2 Kısım Ortopedi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 2394747
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Aydın Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Aydın
İşin İli Aydın
Yayın Tarihi 24 Şubat 2022
İhale Tarihi 25 Şubat 2022 12:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T.C.

AYDIN VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi

 

 

 

 

Sayı : 81866290-930/                                                                                                                     24.02.2022

Konu: Fiyat hak.

           

            Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen Ortopedi sarf malzemeler, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (f) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.

            KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 25.02.2022 tarihi saat 12:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0.256.512.46.94 nolu faksa gönderilmesini rica ederim.

 

 

    Uz.Dr.Hasibe ÖZGEÇEN DİNCEL

                                                                                                                                           Baştabip

 

ahmet.cukluk@saglik.gov.tr   

 

Tlf: 0.256.518.23.61/2104

Faks: 0.256.512.46.94

1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir

2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.

3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür. Malın tamamı tek seferde alınacaktır.

4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.

5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.

6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç yüzelli (150) gün içinde Aydın İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır. Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 9,48 (Bindedokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır.

7- İSTEKLİLER TEKLİF ETTİKLERİ ÜRÜNLERİN SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI TARAFINDAN ONAYLANMIŞ ÜRÜN NUMARASINI (BARKOD / ÜTS NUMARASINI) VE ÜRÜNÜN MARKASINI TEKLİFLERİNDE YAZILI OLARAK BELİRTECEKLERDİR. (09.01.2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler) (Bu yönetmelikler dışında kalan ürünler için UBB kaydı aranmayacaktır.)

8-Alınacak mal TOPLAMDA EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra şartnamede belirtilen ameliyat gününden 1 (bir) gün önce Kurumumuza teslim edilecektir.

9- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.

10- Alınacak malın özellikleri:  Aşağıda ve Ekli Teknik Şartnamelerde belirtilmiştir.

Hasta Adı: Abdurrahman ARSLAN

 

 

BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU

S.N

Birim fiyata esas

iş kaleminin adı

SUT Kodu

UBB Kod No

GMDN Kod No

Miktarı

Birim Fiyatı

Toplam Fiyatı

1.Kısım Hasta Adı: Abdullatif ARSLAN

1

Lockıng distal lateral fibula plak

TV1930

 

 

1 Ad.

 

 

2

1/3 Tubüler Plak

TV1610

 

 

1 Ad.

 

 

3

Kilitli 3,5 mm kortikal vida

TV1170

 

 

10 Ad.

 

 

4

3,5 mm kilitsiz kortikal vida

TV1030

 

 

10 Ad.

 

 

5

Kilitli 2,7 mm kortikal vida

TV1150

 

 

10 Ad.

 

 

6

Kanüllü vida 

TV2930

 

 

10 Ad.

 

 

7

Başsız Vida

TV2890

 

 

10 Ad.

 

 

2.Kısım Hasta Adı:Abdullatif ARSLAN

1

Collapat (Biofonksiyonel Sentetik Flexible Kemik Materyali)

SG1170

 

 

1 Ad.

 

 

                                                                                                                                                                        Firma Adı                                                                                                                                                                  Kaşe-İmza              

 

 

OSTVOKON'OÜKTİI İTKİ MEKANİZMAM, BİOFONKSİYONF.l. SEN' l ET İK

I I1X1BI I KFMİK MATKRYAÜ TF.KNİK ŞARTNAMESİ


i •


t Kemik materyal; B-TCP Türevi olmalıdır

2.     ürirn; Fle.vıble yapıda olmalıdır.

3.     t Tim. Katkı maddes; olarak deh i d re edilmiş ve SIĞIR alt derisinden elde edilen c' 1/ (z
oranında Bovtne Coilagen içermelidir.

4.     Ürün, her tur ımplanie ve kemik defekt alanlarını doldurmada endike olmalıdır.

5.     Orun içeririnde katkı maddesi olarak bulunan Collagen; "Biyomimetrik Matris" özellikte
olmalıdır.

.

6.     Kemik materyali; Osteokondüktif özellikte ve mükemmel bir hücre uyumu içinde olm2İ!d:r

7.     Greft materyalinin içerdiği Bovlne Collagen; I rombin-Antitrombin (TAT; kompleksini aktr *

eden özelliğe sahip olmalıdır.

8.     Kemik materyali; içerdiği Bovine Collagen' in doftal ve yüksek avantajlı etki mekanizması t'u

kemik uygulama alanında oluşabilecek kanamalarda hemostazı sağlamalıdır.

9.     Kemik materyali; Kan, Doku Sıvısı ve Serum ile kullanılabilir olmalıdır.

10.   Ürün; kesinlikle Antibiyotik içermemelidir.

11.   Kesilebilir, Yumuşak, Mamur Kıvamında ve kalay şekillendirilebilir yapıda olmalıdır

12.   Kemik greft; birkaç hafta içinde tamamen resorbe olmalıdır.

13.   Kemik Materyale ait; Uluslar arası Serbest Satış Sertifikası ve Geri Ödeme belgeleri iştirak^
tarafından ibraz edilmelidir.

14.   Kemik materyali; Ülkemi/ geri ödeme esaslarına uygun olarak eşlemesi yapılmış ve b'j
konuda öngörülen tüm evrak, belge ve bilgiyi ibraz edebilir olmalıdır.

15.   Kemik Materyal aşağıdaki endikasyonlanu tamamında kullanılabiliyor olmalıdır

s Kortiko-spongöz kemik fragmentlerinîn çıkarılmasından sonra

S Tümör reaksiyonu sonrasında

s İmplant değişimlerinden sonra (Revizyonlarda)
y Diz ve kalça protezinde traşlnnan bölgelerde

s Omurfp birleştirme ameliyatlarında

^ Birletmen in ağlanmadığı durumlarda


^ Cerrahi spondiio/iarda
J Psödo&rtroz vakalarında

/ Cfcleosentez cerrahf tie ve iç fiksasyon yöntemiyle tedavi edilen kırıklarda


16.    Kemik materyali; İşık, Su ve Hava geçirmeyen çift kat Alüminyum l;olyo ile paketlenmiş ve

IH TA ışınları ile sterilize edlllnî* olmalıdır.

17.   Kemik materyali; 7x11 x0,6cm (x %HJ) ölçülerinde sunulabilmelidir.


 

KİLİTLİ FİBULA PLAK


Muhtelif cisim kırıklarının iyileştirilmesi için tasarlanmış KİLİTLİ FİBULA plakla

standardına uygun kalitedeki Tİ6A14V ELİ titanyum malzemeden olmalıdır.

Titanyum Kilitli Fibula plaklar anodays yöntemi ile renklendirilmiş biçimde olmal


r ISO 5832-3


Plak gövdesi üzerinde bulunan slotlu yapıdaki delik sayesinde kompresyon hareketl|e

şekilde olmalıdır.


Titanyum Kilitli Fibula Plakların şaft kısmındaki delikler kilitli yapıda olacaktır

yapısına uyumlu anatomik yapıda olmalıdır. Titanyum plaklarda 03,5 kilitli cortikal vida v
vida ile çalışabilir yapıda olmalıdır.


Fibula plağı 4-6-8 delik ölçülerinde olacaktır.İstendiğinde farklı delik ölçüsünd^ set içerisinde yer almalıdır.


Fibula plağı boğumlu yapısı sayesinde düşük temas yüzeyli olmalıdır.


ma


-Hasta takibi ve ürün güvenilirliğini sağlamak amacıyla malzemeler üzerinde lot nu

cinsi , üretici firma ismi yer almalıdır..Ürün üzerine bu bilgiler lazer markalama tekniğ

yazılmalıdır.Herhangi bir problem olduğunda imal edilen malzeme üzerinde bulunan

numarasından hareketle izlenebilirliğe ait kayıtlar kuruma ibraz edilebilmelidir


-İstenildiği taktirde ürüne ait malzeme spektlerini içeren kalite belgesi, yapılan kimyasal ve fiziksel test ve deney sonuçları gösterir raporlar ibraz edilmelidir.


-İstenildiği taktirde kullanıma sunulan malzemelere ait TSE ,TSEK, ISO ve CE belge

kuruma ibraz edilmelidir.


- Kilitli Fibula plaklar non steril olarak ağzı kapalı özel poşetler içerisinde yada buhırlı sterilizasyona uygun ağzı kapalı konteynırlar içerisinde silikon destekli tavalara yerleştirilmiş biçimde non steril olarak sunulmalıdır.


 

                                                                                                                                                                           

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)