2 Kalem Malzeme Alımı

1.    Ürünün T.C. Sağlık Bakanlığına ait üretim veya ithalat izni ve biyosidal ürün ruhsatı olmalıdır.

2.     Ürünün Avrupa Konseyi 99/45/EC direktifine ve Tehlikeli Maddeler ve Müstahzarlara ilişkin Güvenlik Bilgi Formlarının Hazırlanması ve Dağıtılması Hakkında Yönetmelik hükümlerine göre hazırlanmış 16 maddelik onaylı ve Türkçe Ürün Güvenlik Bilgi Formu olmalıdır.

3.     Ürün TS 5682 Sınıf T ye uygun olmalıdır.

4.     Ürün TS EN 13727 Al 2013 standardına göre test edilmiş olmalıdır.

5.    Çamaşır suyu içerisinde en az %4.50 sodyum hipoklorit bulunmalıdır.

6.    Akredite olmuş bir kurumdan son 1 yıl içerisinde, ürüne ait aktif klor miktarını gösterir analiz raporu olmalıdır.

7.    Çamaşır suyu içerisinde çökelti ve askıda madde bulunmamalıdır.

8.    Kullanıcıya toksik ve allerjen olmamalıdır.

9.     En fazla 5 Lt’ lik polietilenden üretilmiş ışıktan koruyucu orijinal ambalajlarda bulunmalıdır.

10.  Ambalajların kapağında ilk defa açılır olduğunu gösteren kapak kilidi olmalıdır.

11.  Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır. Bu süre içinde kullanılmayan ürünler, son kullanma tarihinden en az 3 ay önce yüklenici firma tarafından yeni tarihli ürünle değiştirilmelidir.

2) SIVI EL SABUNU

1.   Ürünün T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’na bildirim belgesi olmalıdır.

2.     TSEK/TSE belgesi olmalıdır.

3.    En fazla 5 ItTik orijinal ambalajlarda, emniyet kilitli ışıktan koruyucu bidonlarda bulunmalıdır.

4.   Orijinal etiket üzerinde üretici firma adı, adresi, ürün adı, markası, etken maddenin adı ve yüzde aralığı,:kullanım alanları ve kullanma talimatı, uyarıcı tehlike sembolleri ve korunma önlemleri, üretim tarihi ve son kullanma tarihi, PH değeri , parti, seri, kod numarası veya ürünün izlenebilirliğini sağlayacak işaret, depolama/saklama koşulları olmalıdır. Bu bilgiler orijinal ambalaj üzerinde (lamine baskı) olmalıdır. Sonradan yapışmalar kabul edilmeyecektir.

5.      Ürünün Ph değeri 5,5 - 7,0 olmalıdır. Kanserojen, alerjen madde ve fenol türevleri içermemelidir.

6.    Sıvı sabun makineleri ile kullanılırken kolay akıcılığı olmalı ve görünümü tortu içermemelidir.

7.    Elleri kurutmamalı, tahriş etmemeli, kolay köpürmeli, kokusu rahatsızlık vermemeli, alerjik madde içermemelidir. Nemlendirici madde içermelidir.

8.    Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olacaktır.

9.    Ürün muayene aşamasında, hastane deposuna teslim edilirken her seferinde ve enfeksiyon kontrol komitesi gerekli görürse ürün analiz için Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Laboratuvarı’nda mikrobiyolojik analiz yaptırılmalıdır. Analiz bedeli firmaya ait olacaktır.

10.   Ürünün Avrupa Konseyi 99/45/EC direktifine ve Tehlikeli Maddeler ve Müstahzarlara İlişkin Güvenlik Bilgi Formlarının Hazırlanması ve Dağıtılması Hakkında Yönetmelik hükümlerine göre hazırlanmış 16 maddelik onaylı Türkçe Ürün Güvenlik Bilgi Formu olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI ANTALYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Kepez Devlet Hastanesi