17 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

1.         Kanül kısmı Virgin teflon (PTFE) den yapılmış olmalıdır.

2.         Kanül X-ray ışınlarına karşı radyoopak özellik taşımalıdır.

3.         İğne ucu, hastada acı yaratmayacak şekilde sivri ve uygun kesimli olmalı, iğne üzerinde pürüzlenme olmamalı, ışığa doğru tutulduğunda üzerinde lekelenme ve renk tonu farkı olmamalıdır.

4.         Kanül kendi kendine kapanan enjeksiyon portlu olmalı, enjeksiyon portu kapaklı olmalıdır.

5.         Kanülün IV puşe yapılan enjeksiyon portu kapağa tam oturmalı, istemsiz açılmamalı

6.         IV kanülün kapağı vidalı olmalı ve serum seti, kan seti step-cock ve vb. bağlantılarla uyumlu olmalıdır.

7.         Renk kodlu olmalı, çapları uluslararası standardına uygun olmalıdır.

8.         İğne plastik kılıfı damara girerken çelik iğne ile uyumlu olmalıdır.

9.         Plastik kılıf, kaygan ve şeffaf olmalı, delik ya da çatlak olmamalıdır.

10.     Yapısal özelliği nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli, kolayca girmeli damara girerken plastik kılıf büzülmemeli, geriye kıvrılmamalıdır.

11.     Plastik dış kılıf, sıyrılma riskine karşı konik formda olmalı ve kanül ucunun başlama noktasına kadar uzanmalı ve kanül kullanma esnasında plastik kısım ciltten kolayca girebilmelidir.

12.     Plastik dış kılıf, kolay ponksiyon için özel forumda ince çeperli yüksek akım hızlı teflondan olmalıdır.

13.     Dış yüzey üzerinde radyoopak çizgi olmalıdır.

14.     Kanül hidrofob ve transparan kan tutuculu olmalıdır.

15.     Kanül arkasında ayrılabilir luer lock kapakçık olmalı ve Luer lock koruyucu kapağının dış ucu kapalı olmalıdır.

16.     Sabitlemenin çok rahat yapılabilmesi için, kanatların yumuşak, rahat, açılabilir ve iz bırakmayacak şekilde olmalıdır.

17.     Steril tekli paketlerde olmalıdır.

18.     İntraket ambalajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır.

19.     Steril ambalaj depolama esnasında yırtılıp kırılmayacak materyalden olmalıdır.

20.     Kanül tek elle kullanılabilir yapıda dizayn edilmiş olmalıdır.

21.     Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 4 yıl olmalıdır.

22.     Malzemenin UBB’ de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

23.     Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 5 adet numune getirilmelidir.

1.      Enjeksiyon yapılan bölgeye uygulanmak üzere üretilmiş olmalıdır.

2.       Bandın çapı 20-25 mm olmalıdır.

3.       Tek tek ambalajların oluşturduğu katlanmış şeritler halinde olmalıdır.

4.       Ambalajlar, şeritten kolay kopmalıdır. Ambalajların kolay açma kenarları olmalıdır.

5.       Bant cilde kolayca yapışabilmeli, yapıştığı yerden hemen ayrılmamalıdır.

6.       Bant hipoallerjen olmalıdır.

ALÇI SARGI 10-20 CM X 2 MT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Beyazlatılmış pamuk ipliğinden keten tipi dokunmuş bez üzerine alçı sürülmüş bandaj halinde olmalıdır.

2.       Alçı sargılarda kullanılan gazlı bez 18 telli olmalıdır.

3.       Alçı sargılar su ve nem geçirmez ambalajlarda tek tek sarılı halde olmalıdır.

4.       Alçı sargıların ambalajlı poliamid vb. malzemeden yapılmış folyolar içerisinde olacaktır.

5.       Alçı sargılar polipropilen malzemeden yapılmış göbekli makaralara sarılı halde olmalıdır.

6.      Alçılı sargılar 10 sn. su içerisinde kaldıktan sonra hemen şekil alacak kalitede olmalıdır.

7.       Alçıların donma süresi 2-8 dk olmalıdır.

8.       En az 10 adet numune teslim edilmelidir

HİDROFİLİK LENS TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)                 Lens monoblok olmalıdır.

2)                 İmplantasyonun kolay olabilmesi için tamamı hidrofılik akrilik materyalden üretilmiş olmalıdır.

3)                  Optik tipi bikonveks, Haptik açısı 0 ⁰ olmalıdır.

4)         Les asferik optik dizayna sahip olmalıdır.

5)         Lens aşağıda yazılı 2 özellikten en az birine uygun olmalıdır.

Dioptri aralığı çok yüksek miyop ve hipermetrop hastalarında kullanılabilmesi için -20D den +45D ye kadar 0.5D artışlarla olmalıdır. Aynı zamanda lensler tüm üretim aşamalarım barındıran 2 boyutlu barkod sistemine sahip olmalıdır. Orijinal ürün etiketinde 2 boyutlu barkod bulunmalıdır.

Hassas dioptri düzeltmesi gereken hastalarda kullanılmak üzere 18D-24D aralığında 0.25D basamaklarla lens üretimi mevcut olmalıdır. Üretici firma resmi internet sitesinde bu özellik açıkça yazılı olmalıdır.

6)                  Refraktif indeksi en az 1.46, su içeriği en az %25 olmalıdır.

7)                  5.75-6.00mm'lik optik genişlik ve 12.00- n.SOmm’lik haptik uzunluğu olmalıdır.

8)                  Lens katlanmaya hazır dizaynda olmalıdır.

9)                  Posterior kapsül opasifıkasyonunun minimal olması için keskin kenar dizayna sahip olmalıdır.

UV blokajı olmalıdır.

Katlanma kolaylığı açısından katlama mekanizmasının içinde katlanmaya hazır dizaynda paketlenmiş olmalıdır.

Yag lazere dayanıklı olmalıdır.

Enjektör sistemine uyumlu olmalıdır.Lens başına disposable sistem verilmelidir ( 1 kartuş+1 enjektör) Kesi girişi 2.8 olmalıdır.

Alınacak lens miktarının %10 fazlası kadar disposable sistem(l kartuş+1 enjektör) yedek olarak verilmelidir

Lens numuneleri denenecek ve ilgili hekim tarafından beğenilmeyen ürünlere uygunluk verilmcyecektû^â>.

1)      Stent poliüretandan malzemeden üretilmiş ve kullanıma hazır (pre-connected) olarak paketlenmiş olmalıdır.

2)      Stentin distal ucu kapalı proksimal ucu açık olarak üretilmiş olmalıdır.

3)      Röntgen ışınları ile görülebilir olmalıdır.

4)      Stentin içinde 100 cm uzunluğunda PTFE kaplı hareketli merkezli kılavuz tel olmalıdır.

5)      Kılavuz telin üzerinde stentin ayrılmasının takibini kolaylaştıran işaretler olmalıdır.

6)      Stentin üzerinde distal ve proksimal loopların yönlerini belirten boydan boya çizgi bulunmalı.

7)      Stentin üzerinde her santimetrede bir çizgi olmalıdır.

8)      Stentin 45 cm uzunluğunda, poliüretandan üretilmiş ve stentle aynı kalınlıkta üretilmiş ve tüm kalınlıklarda standart olarak bulunan renkli iticisi bulunmalıdır.

9)      Klavuz tel takılıktan sonra stent ucu düz hale gelmelidir.

10)  Stentin gövdesinde ve looplarında drenaj delikleri bulunmalıdır

11)  Ürün 4,8F 26 cm uzunlukta olmalıdır.

12)  Paket içerisinde en az bir klemp bulunmalıdır.

13)  Ürün uluslararası kalite belgesine sahip olmalıdır.

14)  Teklif veren firmalar teklifle beraber 1 adet numune bırakmalıdır.

15)  Teklif edilen ürün uygunluk açısından muayenesi yapıldıktan sonra karar verilecektir.

1.  konik konnektör yapıda, tıbbi pvc’den yapılmış olmalı

2.   güçlü ve güvenli bağlantı sağlanmalı, çatlamamak

3.   9mm den 13mm ye kadar iki taraflı bağlantı yapabilmeli

4.   uzunluğu en az 5 cm olmalı

5.   enjektör, foley, nazogastik ve neloton gibi sondalar ile uyumlu olmalı, işlem sırasında kenardan sızdırmamalı, kendiliğinden istemsiz ayrılmamalı

6.   üst orta kısmında ilaç uygulama, irrigasyon vb uygulamalara izin veren kapaklı, kapağı çam ağacıyla bağlantılı üçüncü bir yol olmalı, bu yol kolayca çıkmamalı veya kapak istemsiz açılmamak

7.   iç kısmı pürüzsüz, dış kalka çizgili olmak

8.   hortum bağlantı ucu inceden kalına doğru olmalı

KOTER KALEMİ (KABLOSU VE UCU ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   disposable elden kumandalı koter kalemi 2 adet kontrol düğmeli(coag&cut) ,çıkartılabilir blade uçlu, steril 3,05 m. izolasyonlu kablolu olacaktır.

2.   koter ucu top şeklinde olan kalemlerden 100 adet ücretsiz verilecektir.

NAZOGASTRİK SONDA 8-10-12 NO TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  poliüretan yapıda olmak,

2.   steril tekli pakette olmak,

3.   uzun dönem kullanıma uygun olmak,

4.   Kılavuz teli olmalı,

5.   tüp şeffaf olmak ve radyoopak çizgisi olmak,

6.   45, 55, 65cm lerde seviye çizgileri olmak,

7.   distal uçta pıktılaşmayı engellemek amaçlı iki çıkış deliği bulunmak,

8.   uç kısmında kapaklı dişi bağlantı olmak,

9.   yerleştirme sırasındaki travmaya karşı yumuşak yuvarlatılmış uçlu olmak,

10.  uç kısmında kapaklı dişi bağlantı olmalı,

11.  bağırsağa da ulaşabilen en az 110 cm uzunlukta olmalıdır.

FLASTER HİPOALLERJENİK 5X10CM-10X15 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  kassas ciltli kastalar için poliakrilat yapışkanlı olmak

2.   kipoallerjenik nonwomen(kâğıt) olmak

3.   enine ve boyuna kolay yırtılabilir

4.   iyi yapışır, kolayca çıkarılabilir

5.   havayı ve teri geçirir, suya dayanıklı olmalıdır.

6.   üzerine yazı yazılabilir olmalıdır.

7.                              Numune     üzerinden denenip beğenilerek alınacaktır.

GÖZ RONDELİ (PEDİ) STERİL YAPIŞKANLI

Numune üzerinden değerlendirilecektir.

OKSİJEN MASKESİ PEDİATRİK ŞARTNAMESİ

1-                 Anti      alerjik olmalıdır.

2-                    Tekli   poşetler içerisinde olmalıdır.

3-                        Maske           yumuşak olmalıdır.

4-                       Burun            üzerine tam oturabilmesi için esnek metal kıskaç olmalıdır.

5-                   Kafa    arasında tespit için yumuşak dayanıklı lastik bağcık olmalıdır.

6-                                        Manometre        giriş yerleri sağlam ve esnek olmalıdır.

7-                            Oksijen        flow metresine uygun olmalıdır.

8-                        Maske           ile flow metre arasında en az 1.30 cm hortumu olmalıdır.

9-                        Çocuk           boyu olmaldır.

10-                               Numune   üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

11-                                           Malzemenin   UBB’ de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.