16 Kalem Tıbbi Sarf Malzemesi Alımı

T.C.

EDİRNE VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Edirne Keşan Devlet Hastanesi

Sayı ■ ;._r      : 76461883/900

. Hastanemfein ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz TCürBusu alım için KDV?hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 13.12.2021 saat: 14:12’a kadar ivedi'olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim.                                                                                                                                y

-                                                                                                    Op.Dr. Reci) WRAL U

-                             ,                                                       Baştöşjdp/

Adrcs:A$aği Zafcriyc Mh.Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE

Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050                                                                                        İlgili Kişi: Seyhan Daban Dahili:

E-Posta: kcsŞndevlct@gmail,com Wcb: http://www.cdirne.khb.saglik.gov.tr/

T.C.

Adres:Aşağı Zaferiyc Mh, Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE                                                     ~ '                                                       ~

. Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050                       . ^                 ‘                                           İJgiti Kişi: Seyhan Daban Dahili:

"E-Posta: kesandevîct@gm ail.com Web: http://www.edime.khb.saglik.gov.fr/"

POÜGLİKOLİK ASİT( % 90 ) LAKTİK ASİT( % 10 ) (POLİGLAKTİN 910) (PGLA) ND 0 35 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM

1-    Malzeme içeriği polyğlactin 910 ölmelidir.

2-     Sentetik. emilen,, örgütü yapıda olmalıdır.

3-     Malzeme içeriği %90 GlicoloicAcid + %10 LacticAcid olmalıdır.

4-     Sütürier kaplamalı olmalı ve kaplamasının içeriği polyğlactin 370 veya kaprolakton glikoiit kopolimeri veya kalsium steroillaktile olmalıdır.

5-               Cerrahî sütürün kaplaması dokudan geçerken sıyrıimaması, ana gövde ie uyum u olması için aynı

6-              

7-    Sütürün tensil kuvveti başlangıç oıaras vo.ıw «..mu olmalıdır,

8-     Mirsimum 28 gön doku desteği sağlamalıdır.

9-     VCıc'Jttan tamamen atılımı 56-70 gün içerisinde olmalıdır.

10-             Sütür yüzeyi pürüzsüz Olmalıdır. Üzerine bakteri yerleşecek boşluklar bul anman .alıdır.

11-    Kolay düğüm kaydırılmalıdır.

12-     Düğüm hafızası olmamalıdır.

13-     İğne dokudan geçtikten sonra süiür dokuya takılıp büzüşmemek ve tiftiklenmen- elidir.

14-     İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidır.

15-     Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

16-     Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabiı kalsa k.

17-     lğne ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

18-     lğne suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır,

19-     İğne ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

20-     Sutür boyu için +/- %1û tolerans tanınmalıdır.

21-     Ambalaj sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

22-     Su ve nemden etkilennıemelidir

23-     Ürün île ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır,

24-     Dış paketten çıkarıldığında masa üzerinde diğer malzemelerle kanşmemas i.in iç ambalaj üzerinde de aynı bilgiler yer almalıdır.

25-    Dış ambalaj kolay açılabilm elidir.

26-    Malzemeler tek tek,steril paketlerdeolmalıdır.

,27-lğne ooyunda +/- 2 mm tolerans tanınmalıdır'.

28-     İğnenin bükülmesi, kırıimastnaengel olmak amacıyla'iğnelerin ers az%7nlkel ereni içermelidir veya iğnelerin çelik alaşımları dayanıklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıy!a %'.2.14,5 arasında krom içermelidir.

29-     Problem durumunda ürünün takip edilebilmesi için steril olarak masaya açılan ic f aksilerin üzerindt; ürün bilgisi bulunmalıdır.

H£MOWAK DREN 14-16F

1-    Şeffaf ve yumuşak delikli radyo-opak hat olmalıdır.

2-     Atravmatik özellikte olmalıdır.

3-     Körüklü rezervuar çift girişli olmalıdır Birinde mal girişi sağlanmalı diğer girişle m ai’nin kolay tahliye olması için üzerinde tıpa bulunan boşaltma kısmı olmalıdır.

4-     lsteğe göre tek drenli ve çift drenli olmalıdır.

5-     isteğe göre l2Fr, 14Fr, löFr olmalıdır.

Disposable ve steriı pakette olmalıdır.

VAKUMLU YARA MİNİ DRENAJ SİSTEMİ MİNİ DREN 50 ML8-10F

1.   Malzeme düşük basınç gerektiren drenaja uygun yapılmış almalıdır.

2.   Rezervuar kısmının 25-50 edik hacmi olmalıdır.

3.   Malzeme redor dren, İğne ve körüklü rezervuar kısmındar oluşmalıdır.

4.   Dren çapı 10 Fr çapında olmalıdır.

5.   Malzeme steril, tekli paketlerde olmalıdır.,

6.   Geri ödeme kapsamında fatu talandı olabilmesi için Sağlık bakanlığı onayını UBB kaydı olmalıdır.

/Vew

KİRSCHNER W1RES
TEKNİK ŞARTNAMESİ

i. Kirsohner Telleri ISO-.5832-1ASTM F 138 standardına sahip paslar maz ^elik alaşımından imal edilbıiş olmalıdır.

2.150 9001:2008, ISO 13485:2003 ve CE belgeleri mevcut olmalıdır,

3. Parça vücut içinde kullanılacağı için tedarikçi firma malzeme içeriti ve Kalite belgelerini ibraz zorunludur.

4, Kirsphner Teller 1, 1.2, İ.5 mm olmak üzere değişik çaplarda imal etilmiş olmalıdır ihtidaca göre belirlenecektir

. 5. Teller Trocar uçlu olmalıdır.

6. Tellerin UBB kaydı mevcut olmalıdır.

POÜGLİKOLİK ASfT(% 90) LAKTİK ASİT(% 10) (POLİGLAKTİN 910) (PGLA) NO: 3/0 20 (±3) MM 3/8 YUVARLAK 70 CM

1-    Malzeme içeriği polyglactin 910 olmalıdır.

2-     Sentetik, emilen, örgülü yapıda olmalıdır.

3-     Malzeme İçeriği %90 Glicoloic Acid + %10Lactic Acid olmalıdır.                                      ,

4-     Sütürler kaplamalı olmalı ve kaplamasının içeriği polyglactin 370 veya kaprolakton glikolit kopolimeri veya

kalsium steroi! laktile olmalıdır.                                                                                           .

5-     Cerrahi sütürün kaplaması dokudan geçerken sıyrılmaması, ana gövde ie uyumlu olması için aynı ham maddeden olmalıdır.

6-     Kaplaması dokudan geçerken sıyrılmamalı, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır.

7-     Sütürün tensil kuvveti başlangıç olarak %100 olarak alındığında 2. hafta %75,3. hafta %50 olmalıdır.

8-     Minimum 28 gün doku desteği sağlamalıdır.                                                                              .

9-     Vücuttan tamamen atılımı 56-70 gün içerisinde olmalıdır.                                                         .

10-     Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. Üzerine bakteri yerleşecek boşluklar bulunmamalıdır.

11-     Kolay düğüm kaydırılmalıdır.

12-     Düğüm hafızası olmamalıdır.

13-     lğne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemen ve tiftiklenmemelidir.

14-     lğneier dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeiidir.

15-     Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

16-     Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak, başka dokulara zarar vermeyi önleyecek yapıda dizayn edilmiş olmalıdır.

17-    lğne vesutureçapı birbirine uyumlu olmalıdır.

18-    lğne suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.                                                   ■

19-    lğne ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

20-     Sütür paketten çıktığında minimum paket hafızasına sahip olmalıdır.                           .

21-     Ambalaj sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

22-     Su ve nemden etkilenmemeiidir.

23-     Ürün ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.

+t-

24-     Dış paketten çıkarıldığında masa üzerinde diğer malzemelerle karışmaması için iç ambalaj üzerinde de aynı bilgiler yer almalıdır.

25-     Dış ambalaj kolay açtlabilmelidir.

26-     Malzemeler tek tek steril paketlerde olmalıdır.

27-     lğne boyunda +- 2 mm tolerans tanınmalıdır.                                               ■

28-     Sütür boyu için -+-%10 tolerans tanınmalıdır.

PÖLİGLİKÖLİK ASİT( % 90) LAKTİK ASİT(% İ'O) (POÜĞLAKTİN 910) (PGLA) NÖ: 2/0 25MM 1/2 YUVARLAK 75 CM

1-     Malzeme içeriği polyglactin 910 olmalıdır.

2-     Sentetik, emilen, örgülü yapıda olmalıdır.

3-     Malzeme içeriği %90 Glicoloic Acid + %10 Lactic Acid olmalıdır.

4-     Sütürler kaplamalı olmalı ve kaplamasının içeriği polyglactin 370 veya kaprolakton glikolit kopolimeri veya kalsium sterdi laktile olmalıdır.

5-     Cerrahi sütürün kaplaması dokudan geçerken sıyrılmaması, ana gövde ie uyumlu olması için aynı ham maddeden olmalıdır.

6-     Kaplaması dokudan geçerken sıyrılmamalı, tiftikienmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır.

7-     Sütürün tensii kuvveti başlangıç olarak %100 olarak alındığında 2. hafta %75, 3. hafta %50 olmalıdır.

8-     Minimum 28 gün doku desteği sağlamalıdır.

9-     Vücuttan tamamen atılımı 56-70 gün içerisinde olmalıdır.

10-     Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. Üzerine bakteri yerleşecek boşluklar bulunmamalıdır.

11-     Koiay düğüm kaydırılmalıdır.

12-     Düğüm hafızası olmamalıdır.

13-     lğne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemen ve tiftikienmemelidir.

14-     lğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir.

15-     Doku!ardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

16-     Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak, başka dokulara zarar vermeyi önleyecek yapıda dizayn edilmiş olmalıdır.

17-     lğne ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

18-     lğne suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

19-     lğne ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

20-     Sütür paketten çıktığında minimum paket hafızasına sahip olmalıdır.

21-     Ambalaj sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

22-     Su ve nemden etkilenmemelidir.

23-     Ürün ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.                                                             .

24-     Dış paketten çıkarıldığında masa üzerinde diğer malzemelerle karışmaması için iç ambalaj üzerinde de aynı bilgiler yer almalıdır.

25-              Dış ambalaj kolay açılabilmelidîr.

26-     Malzemeler tek tek steril paketlerde olmalıdır.

27-     lğne boyunda +- 2 mm tolerans tanınmalıdır.

28-    

POLİDİOKSANON NO: 2/0 35 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM

1-    Malzeme içeriği polydioxanone veyaPolyglyconate olmalıdır.

2-     Sentetik, emilen, monoflamen yapıda olmalıdır.

3-     Dokudan geçerken sıyrılmamalı, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamahdır.

4-     Sütürün tensil kuweti başlangıç olarak %100 olarak alındığında                              .

4/0 ve daha ince için 14. gün %60

28. gün %50 42. gün %35 3/0 ve daha kalın için 14. gün %75 .      28. gün %70

42. gün %50

5-     Vücuttan tamamen atılımı 180-210 gün içerisinde olmalıdır.

6-     Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

7-     Ko!ay düğüm kaydırmalıdır.

8-     Düğüm tam oturmalı ve düğüm emniyeti yüksek olmalıdır.

9-     Düğüm hafızası olmamalıdır.

10-     lğne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemeli ve tiftiklenmemelidir

11-     lğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir.

12-     Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

13-     Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacaktır.

14-     lğne ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

15-     lğne suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

16-     lğne ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

17-     Amba!aj sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

18-     Su ve nemden etkilenmemelidir.

19-     Sütür boyu 70 cm olup her bir sütur için +- %10 tolerans tanınmalıdır.

20-     Ürün ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.

21-     Dış ambalaj kolay açılabilmelidir.                            .

22-     Malzemeler tek tek steril paketlerde olmalıdır.

23-     lğne boyunda +- 2 mm tolerans tanınmalıdır.

24-     İğnenin bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla iğnelerin en az %7 nikel oranı içermelidir veya iğnelerin çelik alaşımları dayanıklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıyla %12-14,5 arasında krom içermelidir.

25-     Problem durumunda ürünün takip edilebilmesi için steri! olarak masaya açılan iç paketlerin . üzerinde ürün bilgisi bulunmalıdır. '

İ ■ ■-

POLİDİOKSANON NO: 3/0 25 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM

1-     Malzeme içeriği polydioxanone veyaPolyglyconate olmalıdır.

2-     Sentetik, emilen, monoflamen yapıda olmalıdır.

3-     Dokudan geçerken sıyrılmamalı, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır.

4-     Sütürün tensil kuvveti başlangıç olarak %100 olarak alındığında 4/0 ve daha ince için 14. gün %60

28. gün %50               ’

42. gün %35 3/0 ve daha kalın için 14. gün %75 28. gün %70 42. gün %50

5-     Vücuttan tamamen atılımı 180-210 gün içerisinde olmalıdır.

6-     Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

7-     Kolay düğüm kaydırmalıdır.

8-     Düğüm tam oturmalı ve düğüm emniyeti yüksek olmalıdır.

9-     Düğüm hafızası olmamalıdır.

10-     İğne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemeli ve tiftiklenmemelidir

11-     İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeiidir.

12-     Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

13-     Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacaktır.

14-     iğne ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

15-     iğne suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

16-     iğne ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

17-     Ambalaj sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

18-     Su ve nemden etkilenmemelidir.

19-     Sütür boyu 70 cm olup her bir sütur için +- %10 tolerans tanınmalıdır.

20-     Ürün ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.

21-     Dış ambalaj kolay açılabilmelidir.

22-     Malzemeler tek tek steril paketlerde olmalıdır.

23-     lğne boyunda +- 2 mm tolerans tanınmalıdır.

24-     iğnenin bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla iğnelerin en az %7 nikel oranı içermelidir veya iğnelerin çelik alaşımları dayanıklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıyla % 12-14,5 arasında krom içermelidir.

25-     Problem durumunda ürünün takip edilebilmesi için steril olarak masaya açılan iç paketlerin üzerinde ürün bilgisi bulunmalıdır.

POLİDİOKSANON NO: 1 45 MM 1/2 KÜNT UÇLU YUVARLAK (LOOP) 150 CM .

1-     Malzeme içeriği polydioxanone veyaPoiyglyconate olmalıdır.

2-     Sentetik, emilen, monoflamen yapıda olmalıdır.

3-     Dokudan geçerken sıyrılmamak, tiftikienmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır.

4-     Sütürün tensil kuvveti başlangıç olarak %100 olarak alındığında 4/0 ve daha ince için 14. gün %60

28. gün %50 42. gün %35 3/0 ve daha kaim için 14. gün %75 28. gün %70 42. gün %50

5-     Vücuttan tamamen atılımı 180-210 gün içerisinde olmalıdır.

6-     Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

7-     Kolay düğüm kaydırmalıdır.

8-     DÜğüm tam oturmalı ve düğüm emniyeti yüksek olmalıdır.

9-     Düğüm hafızası olmamalıdır.

10-     lğne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemeli ve tiftikienmemelidir

11-     İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir.

12-     Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

13-     Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacaktır.

14-     lğne ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.                                               .

15-     lğne suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

16-     lğne ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

17-     Amba!aj sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

18-     Su ve nemden etkilenmemelidir.                                                             •

19-     Sütür boyu 70 cm olup her bir sütur için +- %10 tolerans tanınmalıdır.

20-     Ürün ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.

21-     Dış ambalaj kolay açılabilmelidir.

22-     Malzemeler tek tek steril paketlerde olmalıdır.

23-     lğne boyunda +- 2 mm tolerans tanınmalıdır.

24-      İğnenin bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla iğnelerin en az %7 nikel oranı içermelidir veya iğnelerin çelik alaşımları dayanıklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıyla %12-14,5 arasında krom içermelidir.

25-     Problem durumunda ürünün takip edilebilmesi için steril olarak masaya açılan iç paketlerin üzerinde ürün bilgisi bulunmalıdır.

1-    Malzeme içeriği polydioxanone veyaPolyglyconate olmalıdır.

2-     Sentetik, emilen, monoflamen yapıda olmalıdır.

3-     Dokudan geçerken sıyrılmamalı, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır.

4- Sütürün tensil kuvveti başlangıç olarak %100 olarak alındığında 4/0 ve daha ince için 14. gün %60

28. gün %50                                                                                                  .

42. gün %35                                                     .

3/0 ve daha kalın için 14. gün %75 .  28. gün %70

42. gün %50

5-     Vücuttan tamamen atılımı 180-210 gün içerisinde olmalıdır.

6-     Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

7-     Kolay düğüm kaydırmalıdır.

8-     Düğüm tam oturmalı ve düğüm emniyeti yüksek olmalıdır.

9-     Düğüm hafızası olmamalıdır.

10-     lğne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemen ve tiftiklenmemelidir

11-     İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir.

12-     Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

13-     Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabi! kalacaktır.

14-     lğne ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

15-     lğne suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

16-     lğne ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

17-     Ambalaj sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

18-     Su ve nemden etkilenmemelidir.

19-     Sütür boyu 70 cm olup her bir sütur için +- %10 tolerans tanınmalıdır.

20-     Ürün ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.

21-           Dış ambalaj kolay açılabilmelidir.

22-     Malzemeler tek tek steril paketlerde olmalıdır.

23-     lğne boyunda +- 2 mm tolerans tanınmalıdır.

24-     iğnenin bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla iğnelerin en az %7 nikel oranı içermelidir veya iğnelerin çelik alaşımları dayanıklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıyla % 12-14,5 arasında krom içermelidir.

25-     Problem durumunda ürünün takip edilebilmesi için steril olarak masaya açılan iç paketlerin üzerinde ürün bilgisi bulunmalıdır.

1-     Monofiîament polypropilendenimaledilmişoîmaîıdır.

2-     Sütürünkontrollüesnemeözelliğiolmalıdır.

3-     Sütürünalınmasıgerekendurumlarda (cilt) sütüriçeridesertleşmemeli, dikişalınırkenkopmamalıdır.

4-     Absorbeolmamah, kolaydüğümtutmalı, vücuttareaksiyongöstermemelidir.

5-     Ambalaj, sütürünkıvrılmasınıengelleyecek, suvenemgeçirmeyecekbirmaddedenimaledilmişolmalıdır. Ambalajüzerindekibilgileryapıştırmaolmamalıdır. Orjinalbasktîıoîmalıdır.

6-     Suturişiemesnasındaiğnedenaynlmamalıvekopmamalıdır.

7-     Sütüryüzeyipürüzsüzolmalıtüylenmeyekarşıdayanıklıolmalıvedikişsüresincedeformeolmamalıdır.

8-

Iğnedokudangeçtiktensonrasütürkısmıdokuyatakılıpgeriyedoğrubüzüşmemelivetiftiklenmeyapmamaîıdı

8-    
Iğnelerdikişsüresincedokudanrahatgeçmeözelliğiniyitirmemeli, dokulardankolaylıklave minimum travmayladeformeolmadangeçmeiidir.

9-       CerrahisütürüniğnesiningövdesiPortegüdenkaymayıengelleyecekyapıdaolmalıdır.

10-     Sütürileiğnebirleşmenoktasıdokulardangeçerkendokulantravmaetmemeli, bunedenleiğneilesütürbirleşmenoktasıçapıuyumluolmalıdır.

11-     Sütürlerpakettençıktığındasütürünpakethafızası minimum olmaîıvesütürpaketindençıktığındadüzbiryapıdaolmalıdır.

12-     Ambalajsütürünkıvrılmasınıengelleyecek, suvenemgeçirmeyecekbirmaddedenimaledilmişolmalıdır.

13-     Malzemeileiigilitümbilgiler, okunaklıvebozulmayacakşekildeambalajüzerindeolmalıdfr.

14-     Malzemekullanımanınakadarsterilitesinikoruyacakşekiideambaiajlanmışoimalı, buambalajiçeriğininsterilitesibozuimadanaçılabilecekşekiideolmalıdır.

15-     Malzemelertekteksterilpoşetlerde, nemden, ısıdanetkilenmeyecekşekildeolmalıveorijinalkutularındateslimedilmelidir.

16-     İğneboyunda+- 2 mmtoîeranstanınmalıdır.

17-     Sütürboyuiçin +- %10 toleranstanınmalıdır.

18-