2 Klm Kılavuz Tel

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Sakarya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Sakarya Ünversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-10//382

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)                                                                                                                              20.03.2017

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

TEKLÎF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)

İdari Şartlar:

1.                    Fiyatlar             KDV Hariç verilecektir.

2. Vereceğin iz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3.                  Piyasa Fiyat araştırma mektuplar 2.J../3.1/2017 Saat:'.l:00 ’a kadar kurumumuza ulaştırılmalıdır.

4.                  Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5. Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

6.                   Ödeme               en geç 150 (YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır.

7.Söz konusu atımlarla ilgili olarak hastanenin izni olmadan alacaklar için temlik koydurulmayacaktır.Hastane idaresinin izni olmadan koyulan temlikler işleme alınmayacaktır.Numune istenmeyen durumlarda

teklif etmiş olduğunuz ürünün teknik şartnamenin tüm maddelerine uygun olduğu kabul edilmiş sayılır ve piyasa araştırma bu şekilde sonuçlandırılır.Muayene kabul aşamasında teklif ettiğiniz ürünler

uygun bulunmazsa, tutanak tutularak ürünleriniz iade edilir.Bu durumdan hastane yöneticiliğimiz sorumlu olmayacaktır.Teklif ettiğiniz ürünün teknik şartnameye uygun olmayan maddelerini ve farklı olan

özelliklerini yazılı olarak belirtmeniz Umünüzün tanıtımı ve verimli satmalma için faydalı olacaktır.

8.  İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

9.  İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

10.   Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

11 .Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

12.  Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

13.                  Uygun              görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

14.                     Hastane          Yönetiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

15.                     Türkiye          Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletiriInıelerini yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü) "Tel: 0264 888 40 14 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL)

(Dahili:) 1614-1615 Bilgi İçin: ASUMAN ŞAHİN Faks: 0264 275 67 40"

E-mail: Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

KISA EXSTRA SERT KILAVUZ TEL TEKNİK ŞARTNAMESİ GR 1090

TEKNİK ÖZELLİKLER

1.   Tel ekstra sert düz veya j uçlu ve uç kısmının 3 veya 7 cm i esnek olmalıdır.

2.    Kılavuz tel hidrofobik olmalı ve PTFE kaplı çelikten üretilmiş olmalıdır.

3.    Kilavuz telin uzunluğu 100 veya 80 cm ve çapı 0.035 inch olmalıdır ve 80 cm olan seçeneği j uçlu olmalıdır. .

4.     1/1 oranında döndürülebilir olmalıdır.

5.    Radyoopasitesi yüksek olmalidir.

6.    Hepsi aynı paket içinde ve steril olmalıdır.

7.    Ürünlerin UBB kodu onaylı olmalıdır.

GENEL ÖZELLİKLER

1.    Bazı kalem isteklerde aynı malzemenin ölçü ve/veya konfîgürasyon farklılıkları nedeniyle alt kalemler mevcut olup, bunlara grup olarak istek yapılmıştır. Grubun alt kalemlerinin şartnamesi ortak olup, her alt kalem için gene! şartnameye uyum mecburiyeti vardır. Grup olarak ihaleye çıkılan bu kalemlere teklif verecek istekliler, grubun tamamına teklif vereceklerdir.

2.    İhaleyi kazanan firma, sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılarda kalan değişik ölçüdeki ve/veya konfıgürasyondaki malzemeleri istenilen ölçüdeki ve/veya konfıgürasyondaki malzemelerle değiştirmeyi kabul edecektir. Bu en geç 2 hafta içinde gerçekleştirilmelidir.

3.    Steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

4.    Ürünün kullanımı ile ilgili bilgilerin yer aldığı Türkçe kullanım klavuzu her bir ürün için ürün ile birlikte teslim edilmelidir.

5.    Ambalajlar üzerinde uluslararası standartlara uygun ölçüleri, kod numarası, lot numarası, son kullanma tarihi, sterilizasyon tarihi ve yöntemi belirtilmelidir. Teslim edilen her bir malzemenin teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miadı olmalıdır. Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

6.    Üretim hatası tespit edilen ve/veya bu nedenle kullanılamayan ürün satıcı firma tarafından bedelsiz değiştirilecektir.

7.    İstekliler teklif edilen her kalem malzeme için Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankası tarafından verilen ilaç ve tıbbi cihaz tanımlama detay formunu, ayrıca “Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır” belgesini ayrı çıktılarda vereceklerdir.

8.    Teklif edilen ürün, T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TITUBB) kayıtlı olmalıdır.

9.    Teklif edilen ürün Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından onaylı olmalıdır.

10. Yüklenici firma, ürüne ait marka adı, onaylı ürün (barkod) numarası, üretici firma adı, üretim parti (LOT) ve seri numarası, üretim parti (LOT) numarası bazında miat bilgileri varsa model, firmaya ait malzeme kodu bilgilerini ürün tesliminde yazılı sunmalıdır.

GENEL AMAÇLI (EXTERNAL) DRENAJ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ (GR1217)

1.    Kateter perkütan Abse drenajı, Nefrostomi ve diğer sıvıların drenajı için dizayn edilmiş olmalıdır.

2.    Kateter pigtail şeklinde kolay ve tek işlemde kilitlenebilir olmalı, sıvı sızdırmasını önleyici kilidi olmalıdır.

3.    Kateterin yüksek kalitede drenaj yapması için ince duvar yapısı, geniş iç lümeni olmalıdır.

4.    Kolay girişim yapılabilmesi ve hasta konforu için kateter hidrofılik olmalıdır.

5.    Kateter Biyo-Uyumlu materyalden yapılmalı, latex içermemelidir.

6.    Kateter genişliği 6F, 8F, 10F, 12F, 14F, 16F çalışma uzunluğu ÖF’te 17cm, 8F ve 10F 20cm , 12F, 14F, 16F 23cm ve 0,038” tel uyumlu olmalıdır.

7.    Kateterlerlerin yumuşak yada normal sertlik seçenekleri olmalıdır.

8.    Kateter paketinin içinde 1 adet trokar, 1 adet sıkılaştırma kanülü ve kateter bulunmalıdır.

9.    Kateter FDA veya CE onaylı olmalıdır.

GENEL ÖZELLİKLER

1.   Bazı kalem isteklerde aynı malzemenin ölçü ve/veya konfıgürasyon farklılıkları nedeniyle alt kalemler mevcut olup, bunlara grup olarak istek yapılmıştır. Grubun alt kalemlerinin şartnamesi ortak olup, her alt kalem için genel şartnameye uyum mecburiyeti vardır. Grup olarak ihaleye çıkılan bu kalemlere teklif verecek istekliler, grubun tamamına teklif vereceklerdir.

2.    İhaleyi kazanan firma, sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılarda kalan değişik ölçüdeki ve/veya konfıgürasyondaki malzemeleri istenilen ölçüdeki ve/veya konfıgürasyondaki malzemelerle değiştirmeyi kabul edecektir. Bu en geç 2 hafta içinde gerçekleştirilmelidir.

3.    Steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

4.    Ürünün kullanımı ile ilgili bilgilerin yer aldığı Türkçe kullanım klavuzu her bir ürün için ürün ile birlikte teslim edilmelidir.

5.    Ambalajlar üzerinde uluslararası standartlara uygun ölçüleri, kod numarası, lot numarası, son kullanma tarihi, sterilizasyon tarihi ve yöntemi belirtilmelidir. Teslim edilen her bir

malzemenin teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miadı olmalıdır. Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

6.    Üretim hatası tespit edilen ve/veya bu nedenle kullanılamayan ürün satıcı firma tarafından bedelsiz değiştirilecektir.

7.    İstekliler teklif edilen her kalem malzeme için Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankası tarafından verilen ilaç ve tıbbi cihaz tanımlama detay formunu, ayrıca “Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır” belgesini ayrı çıktılarda vereceklerdir.

8.    Teklif edilen ürün, T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TITUBB) kayıtlı olmalıdır.

9.    Teklif edilen ürün Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından onaylı olmalıdır.

10. Yüklenici firma, ürüne ait marka adı, onaylı ürün (barkod) numarası, üretici firma adı, üretim parti (LOT) ve seri numarası, üretim parti (LOT) numarası bazında miat bilgileri varsa model, firmaya ait malzeme kodu bilgilerini ürün tesliminde yazılı sunmalıdır.

11. İstekliler tarafından sunulan teklif dosyalarındaki belgeler ile teklif edilen ürünlerin teknik şartnameye uygunluğunun belirlenememesi halinde isteklilerden teklif ettikleri ürünlerin numuneleri veya kataloglan (orijinal veya noter tasdikli) veya demosu, ihale komisyonu tarafından belirlenecek süre içerisinde istenecektir. İstenen numune veya katalogları getirmeyenler ile demo yaptırmayanlar veya verilen numune ve kataloglarla değerlendirilmesi veya yapılacak demo sonrası teknik şartnameye uygun olmadığı tespit edilen ürünleri içeren teklifler ihale komisyonu tarafından değerlendirme dışı bırakılacaktır