16 Kalem Malzeme Alımı (anjio Birimi)

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949

Konu : Teklife Davet

Sayın :.............

Tel : Faks :

Kurumlunuzun ihtiyacı olan (16) kalem 16 KALEM MALZEME ALIMI (ANJİO BİRİMİ) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 3.11.2021 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

Satınalma tarih ve saati : 03.11.2021 - 10:00

Teklif Başvuru Yeri : İĞDİR DEVLET HASTANESİ

İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

Kışla Malı. Melekli Yolu Cad. İğdır Devlet Hastanesi IGDIR

Telefon: 0476 226 03 03 Faks: 0476 226 43 82 e-posta: satinalma_76@hotmail.com Elektronik ağ;

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi Doğrudan Temin Birimi ÖDENEK DURUMUNA GÖRE 5 İLE 150 GÜN İÇERİSİNDE ÖDEME YAPILIR.

Kışla Mah. Melekli Yolu Cad. İğdır Devlet Hastanesi İĞDIR

Telefon: 0476 226 03 03 Faks: 0476 226 43 82 e-posta: satinalma_76@hotmail.com Elektronik ag:

Doğrudan Temin 22-f usulü ile (16 KALEM MALZEME ALIMI(ANJİO BİRİMİ)) mal alımı

idari şartnamesi

I - ALIMIN KONUSU VE TEKLİF VERMEYE İLİŞKİN HUSUSLAR

Madde 1 - İdareye ilişkin bilgiler

1.1.  İdarenin;

a) Adı: İĞDIR DEVLET HASTANESİ

b)  Adresi: KIŞLA MAH. MELEKLİ YOLU CAD. 76000 MERKEZ/İĞDİR

c)  Telefon numarası: 4762260303-4762273819 ç) Faks numarası: 4762264382

Madde 2 - Alımın konusu ve alıma ilişkin bilgiler

2.1.   Alımın konusu malın;

a) Adı: 16 KALEM MALZEME ALIMI(ANJİ() BİRİMİ)

b) Miktarı ve türü: 16 KALEM MALZEME ALIMI(ANJİO BİRİMİ)

Madde 3 - Alıma ilişkin bilgiler ile Alıma son teklif verme tarih ve saati

3.1.

a) Alım usulü: Doğrudan Temin 22-f

c)  Tekliflerin sunulacağı adres: İĞDIR DEVLET HASTANESİ DOĞRUDAN TEMİN BİRİMİ

ç) Alımın yapılacağı adres: İĞDIR DEVLET HASTANESİ DOĞRUDAN TEMİN BİRİMİ

d)  Alım (son teklif verme) tarihi: 03/11/2021

e)  Alım (son teklif verme) saati: 10:00

f) İhale komisyonunun toplantı yeri: İĞDIR DEVLET HASTANESİ DOĞRUDAN TEMİN BİRİMİ

3.1.     İstekliler ilgili kalemlere teklif verdiklerinde, şartnamelerdeki ilgili hükümleri karşıladıklarını taahhüt etmiş sayılırlar.

3.2.   Teklifler, Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) fiyatı veya Malzeme Kaynak Yönetim Sistemi(MKYS) fiyatı üzerinden yüzdelik (%) indirim olarak verilecektir.

3.3.   İndirim oranı yüksek olan kalemlerin, İdaremizce uygun görülmesi halinde alımı gerçekleştirilebilecektir.

3.4.   Teklif verecek istekliler, tekliflerini faks, mail yoluyla ya da kapalı zarf içerisinde posta veya kargoyla gönderebilirler.

3.5.   Teklifler ilan edilen, Alımın (son teklif verme) tarih ve saatine kadar yukarıda belirtilen adrese verilebileceği gibi, iadeli taahhütlü posta yoluyla da gönderilebilir. Alım(son teklif verme) saatine kadar İdareye ulaşmayan teklifler değerlendirmeye alınmaz.

3.6.   Tekliflerle ilgili yeterli katılım veya fiyat rekabeti olmaması durumunda, İdare alımı iptal etme yetkisine sahiptir.

3.7.   Tekliflerin değerlendirilmesi sonucunda sözleşme imzalanacak firma ya da firmalar malzemenin zamanında teslim ve montajı için gerekli her türlü makine, araç ve yardımcı tesisleri hazırlamak, her türlü malzemeyi vc personeli sağlamak zorundadır.

3.8.   Teklif veren en avantajlı firmalardan numune istenilecektir.

3.9.       Teklif veren istekliler arasında en avantajlı teklif olsa da, numunesi uygun olmayan firma elenecektir.

3.10.    Teklif veren isteklilerin klinik destek elemanı sertifikalarını da sunmaları gerekmektedir. Sertifikası olmayan firma elenecektir.

3.11.    İdari şartnanjede olmayan hükümler için Teknik Şartnamedeki hükümler geçerlidir.

STANEŞ»                                             ^

R&lKbl

Um Dr, Sela

1. Kateter Judkins Left 4 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.  7 F lik çap ve en az 0.078 inch iç çapa sahip olmalıdır.

3   Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

4.  Çelik orgu ile desteklenmiş olmalıdır.

5.  Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

6.  Kateterin torku 1/1 olmalıdır

7.  Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

8.   Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde soft tip (yumuşak) ve atravmatik yapıda olmalıdır

9.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

10.  Kateterin hafıza özelliği (memory) olmalı, guide vvire ile düzeltildikten sonra eski haline

dönmelidir.

11.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

12.  Kateterler yandan delikli olarak verilmelidir.

13   Mateme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir

14   Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. İS. Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

16.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada

belirtilmeyecektir.

17.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

22. Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi ıı/erindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada

belirtilmoyec ektir.

23 Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

24. Teklif edilen malzemeden 2 adet numune teslim edilecektir.

SUT KODU : KR1142

7F JL4,5 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1   Katet'J*!' Judkins Left 4,5 uç yapısına sahip olmalıdır

2.7   F lik çap ve en az 0.078 inch iç çapa sahip olmalıdır.

3.  Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

4.  Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

5.  Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

6.  Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

7.  Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

8.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde soft tip (yumuşak) ve atravmatik yapıda

olmalıdır

9.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

10.   Kateterin hafıza özelliği (memory) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

11.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

12.  Kateterler yandan delikli olarak verilmelidir.

13.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır

16.  Umlemızde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtılmeyecektir.

17 Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

1.  Kateter Judkins Right 4 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.  7 F lik çap ve en az 0.078 inch iç çapa sahip olmalıdır.

3.  Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

4  Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

5. Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır

6.  Kateıerm torku 1/1 olmalıdır.

7   Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFF maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

8.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde soft tip (yumuşak) ve atravmatik yapıda olmalıdır.

9   Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

10.   Kateterin hafıza özelliği (memory) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

11   Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve ü/erinde kateterin çapı belirtilmelidir.

12  Kaiı'terleı yandan delikli olarak verilmelidir

13. Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14 Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15. Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

16.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada

belirtilmeyecektir.

17. TPıdif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

I.  Balon 1,25 mm çapa ve 9 mm (il miri) uzunluğa sahip olmalıdır.

2   Koroner anjıyoplastiye uygun olarak üretilmelidir.

3.  Balon sernikomplians özelliğinde olmalıdır.

4.  Monorail yapıda olmalıdır.

5.  0.014 inch guidevvire ile kullanılabilmelidir

6.  Balon kıvrımlı lezyonlarda yüksek düzeyde itilebilirlik ve ilerleyebilme özelliklerine sahip olmalıdır

7.  Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, gııidevvire kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı kaygan özel madde ile kaplanmış olmalıdır.

8   Balonun profili küçük olmalıdır, S F guiding kateter ile kullanılabilmelidir.

9.  Şaft kalınlığı 2F' ten fazla olmamalıdır

10.  Kaleter uzunluğu 140 cm den az olmamalıdır

II.   Lezyon giriş profili en çok 0,016 inch olmalıdır

12.  Balon üzerinde bir adet radyopasitesi yüksek marker bulunmalıdır.

13.  Marker hizasındaki geçiş profili en çok 0.025 inch olmalıdır

14.  Ortalama patlama basıncı 14 atm den düşük olmamalıdır.

15.  Balon kateterin hub kısmında, çap ve uzunluk ölçüleri bulunmalıdır

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi vp yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17   Steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir

18.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

19.  Teslimat idare tarafından istenilen miktarlara ve zamanlara bölünebilecektir.

20.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir. İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

21.  İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet balonu numune olarak teslim

edecektir Balon ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

22. Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturadamalzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilmelidir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada

belirtilmeyecektir.

SUT KODU KR1123

I.       25 X 15 MM ( + 1 ) KORONER BALON ANJİYOPLASTİKATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1  Balon 1,25 mm çapa ve 15 mm (±1 mm) uzunluğa sahip olmalıdır.

2.  Koroner anjiyoplastiye uygun olarak üretilmelidir.

3.  Balon semikomplians özelliğinde olmalıdır.

4.  Monoraıl yapıda olmalıdır

5. O-OİVI inch guıdewıre ile kullanılabilmelidir

6.  Balon kıvrımlı lezyonlarda yüksek düzeyde itilebilirlik ve ilerleyebilme özelliklerine sahip olmalıdır

7.  Katetorlerin iç ve dış yüzeyleri, guidevvire kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı

kaygan o/el madde ile kaplanmış olmalıdır.

8.  Balonun profili küçük olmalıdır, 5 F guiding kateter ile kullanılabilmelidir.

9   Şaft kalınlığı 2F' ten fazla olmamalıdır.

10.  Kateter uzunluğu 140 cm den az olmamalıdır

II.   Le/yon giriş profili en çok 0,016 inch olmalıdır

12.  Balon üzerinde bir adet radyopasitesi yüksek marker bulunmalıdır.

13   Marker hizasındaki geçiş profili en çok 0.025 inch olmalıdır

14. Ortalama patlama basıncı 14 atm den düşük olmamalıdır.

15. Biil.)i> ‘s u i e t e r i n hub kısmında, çap ve u/unluk ölçüleri bulunmalıdır

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir

18.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

19. Tesit:iku idare tarafından istenilen miktarlara ve zamanlara bölünebilecektir.

20.  Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma suresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir. İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

21    ihaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet balonu numune olarak teslim edecektir Balon ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

İĞDIR

ıjjm.V' Utkc SEVMT

* »fOlvOUJi

Dip.T**«N®;X4S

22 Ünıt-'inı/cU' depo çıkışları barkod ıı/erinden yapıldığından, (aiuradamalzememn hastaya açılan paketi u/ermdeki barkod belirtilmelidir Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada

belirtilmeyen ektir

İĞDIR DEVLET HASTANESİ Uzm.Dr.Utku ZEYBEY Kardiyoloji Uzmanı Pıp.Tes. No: 145452

SUT KÜDU : KRI123

1.5   X 15 MM ( + 1 )KORONER BALON ANJİYOPLASTİ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Balon 1,5 rnrn çapa ve İS mm (±1 mm) uzunluğa sahip olmalıdır.

2.  Koroner anjıyoplastiye uygun olarak üretilmelidir.

3.  Balon semikomplians özelliğinde olmalıdır <1 IV1,oıiiıi yapıda olmalıdır

5.  0.014 mch guidevvire ile kullanılabilmelidir

6.  Balon kıvrımlı lezyonlarda yüksek düzeyde itilebilirlik ve ilerleyebilme özelliklerine sahip olmalıdır

7.  Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, guidevvire kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı

kaygan o/el madde ile kaplanmış olmalıdır.

8.  Balonun profili küçük olmalıdır, 5 F guiding kateter ile kullanılabilmelidir.

9.  Şaft kalınlığı 2F' ten fazla olmamalıdır.

10   Kateter uzunluğu 140 cırı den az olmamalıdır

11   lezyoıı giriş profili en ÇOk 0,016 İncil olmalıdır

12   Balon üzerinde bir adet radyopasitesi yüksek marker bulunmalıdır.

13.  Marker hizasındaki geçiş profili en çok 0.025 inch olmalıdır

14   Ortalama patlama basıncı 14 atm den düşük olmamalıdır.

İS Balon kateterin hub kısmında, çap ve uzunluk ölçüleri bulunmalıdır.

16   Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17   Steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir

18   Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır

i1) teslimat idare Muafından islenilen miktarlara ve zamanlara bolunebtlecektir

2ı). Firma miadı dolan urunu yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma suresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir, ihale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

71 İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet balonu numune olarak teslim edecektir. Balon ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

22.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilmelidir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada

belirtilmoyecektir

1.5  X 9 MM ( ± 1 )KORONER BALON ANJİYOPLASTİ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Balon 1,5 mm çapa ve 9 mm (±1 mm) uzunluğa sahip olmalıdır.

2.  Koıui'i'i anjiyoplastiye uygun olarak üretilmelidir

3.  Balon semıkomplıans özelliğinde olmalıdır.

4.  Monorail yapıda olmalıdır.

5. 0.014 inch guidewire ile kullanılabilmelidir

6.  Balon kıvrımlı lezyonlarda yüksek düzeyde itilebilirlik ve ilerleyebilme özelliklerine sahip olmalıdır

7.  Kateterlerın iç ve dış yüzeyleri, guidewire kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı kaygan özel madde ile kaplanmış olmalıdır.

8   Balonun profili küçük olmalıdır, 5 F guiding kateter ile kullanılabilmelidir.

CJ >dlı Kjııniıgı JT u*n lazla olmamalıdır

10   Küteler uzunluğu 140 cm den a? olmamalıdır

11.  Lezyorı giriş profili en çok 0,016 inch olmalıdır

12.  Balon üzerinde bir adet radyopasitesi yüksek marker bulunmalıdır.

13.  Marker hizasındaki geçiş profili en çok 0.025 inch olmalıdır

14.  Ortalama patlama basıncı 14 atm den düşük olmamalıdır.

15   Balon kateterin hub kısmında, çap ve uzunluk ölçüleri bulunmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Stf" ı' orijinal ambalajında teslim edilmelidir

18   Sun kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır

19   Teslimat idare tarafından istenilen miktarlara ve zamanlara bölünebilecektir.

20.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma suresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir. İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

21.  ihaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet balonu numune olarak teslim

edecek111 Balon ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır

22   Unıi.'im/ritJ depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturadarnalzemenin hastaya açılan paketi ...vrıııdı-'ki barkod belirtilmelidir Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtili j »oyecektir

İĞDIR DEVLŞ^ASTANESt

0:^e».No:X45^52

İĞDIR DFVt^H^STANESÎ

I   Kılavuz: tel, PTCA prosedürleri için üretilmiş olmalıdır.

2.      0.014 inch kalınlığında ve en az 175 cm uzunluğunda olmalıdır.

3.      Guidevvire uç kısmında en az 3 cm lik bölüm radyoopak ve atravmatik özellikte olmalıdır.

A Guidewire uç kısmı yumuşak (floppy) tarzda olmalıdır

5.  Guidevvire P l Tfc ile kaplı olmalı, uzun süreli kullanımlarda kayganlık özelliğini ve kaplamasını kaybetmemelidir.

6.  Tourgue kabiliyeti bire bir olmalıdır.

7.  Dam dr tümenine zarar vermeyecek şekilde atravmatik olmalıdır 8 Kıv ılı Koroner damarlarda da manıpüle edilebilmelidir

D. Sürtunme katsayısı duşuk olmalıdır.

10. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az 2 yıl kullanım süreli olmalıdır.

II    Kılavuz J uçlu olmalıdır.

12   Malzemeler steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

13   Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

14   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada

belırtılıi'pyecektir.

l’> Tek : .'dilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir

0.                     038.İNCH     J UÇLU GUİDEVVİRE 150 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Guidevvire 0.038 kalınlığında ve en az 150 cm uzunluğunda olmalıdır.

2.  PTFE ile kaplı ve fix-core olmalıdır.

3.  İlerletilebilme özelliği yüksek olmalıdr.

4.  Vücut ısısında şeklini ve ilerletilebilirlik özelliğini korumalıdır.

5.  Uç kısmı atravmatik (J şeklinde ) olmalıdır.

6.  Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

7.  Uç kısmında en az 6 cm'lik daha fleksibl bir segmenti olmalıdır.

8.  Luer konnektörlü plastik dispenser içinde ve orjinal steril ambalajında verilmelidir.

9.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

10.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune teslim edilecektir.

SUT KODU : KR1148 MANIFOID SET ŞARTNAMESİ

1   Sol İv lontM enjektör ve uçlu mamlold um olunmalıdır.

2.  Koroner enjektör aşağıdaki şartları taşımalıdır.

2.1.                  Enjektör   en az 12 cc hacim kapasiteli olmalıdır.

2.2  Enjektör ucunda döner adaptör olmalıdır.

2.3      Uı,iu mamfold ile kolaylıkla bağlanabilmen, bağlantı yerinden si2intı yada hava emişi yapmamalıdır.

2.4.Enjektör operatörün kullanımını kolaylaştıracak şekilde tutma, parmak kavrama mekanizması olmalıdır.

2  5 l njektor 1 cc ye kadar stope'r h olmalıdır

2, u 11 ıjOKtOl krislaı ü(.m ı aklığında olmalıdır.

3 üçlü manifold aşağıdaki şartları taşımalıdır.

3.1.       En   az üç yollu olmalıdır (Bir adet serum line, bir adet basınç line, bir adet opak line)

3.2  Rotating adaptörlü ve sağ pozisyonlu olmalıdır.

3.3  Kristal saydamlığında olmalıdır.

3.4  En aı. 400 PSI basıncına dayanıklı olmalıdır

3.5  Musluklar kolay açılıp kapanabilir olmalıdır.

3  U Muslukların u/un kolu "off" pojısyoruı olmalıdır

i   / Uçlu manifolda aşağıdaki bağlantılar yapılmış olmalıdır

3      7 1 .Opak hattı yoğun kıvamlı opağın akışına uygun olmalı üzerinde klemp bulunmalı, koroner enjektör bağlantısına en yakın olan yola bağlanmış olmalıdır.

3.7.7   Serum hattı standart uzunlukta hazneli ve klempli olmalı, orta yola bağlanmalı ve serumun

rahai akışına uygun olmalıdır.

} 7.3 bübinç haltı en az 120cm uzunluğunda, en az 600 PSI basınca dayanıklı ve bir ucu luer lock özellikte olmalı, rotating adaptöre en yakın olan yola bağlanmış olmalıdır. Basınç hattı ince (En fazla 2 mm) lümene sahip olmalıdır.

4.Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır

S  ^on kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır

6.  Ambalajlar u/erinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

7.  Bu malzeme 1. kışımın 1. Kalemi olan manifold ile aynı kısım içinde olup, bu malzemeye fiyat teklifi veren bir firma manifolda da teklif vermiş olmalıdır. Teklif edilen her iki malzemede birbirine mükemmel olarak uymalı herhangi bir hava emişi yada sıvı kaçağı olmamalıdır. Her iki malzeme ayrı fatura edilse de tek bir steril paket içinde birlikte sunulacaktır.

8.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki her iki ürününde barkodları belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

9.  Teklil edilen malzemeden 1( bir) adet numune teslim edilecektir.

1. Teklif edilen ürün içerisinde Y-konnektör, Y-konnektör uzatması ve yol gösterici iğne set halinde

aynı ambalajda olmalıdır.

2 Y konrıektör özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır

2 1.Dayanıklı, sert, şeffaf plastikten yapılmış olmalıdır.

2.2.İç çapı geniş olmalıdır. 2.3 Yan portu düşük açılı yapıda olmalıdır.

2 4.Girişinde arkaya akışı önleyen hemostatik valv olmalı ve kullanımda bozulmamalıdır.

2.'j Hemostatik valv açma/kapatma mekanizması one itme /çekmeli olmalıdır,

2.6.    İç çapı stent ve aterektomi cihazlarının geçişine imkan tanımalıdır.

2.                            /.Bağlantılarında sızıntı olmamalıdır.

2     8 Guidevvire ve/veya balon ve/veya stent ilerletildikten sonra valf kısmının kapatılmasını takiben kan akışım engelleyebilecek şekilde olmalıdır.

i Y-konnektör uzatması özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır

3.1  Hortum sert medikal Grade Poliviniklorürü(PVC)den imal edilmiş olmalıdır.

3.2  Pressure Lme'ın iç çapı en az 1.5 mm dış çapı en az 3.0 mm olmalıdır. i 3 Prpssurt* Lme'lar nontoksit ve apirojon yapıda olmalıdıı

3.4.basııuı değiştirmeden iletecek sertlikte olmalıdır

3.5 Y konektör ile sızıntı yapmayacak şekilde kaynaştırılmış olmalıdır.

3.6.          Diğer      ucunda sızıntı yapmayan bir üçlü musluk olmalıdır

3.7 liu musluk standart 3lü manifoldlar ile sorunsuz birleşebilmelidir.

A Yoi gösterici iğne özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır

4.1.Ln az lOcm uzunluğunda kılavuz tel girişine uygun özel plastik başlıklı hub ve paslanmaz çelikten mamul olmalıdır

4 2 Uc kısmı korletilmiş olmalı ve v;ıll yırtılmasına neden olmamalıdır

r> Mal v-me steril vo orijinal ambalajında Inslırn edilmelidir

6. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır

7. Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

IĞdth r>r

8   UmU'mı/de depo çıkışları barkod ü/erinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi imdeki barkod belırtileı eM.ı Mal/eme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belit iıiıiu-yecektir

9   Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune teslim edilecektir.