2 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı-

İhale No 2199038
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Sakarya Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Sakarya
İşin İli Sakarya
Yayın Tarihi 18 Mart 2021
İhale Tarihi 22 Mart 2021 09:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Metin Kutusu: 18.03.2021Sayı : 83529411-10//420

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan uTeklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurıimunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)

 

 

 

 

 

S.No

Malzeme/İşin Adı

Sut Kodu

Ubb Kodu

Miktarı

Birimi

Tes. Tarihi

Birim Fiyat TL ~

Toplam Fiyat TL *

1

HEMOFİLTRASYON SETİ (SİTRATL1)

NF1016

 

100

Adet

 

 

 

2

HEMOFİLTRASYON SETİ

NF1016

 

50

Adet

 

 

 

3

HEMOFİLTRE, HEMOFİLTRASYON İÇİN

NF1039

 

150

Adet

 

 

 

 

TOPLAM

 

 

SON TEKLİF TARİHİ 22 03 2021

İdari Şartlar:

Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.

2.                        Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3.              Piyasa                 Fiyat araştırma mektuplar 22.03.2021 'a kadar kurumlunuza ulaştırılmalıdır.

Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5 . Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde finna tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

Ödeme en geç 150 ( YÜZELLİ ) gün içerisinde yapılacaktır.                                  '

7.  İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

8.  İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

<). Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

10 .Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

II    Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

12.Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır

13 . Hastane Yönetiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir

14.Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerıni vanlış.hatah yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.

15 Tüm mal alımlannda karara bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması istenecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü) "Tel: 0264 888 40 15 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL) -(Dahili:) 1625 Bilgi İçin: SERDAR C. Faks: 0264 275 67 40M

E-mail : Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com | seahdt@gmail.com | seahdt2@gmail.com

 

HEMOFİLTRASYON SETİ (SÜREKLİ RENAL REPLASMAN TEDAVİ SETİ)

1.      Set pre-konnekte olmalı, hatlar filtreden bağımsız olmalı, arter, ven, ultrafiltrat hatlarından oluşmalı, kolay tanınması için tüm hatlar renk kodlu olmalıdır.

2.      Kolay yerleştirilebilmesi için arter-ven hattı, ultrafiltrat hattı kaset halinde olmalıdır.

3.      Pompa segmentleri, basınç transdüserleri ve bağlantı noktalarında renk kodları mevcut ve monte halde olmalıdır.

4.      Bir adet filtreyi koruma amaçlı arter hava tutucu hazne olmalıdır.

5.      Venöz dönüş hattında hastayı koruma amaçlı seviye dedektörüne yerleşecek şekilde tasarlanmış hava tutucu hazne olmalıdır.

6.      Venöz dönüş hattı üzerinde hava dedektörü için hava haznesi olmalıdır.Daha güvenli tedavi yapabilmek için bu hava haznesinde pıhtı tutucu filtre olmalıdır.

7.      Kasette renk kodlu 4 adet basınç izalatörü olmalıdır.

8.      Toplam dolum hacmi 146 mİ geçmemelidir.

9.      Kan ve ultrafiltrat pompaları için segment çapı 6.4 mm olmalıdır.

10.  Ambalajın içinde, tedavi sonunda kanın tamamen ve daha kolay geri verilebilmesi için özel bir izotonik bağlantı adaptörü olmalıdır.

11.  Tedaviye ara verilmek istenildiğinde setin ziyan olmaması için kendi içinde tedaviye devam edilebilmesini sağlayan arter-ven bağlantı adaptörü olmalıdır.

12.  Ultrafiltrat hattı dolum hacmi 23 mİ yi geçmemelidir.

13.  Olası kan kaçaklarını algılayıcı detektöre uygun hat olmalıdır.

14. Heparin bağlantı portu olmalı, harici bir hatta gereksinim duyulmamalıdır.

15.  Tedaviden önce yıkama yapabilmek için 2 İt kapasiteli yıkama torbası bulunmalıdır.

16.  Tedavi esnasında daha az iş yükü ve daha az müdahale amaçlı, ayrı bir steril ambalaj içerisinde 10 İt kapasiteli atık torbası olmalıdır

17. Kliniğimizde bulunan kurumumuza ait demirbaşa uygun setler teslim edilmelidir.

18. Kaset sisteminin yanında ayrı steril ambalajında diyalizat hattı olmalıdır ve özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

a.      Kolay ve anlaşılır setlenebilmesi için üzerinde renk kodu olmalıdır.

 

b.      Filtreye uygun bağlantı noktası olmalıdır.

c.      Solüsyon için uygun bağlantı noktaları olmalıdır.

d.      Pompa segment çapı 6.4 mm olmalıdır.

e.      Cihazın ısıtıcısına uygun uygun hat olmalıdır.

f.       Tedaviye ara vermemek ve daha az iş yükü sebebiyle çift solüsyon bağlantı hattı olmalıdır.

g.      Dolum hacmi 158 mİ geçmemelidir.

19. Kaset sisteminin yanında ayrı steril ambalajında replasman hattı olmalıdır ve.özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

a.      Kolay ve anlaşılır setlenebilmesi için üzerinde renk kodu olmalıdır.

b.      Kaset sistemine uygun bağlantı noktası olmalıdır.

c.      Pompa segment çapı 6.4 mm olmalıdır.

d.      Cihazın ısıtıcısına uygun uygun hat olmalıdır.

e.      Kesintisiz tedavi ve daha az iş yükü imkanı sağlayan çift solüsyon bağlantı hattı olmalıdır.

f.       Dolum hacmi 159 mİ geçmemelidir.

g.      Kanama problemi olan ve heparin uygulanamayan hastalarda istenildiği taktirde kullanılmak üzere pre veya post dilüsyon bağlantı yapılabilmesi için uygun kaset bağlantı hattı olmalıdır.

h.      Solüsyon için uygun bağlantı noktaları olmalıdır

 

 

HEMOFİLTRASYON SETİ (SÜREKLİ RENAL REPLASMAN TEDAVİ SETİ)

1.    Set pre-konnekte olmalı, hatlar filtreden bağımsız olmalı, arter, ven, ultrafiltrat hatlarından oluşmalı, kolay tanınması için tüm hatlar renk kodlu olmalıdır.

2.    Kolay yerleştirilebilmesi için arter-ven hattı, ultrafiltrat hattı kaset halinde olmalıdır.

3.    Pompa segmentleri, basınç transdüserleri ve bağlantı noktalarında renk kodları mevcut ve monte halde olmalıdır.

4.    Bir adet filtreyi koruma amaçlı arter hava tutucu hazne olmalıdır.

5.    Venöz dönüş hattında hastayı koruma amaçlı seviye dedektörüne yerleşecek şekilde tasarlanmış hava tutucu hazne olmalıdır.

6.    Venöz dönüş hattı üzerinde hava dedektörü için hava haznesi olmalıdır.Daha güvenli tedavi yapabilmek için bu hava haznesinde pıhtı tutucu filtre olmalıdır.

7.    Kasette renk kodlu 4 adet basınç izalatörü olmalıdır.

8.    Toplam dolum hacmi 146 mİ geçmemelidir.

9.    Kan ve ultrafiltrat pompaları için segment çapı 6.4 mm olmalıdır.

10. Ambalajın içinde, tedavi sonunda kanın tamamen ve daha kolay geri verilebilmesi için özel bir izotonik bağlantı adaptörü olmalıdır.

11. Tedaviye ara verilmek istenildiğinde setin ziyan olmaması için kendi içinde tedaviye devam edilebilmesini sağlayan arter-ven bağlantı adaptörü olmalıdır.

12. Ultrafiltrat hattı dolum hacmi 23 mİ yi geçmemelidir.

13. Olası kan kaçaklarını algılayıcı detektöre uygun hat olmalıdır.

14. Heparin bağlantı portu olmalı, harici bir hatta gereksinim duyulmamalıdır.

15. Tedaviden önce yıkama yapabilmek için 2 İt kapasiteli yıkama torbası bulunmalıdır.

16. Tedavi esnasında daha az iş yükü ve daha az müdahale amaçlı, ayrı bir steril ambalaj içerisinde 10 İt kapasiteli atık torbası olmalıdır

17. Kliniğimizde bulunan kurumumuza ait demirbaşa uygun setler teslim edilmelidir.

 

18. Kaset sisteminin yanında ayrı steril ambalajında diyalizat hattı olmalıdır ve özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

a.       Kolay ve anlaşılır setlenebilmesi için üzerinde renk kodu olmalıdır.

b.      Filtreye uygun bağlantı noktası olmalıdır.

c.       Solüsyon için uygun bağlantı noktaları olmalıdır.

d.      Pompa segment çapı 6.4 mm olmalıdır.

f.  Tedaviye ara vermemek ve daha az iş yükü sebebiyle çift solüsyon bağlantı hattı olmalıdır.

g.  Dolum hacmi 158 mİ geçmemelidir.

h.  Etilenoksit ile sterilize edilmiş olmalıdır.

19.  Kaset sistemi üzerinde, sitratantikoagülasyonunu gerçekleştirebilmek için entegre şekilde ayrı sitrat ve kalsiyum hatları bulunmalı, özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

i. Sitratve kalsiyum pompalan içinsegment çapı 2.25 mm olmalıdır.

j. Sitrat ve kalsiyum hatları üzerinde ayrı ayrı renk kodlu damlama hazneleri olmalıdır, k. Sitrat solüsyonu için uygun bağlantı hattı olmalıdır.

I.  Kalsiyum hattı için spike bağlantı adaptörü olmalıdır.

m. Sitrat hattı, arter hasta hattı üzerine monte edilmiş olmalıdır, dışardan ekstra bir bağlantıya gerek kalmamalıdır.

n. Kalsiyum hattı, venöz hasta hattı üzerine monte edilmiş olmalıdır, dışardan ekstra bir bağlantıya gerek kalmamalıdır.

 

SÜREKLİ RENALREPLASMAN TEDAVİSİ İÇİN HEMOFİLTRE TEKNİK ÖZELLİKLERİ;

1. Kaset sistemi için uygun arter-ven, diyalizat ve ultrafiltrat bağlantı noktalan olmalıdır.

2.  Filtre, uygun kaset sistemi ile aşağıda belirtilen tedavileri yapabilmelidir.

a.  sürekli yavaş hemodiyaliz

b.  sürekli yavaş hemofiltrasyon

c.                        sürekli   yavaş hemodiyafiltrasyon

d.   highvolümhomofıltrasyon

e.                                                                            sitratantikoagülasyonlu          sürekli yavaş hemodiyaliz

3.  İç lümen çapı 220 (im olmalıdır.

4.  Membranpor çapı 35|im olmalıdır.                                                                              j

5.  Yüzey alanı 1.8 m2 olmalıdır.

6.  Kan dolum hacmi 130 mİ olmalıdır.

7.   Tedavi esnasında hasta için çok önemli olan solütlerin geçiş katsayıları; albümin için 0.001, vitamin B12 için 1, inülin için 1, B2-M(beta2) için 0.65 olmalıdır.

8.  Membran materyali polisülfon olmalıdır.Membran yuva materyali polikarbonat olmalıdır.

9.  Sterilizasyon kalıntısı riskine karşı, buhar sterilizasyonu ile sterilize edilmiş olmalıdır.

10. Steril ambalaj içerisinde olmalıdır.

11. Kliniğimizde bulunan kurumumuza ait demirbaşa uygun setler teslim edilmelidir

 

 

       
 

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

 
   

j? *

/* ■»" /•¥

 
 
 

 

 

Metin Kutusu: +%. f "V
V-'.
V* i
SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ                                     H

Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-10//422

Konu ; Teklif venııcye Davet (Doğrudan Temin)                                                                               18.03.2021

I lastaneıni/in üıiıv.ıcı nijp il şıka: suikiLhi "ieklıl Vermeye Davet ile lekııik Şaıtnamede’ cinsi, miktarı ile teknik (‘/ellikleri belirtilen n.aben-,eler T’ > I s.,ılı Kamu İhale Kanuıufnun 22 d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile salın alınacaktır.                                                                                                         w

 

 

 

 

 

Metin Kutusu: iLiUliiîi’./U k'-ili; i!,' •: i.
 
Metin Kutusu: vermeni/ rica olunur.
TLKLİL VLRMEYL DAV IH (Doğrudan Teinin)

 

 

 

 

 

S.No

Malzeme İsin Adı

Sut Kodu

Ubb Kodu

Miktarı

Birimi

Tes. Tarihi

Birim Fiyat Tl

Toplam 1 TL

i

SI ARITMA - Yl MUŞA TM Cİf 1 A/l KAKTI Ş i İLİ Kİ.Sİ

 

 

M)

.A de i

 

 

 

 

 

TOPLAM

 

 

SON i. K L İ t - A K 22 03 2021

I!i !M :r|;ı,

' ■' 'v: . ■.it k I ■ . i i,ıi îç ı.' iicecLI;’

c>yj-jını/ !ı;wıt idaremi,o ic.slmı i • K..,, j, ■ vk ' ! ;,vı •:) I ' a’ n.'iMuma n]tAl!'|>!,r ^ : 1 ' :                                                               . ,• ■ i ... (,i

 

SU ARITMA - YUMUŞATMA CİHAZI KARTUŞ FİLTRESİ

1)    BAKIM GEREKTİRMEYEN FİLTRE OLMALIDIR.

2)    İÇMESUYU VE SAF SU HATLARINDA KULLANIMA UYGUN OLMALIDIR.

3)    POLİPROPİLEN SPUN SARGILI OLMALIDIR.

4)    ATILABİLİR TİP OLMALIDIR.

5)    10" UZUNLUĞUNDA OLMALIDIR.

6)    1-5-25 MİKRON A KADAR PARTİKÜL TUTMA KAPASİTESİNE SAHİP TİPLERİ BULUNMALIDIR.

7)    İKİ TARAFI AÇIK POLİPROPİLEN MALZEMEDEN YAPILMIŞ OLMALIDIR.

8)    SUDA BULUNAN KUM, KİREÇ, PAS VE DİĞER İNCE PARTİKÜLLERİ TUTABİLMELİDİR.

9)    ÇALIŞMA SICAKLIĞI MAKSİMUM 45 °C OLMALIDIR.

10) YÜKLENİCİ FİRMA ISO 9001 KALİTE BELGESİNE SAHİP OLMALIDIR.

11) YÜKLENİCİ FİRMA SU SİSTEMİ ÜRETİCİ FİRMANIN YEDEK PARÇA VE YETKİLİ SERVİS BELGESİ OLMALIDIR.

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)