanal EKG izlenebilmelidir. EKG yapışkan padlerden, kaşıklardan, 3 uçlu (veya opsiyonel olarak 5 uçlu) EKG kablosundan alınabilmelidir.

13. Cihazın menüsünden EKG genliği l/4x, l/2x, lx, 2x, 4xve auto gain olarak ayarlanabilmelidir.

14. Cihazın kalp atım hızı ölçüm aralığı en az 20-300 atım/dk. Olmalı, cihaz HR high/low, Asystole, VFIB/V-TACH, VTACH, Extreme Brady, PVC rate, Pacer Not Capture, Pacer Not Pacing alarmlarını vermelidir.

15. Defibrilatör cihazına istenildiğinde mainstream veya sidestream etC02 ölçümü eklenebilmeli,

0-      150 mmHg arasında ölçüm yapabilmelidir. AwRRölçüm aralığı 0-150 rpm olmalıdır.

16. Defibrilatör cihazına istenildiğinde Sp02 ölçümü eklenebilmelidir ve ölçüm aralığı %0-100 arasında ölçülmelidir. Sp02'den alınan pulse 30-240 atım/dk arasında ölçülebilmelidir.

17. Defibrilatör cihazına istenildiğinde NIBP ölçümü eklenebilmelidir ve yetişkin sistolik basınç en az 30-255 mmHg arasında ölçülebilmelidir. Manuel ve otomatik ölçüm yapılabilmeli, otomatik ölçüm süresi 1, 2.5, 5,10, 15, 30, 60 veya 120 dakikada bir olarak seçilebilmelidir.

18. Defibrilatör cihazına istenildiğinde non-invaziv pacing özelliği eklenebilmelidir. Pacemaker, demand ve fixed modda çalışmalıdır. Verilen pacemaker akımı 10-200mA arasında 5 mA'lık akımlarla, pace hızı da 30-180 pace/dk. Arasında ayarlanabilir damalıdır. Pace pulse süresi 20

> ms veya 40 ms olarak seçilebilme!îdir.

19. Cihazda yetişkin ve pediatrik kaşıklar üst üste monte edilmiş olmalı, üsttekiler çıkarıldığında alttakiler pediatrik amaçlı kullanıma hazır olmalıdır.

20. Kaşıklar üzerinde temasın durumunu belirten üç farklı renkte 'Kaşık Temas indikatörü' bulunmalı, böylece defibrilasyondan önce kaşıkların hastaya iyi tatbik edilip edilmediği ikaz edilmelidir.

21. Cihaza veri aktarımını gerçekleştirmek içim opsiyonel USB girişi eklenebilmelidir.

22. Cihaz, internal hafızasında toplam 2 adet sürekli EKG dalgaformu, 1 adet plethismograf eğrisi ve 1 adet capnogram dalgaformu, research dalgaformu (sadece AED modu için geçerli) ve trend datasını her event için saklayabilmelidir. Event verileri 'Veri Yönetim Modunda' veri yönetim programına aktarımı için USB flash sürücüye kopyalanabilmeli ve verilerin cihazdan çıktısı alınabilmelidir.

23. Kaydedici kayıt işlemi sırasında kağıda EKG trasesi ile birlikte hasta ve cihazla ilgili bilgi ve durumları da (örn. Tarih, zaman, kalp atım hızı, o anki çalışma modu, seçilen enerji miktarı vb.) yazmalıdır.

24. Cihazda, mevcut oluşan vaka için en az 8 saatlik otomatik nümerik trend özelliği bulunmalı, trend raporu ekranda görüntülenip çıktısı alınabilmelidir. Trend çözünürlüğü 1, 5, 10, 15, 30 veya 60 dakika olarak seçilebilmelidir.

25. Cihazın test devreleri olmalıdır ve bu prosesler ekrandan izlenebilmeli ve rapor çıktısı alınabilmelidir.

26. Cihaz ile birlikte 3 uçlu hasta kablosu, 3 adet kayıt kağıdı, taşıyıcı araba, test yükü ve test yükü kablosu verilmelidir.

Hasta Başı Monitörü Teknik Şartnamesi

Konu: Hasta Başı Monitörü Teknik Şartnamesidir.

HASTA BAŞI MONİTÖRLERİ VAZGEÇİLMEZ TIBBİ VE TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1)    Monitör kolay taşınabilir ve kompakt veya yarı modüler yapıda olmalıdır, hastalar için; hastabaşı ve transport olarak kullanılabilmelidir.

2)    Teklif edilen monitör en az 10 inç ebadında olmalı, en az 800x600 piksel çözünürlüklü renkli Tft-Lcd ekranlı olmalıdır. Ekran dokünmatik veya bas çevir tuşla ve membran tuş ile kontrol edilebilmelidir.

3)    Cihaz ekranında aynı anda en az 8 kanal dalga formu eş zamanlı olarak izlenebilmelidir. Cihazın ana ekranında tarih veya saat ölçüm parametreleriyle aynı

landa izlenebilmelidir.

4)    Cihazlar aşağıdaki ölçümleri yapabilmelidir.

a.     Ekg (3 lead ve 5 lead)

b.     Nibp (non-invazive blood presşure)

c.     SpÖ2

d.     Respirasyon (solunum)

e.     Heart (pulse) rate

5)    Hastabaşı monitörde trend bilgileri en az 24 saat süreyle hafızaya alınabilmelidir.

6)    Monitörde alarm özelliği bulunmalı, alarm limitleri(alt ve üst) kullanıcı tarafından tek bir menü ayarl^pabilmelidir. Ayrıca cihazda olay kayıt listesi event |ock veya alarm kayıt özelliği bulunmalıdır.

7)    Monitörün dokünmatik ekranı veya cihaz kasası üzerinde kullanım kolaylığı açısından büyük rakam veya hasta kayıt NİBP , alarm susturma, stand-by veya ana ekran, trend ve recorder özelliklerine doğrudan erişim için kısa yol sekmeleri bulunmalıdır.

8)    Monitörde elektrik kesilmesine karşı, monitörü en az iki saat süreyle çalıştırabilecek batarya sistemi bulunmalıdır. Bataryanın durumu monitör üzerinden izlenebilmelidir.

9)    Monitördeki parametrelerin girişleri renk kodlu olmalıdır. Böylece yanlış bağlantılar önlenmelidir.

10) Monitör transporta uygun olmalı, ağırlığı en fazla 7 ,5kg olmalıdır. İleride kullanılacak olan servisin ihtiyaçlarına göre ücreti karşılığında opsiyonel olarak monitörle aynı marka aşağıdaki özelliklere sahip En az 19 inç ekranlı modüller monitör verilebilmelidir:

a.        En az 19 inç modüler monitöre EEG (en az iki kanal), BIS, EtC02 modülleri takılabilmelidir.

b.        En az19 inç modüler monitöre PİCCO cihazı veya TcGaz cihazi, Ventilatöre cihazı(en az dört farklı marka) veya Anestezi cihazı (en az iki farklı marka) veya Pulse Oksimetre cihazları bağlanabilmelidir.

c.        En  az 19 inç modüler monitör ile Masimo Rainbovv teknolojisine sahip SpHb ölçümleri yapabilen modül verilebilmelidir veya esCCO ölçümüne sahip olmalıdır.

11) Monitörde fansız soğutma sistemi bulunmalıdır.

12) Monitörde ilerideki yazılım güncellemeleri için USB memory stick veya ethernet girişi bulunmalı ve yazılım güncellemeleri bu sayede sağlanmalıdır.

13) Monitöre standart Lan bağlantısı olmalı opsiyonel olarak ise vvireless Lan bağlantısına sahip olmalıdır.

14) Monitöre istendiğinde opsiyonel olarak iki kanal printer takılabilmelidir.

15) Monitörlere istendiğinde kablolu veya kablosuz merkezi monitör sistemi bağlanabilmelişdir. Merkezi monitör sisteminin kurulumu ve kablolama işlemleri yüklenici firma tarafından yapılacaktır ve çalıştırılacaktır.

16) EKG özellikleri;

a.     Monitere 3 ve 5 uçlu ekg kablosu takılabilmelidir.

b.    Ekg dalga genliği 3 farklı modda seçilebilmelidir.

17) Heart (Pulse) rate

•' a. Seçilen ekg kanalından heart rate ölçülebilmelidir.

b.    Nabız ölçüm aralığı 30-300 bpm aralığında olmalıdır.

c.     Nabız ölçüm aralığında alarm limitleri ayarlanabilmelidir.

18) Solunum özeliği;

a.     Solunum empedance yöntemile ölçülmelidir.

b.    Solunum hızı 4-120 bpm aralığında olmalıdır

t c. Solunum dalga formu hızı en az 6.25, 12.5, 25 olarak ayarlanabilmelidir.

19) Pulse Oksimetre (Sp02) özelliği;

a.     Sp02 ölçümü fonksiyonel satürasyon metodu kullanılarak yapılmalıdır.

b.    Moniitörde Sp02 ölçüm aralığı %30-%100 olmalıdır.

c.     Pulse rate ölçüm aralığı en az 30-240 bpm arasında olmalıdır.

20) Non-invasive ve basınç (NİBP) özelliği

a)    NİBP ölçümü osilometriik metod ile yapılmalıdır.

b)   Monitör ekranında sistolik, diastolik, ve mean pressure değerleri görüntülenebilmelidir.

c)    Monitörde otomatik ölçüm modunda 3-120 dakika arasında otomatik ölçüm periyotları kullanıcı tarafından seçilebilmelidir.

d)   Moniitörde NİBP ölçüm aralıklarında sistolik ve diastolik basınçlar için alarm limitleri ayarlanabilmelidir.

e)    Monitördeki NİBP ölçümlerinde sürenin 135 saniyeyi veya basınç değerinin 300mmhg 'yı geçirmemeli veya şişirilmiş olan manşon otomatik deflasyon (indirme) özelliği ile inmelidir.

f)    Cihazlarda Dinamap süper stat NİBP ölçümü veya CNAP smartpod veya Fast Sp02 veya EsCCO patentli' ölçüm özelliklerinden en az 1 tanesini bulundurmalıdır ve bu özelliklerden en az bir tanesini orijinal kataloglarında göstermelidirler.

g)   Yetişkin için ölçüm aralığı sistolik en az 30-270mmHg arasında, diyastolik en az 10- 245mmHg aralığında,ortalama basınç en az 20-255mmHg arasında olmalıdır

IŞIKLI AERATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Aeratör başlığı kullanım kolaylığı için kuplink vasıtasıyla ışık üretme sistemine sahip olmalı ve

ışık devresi olan ünitlerde ışıklı olarak çalışılabilmelidir. Aeratör başlığının ışık şiddeti 10 klüx

ten az olmamalıdır

2.    insan sağlığına uygunluğu, hassas ve ideal dengeye sahip olması ve mükemmel korozyon direncine sahip olması için başlığın tüm dış kısmının malzemesi paslanmaz çelik olmalıdır.

3.   Aeratör başlığının hızı en az 320.000 (min) dev/dk olmalıdır

4.    Aeratör başlığı 2.5-2,7 bar basıncında etkin çalışmalıdır

5.   Aeratör başlığı rahat kullanım için en fazla 80 gr olmalıdır ve orijinal kutusunda 1 adet gres yağı ve yağlayıcısı ile sprey temizleme aparatı olmalıdır.

6.    Aeratör başlığı, seramik rulmanlı olmalıdır.

7.   Aeratör başlığının kafası standart tip olmalı ve en fazla 12.7x14.6 mm lik kafa çapı ile optimum görüş imkanı sağlamaktadır

8.    Aeratör başlığı, açık kartuş sistemine sahip olmalıdır.

9.    Aeratör başlığı push button frez değiştirme ve ünite kuplink vasıtasıyla monte edilebilir olmalıdır

10. Aeratör başlığının çıkış gücü en az 16 W olmalıdır.

11. Aeratör başlığının gövde yapısı kolay hijyen edilebilmesi için düz, hafif ve ergonomik yapıda

olmalıdır.

12. Aeratör başlığı, ağız içi tükrük, sıvı ve diğer yabancı maddelerin türbin kafasına girmesini önleyen, böylece uzun türbin ömrü sağlayan ve komtaminasyonu önleyen temiz kafa sistemine sahip olmaktadır. Bu işelmi başlık üzerinde en az 3 hava yoluyla yapmalıdır

13.Aeratör başlığı en az üç(3) noktadan optimum soğutma sağlamalıdır.

14. Aeratör başlığı en az 134 dereceye kadar otoklavda steril edilebilir olmalıdır ve bu özellik başlık üzerinde silinmeyecek şekilde yazılı olmalıdır

15. Termal dezenfektörde yıkanabilmelidir. Bu özellik başlık üzerinde belirtilmelidir.

1/1

9-                Cihaz    üzerinde tork ayarı devir ayarı isteğe göre yapılabilmelidir ve yapılan bu ayarlan hafızaya alabilmelidir.

10-               Cihaz  üzerinde 9 farklı hafıza programı olmalıdır.

11-                   Ayrıca               cihaz üzerinde 12 farklı eğe üreticisi firmalarının fabrika tavsiyesi olan tork ve devir ayarlan kaydı (programı) bulunmalıdır.

12-               Geniş  ekranı olmalıdır.

13-              R.PM    Aralığı 100 ile 500 arasında olmalıdır.

14-             Tork      kontrol Aralığı 0,5 ile 4 N.cm olmalıdır.

15-                Cihaz  içersinde Nikel Titanyum eğe markalarının kullanımı için yönlendirici kartlar bulunmalıdır.

^gS^ANAL EĞESİ Nİ-Tİ K TİPİ 15-40 NO 25 MM. (ENDODONTİK ANGLDRUVA İÇİN)

v^geler Shaper (Şekillendirici) ve Finisher (Bitirici) diye adlandırılan iki farklı grupta olacaktır.

2-                                Shaperların               taperlan artarak artan bir yapıya sahip olacaktır.

3-                                   Finisherların            taperlan azalarak artan bir yapıya sahip olacaktır.

4-                 Kanal   eğelerinin kesitleri üçgen konveks bir yapıda olacaktır.

5-                 Kanal    eğeleri standart eğe renk kodlarında (mor, beyaz, sarı, kırmızı, mavi) kullanılacaktır.

6-                Renk     halkası olmayan kanal eğesi 19mm olacaktır.

7-               R.enk     halkası olan kanal eğeleri 21 ve 25mm olacaktır.

8-                           19mm’!ik     eğe dışındaki eğelerin kendi renk kodlarım içeren rondelleri olacaktır.

9-                 Kanal   eğelerinin uçlan modifîye aktif olacaktır.

10-                K.anal eğelerinin optimal dönüş hızı 250 devir/dakika olacaktır.

11 -Set içinde toplam 6 eğe olacaktır.

12-          Her         bir eğe grubunun sortisi ayrı olarak satın alınabilecektir.

13-                  Eğeler               crown-down yöntemiyle kullanıma uygun olacaktır.

14-                Kanal  eğesi boyları ve sortileri komisyon tarafından seçilecektir.

16-Her 100 kutuya I adet Endodontik motor verilecektir.

Endodontik Motor teknik içeriği:

1-               Şarjlı      çalışabilmelidir.

2-                                    Ambalajında          olmalıdır.

3-                               Bataryanın  durumunu gösteren 3 farklı renkte ikaz lambası olmalıdır.

4-                Şarjlı     iken çalışma süresi 2 saat olacaktır. Cihazın yanında hızlı şarj edilen bir adaptör verilmelidir. Maksimum şarj süresi 2 saat 30 dakika olmalıdır.

5-                                 Anguldruva               cihazla ayni marka olmalıdır.

6-                                   Anguldruva             4:1 oranında hızı kanal eğesine yansıtmalıdır.

7-           135          C dereceye kadar steril olabilmelidir.

8-                    Pedallı               sistem olmalı ve kablo uzunluğu en az 1,5 metre olmalıdır.

9-                 Cihaz    üzerinde tork ayarı devir ayarı isteğe göre yapılabilmelidir ve yapılan bu ayarları hafızaya alabilmelidir.

10-                Cilıaz  üzerinde 9 farklı hafıza programı olmalıdır.

11-                   Ayrıca               cihaz üzerinde 12 farklı eğe üreticisi firmalarının fabrika tavsiyesi olan tork ve devir ayarlan kaydı (programı) bulunmalıdır.

12-                Geniş  ekranı olmalıdır.

13-              RPM     Aralığı 100 ile 500 arasında olacaktır.

14-             Tork      kontrol Aralığı 0,5 ile 4 N.cm olacaktır.

15-                Cihaz  içersinde Nikel Titanyum eğe markalarının kullanımı için yönlendirici kartlar bulunmalıdır.

72-                 KANAL     EĞESİ Nİ-Tİ K TİPİ 15-40 NO 25 MM. (ELLE KULLANILAN)

1-                       Eğelerin           çapları ISO 015-060 arasında olacaktır.

2-                   Eğimli kanallarda perforasyona ve ledginge neden olmaması için uç kısımları kesmeyecek şekilde dizayn edilmiş olacaktır (kunt uç).

3-                  Eğeler Nikel Titanyum alaşımından yapılmış olacaktır.

4-                                      21-25mm.’lik      boyları mevcut olmalı ve boylan komisyon tarafından seçilecektir.

5-                      l,5mm.             kalınlığında silikon stop monte edilmiş olacaktır.

6-          6’lı            ambalajda olmalıdır.

7-                    Silikon               stop sarı olacaktır.

8-                   Eğimli kanallarda eğim yönünü karıştırmamak için silikon stop üzerinde bir işaret bulunacaktır, (siyah çizgi)

73-                        AEROTÖR       KARTUŞU WH BC-95

1-WH BC-55 marka aerotöre uygun kartuş olmalıdır

2-            WH          BC-55 marka aerotöre tam uyumlu olmalıdır.

3- Her aerotör kartuşu ambalajlı olmalıdır.

74-                 KANAL     EĞESİ Nİ-Tİ H TİPİ 15-40 NO 25 M M.(ELLE KULLANILAN)

1-                       Eğelerin           çapları ISO 015-060 arasında olacaktır.

2-                   Eğimli kanallarda perforasyona ve ledginge neden olmaması için uç kısımları kesmeyecek şekilde dizayn edilmiş olacaktır (kiint

uç).

67-KANAL EĞESİ H tipi 45-80 NO 25 MM. (ELLE KULLANMAK İÇİN)

1-                             Paslanmaz   çelik olmalıdır.

2-                               Korozyona   dirençli olmalıdır.

3-                  Esnek   ve dayanaklı olmalıdır

4-        En               az 134°C derecede steril edilebilmelidir.

5-            Elle           kullanılan tipi olmalıdır.

6-          6’lı             ambalajda olmalıdır.

7-       45               - 80 numara asorti olmalıdır.

8-                21-25   mm ‘lik boylan mevcut olmalıdır

9-                         Üzerinde         stoperleri olmalıdır.

10-                Kanal  eğesi boylan komisyon tarafından seçilecektir.

68-                 KANAL     EĞESİ K tipi 15-40 NO 25 MM. (ELLE KULLANMAK İÇİN)

1                                -Paslanmaz çelik olmalıdır.

2-                               Korozyona  dirençli olmalıdır.

3-                  Esnek   ve dayanaklı olmalıdır

4-         En               az 134°C derecede steril edilebilmelidir.

5-            Elle           kullanılan tipi olmalıdır.

6-          6’lı             ambalajda olmalıdır.

7-       15               -40 numara asorti olmalıdır.

8-                 21-25  mm.’lik boylan mevcut olmalıdır

9-                          Üzerinde        stoperleri olmalıdır

10-                Kanal  eğesi boylan komisyon tarafından seçilecektir.

69-                 KANAL     EĞESİ K tipi 45-80 NO 25 MM.(ELLE KULLANMAK İÇİN)

1-                             Paslanmaz   çelik olmalıdır.

2-                               Korozyona  dirençli olmalıdır.

3-                  Esnek   ve dayanaklı olmalıdır

4-         En               az 134°C derecede steril edilebilmelidir.

5-            Elle           kullanılan tipi olmalıdır.

6-          6’lı             ambalajda olmalıdır.

7-       45               - 80 numara asorti olmalıdır.

8-                 21-25  mm ‘likboyları mevcut olmalıdır

9-                          Üzerinde        stoperleri olmalıdır

10-               

Kanal  eğesi boylan komisyon tarafından seçilecektir.

jeler Shaper (Şekillendirici) ve Finisher (Bitirici) diye adlandırılan iki farklı grupta olacaktır.

2-                                Shaperların                taperlan artarak artan bir yapıya sahip olacaktır.

3-                                   Finisherların             taperlan azalarak artan bir yapıya sahip olacaktır.

4-                 Kanal    eğelerinin kesitleri üçgen konveks bir yapıda olacaktır.

5-                 Kanal    eğeleri standart eğe renk kodlarında (mor, beyaz, sarı, kırmızı, mavi) kullanılacaktır.

6-               Renk       halkası olmayan kanal eğesi 19mm olacaktır.

7-               Renk      halkası olan kanal eğeleri 21 ve 25mm olacaktır.

8-                           19mm’lik      eğe dışındaki eğelerin kendi renk kodlarını içeren rondelleri olacaktır.

9-                 Kanal    eğelerinin uçları modifîye aktif olacaktır.

10-                Kanal   eğelerinin optimal dönüş hızı 250 devir/dakika olacaktır.

11             -Set içinde toplam 6 eğe olacaktır.

12-          Her          bir eğe grubunun sortisi ayrı olarak satın alınabilecektir.

13-                 Eğeler                crown-down yöntemiyle kullanıma uygun olacaktır.

14-                Kanal   eğesi boylan ve sortileri komisyon tarafından seçilecektir.

16-           Her 100 kutuya 1 adet Endodontik motor verilecektir.

Endodontik Motor teknik içeriği:

1-              Şarjlı       çalışabilmelidir.

2-              Ambalajlı olmalıdır.

5-                             Bataryanın durumunu gösteren 3 farklı renkte ikaz lambası olmalıdır.

J-Şarjlı iken çalışma süresi 2 saat olacaktır. Cihazın yanında hızlı şarj edilen bir adaptör verilmelidir. Maksimum şarj süresi 2 saat 50 dakika olmalıdır.

>-Anguldruva cihazla aynı marka olmalıdır.

>-Anguldruva 4:1 oranında hızı kanal eğesine yansıtmalıdır.

'-135 C dereceye kadar steril olabilmelidir.

I-Pedallı sistem olmalı ve kablo uzunluğu en az 1,5 metre olmalıdır.

10

APEKS ÖLÇERLİ ENDODONTİK TEDAVİ MİKRO MOTORU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Tork, hız ve program ayarlarının yapıldığı ve kanala girildiğinde mesafeyi gösteren masaüstü ekran kısmı ile endodontik tedavide kullanılacak 1/1 angldruva ve mikro motordan oluşmalıdır.

2.  Mikro motor ile ekranı birbirine bağlayan kablonun uzunluğunu çalışma koşullarına uygun olmalıdır.

3.  Mikro motor kullanmaksızın elle ölçüm yapılması istendiğinde takılacak ayrı bir aparatı olmalıdır.

4.  Cihaz eğe sensoruna ihtiyaç duymamalıdır.

5.  Cihaz el parçası angldruva ve mikro motor olmak üzere iki parçadan oluşmalıdır, angldruvanın mikro motora takılabilmesi için vidalı sisteme ihtiyaç duyulmamalıdır.

6.    Mikro motor ve angldruvadan oluşan el parçası, tamamen dayanıklı, el parçasıyla bütünleşmiş vakumlu plastikle kaplanmış olmalıdır.

7.    Elektrik iletimi için hastanın ağzına konulacak dudak elektrodu da beraberinde verilmelidir.

8.    Cihaz, tüm Nikel-Titanyum eğelerle kullanılabilmelidir.

9.    Cihaz, hasta güvenliği açısından, şarja takılıyken çalıştırılamamalıdır.

10. Aralıksız olarak 4 güne kadar şarjda kalsa bile, cihaz zarar görmemelidir.

11. Şarjlı pille, en az 3 saatlik bir kesintisiz çalışma zamanı olmalıdır.

12. Tork, mikro motor hızı, apikale yaklaşma mesafesi, program seçimi ve sesli uyarı seviyesi ekran kısmından ayarlanabilmelidir.

13. Hasta ağzında çalışırken; önceden yapılmış tüm bu ayarlar, ekrandaki her biri ayrı renkte yanan ışıklı göstergeler sayesinde tek bir seferde görülebilmelidir.

14.  Pilin şarj durumu ekran üzerinde yine ışıklı bir gösterge ile görülebilmelidir, şarj ihtiyacı kırmızı ışıkla belirtilmelidir.

15.  Mikro motor hızı 100-500 rpm arasında, akran üzerindeki “+” ve düğmeleri kullanılarak, ayarlanabilmelidir. .. .

16. Tork değeri, ekran üzerindeki “+” ve düğmeleri kullanılarak, 0,5-4 Nem arasında ayarlanabilmelidir.

17. Önceden ölçüm yapılmasına gerek olmadan, kanala girdikten sonra, yine ekran üzerindeki ışıklı bir göstergeyle kanalın neresinde olunduğu görülebilmelidir ki bu da cihazın apeks ölçer işlevidir.

18.  Kanal kanlı olduğunda da ölçüm yapabilmelidir.

19.  irigasyon sıvısı fazla olduğunda da gösterge üzerinden ışıklı uyarı vermelidir

20.  Otomatik apikal geri dönme özelliği olmalıdır ve apikalden geri dönerken hem sesli uyarı vermeli hem de ekran üzerinde geri dönüş hareketini göstermelidir.

21.  Otomatik geri tork özelliği olmalıdır ve otomatik geri tork yaparken de hem sesli uyarı vermeli hem de ekran üzerinde geri dönüş hareketini göstermelidir.

22.  Cihaz ayak pedalı veya başka bir çalıştırıcıya ihtiyaç duymamalı, kanal içine girdiğinde otomatik olarak çalışabilmen, ayrıca kanal içerisine girmeden de çalışabilmelidir.

23.  Cihaz apex ölçer özelliği devre dışı bırakılarak sadece mikro motor olarak ta çalışabilmelidir.

24.  Ayrıca, mikromotor hızı ayarlandıktan sonra, tork ayarı yapılırken; eğenin kırılma riskine karşın, seçilen hızla uyumlu bir tork değeri seçilmemişse bile, cihaz tork değerini otomatik olarak o hıza uygun bir değerde sabitlemelidir.

25.  Cihaz Üç değişik çalışma programı modu olmalıdır.

a.    Auto Modu; Herhangi bir tuşa veya pedala gerek duymadan kanal eğesi kanala girdiğinde otomatik çalışma modu

b.    Run Modu: Kanal eğesi dışarıda iken çalışan mod

c.    Apex Över: Herhangi bir tuşa veya pedala gerek duymadan kanal eğesi kanala girdiğinde otomatik çalışma fakat apex e geldiginde durmayan mod

26.  Cihaz üzerinde yapılan ayarları kaydetmek için 12 adet şahsi hafızalama yapabilmelidir

27.  En son seçilmiş program modu otomatik olarak kaydedilmeli ve cihaz tekrar çalıştırıldığında kendiliğinden seçili olmalıdır.

28.  Cihaz yaklaşık 5 dakika kullanılmadığı takdirde kendiliğinden kapanmalıdır.

29.  Mikromotorun çalışması tek tuşla durdurulabilmeli ve yine tek tuşla başlatılabilmelidir.

TEKNİK ŞARTNAME GENEL HÜKÜMLERİ

1. TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ:

a.                  Satıcı firma tarafından verilen tekliflerdeki Teknik Şartnameye cevapların, madde sıra numarasına göre hazırlanması ve istenen özellikler ile ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.

b.                  Teklifler ile birlikte tanıtıcı broşür ve katalogların verilmesi ve teklif edilen malzemelerin Şartnameye Uygunluk Belgesinde belirtilen özelliklerinin kataloglar ile teyit edilmesi gerekmektedir.

c.                  Satıcı firma teklif ettiği cihazın imalatçısının Türkiye temsilcisi olduğunu gösterir güncel noter onaylı Temsilcilik Belgesini teklifine eklemek zorundadır.

d.                 Teklif veren firmalar, aşağıda tanımlanan sistemin bütünlüğünü bozmadan, seti oluşturan kalemlerin her birine teklif vermelidir, kısmi teklifler değerlendirmeye alınmaz.

e.                  Seti oluşturan parçalar aşağıda belirtilen özellikleri taşımalı ve bu parçalar birbiri ile uyum içerisinde çalışmalıdır.

f.                   Teklif edilen ürünün, Avrupa Birliği tarafından hazırlanan ve uyulması gereken asgari sağlık, emniyet ve çevre koruması koşullarını düzenleyen bağlayıcı mevzuata ve direktiflere uygunluğunu gösteren işaret “CE” (Conformite Europeenne) işaretli olmalıdır. İlgili EC Sertifikası teklif dosyası ekinde verilmelidir.

2.                 GARANTİ SÜRESİ VE ŞARTLARI:

Teklif edilen cihazlar en az iki (2) yıl süreyle kullanıcı hatasına bağlı olmayan, montaj ve imalat hatalarına karşı garantili olacak, teklif veren firmalar, imalatçı firmanın vermiş olduğu güncel noter onaylı Garanti Belgesini teklife ekleyeceklerdir.

Garanti süresinin dolmasından sonraki 10 yıl boyunca ücreti karşılığı yedek parça temini ve servis garantisi verilecek, teklif veren firmalar, imalatçı firmanın vermiş olduğu güncel noter onaylı 10 yıllık yedek parça ve servis temini Garanti Belgesi tekliflere eklenecektir.

3.                 VAZGEÇİLMEZ TEKNİK ÖZELLİKLER :

Artroskopik Emme Ve Yikama Cihazı (^LS3"^3.-OS-1 £> 015KI®'}

l   Adet Artroskopi Amaçlı Emme-Yıkama Cihazı

1.                      Cihaz ortopedide artroskopi ameliyatlarında emme ve yıkama işlemi için kullanıma uygun yapıda olmalıdır.Ayrıca sadece yıkama ünitesi olarak da kullanılabilmelidir.

2.                    Cihaz   dokunmatik bir ekrana sahip olmalı ve cihazla ilgili her türlü ayar ve bilgi bu ekrandan izlenebilmelidir.

3.                            Cihazda    emme ve yıkama tüp setleri için ayrı tüp takma soketi olmalıdır.

4.                            Cihazda    basıncı ölçmek için bir sensör olmalı ve sensör ön yüzde bulunmalıdır.

5.                    Cihaz   normal basınç aralığı en az 20 - 200mmHG aralığında ayarlanabilmelidir. ö.Cihazm hemostas modu olmalı ve bu modda basın aralığı en az %20 - %90 arasında arttınlabilmelidir.

7.                    Cihaz   shaver ile beraber kullanıldığında bir shaver modu olmalı ve bu modda basınç %80'e kadar arttınlabilmelidir.

8.                    Cihaz   akış hızı 10 - 200ml/dk arasında ayarlanabilmelidir.

9.                           Cihazın     lavage (hızlı yıkama) modu olamlı ve bu modda akış hızı 150 - 500 ml/dk arasında ayarlanabilmelidir.

10.                    Cihaz                                             tek kullanımlı tüplerle çalışmalıdır. Tüpler üzerinde emme ve yıkama için renk kodu olmalıdır.                                              Jfe

11 .Cihaz, kolay kullanım için tüp setlerini takma sırasında bir animasyon ile kullanıcıyı her adımda yönlendirmelidir.

12.                    Cihaz  da kullanıcıyı uyaran sesli ve görsel alarm sistemi olmalıdır.

13.                     Cihaz  dörtlü ayak pedalına sahip olmalıdır. Bunlardan ikisi hemostas ve lavage modları için ayrı renklerde olmalıdır. Diğer ikisi ise, shaver ünitesi ile entegre olarak kullanıldığında shaver cihazını kumanda etmek için kullanılabilmelidir.

14.                     Cihaz  aynı marka shaver ünitesi ile beraber kullanıma uygun olmalı ve bir kablo aracılığı ile her iki cihazın birbiri ile haberleşmesi sağlanabilmelidir.

15.                    Cihaz  upgrade edilebilir özellikte olmalıdır.

16.                    Cihaz  aşağıdaki aksesuarları ile teslim edilemelidir:

1 x Elektrik Kablosu

1 x Shaver Ünitesi bağlantı kablosu 1 x Tubing set yıkama, steril, tek kullanımlık 1 x Tubing set emme, steril, tek kullanımlık 1 x Dörtlü ayak pedalı

10 Adet DİSPOSABLE ARTROPUMP İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Teklif edilen irrigasyon tüp seti irrigasyon ve emme pompası cihazı ile birlikte kullanılabilir olmalıdır.

2.                 Tek kullanımlık olmalıdır.

3.                 Takıldığı cihazın otomatik olarak ilgili moda geçmesine olanak sağlamalıdır.

4.                  Setin şeffaf valfden çıkıp hastaya giden kısmı irrigasyonu belirleyici olmak üzere mavi renkte olmalı ve cihaza kilitlenerek monte edilebilmelidir.

5.                  Sıvıya giden 2 adet hortumların uzunlukları en az 2 mt olmalıdır.

6.                  Setin üzerinde markası, ürün kodu, kullanılacağı cihazın modeli ve modu yazılı olmalıdır.

7.                  Malzeme steril olmalı ve paketin üzerinde son kullanım tarihi belirtilmelidir.

8.                 Ürünün CE belgesi olmalı ve paketin üzerinde işareti olmalıdır.

10 Adet DİSPOSABLE ARTROPUMP SUCTİON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Teklif edilen suction tüp seti, sıvı irrigasyon ve emme pompası cihazı ile birlikte kullanılabilir olmalıdır.

2.              Tek  kullanımlık olmalıdır.

3.                               Takıldığı  cihazın otomotik olarak ilgili moda geçmesine olanak sağlamalıdır.

4. Setin cihaza takılan kısmı suction fonksiyonunu belirlemek üzere kırmızı renkte olmalı ve cihaza kilitlenerek monte edilebilmelidir.

5. Setin iki değişik kaynaktan; suction yapabilmek üzere 2 tane ayrı suction hortumu olmalıdır. Kanüle giden kısmın uzunluğu en az 3 mt, shaver'a giden kısmın uzunluğu en az 3 mt, atık haznesine giden kısmın uzunluğu en az 1.5 mt olmalıdır.

6.Setin üzerinde markası,ürün kodu, kullanılacağı cihazın modeli ve modu yazılı olmalıdır.

7.                                Malzeme    steril olmalı ve paketin üzerinde, son kullanım tarihi belirtilmelidir.

8.                          Ürünün CE belgesi olmalı ve paketin üzerinde işareti olmalıdır.

1.       Tomografi cihazına koroner kalsiyum skoru ölçme özelliğinin temin edilmesi.

Koroner arter hastalıkları günümüzde en önemli ölüm ve sakatlık sebebi olan hastalıkların ilki olup, doğru ve erken tanı ile hastaların zarar görmesi engellenecek ayrıca hastane giderlerinin de azaltılmış olacaktır.

Koroner arter hastalıklarının tanısı ve tedavisindeki gelişmelere rağmen erken tanı hala altın standart olarak önerilmektedir. Bu noktada da hem erken tanıya yardımcı olabilmek hem de gereksiz koroner anjiografilerin önüne geçebilmek için son yıllarda geliştirilen koroner kalsiyum skorlaması önemli bir yere sahiptir. İşlemin kısa sürede, düşük radyasyon ile yapılması, koroner arter hastalığının tanısında yol gösterici özelliğinin yüksek olması ayrıca maliyet etkin bir yöntem olması son yıllarda popülerliğinin artmasında önemli yere sahiptir.

Hastanemiz yerleşim ve büyüklük olarak çok sayıda hastaya hizmet vermektedir. Hastanemizde kardiyoloji kliniğinde mevcut olan imkânlar hastalara koroner arter hastalığı tanısı koymakta bazen yetersiz kalmaktadır. Böyle durumiarda da hastanın klinik durumuna göre çeşitli ek işlemler yapılmaktadır (hastanın sevk edilmesi, kaşüstü eğitim araştırma hastanesinde miyokard perfüzyon sintigrafisi çekilmesi gibi). Bu işlemlerin hiçbirisi hastanemizde yapılamadığı için hastalar hem zaman hem de ekonomik kayba uğramaktadırlar. Ayrıca hastanemizde bunun gibi tetkiklerin olmaması hastaların bir dahaki sefere hastanemizi tercih etmemesine neden olmaktadır. Sonuç olarak da hastanemiz hasta ve gelir kaybına uğramaktadır.

Bu tetkik için hastanemizde bulunan tomografi cihazımıza küçük bir güncelleme ile bu özellik kazandırılacak bu sayede hem hastane gelirimiz artacak hem de hastalara verdiğimiz hizmetin kalitesi daha iyi seviyelere çıkacaktır.

2.        Kardiyoloji kliniğine yeni ekokardiyografi cihazı alınması.

Ekokardiyografi cihazı günlük kardiyoloji kliniğinin çok önemli parçasıdır. Hastalara birçok tanı ve tedavi amaçlı işlemler bu cihaz sayesinde yapılabilmektedir. Bu cihazlar bu kadar önemli oldukları kadar hassas yapıda makineler olup kolayca taşınma esnasında hasar görebilmektedirler. Bu ürünlerin ihtiva ettikleri ileri teknoloji ve ithal olmaları sebebi ile arızalanmaları durumunda da ne yazık ki çok yüksek tamir ve yedek parça ücretleri talep edilmektedir. Bu yüzden ekokardiyografi cihazlarının sağlam kalması, bozulmasının önüne geçilebilmesi için gerekli tedbirlerin alınması ve imkanların sağlanması gerekmektedir.

- :•••■.* v                       i Uc Ü..İİUİ İİll t £ s** İ ...................................  -

Hastanemiz yüksek kapasiteli bir hastane olup yoğun bakımlar, palyatif servis ve acil serviste çok sayıda komorbid hastalığı olan insanlara hizmet verilmektedir. Elbette bu kadar komorbid durumu olan hastaların çoğunluğunda kardiyak problemler de eşlik etmektedir. İşte bu sebeple de bu kliniklerden çok sayıda kardiyoloji konsültasyonu istenmektedir. Bu hastaların kardiyak patolojilerinin tespit edilmesi ve tedavilerinin düzenlenmesi ne kadar erken olura o kadar hastalar zarar görmeden hedeflenen tedavi başarısına o kadar çabuk ulaşılır. Hastanemizde bu hastalara konsültasyon hizmeti verebilmek için polikliniklerde kullandığımız ekokardiyografi cihazları kullanılıyor. Malumunuz üzere poliklinik saatlerinde randevulu hastalara hizmet verildiği için bu kritik hastaların tanı ve tedavisinde gecikmeler yaşanabilmektedir. Çünkü yoğun bakım, palyatif servis, acil servis gibi yerlere poliklinkteki ekokardiyografi cihazları götürülerek hastaların işleri yürütülmektedir. Bu durum hastaların