18 Kalem Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı Tuzluca Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                23/12/2021

Konu: Teklife Davet

Sayın :..............

Tel: Faks:

Kurumumuzun ihtiyacı olan (18) kalem T.D.H. 18 KALEM MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 29.12.2021 tarih ve saat 14:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

Satmalına tarih ve saati Teklif Başvuru Yeri Teslimat Yeri Teklif Türü

Dr. Abaset BAĞCI

Destek

29.12.2021 - 14:00

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ DESTEK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI
İĞDİR TUZLUCA DEVLET HASTANESİ AMBARI
Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

TOPÇULAR MAH.HÜRRİYET CAD.NO:24 İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ EK BİNA İĞDİR İĞDİR Telefon: 0476 227 75 89 Faks: 0476 226 03 07 e-posta: satinalma_idh@hotmail.com Elektronik ağ:

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı

İhtiyaç Listesi

EK: Teknik şartname

Satınalmanın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi NOTLAR:

1) Yazımız sayısının teklif mektupları üzerine mutlaka yazılması gerekmektedir.

2)  Teklif zarfları firma tarafında bizzat verilecek veya firma faksla teklif gönderebilecektir.

3)  Teklif edilen malzemelere ait orjinal katalog var ise teklif mektupları içerisinde getirilmesi gerekmektedir.

4)  Şartlı teklifler ve Türk Lirası haricinde verilen fiyatlar değerlendirmeye alınmayacaktır.

5) Teslimat süresi teklif mektuplarında mutlaka belirtilecektir. Teslimat süresi değerlendirmelerde tercih nedeni olarak kullanılabilecektir. Teslimat süresi Mali Yıl Sonunu geçen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

6)            Firma  .Uhdesinde kalan Malzemeleri fatura ile birlikte UBB kaydını getirmek zorundadır.Getirilmediği takdirde firmaya ödeme yapılmayacaktır. *(UBB kaydı gerektirmeyen alımlarda 6.Madde dikkate alınmayacaktır.)*

7)                         Malzemelere         Ait Teslimatlar Siparişe Mütaakip En Geç 7 Gün İçerisinde Gerçekleştirilecektir.

TOPÇULAR MAH.HÜRRİYF.T CAn.NO:24 İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ DK L3İNA İĞDİK İĞDİR Telefon: 0476 227 75 89 Faks: 0476 226 03 07 e-posta: satinalma_idh@hotmail.com Rlcktronik ağ:

AHŞAP KAN A

1-                         Kamalar tahtadan ve üçgen formunda olmalıdır.

2-                      Sağlam  tıtuş sağlanması için sap kısmı kare şeklinde imal edilmiş olmalıdır.

3-                      Kutular (İterinde üretim yeri, markası, üretici firmanın adı ve logosu, katalog numarası yazılı olmalıdır.

4-                      Değişik boyutlarda, boyutuna göre farklı renklerde, rengine göre bölmelenmiş özel ambalajmca ve içerisinde en az 100 adet olmalıdır.

5-                  Dişler   arsına kolay yerleşebilmeii ve diş etini irrite etmemelidir. Kolay kırılmamalıdır.

6-                          Kullanım    amacına uygun olmalıdır.

ALVEOGE.

1.                 Di» çekimlerinden hemen sonra ve alveolit tedavilerinde kullanmaya uygun analjezik, antiseptik anti - microbial ve hemostatik özellikte olmalıdır.

2.                 Alveol içerisinde kendiliğinden rezorbe olmalıdır.

3.                 İcdoform, Eugenol ihtiva etmelidir.

4.                  İçeriğinde en az 15.8 g lodoform, 25.7 g Butylparaminobenzoate, 13,7 g Eugenol, 3,5 g penghawar, 100 g Excipient ad bulunmalıdır. ,

5.                 £ ğızda kötü tat ve koku bırakmamalıdır.

6.                 En az 10 gr orijinal ambalajında olmalıdır.

7.                  Çekim sonrası kuru diş yuvalarının tedavisinde kullanılabilmelidir.

8.                 îorve travmatik diş çekimi işlemlerinde diş çekimi sonrası hasarlı bölgenin kaplanması ve tedavisir de kullanılabilmelidir.

9.                  Üretim ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilmelidir. Teslim alma tarihi itibarı İlfc son külli nma tarihi 2 yıl daha olmalıdır.

10.               komisyon tarafından onaylanmalıdır.

11.              Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır

Belge Doğrulama Kodu: 52e78fab-alac-4831-a2e7-2ea21b0eb70c Belge Doğrulama Adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik bakanligi-ebys

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.                                                                                                                                                                                      >

GEÇİCİ DOL

1. Ka

sertlikte ka

2.

3.

4.

5.

6.

7.

3.                  Kc verilecekiı

SU MATERYALİ(KAVİT)

teye kolay uygulanmalı kısa sürede sertleşebilmeli, sertleştiğinde sond ile sökülebilir

malıdır.

Diş 5 iyi adapte olmalıdır.

So' ı kullanım tarihi en az 2 yıl olmalı,

Sız iırmamazlık özelliği maksimum olmalı,

Plc stik veya cam şişelerde en az 30 gr olmalı.

Kaşağı açıldıktan sonra kıvamında değişiklik olmamalı.

TCrkçe kulanım klavuzu olmalıdır

misyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar
. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden, komisyon tarafından beğenilmeden

alınmayacaktır.

KOMPOZİ T IŞIKLA SERTLEŞEN (Al-A2-A3-A3,5-)

1) R yapışman

îstorativ malzemenin kıvamı metal el aletleri ile kullanılmaya uygun olmalıdır. El aletlerir lalıdır.

F orid içermemelidir.

nıf Tden V'e tüm sınıf kavitelerde kullanılabilmelidir,
ıkla polimerize olmalıdır.

Fjolimezirasyon büzülmesi az olmalıdır,

brozyona dirençli olmalıdır.

Jrün en fazla 20 sn de polimerize olmalıdır.

l)testorativ malzemenin yapısı kondanse edilebilir olmalıdır

testorativ malzeme anterior ve posterior bölgelerde kullanılabilme özelliğine sahip olma
tenk tüpleri en az 3 gr olmalıdır.

11)             kadyoopak olmalıdır. Tüm kavitelere uygun olmalıdır.

12)             JÜrün orijinal ambalajı içerisinde olmalıdır.

Ürün Türkçe kullanma kılavuzu olmalıdır.

Komisyon tarafından beğenilmelidir. Kullanım süresi en az 2 yıl ojifrıaîT^.-..                        ,

Tuzlyçjı Devlet HasiaAesi

P Devlet Hastanesi

frtftrTü'i ^6-40803

Belge Doğrul: ,ma Kodu: 52e78fab-alac-4831-a2e7-2ea21b0eb70c Belge Doğrulama Adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik

ftıı belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır

bakanligi-ebys

rohibrit veya seramik esaslı nanohibrit yapıda olmalıdır,

la sertleştikten sonra renk değişimi olmamalıdır,
yopak olmalıdır.

wel dişlere benzer ışık yansıması özelliği olmalıdır
kemmel olarak cilalanabilmelidir. Estetik olmalıdır,

şük termal genleşme özelliği olmalıdır

mpozitin polimerasyon büzülme oranı hacimce en fazla %2 - %2,5 olmalıdır

22) Kcmpozitin içerdiği doldurucu oranı ağırlık olarak en fazla %85 ve hacimsel olarak en fazla

•                ilidir.

5 ıdet ışınlı dolgu cihazı ürünle birlikte verilecektir.

ÇİNKO OK SİTOJENÛL

Bu belge. gü

zve likiten oluşmalıdır.

>z en az 75 g olmalıdır.

kit en az 20 mİ olmalı ve cam şişede olmalıdır.Yanında damlalığı olmalıdır,

kit saf öjenol olmalıdır.

îslim tarihi ile son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır,

mtiseptik ve ağrı kesici özelliği olmalıdır,

ritasyon ve hipersensitivite yapmamalıdır,
h nötral olmalıdır.

ullanım esnasında topaklanmamalıdır. Tamamen likidiyle karışıp erimelidir.

îeçici dolgu materyali ve daimi dolguların kaide materyali olarak kullanılmalı

^sit ve ısıya karşı pulpayı korumalı sertleşme esnasında ısı açığa çıkarmamalı.

Sertleşmesi klinik kullanımına uygun ve kolay olmalıdır.

Vlanüplasyonu kolay olmalıdır.

Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır

Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre kaıar

kir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ;komisyon tarafından beğenilmeden

acaktır.

Tuzluca/Devlet Hastanesi

Belge Doğrul! ma Kodu: 52c78fab-alae-483 l-u2c7-2ca2 Ib0cb70c Belge Doğrulama Adresi: httpsy7www.turkiye.go

İl-

bakanligi-ebys

cııIı elektronik imza ile imzalanmıştır.

DENTALTÜ (RÜK EMİCİ SAKŞIN

1. Ka partikül içe

8.                  Kc misyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre kara; verilecekiı. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden komisyon tarafından beğenilmeden alınmayac aktır.

Belge Doğrulan

Bıı belge, güv

teli plastikten steril şartlarda üretilmiş olup ağız ve yumuşak dokuya zarar verici pürüz vö memeli.

t olmayan plastikten imal edilmeli,

isinde katlandığı zaman şeklini korumayı sağlayacak destek metali olmalı. Destek lastikten ayrılmamalıdır.

iciye takıldığında kenarlarından sıvı yada hava kaçışı olmamalıdır.

) lük poşetler şeklinde ambalajlanmış olmalıdır, ar kolaylıkla çıkmamalıdır.

< kullanımlık olmalıdır.

nü elektronik imza ile imzalanmıştır

B0ND7.JE

1.                 Sel

2.                  For
formu veyc
internet sit

3.                  Mi

4.                  Mi
bağımsız u
belgenin iı

5.

6.

7.

8.

9.

10.

11.

12.

13.

Fili

Asi

Kö

Tel

Uz

MERASYON

-etching, 7Jenerasyon tek aşamalı (ali in one) adeziv sistem olmalıdır,

ksiyonel 3D/ SR (kendinden güçlenen) monomer içermeli ve bu özellikler orijinal msds
orijinal prospektüs ile belgelendirilmiş olmalı ve bu özellikler üretici firmaların orijinal

»sinden görülebilir olmalı ve bu web adresleri de teklifle beraber verilmelidir,

le ve dentine 3D (3 boyutlu) çok güçlü bir bağ kurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

ıe ve dentine bağlanması en az 28 MPa'nın üzerinde olmalıdır.Ve bu özellik en az bir ad^t

jslararası üniversitelerden birisinin araştırması ile belgelendirilmeli ve bu belge ile

ternetten görüleceği web adresi teklifle beraber sunulmalıdır,

ı kalınlığı ince olmalıdır.(8-10 mikrometre aralığında)

lenmeye ve yıkamaya gerek kalmamalıdır.

: hassasiyetlerinde, kırılmış porselen ve kompozit tamirlerinde kullanılabilmelidir,

nik hassasiyeti düşük olmalıdır.

ın çalışma süresine sahip olmalı yüksek flor salınım! yapabilmelidir.

Ça kalanmaya ve karıştırmaya gerek kalmamalıdır.

la poiimerize olma özelliğine sahip olmalıdır,

uygulama süresi en fazla 10 sn olmalıdır.

inün buzdolabında saklama zorunluluğu olmamalı ve klinik oda sıcaklığında
ıelidir. Orijinal ışık geçirmeyen plastik ambalajında olmalıdır.

in ambalajı içerisinde en az 5 mİ tek şişe self-etching adeziv, 50 adet tek kullanımlık fırç$,

>tırma kabı, ışık ve ısı bloke edici kapaklı olmalıdır,
in üzerinde orijinal barkod numarası bulunmalıdır.

inlerin prospektüsleri orijinal üretici firmanın düzenlediği prospektüs olmalıdır,

pa üzerinde irritan etki yaratmamalıdır,

in su ve etanol bazlı olmalıdır.

ınisyon tarafından numune üzerinden klinik performansı değerlendirilecektir.

Te ;lim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır

40803

Belge Doğrular ıa Kodu: 52e78fab-alac-483 l-a2c7-2ca2Ib0eb70c Belge Doğrulama Adresi: hUps://www.turkiye.gov.tr/saglik-lıakanligi-ebys

Bu belge, güve ili elektronik imza ile imzalanmıştır.

T.C

İĞDIR VALİLİĞİ İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ TUZLUCA İLÇE DEVLET HASTANESİ

POLİPROPİLEN CERRAHI SÜTÜR TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ce rahi sentetik monofılaman absorbe olmayan iplikler PP (polypropylene)' den imal edilmfe
olnalıdır.                                           |

2-      Se »tetik absorbe olmayan cerrahi ameliyat ipliği monofilament yapıda olmalıdır.

3-      Ab ;orba olmamalı, kolay düğüm tutmalıdır ve kontrollü esneme özelliği olmalıdır.

4-      Sü ür dokularda reaksiyon veya enfeksiyon riski oluşturmamalıdır ve sütür materyaline bağlı
ko nplikasyon riski minimum olmalıdır.                ’

5-      Sü iürün alınması gereken durumlarda sütür cildin içinde sertleşmemeli, dikiş alınırken

ko)mama!ıdır.

Ce rrahl sentetik monofılaman absorba olmayan ameliyat ipliği sütür atıldıktan sonra

ge 'ilmeye ve çekilmeye maksimum direç göstermelidir.

7-      C€ rrahi sentetik monofilaman absorbe olmayan iplik, cerrahi iğneye takılı durumda ve

ki' rılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olmalıdır.

8-      İp iklerin kalınlıkları düğüm atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonu U.S.P. veya Avrupa

Fa rmakopesine uygun olmalıdır. Cerrahi sentetik monofilaman ameliyat ipliğinin çap

d* ğerleri kalınlığı, mukavemeti tensil kuvveti, iğne iplik bağlantı değerleri ve düğüm atma .

pe rformans EP be USP'ye uygun olmalıdır. Üretici tarafından teknik beyan verilmelidir. I

9-      Aı Teliyat esnasında düğümün kaydırılmasında tiftiklenmeyi ve kilitlenmeyi önleyecek şekilde

in al edilmelidir, dokuyu yırtmamalıdır. Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı tüylenmeye karşı
d« yanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. İğne dokudan geçtikten sonra sütjir

kı imi dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemen ve tiftiklenme yapmamalıdır,

10-   Ti slim edilecek malzemenin raf ömrü 5 yıl olmalıdır. |

11-   iğ ıe dokudan geçtikten sonra boşluk yaratmamalıdır. İğne ile ipliğin birleştirildiği yerde ı

d1 ıkuda en az travmayı sağlayacak min kalınlık farkı olmalıdır ve iğne-sütür birleşme yeri 1
kı ılaylıkla kopmamalıdır. İğne-sütür birleşim yeri doku sürüklenmesi ve doku travması I
y. ışatmaması için iğne gibi lazer teknolojisi ile delinmiş olmalıdır.

12-   S itür iğneleri kolay kırılmayan ve kolay eğilmeyen özel çelik alaşımlı ve portegüyetakıldığılda

k lymasını engelleyecek yapıda olmalıdır. İğneler portegü ile rahat tutulacak yapıda olmalıdır.
A frıca iğne ambalaj içinde iğne sabitleyici sistem tespit edilmiş olmalıdır.                                  I

13-   İ| İlkler iğneye takılı, steril ve ipliğin düğüm olmasını engelleyecek şekilde sterilizasyon

t -kniğine uygun kolay açılabilir poşetlerde olmalıdır. Sütür ambalajı açıldığı an sütür

k jllanıcıyı karşılamalı ve iğne portegü ile rahatça alınabilmelidir. İpliğin dolaşmasını
e ıgelleyecek bir faktör olmalı, paket tamamen açılmadan sadece distal ucu açıldığında iğneye
ı aşılabilmelidir.

14-   ( errahi sentetik monofılaman absorba olmayan ameliyat ipliği iğne bağlantı yerinden ı

ç kmamalı ve kolayca kopmamalıdır. İğnelerin dokudan geçerken kolay eğilip bükülmemek

Mrılmaması için 302 seri çelikten meydana gelmeli ve iğnedeki nikel oranı %8-10 + karbon!

ram %0.15 + krom oranı %16-18 olmalıdır. Bu özellikler firma tarafından asıl dokünjanterla

Belge Doğrulama Kodu: 52e78fab-alae-483l-a2e7-2ca21b0eb70c

Bu belge, güv ııli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Adresi: https://www.ti

ıctVta»x*

.-TÜH*

23^6

-bakanligi-ebys

ı,

»elendirilmelidir ve konu ile ilgili kalite belgelerini teklifle birlikte vermelidir. Kurum gerek

duğu takdirde numuneleri uygun gördüğü tarafsız laboratuvarlara göndererek

»letebilecek, masrafları da teklif veren firma tarafından karşılanacaktır.

rahİ sentetik monofilaman absorbe olmayan ameliyat ipliğinin iğneleri silikon kaplı olma

çelik alaşımlı, kırılmaya ve bükülmeye karşı maksimum dirençli olmalıdır,

îlerin yüzeyi pürüzsüz olmalı ve dokudan geçerken travmaya sebep olmamalıdır,
ür ile ilgili şartlar: sütür boyu ihale listesinde belirtilen ölçüden %10 oranında değişiklik

terebilir ±%10 tolerans tanınacaktır.

e ile ilgili şartlar, iğne boyu lOmm üzerindekiler için +%2 tolerans tanınacaktır,

n etilen oksit gazı ile steril edilmiş olmalıdır.

re ihale değerlendirme aşamasında gerekli gördüğü takdirde istediği sütürları gerekli

düğü testlerden geçirmek üzere bu testleri yapabilen laboratuvara gönderebilecek ve t

«uçlarını değerlendirmede kullanabilecektir. Yapılacak tüm testlerin bedeli teklif veren

kli firma tarafından karşılanacaktır. Ayrıca bu aşamada verilen numunelerin yetersiz

mesl durumunda istekli firmalardan tekrar numune istenebilecektir,
jnün Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankasına kaydedilmiş ve onaylanmış ürün numarası

unacaktır. Her ürün üzerinde CE işareti ve kontrol numarası tıbbi cihazlar yönetmeliği

kümlerine uygun şekilde iliştirilmiş olmalıdır.

tu ambalaj içerisinde ürüne ait Türkçe Kullanım Kılavuzu olmak zorundadır. (Tıbbi Cihaz
netmeliği Madde:5)

<lif edilen ürünlerle birlikte katalog, broşür, şartnameye cevap metni ve birer adet

munede sunulmalıdır.                                                   |

klif veren kalemlerin kararları kalemlere ait numuneler detaylı bir şekilde incelendikten ı

nra ve kullanıldıktan sonra verilecektir. Kurum numune değerlendirme sürecinde elde I

ilen tecrübelere göre karar verme hakkına sahiptir. Sütür hafızasının güvenirliği, ametiya|t
asında performansı, iğne iplik kalitesi, iğnenin portegü ile tutulması, sütürün iğne ile

umu, iğnenin dokudan kolay geçiş sağlaması birinci dereceden önem arz ettiğinden terejh

bebidir.

BALAJLAMA VE ETİKETLEME

Birim ambalaj: çift ambalaj olan ürünlerin dış ambalajının bir yüzü yırtılmayan su ve J
nemden etkilenmeyen kağıt diğer yüzü saydam naylon İç ambalaj özel lakiı kağıt be pv|c
den blister olmalıdır. İç ambalaj açılma esnasında makaraya zarar vermemesi için
soyulabilir nitelikte olmalı yırtılarak açılmamalıdır. Kontaminasyon riskinden dolayı tyjek

ambalaj açıldıktan sonra içinden çıkan makara üzerinde ürün ile ilgili tüm bilgiler
bulunmalıdır.

Sütürler iğneye takılı vaziyette makas veya başka bir alete gerek kalmadan kolayca

açılabilmeli karton makaraya sarılmış olmalıdır paket içerisine gelişigüzel yerleştirilmiş
olmamalıdır. Ambalaj açıldığında iğne direkt olarak portegüye takılabilecek konumda |
olmalıdır.                                                 .

Birim ambalajın üzerinde okunaklı ve bozulmayacak biçimde aşağıdaki bilgiler yazılmı^ olmalıdır. Steril alanda ambalaj açıldığında partikül düşmemesi ve bilgilerin                                                 .

kaybolmaması ve ürün karışıklığına sebep olmamak için yapıştırılmış etiket kesinlikle kabul edilmeyecektir.

Belge Doğrula na Kodu: 52e78fab-alac-483 l-a2c7-2ca21b0eb70e

Nu belge, güvfnli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Adresi: lıttps://www.

a)       Ürün ismi

b)      Sütür hammadde bilgisi

c)      Sütürün filament yapısı

d)      İğnesiz ise sütür adeti

e)      USP ve EP ye göre sütürün kalınlığı

f)        Sütürün uzunluğu

g)       Sütürün rengi

h)      Ürünün katalog numarası

i)         İğne cinsi (keskin spatül yuvarlak diamond PL KD siyak küt) j) İğne uzunluğu mm cinsinden

k) 1/1 oranında iğnenin büyüklüğü

l) İğne adedi

m) İğne şekli (1/2,3/8,düz)

n) Lot numarası

o) Üretim ve son kullanım tarihi

p) Üretici firma adı ve adresi

q) Steril yöntemi ve steril ibaresi

r) TİTUBB sisteminde onaylanmış UBB barkodu (13 haneli)

Belge Dogrulaılıu Kodu: 52e78fab-alae-4831-a2c7-2ca21b0eb70e

Bu belge, güveııli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Adresi:

&dırTuı^ca

ür. F

•    4

*, 2İ -ae!

•   * nfi
ı M

oN

4.     Ali

5.     Al}

a»j

.6.İ.Uİ

NAÎÜR& AiÇlU SAHGt TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAfrlESj

VŞP^da çnlnupncçnr» %88$ kalsiyum sdlîai herolhldraflardan ve. adejılyjefiferı

efr*:tî|Jt dpküma' hidrofil bez, tek. kat pömuk’ibiğinden yapılmış vfr iyice beyazlatılmış

:aktır, Sazlı b ez her-bır cm£de-2(j tel olaraicdüTenlenrflelidir.
fjik;V6;tok$ik madde içermemelidir,

rhak^Vas^ şuyun iç kısımdan da al^iya rtüfuz etmesini sağlamalı, alçı suya

dş dirildikten sonra-en fa$a*i*daklka içinde, kullammş hâzır’haje gelmelidir. Şüdab çıkartılan'

sargı-sitaldıgmdâ f^lan^İkçtrda alçrçamuru zayi çlmayacaktır.

rimış'sargılâr safılırkeh &&l(beiiri kenar iplikleri taVmay) ye sarılmayı güçle^tirim^çlidir.

h, Ali ı-esnek olmalı ve koIayca-ŞGkİllendîfilebirrnelidtr,

&. ‘Aİ înın.'bîrirft 'alandaki ağırlığı 550 05(g/m.kare) olmalıdır.

9.» gının gozçnekerljfıipmdien bir şekilde kaplanmış olmalıdır.

4P. ’A( f uygulandıktan en fazla 10 dakika sonra belirgin bir .se(tli$ö ulaçmış y$ şeklîni
‘d<                 şekildfe donmuş olnTalıç^r^.

11/ JV] ıHerfe iıfıvjardan. sonra-' sabltfertedş ydalresel d^fıQ§l6r|e; uygulanan flamada,
v, -oj erasyqnlatrda;ye' ortopedik düzeltilerde eklem ye k^ıQi[c'r9c^efıslztikteân'ima

^ 'üjgunölrftalıd)^

•12.«Sı rgılai'â katırart-alçt yabancı cisimlerle kânşık-'blmamalıdıf. Blrâdet alçılı sargı teVfrâfça gazlı
b| ı ü2'ertne; işlenmiş olmalı, parçalar talinde olmamalıdır.

» . -13. A ;ı; sargının eflıindoti cm, boyundia.fi Zefirden eksikohflşrçfaltdır,

44. A X-fty .rÖhtğerv5mlahnı geçirmelidir.

. •İŞi.'A çi sârgı bez| |!V|t^0pı cm. M2unTy|bnt5a'olmalı, 5 cm,- İft jcm,15bm veîtöto ölrhalc ûzgr|

* *.’>fjrk|r’genîşlikt$ çeşitleri bülunm'aîf itebg^enlşlikteki âlçı sargı bezi (darenih belirlediği
‘ ^iftarlarda ve sıklıkta teslim edilmeli, talep Edildiğinde farklı ebatlar arasın^ değiştirme*
jj fpılmalıdir;

16, S rrgılar'$ıvj geçirmez (poliftfoplien)fle özel ambalajlara tek .tek sarılı ambjşılajlv olmalı/

' ’ • a nbalajıafoerttıîde: a-Ücetı"m iadhtb* Son kullanma-tarihi, c- Cbad^d-Lot rtumâfö$ı, e- sahî^

duğii^fte'Nföya.gÖyenlijî, İbareti, f* morkaşt/^Lİ. Sosyal ÇTh^ik.Kurumu^trolün^rj.

8âWnliği tarafından‘^hayl^mis JUly’sal feilgi Şanlısı kodu beOrÜİmeliciirV

ajeyfcttlan firmalar teklif ettikleri malzemeye ât* Ulusal Çilgf Bankasından'alinmiş

frna/bayi tanımlayıcf ktida sahip olmalıdır.

af ömrü feslim tarihinden İtföaren ert a.z'S yıl olmalı ve bu tarih kutuların üze/ınde basılı
ImaJıtfıh batıcı fi rtft'3-tarafından Sön kullanım tarihine 4 ay kala kullanılmayan' ürünleri yetVı

a öhlî‘mal t e m ql e riVe;ı3 eğl§t] rme|i dirr

•lgvj stekîiier tçkUf.ettİklerl ürünlerin tüm boylanha:ait‘eriaz1)lf açle.t nüfr uripyi İF^afe dosyasıhâ'

psiirt^öTjfeiidirref.

fökleniü firma bozuk ve hatalı ür^rlyeiYısT iler değiştirecektir.
st6nUçilglhdQ'3tçılarla Wli^b^îtftu en a* î m (iScm), genişliği 2,2 cm {ilmm) olan
ağlânri ağaçtan ya^lâ^O^cf^çftâ^verilmelidir.-

Uv                          A*

Belge Doğrul ma Kodu: 52e78rab-alae-4831-a2e7-2ca2lh0eh70c

Bu lıciyc, gu enli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge

Doguıluma Adresi:

SagliKBakaı

OKSİJEN.

1-           Set   mas'

2-                  Maskevb

MASKESİ NEBULİ2ATÖR PEDİATRİK TEKNİK ŞARTNAMESİ

e ve ara bağlantı hortumundan oluşmalıdır

muşak olmalıdır.

Belge Doğrular ı

13u belge, güve

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
IĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İğdır Tuzluca Devlet Hastanesi

3-                        Masken  n yüzü oturmasını sağlanmak için maskenin burun kısmında şekil verilebilen metal kıskaç bulunmalı itr

4-                     Maske    s abitleyicl bantlı olmalıdır

5-                    Maske    «pbitleyicl bant sağlam olmalıdır

6-                         Bağlant hortumu hastanenin oksijen hattına girebilecek özellikte olmalıdır

7-                         Bağlant hortumu yumuşak olmalıdır

8-                                   Nebülizhtor     haznesi derecelendirilmiş olmalıdır

9-              Anti  alerjik olmalıdır

10-                  Nebül    ^atör haznesi sert ve şeffaf olmalıdır

11-               Tekli    fjaketlenmiş olmalıdır

12-                   Çocuk    ar için olmalıdır

13-                   Numı     ıeye komisyon tarafından uygunluk verilmeden alınmayacaktır

a Kodu; 52e78fab-a I ac-4831 -a2c7-2ca21 b0cb70c Belge Doğrulama Adresi: https:/Avw$J8l

i elektronik imza ile imzalanmıştır.

. tr/sagl i k-bakan 1 igi-ebys

TAHTA DİL BASACAĞI ABESLANG TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-                                Disposal|le olmalıdır.

2-                             Tahtada'ji  imal edilmiş olmalı ve ağız içi mukozayı tahriş etmeyecek şekilde tasarlanmış olmalı

3-                                               Tabtann;|yüzeyİ   tırtıksız, olmalı ve yanlan tomadan^geçmiş olmalı 4«-Kokusuzye temiz olmalı

5-                  E$nek     olmamalı

6-         OII    üzeri,>e konup bastırıldığında kırılmamalı

7-             100   lük «jmbalajlarda olmalı, ambalaj sağlam olmalı yırtılıp dökülme olmamalı

8-                  12-15     cnj Uzunluğunda 1,5-2 cm eflinde olmalı

Belge Doğrulama Kodu: 52e78fab-alac-4831-a2c7-2ea21b0eb70e Belge Doğrulama Adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-cbys

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

ENJEKTÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ(IOML)

l.              Tek kullar-ımlık olmalıdır.

2.10 mİ olrr.alıdır.

t

3.                         Ambalaj açılmamış olmalıdır.

4.                           Enjektör     iç parçalı pistonu yeşil olmalıdır.

5.                           Enjektör     ğnesi pürüzsüz olmalıdır.

6.                           Yüklenicf    prma ambalajı açıldığında hatalı olan ürünleri yenisi ile ücretsiz değiştirecektir.

7.                                  Enjektörler istenilen miktarlarda yeşil uçlu olmalıdır.

1.                       Hidrofil pamuk %100 pamuk liflerinden yapılmış olmalıdır.

2.                     Pamuk    r doları düzgün kesilmiş ve ambalajlanmış olmalıdır.

3.                     Pamuk    lj<g'lık paketler halinde olmalı, ambalaj pamuğun gramajına uygun büyüklükte olmalı, sıkıştırılmış olmamalıdır.

4.               Rulo patetlerl açıldığında düzgün olarak sonuna kadar açılmalı, kopmalar olmamalıdır.

»

5.                  Gözle     muayene edildiğinde koza vey çiğit parçacıkları v.b gibi yabancı maddeler görülmemelidir.

Belge Doğrulama Kodu: 52e78fab-alac-483 l-a2c7-2ca21b0eb70c Belge Doğrulama Adresi: https://www.turkiye gov tr/saglik-bakanligi-ebys

Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.                                                                                                                                                                                         I

PAMUK RULO 1000 GR.

BRANÜl N0:2Q PEMBE, NO:22 MAVİ, NO:24 SARI,NO;26 MOR

1.       <anul kısmı Virgin teflon (PTPE) den yapılmış olmalıdır

2.       Kanül X-ray ışınlarına karşı radioopak özellik taşımalıdır

3.      Enjeksiyon portu olmalı ve kontaminasyona neden olmaması için portu kapaklı olmalıdır

4.       Kanülün ıv puse yapılan enjeksiyon portu kapağı tam oturmalı, istemsiz açılmamalı,3çıld
kapağın yere düşmesini engelleyici kanül gövdesine bağlantısı olmal» açmak için çekıldiğ

‘kopmama!» ve çıkmamalıdır.

ğrnda

nde

5.       iv kanülün kapağı vidalı olmalı ve serum seti ,kan seti step-cock vb bağlantılarla uyumlu|0lmalıdır,

6.       Renk kodlu olmalı çapları dünya standartlarına uygun olmalıdır.

7.   * İğne kılıfı damara girerken çelik iğne ile uyumlu olmalı,iğne uç bilemeleri uzun eğimli olpnafı ucu

•çapaklı tırtıklı ve künt olmamalı.

8.       Plastik kılıf kaygan ve şeffaf olmalı,delik yada çatlak olmamalıdır

9.       Yapısal özelliği nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli,kolayca girmeli ve kolay ilerlemeli damara girerken plastik kılf büzülmemelı geriye kıvnimamall plastik kılıf uç kısmı dümdüz kesilmiş olmamalı giderek yuvarlatılmış olmalı .                            ‘

10.   IV kanül el içinde tutulabilir olmalıdır.

< *

11.   İV kanül koruyucu kapağının dış ucu kapalı olmalıdır.

12 Açma kapama sistemi olmalıdır

13.   Steril tekli paketlerde olmalıdır.. ., „ _

ı

14,   intraket ambalajı sterilteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır

r                                               >'

.5. Ambalaj üzerinde sterilızasyon ibaresi olmalıdır.

i6. Üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalı vedepo teslim tarihi itibariyle en az 2 yıllıkj raf

sahip olmalıdır.

1

!L7. Hatalı çıkan ürünler firma taVafından ücretsiz olarak değiştirilecektir

‘'PVLET HASTANESİ

omrune

Melgc Doğrulama Kodu: 52e78fab-alae-483ıl-a2c7-2ca21b0eb70c Belge Doğrulama Adresi: https://wwy*

Bıı belge, güvenli elektronik imza ile iınzahyımıştır                                                   ■J*p. e

-bakanl igi-ebys