2 Kalem Sutur 1 Kalem Hemokonsantratör Alımı

POLİPROPİLEN SÜTÜR TEKNİK ÖZELLİKLERİ Prolen 6/0 13mm yuv çift Prolen 3/0 26mm yuv çift

1.      Monofilamentpolypropilenden imal edilmiş olmalıdır.

2.      Sütürün kontrollü esneme özelliği bulunmalıdır.

3.      Sütürün alınması gereken durumlarda ( cilt) sütür içeride sertleşmemek, dikiş alınırken kopmamalıdır.

4.      Absorbe olmamalı, kolay düğüm tutmalı, vücutta reaksiyon göstermemelidir.

5.      Teslim edilen malların son kullanma tarihi en az 3 yıl olmalıdır.

6.      Teslim edilecek malzemenin iğnesi aynen istenilen ve yanlarında yazılı özelliklerde olmalıdır.

7.      İğnenin, sürekli geçişte körelmemesi, bükülmemesi, kolay görülebilmesi, portegüye tutunmaması, damar anastomozlarında görülen kalsifiye dokuya rahatlıkla penetre olabilmesi için Tungsten rhenium özel alaşımından üretilmiş olmalıdır.

8.      İğnesi Işıkta parlamayan mat koyu gri renkte olmalıdır.

9.      Portegüye tutunmaması için nonmanyetik ve kolay tespit edilebilmesi için radyo opak özelliği bulunmalıdır.

10.   İğne Yüzeyi kayganlığı arttırması için çoklu silikonize yöntemi ile kaplanmış olmalıdır.

11.   Sütürlerin paketten düz bir şekilde çıkması için relaypack paketleme veya benzeri sistem ile paketlenmiş olmalıdır.

12.   Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı tüylenmeye karşı dayanaklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.

13.   İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemek ve tiftiklenme yapmamalıdır.

14.   İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemek,Dokulardan kolaylıkla ve minumun travmayla deforme olmadan geçmelidir.

15.   Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi Portegüden kaymayı engelleyecek yapıda olmalıdır.

16.   Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemek, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.

17.   Sütürler paketten çıktığında sütürün paket hafızası minumum olup sütür paketinden çıktığında düz bir yapıda olmalıdır.

18.   Ambalaj, sütürün kıvrılmasını engelleyecek, su ve nem geçirmeyecek bir maddeden imal edilmiş olmalıdır.

19.   Malzeme ile ilgili tüm bilgiler, okunaklı ve bozulmayacak şekilde ambalaj üzerinde olmalıdır.

20.     
Bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilecek şekilde olmalıdır.

HEMOKONSANTRATÖR ERİŞKİN (100’LÜK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kardiyopulmoner bypass sırasında hemokonsantrasyon yapmak amacıyla kullanılacaktır.

2.    Set, arter ve ven hatları ultrafiltrat hattı, toplama torbası ve priming adaptörden oluşmalıdır. 3. Filtre membranı polyethersulfon’dan yapılmış olmalıdır.

4.    Hollovvfiber yapısında olacaktır.

5.    Filtre işlem öncesi yıkama gerektirmemelidir.

6.    Sette hemofiltreye daha önceden bağlanmış üzerinde lüerli konektör olan giriş ve çıkış hatları olmalıdır.

7.    En az 2 It’lik atık torbası bulunmalıdır.

8.    Filtre yüzey alanı 0,3-1,15 m2, fiber iç çapı 200±10 mikron ve prime volümü 28- 105 mİ olmalıdır. Kan prime volümü düşük olması tercih sebebidir.

9.    Hemokonsatratötün pompaya montajı için 2 adet tutucu verilmelidir.

10.   
Erişkin tipi olmalıdır.(100 cc)