2 Kalem Plazmaferez Seti Ve Plazma Filtresi

									Toplam Fiyat TL
					UBB KODU
	S.No		Malzeme/İşin Adı

 

TOPLAM

İdari Şartlar:

1.                Fiyatlar                KDV Hariç verilecektir.

2. Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir

3.              Piyasa                   Fiyat araştırma mektuplar 12.05.2017 12:00:00 'a kadar kunımumııza ulaştırılmalıdır.

4  Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5  Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir Tekliflerde fima tanımlayıcı numara ve bayı tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

6  Ödeme en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır

7. İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.                                                                                                                                                      .........................................

8 idaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir

9.  Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir,

10.             Teklif                   veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

11 Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir 12.Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

13 Hastane Yönetiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.                                                                                                                ...

14.Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23 .02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazışma istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletınlmelennı yanlış.hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satm Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü) Bilgi İçin: SERDAR C. "Tel: 0264 888 40 15"-(SABİT) 444 54 00-1625(dahili)-Faks: 0264 275 67 40"

E-mail: Doğrudan temin için:seahdogrudantemin@gmail.com

1.      KALEM: PLAZMAFEREZ TUBİNG SET TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.      Setin içerisinde; arter-ven seti, plazma hattı, ultrafiltrasyon hattı, 1 adet 7 litrelik toplama torbası bulunmalıdır.

2.      Set üzerindeki hatlarda arter ve ven kısımları renk koduyla işaretlenmiş olmalıdır.

3.      Hatlar ve filtre ayrı ayn paketlerde olmalıdır.

4.      Arter ven setlerinin uçlan luer-lock olmalıdır.

5.      Set üzerinde arter basıncını, ven basıncını, fıltreleme öncesi basıncı,Plazma giriş basıncını ve ultrafiltrasyon basıncını ölçmek için kullanılan en az 5 adet basınç izolatörü bulunmalıdır.

6.      Arter ven kan setleri etilen oksitle steril edilmiş olmalıdır.

7.      Set üzerinde; hastaya verilecek replasman sıvısının (plazma, albümin vb.) istenilen ısıda hastaya gönderilebilmesini sağlayacak geniş yüzeyli ve yayvan şekilli bir adet ısıtıcı torbası bulunmalıdır.

8.      Setin UBB sisteminde kaydı olmalı ve üzerlerinde lot numarası, son kullanım tarihleri olmalıdır.

2.KALEM: PLAZMA FİLTRESİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.     Plazma Filtresi materyali Poli eter sulfon olmalıdır,

2.      Plazma Filtresi, Etilen Oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.

3.      Plazma Filtresi kan dolum hacmi kan tarafı 48 mİ ve plazma tarafı 154 mİ olmalıdır.

4.      Maksimum TMP 100 mmHg ye dayanıklı olmalıdır.

5.      Maksimum kan akışı 180 ml/dk olmalıdır.

6.      Membran iç çapı 300 |im, membran duvar kalınlığı 100 (im olmalıdır.

7.      Membranın etkin uzunluğu 210 ile 235 mm arasında olmalıdır.

8.      Membranın azami por büyüklüğü 0,5 jam olmalıdır.

9.      Plazma Filtresi dış gövde ile dış gövde kapağı polikarbonat malzeme olmalıdır.

10. Plazma Filtresi kullanılacak olan sistemden tamamen bağımsız olmalı ve herhangi bir sete veya sisteme monte edilmiş olmamalıdır.

11. Plazma Filtresi steril plastik ambalajlarda olmalıdır.

12.  Setin içerisinde bulunan plazma efektif yüzey alanı 0,55 m2 olmalıdır.

13. Sieving katsayıları 0,5m2 plazma filtresi için Albumin 0.96                                          p-

14. Plazma Filtresi UBB sisteminde kaydı olmalı ve üzerlerinde lot numarası, son kullanım tarihleri olmalıdır.

2 KALEMİN BİRLİKTE KULLANILACAĞI CİHAZ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.      Cihaz 220 V, 50 Hz şehir cereyanı ile çalışabilmeli %10'luk değişimlerden etkilenmemelidir.

2.      Cihaz aşağıdaki işlemleri yapabilmelidir;

a.         Kesintili Tedaviler,

i.                                             HD           (Hemodiyaliz),

ii.                   HF                   (Hemofiltrasyon),

iii.                 HFD                 (High-Flux Diyaliz / Modifıye Hemodiyafiltrasyon)

b.        Kesintisiz Tedaviler,

i. CVVH (Sürekli Venö-Venöz Hemofiltrasyon),

ii.                   CVVHD (Sürekli Venö-Venöz Hemodiyaliz),

iii.                 CVVHFD (Sürekli Venö-Venöz High-Flux Diyaliz / Modifiye Hemodiyafiltrasyon)

iv.                 SCUF (Sürekli Yavaş Ultrafiltrasyon),

c.         Plazma Tedavileri

i.                                             PEX         (Plazma Exchange),

ii.                  PAP                  (Plasma-Adsorpsiyon-Perfuzyon)

3.      Cihaz C02 Removel işlemini diyaliz ve hemofiltrasyon tedavileriyle beraber efektif

yapabilmeli,hastanın kanındaki karbondioksit oranlanın kısa bir süre içerisinde normal değerlere indirip sonrasında işlem devam ettiği sürece stabil tutabilmelidir.

4.      Cihaz Back Filtrasyon (geri difüzyon) özelliği sayesinde aynca replasman solüsyonu kullanmaya gerek duymamalı, replasmanı kendi içerisinde ayarlamalı ve bu sayede en az %40 solüsyon tasarrufu sağlamalıdır.

5.      Cihazın Ultrafiltrasyon pompası çalışma aralığı 0-2.000 ml/saat arasında, Plazma Tedavilerinde (-200 ml/saat ile +500 ml/saat) arasında olmalıdır.

6.      Kan pompası 10 ml/dakika ile 500 ml/dakika aralığında çalışabilmelidir.

7.      HF (Hemofiltrasyon) de Replasman akış hızı 0 ml/dakika ile 250 ml/dakika aralığında çalışabilmelidir.

8.      HFD (High-Flux Diyaliz / Modifiye Hemodiyafiltrasyon) ve HD (Hemodiyaliz) de Diyalizat akış hızı 0-400 ml/dakika aralığında çalışabilmelidir.

9.      Plazma değişim hızı 0 ml/dakika ile 60 ml/dakika aralığında çalışabilmelidir.

10.  Ultrafiltrasyon hızı 0 ml/dakika ile 300 ml/dakika aralığında çalışabilmelidir.

11. Arter basıncını -400 mmHg ile + 300 mmHg aralığında ölçebilmelidir.

12. Ven basıncım -50 mmHg ile + 380 mmHg aralığında ölçebilmelidir.

13.    Ultrafiltrasyon basınç aralığını -400 mmHg ile + 500 mmHg aralığında ölçebijn^îi^fö^ A                                       t.c.             

îğTık Bafeanlıâı âaltarya Gntve.-si                                                            67*^                                      6

Doç, Dr. Hamad DHEİR

İç Hastalıkları ve Nefroloji Uzmanı Dip. Tesc. No : 164525

14.  Cihaz üzerinde diyalizat ve replasman sıvılarının vücut sıcaklığına uygun hale getirilebilmesi amacıyla Geniş Alanlı ve Gümüş kaplı ısıtıcı bulunmalı ve bu ısıtıcı 20 ile 40°C aralığında ısıtma yapabilmeli, plazma separasyonu sırasında da 37°C'ye kadar ısıtma yapabilmelidir.

15.  Cihaz diyalizat ve replasman işlemleri sırasında pompa dönüş hızının yanı sıra, terazi sistemi ile alınan ve verilen sıvıların ağırlığını ölçerek hekime daha gerçekçi ve kesin sonuçlarla çalışma imkanı sağlayabilmelidir.

16.  Cihaz işleme başlamadan önce self testini yapabilmeli ve işlem öncesi cihazın sorunsuz olarak işleme başlayabileceği görülebilmelidir.

17.  Teraziler ± 30 gr. Hassasiyetle çalışabilmelidir ve Terazilerin çalışma aralığı 0 - 27 Kg arasında olmalıdır.

18.  Cihaz LCD ekrana sahip olmalı ve yazılımı Türkçe olmalıdır.

19.  Cihaz, ekranda işlemler ve alarmlar için kullanıcıyı uyarmalıdır.

20.  İşlem sırasında tüm basınçlar ekrandan gözlemlenebilmeli, “Basıncı Gözden Geçir” seçeneğiyle ekranda filtreye olan tüm bağlantılarda ki basınçlar görülebilmelidir.

21.  Cihaz post ve pre dilüsyonla işlem yapabilmelidir.

22.  Cihaz prime (doldurma) işleminden başlayıp, tedavi süresince de sürekli tüm parametreleri kontrol ederek maksimum hasta güvenliği için herhangi bir sorunda kullanıcıyı uyarmalıdır.

23.  Cihaz yapacağı işlemler için bir su sistemine ihtiyaç duymamalı, yapacağı işlemleri steril hemofıltrasyon solüsyonuyla yapabilmelidir.

24.  Cihazda 5 adet (arter, pre-fıltre, ven, ultrafıltrat, diyalizat girişi) basınç ölçer bulunmalıdır.

25.  Cihaz hava embolisine kesinlikle izin vermemeli, ultrasonik hava tutucu detektörüyle kullanıcıyı hemen uyarmalıdır. 300 mikro litre hava bolusuna kadar duyarlı olmalıdır.

26.  Kan kaçağı detektörleri 1,000 mİ solüsyon, NaCl (mayi) içerisinde 2,5 mİ den büyük olan kan miktarlarını saptamalıdır.

27.  Cihaz sadece uzun süreli tedavileri değil, kısa zamanda tedavi edilmesi gereken hastalar için hızlı diyaliz-High Flux diyaliz ve hızlı Hemofıltrasyon tedavilerini de etkin bir şekilde yapabilmelidir.

28.  Cihaz kullanılan solüsyonlar bittiğinde kullanıcıyı uyararak solüsyonun zamanında değişimini sağlamalıdır.

29.  Cihaz hastane içinde bölümler arasında rahat taşınabilmesi için döner tekerlekli ayaklan olmalı ve ağırlığı 46 kg olmalıdır.

30.  Cihazda kullanılacak setler renk kodlamalı olmalı, kullanıcı setleri renge göre yerleştirebilmelidir.

-Ur*'*

Üİp-