2 Kalem Malzeme Alımı

 

 

 

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satmalına birimine bildirilmesi hususunda;

Gereğini rica ederim. 2 Kalem Malzeme Alımı

 

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR, BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

01 .Hastane malı alıp almamakta serbestir.

2.        Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.        Teklillerde marka ve özellik belirtilecektir.

4.        Almacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.        Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.        Malzemeler orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.        Malzemeler kalem kalem teslim edilecektir.

8.        Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.        Firma faturaya temlik koydurmaz.

10.     Firma faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11.      Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura ekleııecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kunımu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Dunun) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihle de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

13.Numune istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

14.Sut kurallarına uygun malzeme fatııralandırılacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma(â)saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

HİDROJEN PEROKSİT OTOKLAV CİHAZI BİYOLOJİK İNDİKATÖR 20 DK TEKNİK ŞARTNAME •          '

1-Hidrojen Peroksit sterihzatörüne uygun olmalıdır.

6-      Besiyeri içeren tüp kolay kırılabilmelidir.

7-      Biyolojik İndikatörler 20 dk içinde üremeyi göstermelidir.

8-      Biyolojik indikatörler CE belgesine sahip olmalıdır.

9-      Numune değerlendirmesi yapılacaktır.

10-      Ürünün ambalajı açıldıktan sonra hatalı ve bozuk iirlin yeni ürün ile değiştirilmelidir. ,

11-      Ürünün miadın bitmesine 3 ay kala ürün miadı uzun olan ürün ile değiştirilmelidir.

12-      Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

13-       Firma, ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı veya bozuk olduğu tespit edilen ürünler ücretsiz olarak yenisi ile değiştirmelidir.

14-      

Sistem en az yıllık % 95 uptime (cihaz aktif faaliyet süresi) olacak şekilde, çalışacaktır. Bu süreye ulaşılamaması halinde, ulaşılamayan her süre için garanti ve bakım zamanına iki kat şiire eklenecektir. L'ptinıe süresi 365 gün ü/.eritıden hesaplanacaktır. :

ALKALİ SOLÜSYON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Solüsyon cerrahi aletlerin alkalik temizlenmesi amacıya otomatik yıkama makinelerinde kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Solüsyon alkaliler yanında silikatlar ve ajrınma inhibitörleri de içermelidir.

3.      Solüsyon kan, serum gibi tipik medikal kirlenmelere karşı kullanılabilmelidir.                                                              .

4.      PH değeri en az 13 olmalıdır.

5.      Ürün,hastanemizde bulunan otomatik dozajlaşmast cerrahi alet yıkama makineleri-dezenfektörlerde kullanıma ııygım .

olmalıdır. Mevcut cı'haz üretici firmasından teklif edilen solüsyon uygunluğu sorgulanacaktır.

6.      Ürünün UBB kaydı olmalıdır.

7.      İSO 10993 uygunluğu (kimyasal kalite testi) belgelendirilmelidir.

Dozaj pompası olan tüm tıbbi alanda temizleme ve dezenfeksiyon makinelerinde en fazla 3-5mL/ L konsantrasyonda ve her su sertliğinde kullanıma uygun olmalıdır.

Ürün 5 L lik bidonlar halinde ambalajlı olmalıdır                                                                         ...

10.     Teklif veren firmalar 5 litre numuıie ve ürün katalogu vereceklerdir. Verilen numuneler ve teklif edilen ürün katalogda

tanıtılan ürünle birebir aynı ve orijinal olmalıdır.

11.     Ürün ambalajında Türkçe etiket bilgisi olmalıdır.

12.     Ürün veri güvenlik formu teklif dosyasında bulunmalıdır.

13.     Numuneler denenerek uygunluk verilecektir. Kurum gerek gördüğü takdirde ürünü test etmek amaçla Türk Halk Sağlığı .

Kuruınu'na yollayabilir. Bu durumda tüm masraf firma tarafından karşılanacaktır.

14.      Ürün uluslararası Standartlardaki doğada parçalanabilirlik testlerine tabi tutulmuş ve sonucunda doğada parçalanabilir

olarak bulunmuş olmalıdır. Bu bilgiyi içeren ekolojik test raporların da ihale dosyasında bulunmalıdır.

15.      Ürün atık yönetimi genel esaslarına ilişkin yönetmeliğe uygun olmalıdır .

16.      Oluşabilecek hasarların doğru tespiti için kullanılacak alkali solüsyon ile nütralizan aynı marka tercih edilecektir.

17.      Teknik şartnamenin bütün maddeleri; yazılı olarak birebir cevaplanarak, Teknik şartname'ye uygun oldukları

dokümanlarla belgelendirilecektir.

18.      Teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl milatlı olmalıdır.

19-      Firma, ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı veya bozuk olduğu tespit edilen ürünler ücretsiz olarak

yenisi ile değiştirmelidir.                                           ,          ,

20-      Sistem en az yıllık % 95 uptime (cihaz aktif faaliyet süresi) olacak şekilde çalışacaktır. Bu süreye ulaşılamaması halinde,

ulaşılamayan her şiire için garanti ve bakım zamanına iki kat . süre eklenecektir. Uptime süresi 365 gün üzerinden hesaplanacaktır.                i

/