2 Kalem Malzeme Alımı (eczane 2022-62)

İhale No 2489528
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare KEPEZ DEVLET HASTANESİ
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Antalya
İşin İli Antalya
Yayın Tarihi 28 Haziran 2022
İhale Tarihi 30 Haziran 2022 17:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI ANTALYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Kepez Devlet Hastanesi

 

Sayı :

Konu : Teklife Davet

 

28/06/2022

 

Sayın :.

 

Tel : Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (2) kalem 2 KALEM MALZEME ALIMI (ECZANE 2022-62) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 30.06.2022 tarih ve saat 17:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

 

Şakir GÖKÇE İdari ve Mali İşler Müdürü

 

Satınalma tarih ve saati Teklif Başvuru Yeri Teslimat Yeri Teklif Türü

 

30.06.2022 - 17:00

Kepez Devlet Hastanesi

Kepez Devlet Hastanesi

Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

 

İhtiyaç Listesi

 

Sıra No

Malın / İşin Adı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Tutar

1

CRRT SOLÜSYONU

200

ADET

 

 

2

HEMOFİLTRASYON KİTİ

15

ADET

 

 

EK: Teknik şartname

 

Satınalmanın Yapılacağı Birim: Kepez Devlet Hastanesi

 

Devlet Hastanesi Baştabipliği 07060 ANTALYA

Telefon: 2423391100 D.Temin:2025-2015-1903/İhale:2391 Faks: G.Büt.VD:KALEKAPI 0700357712 Dön.Ser.VD:0700357720 e-posta: kepezdhsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://kepezdh.saglik.gov.tr/

 

 

 

 

Sürekli Renal Replasman Tedavisi için Fosfatlı Diyaliz Solüsyonu


1.    Her litre solüsyonda aşağıda belirtilen konsantrasyonlarda elektrolit bulunması


gereklidir.

 

 

Na+

140

mmol/L

Ca++

1,50

mmol/L

Mg++

0,75

mmol/L

cr

109-

111mmol/L

hco3

35

mmol/L

Glukoz

1

g/L

K değeri

2

mmol/L

Fosfat

1

mmol/L

2.     Solüsyonun içeriğinde Laktat bulunmamalıdır.


3.     Solüsyonlar 5 litrelik çift bölme torbalarda olmalıdır.


4.     Karışmış solüsyon stabilitesini en az 48 saat korumalıdır.


5.     Serum Fosfat konsantrasyonunun doğal stabilizasyonunu sağlamalıdır.


 

HEMOFİLTRASYON KİTİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ


1.      Kit pre-konnekte olmalı ve aşağıdaki bileşenleri içermelidir:

a.       Arter ve ven hattı,

b.       Diyalizat pompa segmentini içeren diyalizat hattı,

c.       Replasman pompa segmentini içeren replasman hattı,

d.       Ultrafiltrat pompa segmentini içeren ultrafiltrat hattı,

2.      Kiti oluşturan tüm bileşenler; pompa segmentleri, basınç transdüserleri ve bağlantı noktalan, güvenli ve kolay kurulumu sağlamak üzere cihaz ekranında ve cihaz ön panelinde yer alan renkler ile aynı renk kodlarına sahip olmalıdır.

3.      Kit ile aşağıdaki tedavi modları yapılabilmelidir:

a.   CVVH Sürekli Venö-Venöz Hemofiltrasyon

b.   CVVHD Sürekli Venö-Venöz Hemodiyaliz

c.   CVVHDF Sürekli Venö-Venöz Hemodiyafiltrasyon

4.      Kitlerde kolay kurulum için arter-ven hattı ve atık hattı kaset halinde olmalıdır. Ayrıca diğer istenen özellikler aşağıda sıralanmıştır.

a.       Venöz dönüş hattı üzerinde hava dedektörü için hava haznesi olmalıdır.

b.       Kasette renk kodlu 4 adet basınç transdüseri olmalıdır.

c.       Kitin üzerinde, heparin infüzyonu için uygun giriş yerleri olmalıdır.

d.       Kitpre ve post dilüsyon işlemlerine imkan vermelidir.

e.       Diyalizat ve replasman hatlarında birer adet olmak üzere kit içerisinde toplam iki adet ısıtıcı torba bulunmalıdır.

5.      Kitler üzerinde ürünün adı, son kullanma tarihi ve lot numaralan olan orjinal etiketli kutularda paketli olmalıdır.

6.      Kitlerin içeriğinde bir adet 1,4 m2 membran yüzey alanına sahip filtre bulunmalı, filtrenin süzme katsayı Albiimin için en fazla 0,001 olmalıdır. Bu özellik kitlerin içerisinde bulunan oıjinal kullanım kılavuzu üzerinde gösterilmelidir.

7.      Filtrenin tavsiye edilen kan akış aralığı 100 - 350 ml/'dak olmalıdır. Bu özellik kitlerin içerisinde bulunan orjinal kullanım kılavuzu üzerinde gösterilmelidir.

8.      Filtre cihazdaki ayn bir ultrafiltrasyon pompası sayesinde saatte en az 1200 mL sıvıyı hastadan uzaklaştırabilmelidir. Saatte uzaklaştırılacak sıvı miktan cihaz üzerinden ayarlanabilmelid ir.

9.      Filtreler, tıkanma dunımundabütün kitin ziyan olmaması için, hatlardan bağımsız olmalıdır.

10.  Verilecek filtre membranlan biyouyumlu olup, membran yapısı polysulfone olmalıdır. Filtrenin membran yapısı kitlerin içerisinde bulunan orjinal kullanım kılavuzu üzerinde gösterilmelidir.

11.   Filtreler 72 saate kadar tedaviye olanak vermelidir. Bu özellik kitlerin içerisinde bulunan orjinal kullanım kılavuzu üzerinde gösterilmelidir.


 

12.   Filtreler sterilizasyon kalıntısı riskine karşı buhar yöntemiyle steril edilmiş olmalıdır. Bu özellik kitlerin içerisinde bulunan oıjinal kullanım kılavuzu üzerinde gösterilmelidir.


13.   Kit içinde prime torbası bulunmalıdır.


 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)