| İhale No | 2178890 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Aydın Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Aydın |
| İşin İli | Aydın |
| Yayın Tarihi | 5 Şubat 2021 |
| İhale Tarihi | 8 Şubat 2021 09:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
AYDIN VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi
Sayı : 81866290-930/ 05.02.2021
Konu: Fiyat hak.
Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen Ortopedi sarf malzemeler, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (f) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.
KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 08.02.2021 tarihi saat 09:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0.256.512.46.94 nolu faksa gönderilmesini rica ederim.
Uz.Dr.Hasibe ÖZGEÇEN DİNCEL
Baştabip
Tlf: 0.256.518.23.61/2104
Faks: 0.256.512.46.94
1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir
2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.
3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür. Malın tamamı tek seferde alınacaktır.
4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.
5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.
6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç yüzelli (150) gün içinde Aydın İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır. Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 9,48 (Bindedokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır.
7- İSTEKLİLER TEKLİF ETTİKLERİ ÜRÜNLERİN SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI TARAFINDAN ONAYLANMIŞ ÜRÜN NUMARASINI (BARKOD / ÜTS NUMARASINI) VE ÜRÜNÜN MARKASINI TEKLİFLERİNDE YAZILI OLARAK BELİRTECEKLERDİR. (09.01.2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler) (Bu yönetmelikler dışında kalan ürünler için UBB kaydı aranmayacaktır.)
8-Alınacak mal TOPLAMDA EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra şartnamede belirtilen ameliyat gününden 1 (bir) gün önce Kurumumuza teslim edilecektir.
9- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.
10- Alınacak malın özellikleri: Aşağıda ve Ekli Teknik Şartnamelerde belirtilmiştir.
Hasta Adı: Ayşe YAVAŞ, Sevim ÖZDEMİR, Osman Nuri MAMAK, Emir Dudu ÖZPAZARCIK, Emine ARDA, Nursen YELLİ
BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU
|
S.N |
Birim fiyata esas iş kaleminin adı |
SUT Kodu |
UBB Kod No |
GMDN Kod No |
Miktarı |
Birim Fiyatı |
Toplam Fiyatı |
|
1. Kısım Hasta adı: Ayşe YAVAŞ, Sevim ÖZDEMİR, Osman Nuri MAMAK, Emir Dudu ÖZPAZARCIK, Emine ARDA |
|||||||
1
|
Femoral Komponent |
AP2300 |
|
|
5 Ad. |
|
|
2
|
Tibial Komponent Mobil |
AP2660 |
|
|
5 Ad. |
|
|
3
|
Tibial İnsert Mobil |
AP2490 |
|
|
5 Ad. |
|
|
4
|
Femoral Komponent |
AP2230 |
|
|
5 Ad |
|
|
5
|
Tibial İnsert Mobil |
AP2450 |
|
|
5 Ad. |
|
|
|
2. Kısım Hasta Adı: Nursen YELLİ |
|||||||
1
|
Acetabular Cup Kaplamalı Dual |
AP1490 |
|
|
1 Ad. |
|
|
2
|
Acetabular Shell Titan H.A. Kaplı |
AP1500 |
|
|
1 Ad. |
|
|
3
|
Acetabular Liner |
AP1600 |
|
|
1 Ad. |
|
|
4
|
Modular Head 32 Mm |
AP1800 |
|
|
1 Ad. |
|
|
5
|
Modular Head 36 Mm |
AP1860 |
|
|
1 Ad. |
|
|
6
|
Starex Screw |
AP1670 |
|
|
3 Ad. |
|
|
7
|
3 Dual Kaplı Femoral Stem |
AP2100 |
|
|
1 Ad. |
|
|
8
|
Femoral Stem |
AP2050 |
|
|
1 Ad. |
|
|
9
|
Bipolar Cup |
AP1880 |
|
|
1 Ad. |
|
|
10
|
Modular Head |
AP1750 |
|
|
1 Ad. |
|
|
11
|
Cable |
AP3920 |
|
|
10Ad. |
|
|
Firma Adı
Kaşe-İmza
BAĞ KESEN BAĞ KORUYAN MOBİLVE SABİT İNSİRT
I- Diz bölgesinde meydana gelen deformasyonların tedavisi için kullanılan femoral komponent Cobalt Croııı (Co-C .- Mo) ISO 5832-4 standardına uygun kalitedeki malzemeden olmalıdır.
2- Ürün ISO 9001 EN 46001 , EN , CE kalite belgelerine sahip olmalıdır.
3- Femoral komponent anatomik yapıya sahip olmalıdır. Sağ ve sol olarak ayrılmalıdır.
4- Set içerisinde bağ koruyan ve bağkesen alternatifleri bir arada bulundurulmalıdır.
5- Femoral komponentin insirt üzerindeki rotasyonunu önlemek için iki kondil her iki koııdildc peg olmalıdır.(Bağ koruyan )
6- Femoral komponentin insirt üzerindeki rotasyonunu önlemek için iki kondil arası barla kapalı olup 'Bağ kesen uygulamada kullanılmak üzere kullanılacak olan polyethylen çıkıntısı için yuvası olmalıdır.(Bağ kesen)
7- Femoral komponent 54-56-60-64-68-72-76-80mm ölçülerinde 8 boy olmalıdır.
8- Fcmoral komponent keşişinde sistem 3-5-7-9 derece valgus açısından herhangi birini seçebilmelidir.
9- Ürün tamamen anatomik yapıya uygun olması için Femoral condillcri dıştan içe doğru 6 derecelik bir açıya sabip olmalıdır.
10- Tibial kompanent üniversal olmalıdır.
II- Tibial kompanent Cobalt Croııı (Co-Cr-Mo) malzemesinden üretilmiş olmalıdır.
12- Tibial kompanent ile insirt birbirine ilave olarak kilitlenebilmek ve bu amaçla üretilmiş olan ‘’kilitleme kaması ' tibial komponentten ayrı biçimde paketlenmiş ve Gama ışını ile steril edilmiş olmalıdır.
13- Tibia gap ölçer set içerisinde 10-12-14-16- 18mm ölçüsünde yer almalıdır.
14- Tibial insirt kalınlığı 10 mm den başlayanarak ikişer mm artacak şekilde (10-12-14-16-18mm)
Şekilde olacak biçimde 5 boy ve (55-57-61-65-69-73-77-81 mm) olmak üzere 8 genişlikte toplam 40 avn ölçüde kullarım imkanı sağlayacak şekilde olmalıdır.
15- Tibial komponent uygulama ve endikasyonların değişikliği açısından rotasyona izin vermesi için fınned (kanatlı) yapıdi olmalıdır.
16- Tibial stenı uygulama ve endikasyonlann değişikliği açısından 2 ayrı boyda (40mm-80mm) olarak üretilmiş olmalı ve bağlantı vidasından ayrı biçimde paketlenmiş olmalıdır.
17- Femoral komponentin insirt üzerindeki aşındırma etkisini minimuma indirmek için Tibial insirt crosslink yapıdaki polvelhylcne (UHMVVPE) malzemeden üretilmeli ve belgelenmelidir.
18- Femoral komponent ve tibial insirt arasında size bağımlılığı olmadan (interchangable)kullanılabilmelidir.(En küçük size femoral komponent ile en büyük boy tibial tray aynı anda kullanılabilmelidir.)
19- Patella üç pegli olmalı ve protezin kullanım ömrünü ve komfonınu arttıran croslink yapıdaki polyethyle malze)mesinden üretilmiş olmalıdır.
20- Set içerisindeki deneme aparatları hem bağkesen bağ koruyan olarak bulunmalıdır.
21- Patella koınponcııti en az 4 boy olmalıdır.
22- Hasta takibi ve ürün güvenilirliğini sağlamak amacıyla malzemeler üzerinde lot numarası,malzeme cinsi, üretici fin ismi ver almalıdır..Ürün üzerine bu bilgiler lazer markalama tekniği ile yazılmalıdır.Herhangi bir problem olduğunda imal edilen malzeme üzerinde bulunan lot numarasından hareketle izlenebilirliğe ait kayıtlar kuruma ibraz edilebilmelidir.
23- İstenildiği taktirde ürüne ait malzeme spcktlcrini içeren kalite belgesi, yapılan kimyasal ve Fiziksel test ve deney sonuçlan gösterir raporlar ibraz, edilmelidir.
24- İstemldiği taktirde kullanıma sunulan malzemelere ait ISO ve CE belgeleri ilgili kuruma ibraz edilmelidir.
25- Total diz protezi setine ait implantlar gama steril olarak özel poşetler içerisinde paketlenmiş , uygulama setine ait e aletleri ağzı kapalı konteynırlar içerisinde silikon destekli tavalara yerleştirilmiş biçimde non steril olarak sunulmalıdır.
26- Total diz protezi seünc içerisinde yer alan implantlann hasta üzerine uygulanması için tasarlanmış el aletleri çalışma kontrolleri yapılmış biçimde set içerisinde yer almalıdır.
|
|
SUT KOD |
MALZEME ADI |
MİKTAR |
|
|
AP2300 |
FEMORAL KOMPONENT |
1 ADET |
|
|
AP2660 |
TİBİAL KOMPONENT MOBİL |
1 ADET |
|
|
AP2490 |
TİBİAL İNSERT MOBIL |
1 ADET |
|
|
AP2230 |
FEMORAL KOMPONENT |
1 ADET |
|
|
AP2450 |
TİBİAL İNSERT MOBİL ^--------- / _______________ ^ .1 |
1 ADET |
|
|
 |
|||
 |
|||
SUT KOD: KABLO
AP3920 10 ADET
ACETABULAR VİDALI CUP SETİ
- Kalça deformasyonlarının iyileştirilmesinde protezlerle beraber kullanılan Acetabular Ti:anium Metal Shell (Vidalı Cup)metal kısımları ISO 5832-3kalitesindeki titanyum malzemeden olmalıdır.İç kısmındaki modüler kürelerle birlikte çalışan insert ISO 5834-2 normlarına uygun kalitedeki UHMW PE malzemeden olmalıdır.
- Acetabular Titanium Metal Shell 044,046,048,050,052,054,056,058,060,062 mm çaplarında olmalıdır.
- Metal Cupların dış yüzeyleri H.A kaplı biçimde olmalıdır.
- Acetabular Metal Shellerin üzeride 3 adet vida deliği olmalıdır.
- Metal shell lerin yüzeyinin bir kısmında, acetabuluma iyi tutunabilmesi için üzerinde ince yiv şeklinde çıkıntılı veya düz şekilde olmalıdır.
- Acetabular Liner' ların 28mm-32mm-36 mm modüler headlerle uyumlu çalışan seçenekleri olmalıdır.
- Acetabular Liner ların 0- 10° ve 20° açılı tip olarak ,shellere uygun ölçülerde bulunmalıdır.
- Set içerisinde insert'ü ,shell den ayırıcı bir alet olmalıdır.
- Metal Cuplar ve Insertler Gamma Steril yapılmış biçimde sunulmalıdır.
-Acetabular Titanium Metal Shell (Vidalı Cuplar) ve Liner'lar 28mm-32 mm-36 mm modüler kürelerle sorunsuz biçimde çalışır vaziyette kontrolleri yapılmış şekilde olmalıdır.
- 28mm-32mm-36mm modüler küreler titanyum veya CoCrMo seçeneklerinde olmalıdır.
- Modular küreler -3,0.+3,+6,+9,+ 12 mm ölçülerde en az 6 boy olmalıdır. İstenirse +15 mm küre sunulabilmelidir.
- Acetabular shell denemeleri olmalıdır.
- Acetabular reamerlar,mafsallı tornavidalar, flexbl driller ve çakma çıkarma aletleri tam malıdır.
cetabular Titanium Metal Shell ile birlikte kullanılan Starex Vidaları spongioz yapıda self tapping,ISO 5832-3 kalite titanyum malzemeden olmalıdır.Vida bjdyları 15-20-25-30-35-40- 45-50mm şeklinde olmalıdır.
-İstenildiği taktirde ürüne ait malzeme spektlerini içeren kalite belggs-yapılan kimyasal ve fiziksel test ve deney sonuçları gösterir raporlar ibraz edilmelidir. / '
Jrünlerin S.B. TİTUBB kaydı ve SGK onayı olmalıdır. kOCAGO*.
* DEVLEjİHASTAMESİ
Çn. Dr./jKtay IŞÇEN
Dip No: 120284
ibrnan'
Çipıentosuz Poroz+HA . Kaplı (dual)Femoral Stcm AP2050
Bipolar Cup AP1880 Modular Head AP1750 Kablo AP3920 5 adet
ÇİMENTOSUZ KARE KESİTLİ Poroz+HA. KAPLAMA PROTEZ
- Kalça deformasyonlarının iyileştirilmesinde kullanılan kare kesitli protezler ISO 5832-3 kalitesindeki titanyum malzemeden olmalıdır.
- Kare kesitli protezler 130-135-140-150-155-160-165-170-175-180-185-190mm ölçülerinde her birinden 1 er adet olarak 12 boy set içerisinde yer almalıdır.
- Protez gövdesi rotasyonu önlemek için kare kesitli olmalıdır.
- Stemlerin 1/3 proximali Poroz+HA .Kaplamalı (Dual) olmalıdır.
- Stemler yakalıksız olmalıdır.
- Kare kesitli protezlerin boyun açısı 135° .protez konikleri 12/14 ölçüsünde olmalıdır.
- Stemlerin raspaları modular olmalı ,aynı zamanda deneme protezi olarak kullanılabilmelidir.
- Kare kesitli protezler sehaft kısımlarının kemik tutuculuğunu arttırmak için blasting yöntemi ile yüzey pürüzlüğü arttırılmış olmalıdır.
- Kare kesitli protez şaftlarının gövde kısmınlarında çakma ve çıkarma işlemleri için tutucu deliği yer almalıdır.
- Kare kesitli protez şaftlarının proximal kısmında tendon delikleri olmalıdır.
- Kare kesitli protezler gamma steril yapılmış biçimde sunulmalıdır.
- Set içerisinde modular raspaların tutucusundan iki adet olmalıdır.
- Set içerisinde chisel, kumpas, ,ilk giriş reamerı .keskiler ve diğer çakma çıkarma aletleri tam olmalıdır.
-İstenildiği taktirde ürüne ait malzeme spektlerini içeren kalite belgesi, yapılan kimyasal ve fiziksel test ve deney sonuçları gösterir raporlar ibraz edilmelidir.
- Protezler ağzı kapalı gamma stenle uygun özel poşetler içerisinde sunulmalıdır.
-028 modüler küreler titanyum veya CoCrMo seçeneklerinde olmalıdır.
-028 küreler gamma steril yapılmış biçimde set içerisinde olmalıdjr^A -Modular küreler -3,0.+3,+6,+9,+ 12 mm ölçülerde en az 6 boy olmalıdır.
 |
-Ürünlerin S.B. TİTUBB kaydı ve SGK onayı olmalıdır.
oÖKE FEİ GEV
Dip.
TOTAL DİZ PROTEZİ
BAĞ KESEN BAĞ KORUYAN MOBİLVE SABİT İNSİRT
I- Diz bölgesinde meydana gelen deformasyonların tedavisi için kullanılan femoral komponent Cobalt Croııı (Co-C .- Mo) ISO 5832-4 standardına uygun kalitedeki malzemeden olmalıdır.
2- Ürün ISO 9001 EN 46001 , EN , CE kalite belgelerine sahip olmalıdır.
3- Femoral komponent anatomik yapıya sahip olmalıdır. Sağ ve sol olarak ayrılmalıdır.
4- Set içerisinde bağ koruyan ve bağkesen alternatifleri bir arada bulundurulmalıdır.
5- Femoral komponentin insirt üzerindeki rotasyonunu önlemek için iki kondil her iki koııdildc peg olmalıdır.(Bağ koruyan )
6- Femoral komponentin insirt üzerindeki rotasyonunu önlemek için iki kondil arası barla kapalı olup 'Bağ kesen uygulamada kullanılmak üzere kullanılacak olan polyethylen çıkıntısı için yuvası olmalıdır.(Bağ kesen)
7- Femoral komponent 54-56-60-64-68-72-76-80mm ölçülerinde 8 boy olmalıdır.
8- Fcmoral komponent keşişinde sistem 3-5-7-9 derece valgus açısından herhangi birini seçebilmelidir.
9- Ürün tamamen anatomik yapıya uygun olması için Femoral condillcri dıştan içe doğru 6 derecelik bir açıya sabip olmalıdır.
10- Tibial kompanent üniversal olmalıdır.
II- Tibial kompanent Cobalt Croııı (Co-Cr-Mo) malzemesinden üretilmiş olmalıdır.
12- Tibial kompanent ile insirt birbirine ilave olarak kilitlenebilmek ve bu amaçla üretilmiş olan ‘’kilitleme kaması ' tibial komponentten ayrı biçimde paketlenmiş ve Gama ışını ile steril edilmiş olmalıdır.
13- Tibia gap ölçer set içerisinde 10-12-14-16- 18mm ölçüsünde yer almalıdır.
14- Tibial insirt kalınlığı 10 mm den başlayanarak ikişer mm artacak şekilde (10-12-14-16-18mm)
Şekilde olacak biçimde 5 boy ve (55-57-61-65-69-73-77-81 mm) olmak üzere 8 genişlikte toplam 40 avn ölçüde kullarım imkanı sağlayacak şekilde olmalıdır.
15- Tibial komponent uygulama ve endikasyonların değişikliği açısından rotasyona izin vermesi için fınned (kanatlı) yapıdi olmalıdır.
16- Tibial stenı uygulama ve endikasyonlann değişikliği açısından 2 ayrı boyda (40mm-80mm) olarak üretilmiş olmalı ve bağlantı vidasından ayrı biçimde paketlenmiş olmalıdır.
17- Femoral komponentin insirt üzerindeki aşındırma etkisini minimuma indirmek için Tibial insirt crosslink yapıdaki polvelhylcne (UHMVVPE) malzemeden üretilmeli ve belgelenmelidir.
18- Femoral komponent ve tibial insirt arasında size bağımlılığı olmadan (interchangable)kullanılabilmelidir.(En küçük size femoral komponent ile en büyük boy tibial tray aynı anda kullanılabilmelidir.)
19- Patella üç pegli olmalı ve protezin kullanım ömrünü ve komfonınu arttıran croslink yapıdaki polyethyle malze)mesinden üretilmiş olmalıdır.
20- Set içerisindeki deneme aparatları hem bağkesen bağ koruyan olarak bulunmalıdır.
21- Patella koınponcııti en az 4 boy olmalıdır.
22- Hasta takibi ve ürün güvenilirliğini sağlamak amacıyla malzemeler üzerinde lot numarası,malzeme cinsi, üretici fin ismi ver almalıdır..Ürün üzerine bu bilgiler lazer markalama tekniği ile yazılmalıdır.Herhangi bir problem olduğunda imal edilen malzeme üzerinde bulunan lot numarasından hareketle izlenebilirliğe ait kayıtlar kuruma ibraz edilebilmelidir.
23- İstenildiği taktirde ürüne ait malzeme spcktlcrini içeren kalite belgesi, yapılan kimyasal ve Fiziksel test ve deney sonuçlan gösterir raporlar ibraz, edilmelidir.
24- İstemldiği taktirde kullanıma sunulan malzemelere ait ISO ve CE belgeleri ilgili kuruma ibraz edilmelidir.
25- Total diz protezi setine ait implantlar gama steril olarak özel poşetler içerisinde paketlenmiş , uygulama setine ait e aletleri ağzı kapalı konteynırlar içerisinde silikon destekli tavalara yerleştirilmiş biçimde non steril olarak sunulmalıdır.
26- Total diz protezi seünc içerisinde yer alan implantlann hasta üzerine uygulanması için tasarlanmış el aletleri çalışma kontrolleri yapılmış biçimde set içerisinde yer almalıdır.
|
|
SUT KOD |
MALZEME ADI |
MİKTAR |
|
|
AP2300 |
FEMORAL KOMPONENT |
1 ADET |
|
|
AP2660 |
TİBİAL KOMPONENT MOBİL |
1 ADET |
|
|
AP2490 |
TİBİAL İNSERT MOBIL |
1 ADET |
|
|
AP2230 |
FEMORAL KOMPONENT |
1 ADET |
|
|
AP2450 |
TİBİAL İNSERT MOBİL ^--------- / _______________ ^ .1 |
1 ADET |
|
|
|
|
|
|||
|
|||
SUT KOD: KABLO
AP3920 10 ADET
ACETABULAR VİDALI CUP SETİ
- Kalça deformasyonlarının iyileştirilmesinde protezlerle beraber kullanılan Acetabular Ti:anium Metal Shell (Vidalı Cup)metal kısımları ISO 5832-3kalitesindeki titanyum malzemeden olmalıdır.İç kısmındaki modüler kürelerle birlikte çalışan insert ISO 5834-2 normlarına uygun kalitedeki UHMW PE malzemeden olmalıdır.
- Acetabular Titanium Metal Shell 044,046,048,050,052,054,056,058,060,062 mm çaplarında olmalıdır.
- Metal Cupların dış yüzeyleri H.A kaplı biçimde olmalıdır.
- Acetabular Metal Shellerin üzeride 3 adet vida deliği olmalıdır.
- Metal shell lerin yüzeyinin bir kısmında, acetabuluma iyi tutunabilmesi için üzerinde ince yiv şeklinde çıkıntılı veya düz şekilde olmalıdır.
- Acetabular Liner' ların 28mm-32mm-36 mm modüler headlerle uyumlu çalışan seçenekleri olmalıdır.
- Acetabular Liner ların 0- 10° ve 20° açılı tip olarak ,shellere uygun ölçülerde bulunmalıdır.
- Set içerisinde insert'ü ,shell den ayırıcı bir alet olmalıdır.
- Metal Cuplar ve Insertler Gamma Steril yapılmış biçimde sunulmalıdır.
-Acetabular Titanium Metal Shell (Vidalı Cuplar) ve Liner'lar 28mm-32 mm-36 mm modüler kürelerle sorunsuz biçimde çalışır vaziyette kontrolleri yapılmış şekilde olmalıdır.
- 28mm-32mm-36mm modüler küreler titanyum veya CoCrMo seçeneklerinde olmalıdır.
- Modular küreler -3,0.+3,+6,+9,+ 12 mm ölçülerde en az 6 boy olmalıdır. İstenirse +15 mm küre sunulabilmelidir.
- Acetabular shell denemeleri olmalıdır.
- Acetabular reamerlar,mafsallı tornavidalar, flexbl driller ve çakma çıkarma aletleri tam malıdır.
cetabular Titanium Metal Shell ile birlikte kullanılan Starex Vidaları spongioz yapıda self tapping,ISO 5832-3 kalite titanyum malzemeden olmalıdır.Vida bjdyları 15-20-25-30-35-40- 45-50mm şeklinde olmalıdır.
-İstenildiği taktirde ürüne ait malzeme spektlerini içeren kalite belggs-yapılan kimyasal ve fiziksel test ve deney sonuçları gösterir raporlar ibraz edilmelidir. / '
Jrünlerin S.B. TİTUBB kaydı ve SGK onayı olmalıdır. kOCAGO*.
* DEVLEjİHASTAMESİ
Çn. Dr./jKtay IŞÇEN
Dip No: 120284
ibrnan'
Çipıentosuz Poroz+HA . Kaplı (dual)Femoral Stcm AP2050
Bipolar Cup AP1880 Modular Head AP1750 Kablo AP3920 5 adet
ÇİMENTOSUZ KARE KESİTLİ Poroz+HA. KAPLAMA PROTEZ
- Kalça deformasyonlarının iyileştirilmesinde kullanılan kare kesitli protezler ISO 5832-3 kalitesindeki titanyum malzemeden olmalıdır.
- Kare kesitli protezler 130-135-140-150-155-160-165-170-175-180-185-190mm ölçülerinde her birinden 1 er adet olarak 12 boy set içerisinde yer almalıdır.
- Protez gövdesi rotasyonu önlemek için kare kesitli olmalıdır.
- Stemlerin 1/3 proximali Poroz+HA .Kaplamalı (Dual) olmalıdır.
- Stemler yakalıksız olmalıdır.
- Kare kesitli protezlerin boyun açısı 135° .protez konikleri 12/14 ölçüsünde olmalıdır.
- Stemlerin raspaları modular olmalı ,aynı zamanda deneme protezi olarak kullanılabilmelidir.
- Kare kesitli protezler sehaft kısımlarının kemik tutuculuğunu arttırmak için blasting yöntemi ile yüzey pürüzlüğü arttırılmış olmalıdır.
- Kare kesitli protez şaftlarının gövde kısmınlarında çakma ve çıkarma işlemleri için tutucu deliği yer almalıdır.
- Kare kesitli protez şaftlarının proximal kısmında tendon delikleri olmalıdır.
- Kare kesitli protezler gamma steril yapılmış biçimde sunulmalıdır.
- Set içerisinde modular raspaların tutucusundan iki adet olmalıdır.
- Set içerisinde chisel, kumpas, ,ilk giriş reamerı .keskiler ve diğer çakma çıkarma aletleri tam olmalıdır.
-İstenildiği taktirde ürüne ait malzeme spektlerini içeren kalite belgesi, yapılan kimyasal ve fiziksel test ve deney sonuçları gösterir raporlar ibraz edilmelidir.
- Protezler ağzı kapalı gamma stenle uygun özel poşetler içerisinde sunulmalıdır.
-028 modüler küreler titanyum veya CoCrMo seçeneklerinde olmalıdır.
-028 küreler gamma steril yapılmış biçimde set içerisinde olmalıdjr^A -Modular küreler -3,0.+3,+6,+9,+ 12 mm ölçülerde en az 6 boy olmalıdır.
|
-Ürünlerin S.B. TİTUBB kaydı ve SGK onayı olmalıdır.
oÖKE FEİ GEV
Dip.
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)