2 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

EMG ENDOTRAKEAL TUP

Teklif edilecek ı üp, prob ve vagus elektrodu ile kullandırılacak cihaz uyumlu olmalıdır.

Tün. tiroid cerrahisinde kullanılmak üzere tasarlanmış tek kullanımlık ve steril bir endotrakeal tüp olmalıdır.

ürün. Cerrahi sırasında Rekürrent İaringeal, süperior laringeal ve vagus sinirlerinin EMG aktivasyonunun monitörlemesinde kullanılmalıdır.

bntübasyon tüpü üzerinde sağ ve solda renk kodlarıyla ayrılmış birer çift elektrod bağlı 2 kanallı olmalıdır.

T üp spiralli.yumuşak ve non travmatik olmalıdır.

Eiektrodlar tüpün üzerine print edilmiş yada yapıştırılmış şekilde olmamalı, içinden tel geçecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

Sinyallerin kaliteli işlenebilmesi amacı ile elektrodların her birinin genişliği en fazla 4mm ve uzunluğu en a/ 72mm olmalıdır.

1 :rünün iki kablo uzunluğu 200cm boyunda ve karışıklığı önlemek amacıyla farklı renklerde olmalıdır, fek kullanımlık olmalıdır.

Ürünün iç çapı:

-6.0mm.

-6.5 mm.

-7.0 mm.

-7.5mm.

-8.0mm.olan seçenekleri bulunmalıdır

Rahat sabitlenmesi için Endotrakeal tüp çift kanallı, spiralli olmalıdır.

I rün paketinin içinde 2 adet streil şekilde topraklama için ekg elektordu bulunmalıdır, tüp üzerinde tüpün hangi ölçüde olduğunu gösteren bilgi yer aimalıdır.

Her 40 adet ürün için cihaz ile aynı marka bipolar vagus elektrodu bedelsiz verilecektir.

Ürünün raf ömrü en az 3 yıl olmalıdır.

Ürünün orijinal barkod numarası olup. UBB’de kayıtlı ve sağlık bakanlığı onaylı olmalıdır.

Ürünler ile birlikte kullandırılacak olan cihazın özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

a)       Cihaz, geçirilmiş boyun cerrahisi veya radyoterapisi sonrası girişimler, nüks tümör nedeniyle operasyon, büyük guatr, malignite, anatomik varyasyonlar nedeniyle sinirin tanınmasının zor olduğu vakalarda kullanılmak için tasarlanmış olmalıdır.

b)       Cihaz tiroid ve boyun cerrahisinde Rekurrens ve süperior laringeal ve vagus sinirlerin tespitinde kullanılmalıdır. Cihazın üzerinde tiroid ve boyun cerrahisine endike yazılım ücretsiz olarak yüklü gelmelidir.

c)       Cihaz, ameliyattaki tüm ölçümleri kaydetmesinin yanında, sağ ve sol olmak üzere (rekürren iarengeal sinir, vagus siniri ve süperrior İarengeal sinir) toplam 12 adet farklı kayıt olanağı sunmalıdır ve bu kayıtların tümünü A4 çıktısı olarak verebilmelidir.

d)       Ameliyat esnasında gerçekleştirilen ölçümler PDF şeklinde USB hafıza kartı ile alınabilinmelidir. Bu özellik sayesinde verilerin saklanması ve transferi kolayca yapılabilinmelidir.

e; Cihaz kolay kullanım amacı ve ameliyathanede operasyon esnasında cerrahın uzak mesafelerden de ekranın görebilmesi için en az 15""lik dokunmatik bir ekrana sahip olmalıdır. Bu ekranda yer alan sanal klavye sayesinde veri girişleri yapılabilinmelidir. f Cihaz kolay kullamlabilinmesi ve hata yapma riskini minimize etmek amacı ile cihazın tüm menüleri Türkçe olmalıdır ve sesli uyarıları türkçe dilinde yapabilmelidir.

g)       Cihaz gerektiğinde sürekli vagus ölçümü yapabilecek özellikte olmalıdır. Sürekli vagus ölçümü esnasında prob kullanılarak ölçüm yapılması gerektiği durumlarda geçişler otomatik olarak cihaz tarafından gerçekleştirebilmelidir.

h)       Cihazda kullanılacak endotrakeal tüp ve probların oluşacak hata ve yanlış sinyal oluşumunu engellemek adına cihaz ile uyumlu olmalıdır.

i)        Cihaz ayak pedalı ile kullanılabilir yapıda olmalıdır.

j.ı Cihaz hastane ağına bağlandığı taktirde kaydettiği ameliyat raporlarını, (hasta bilgileri, doktor bilgileri, operasyon sırasında alman sinyaller) hastane ağına iletebilmelidir. Bu sayede hekim dilediği yerden rapora hastane bilgi sistemi sayesinde ulaşabilmeiidir. s) Sürekli Vagus ölçümü esnasında cihazda, elektrokoter. damar bağlama enstrümanları vb. gibi diğer cihazların artifakt yapmasını önlemek amacıyla ‘’mute” sensor özelliği olmalıdır.

I)        Tiroid cerrahisinde sinir stimulasyonu esnasında sinirin hasar görmesini ve sinir yorgunlugu riskini önlemek amacı ile maksimum akım en fazla 5 mA ile sınırlandırılmış olmalıdır, m) Cihaz daha efektif analizler ve daha ekonomik kullanım için tek bir sayfada çoklu sinyalleri ve ameliyat bilgilerini ek bir ücrete tabii olmaksızın raporlayabilmelidir. n) Cihaz gerektiğinde Ethernet kablosı>-yardımı)ile üretici firmaya bağlanabilir yapıda olmalı ve olası yaz,l„^aj|i3g=^^^utşayede^3,vâp;^bXgolmah^r.

YILMAZ •_        iBAYAM

U/mam       -

787.83                       J^^T20017

o; Cihaz ameliyat esnasında daha fazla kontrol sağlamak amacı ile, Stimulasyon probu doku ile temas ettiğinde ses ile uyarı veren özellikte olmalıdır.

P) Cihaz ilgili ameliyat dataiarına ulaşabilmek ve karşılaştırmalı analizler yapılabilmek amacı ile 10.000 adet ameliyat verisini hafızasına kaydetmeli ve ameliyatın ne zaman nerede ve hangi hekim tarafından yapıldığım belgelemek adına bu çıktı üzerinde hastanenin adı. logosu, hasta ile ilgili tüm bilgiler yer almalıdır.