| İhale No | 2408132 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Sakarya Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Sakarya |
| İşin İli | Sakarya |
| Yayın Tarihi | 14 Mart 2022 |
| İhale Tarihi | 14 Mart 2022 17:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
|
T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Sayı : 83529411-10//735 Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin) 10.03.2022 |
|
Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan "Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur. TEKLİF VERMEYE DAVET |
|
S.No |
Malzeme/İşin Adı |
Sut Kodu |
UbbKodu |
Miktarı |
Birimi |
Tes. Tarihi |
Birim Fiyat TL |
Toplam Fiyat TL |
|
I |
Domperidon lOmg Tablet |
|
|
630 |
Adet |
|
|
|
|
2 |
Donepezil hidrokloriir 5 mg Ağızda Dağılan Tablet/Efervasan Tablet/Film Tablet |
|
|
280 |
Adet |
|
|
|
|
T J |
Erdostein 300 mg Kapsül |
|
|
200 |
Adet |
|
|
|
|
4 |
Esansiyel aminoasit tablet |
|
|
1000 |
Adet |
|
|
|
|
5 |
Etodolak 400 mg Film Tablet/Tablet |
|
|
420 |
Adet |
|
|
|
|
6 |
Flukonazol 150 mg Kapsül |
|
|
400 |
Adet |
|
|
|
|
7 |
Fenilefrin hidroklorür 2.5% 5 mİ Göz Damlası |
|
|
100 |
Adet |
|
|
|
|
8 |
gotu kola ekstresi %! merhem |
|
|
30 |
Adet |
|
|
|
|
9 |
Hidrokortizoıı-17-butirat 1 mg/g 30 g Krem |
|
|
20 |
Adet |
|
|
|
|
10 |
İnsan insülini (NPH) (Biyosentetik) 100 IU 10 mİ Flakon |
|
|
20 |
Adet |
|
|
|
|
11 |
İnsülin aspart (Rek. DNA orijinli) 100 lU/ml 3 mİ Enjeksiyon Kalemi/Kartuş |
|
|
250 |
Adet |
|
|
|
|
12 |
İnsülin glulisin 100 lU/ml 3 mİ Enjeksiyon Kalemi/Kartuş |
|
|
100 |
Adet |
|
|
|
|
Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampusu) Tel : 0264 888 40 29 Tel 2 : 444 54 00 - 1811 Bilgi İçin: ELİF BAYRAM Faks: 0264 275 67 40 E-mail : Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com |
|
13 |
500 mide 550 kcal içeren guar gum ile zenginleştirilmiş diyare tedavisi için kullanılan tüple beslenmeye uygun enteral beslenme ürünü |
|
|
200 |
Adet |
|
|
|
|
14 |
Arjinin,glutamin,Rna ve/veya omega-3 yağ asitleri içeren 500 mİ enteral beslenme ürünü |
|
|
200 |
Adet |
|
|
|
|
15 |
Ertapenem ! g IM/IV Flakon |
|
|
500 |
Adet |
|
|
|
|
16 |
İmipenem 500 mg + Silastatin 500 mg İM Flakon |
|
|
250 |
Adet |
|
|
|
|
|
TOPLAM |
|
||||||
|
İdari Şartlar: 1 Fiyatlar KDV Hariç verilecektir. 2 Vereceğiniz fiyat idaremize leslım fiyatı (Kargo. Nakliye vb. j eklenerek verilmelidir. 3.Piyasa Fiyat araştırma mektuplar 14.03.2022 17:00 00 a kadar kumulumuza ulaştırılmalıdır 4 Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir 5 Varsa, teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur, 6,Ödeme en geç 150 ( YÜZELLİ ) gün içerisinde yapılacaktır 7 İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir. 8 İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir. 9, Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir 10 Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır 11. Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir. 12 Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır 13 Hastane Yöneliliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir. 14 Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23 02 2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletırilmelennı yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar riicu edilecektir. 15 Tüm mal alanlarında karara bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması istenecekıir. |
|
Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. i 93 K. I Satın Alma Birimi Adapazarı/S AK ARYA (Merkez Kampüsü) Tel: 0264 888 40 29 Tel 2 : 444 54 00 - 1811 Bilgi İçin: ELİF BAYRAM Faks: 0264 275 67 40 E-mail : Doğrudan teinin için: seahdogrudantemin@gmail.com |
|
T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İLAÇ VE SERUM İHALESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. 1 Teklif edilecek ilaçlar ve serumlar için Sağlık Bakanlığı7ndan ruhsat almış olacak ve Sağlık Bakanlığı’nca çıkarılmış genelge ve tüzüklere uygun olan ilaçlar ve serumlar alınacaktır. 2. Teklif edilecek ilacın etkin maddesi muhakkak ihale listesindeki etkin madde ile tam olarak aynı olucuk, teslimat sırasında ve sonrasında doğabilecek yanlışlıklar iade sebebi sayılacaktır. 3. Tüm etkin maddeler için teklif edilecek preparatların hangi müstahzara ait olduğu belirtilecek (Teklif Mektuplarında). 4. İlaçların ve serumların üzerindeki etikete ruhsat tarihi ve seri numarası, kare barkod, son kullanma 1 nrihi yazılacak ve ambalaj içerisinde ilacın prospektüsü bulunacaktır. İlaç üzerindeki etiketler deşmeyecek şekilde olacak, ampullerin ise üzerindeki isimler ve miatlar silinmeyecek şekilde oh aktır, 5. İlaçlar ve serumların miadı, teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır. Teslim edilen ilaçlar karışık miadlı olmamalıdır. 6. İlaç ihale listesindeki tüm ürünlerin depodaki yerine taşıtılması, depodaki yerine dizilmesi ve sigortası yükleniciye aittir ve teslimat yüklenici firmanın yetkili elemanlarınca veya yetki devri yaptığı im1 1 iye şirket personellerince yapılacaktır. 7. AmbaLr. 'ozuk, kırık, çatlak ilaçların ve serumların tümünden yüklenici firma sorumlu olacaktn-. Gönderilen ilaçlar temiz ve düzgün ambalajlı, koliler dağılmamış olacak, ambalajlarda Sağlık I 'îilığınca kabul edilmiş usullere uyulacaktır. 8. Ürünlerin muayene kabulünden sonra eczane içinde kullanılmaya başlandığında kolilerin, kutuların ■■ ıİması ile tespit edilen kırık, patlak, çatlak ürünlerin yapılacak olan görsel kanıt ve tutana kİ 1 ırşılığında yüklenici firma tarafından birebir adette değişimi yapılacaktır. 9. Muayen omisyonu gerekli gördüğü durumlarda ilaçların ve serumların kabulünde, ya da preparai ı kullanımı sırasında, belli aralıklarla her seriden numune alıp REFİK SAYDAM HIFZI IA MERKEZİ BAŞKANLIĞI’ na analiz için gönderilecek, analiz ücreti ile gönderil^ numune kadar ilaç veya serum firma tarafından karşılanacaktır. 10. Satın al > ilaçların ve serumların etiketi üzerinde belirtilen kullanma süresi içinde stabilite yönün ir bozulma olduğu ve bu durum REFİK SAYDAM F1IFZISSIHHA MERKEZİ BAŞKA ĞI raporu ile tespit edildiğinde, firma bozulan miktar kadar ilaç ve serumu 20 (yirmi) s.1 içinde teslim edecektir. 11. Ürünler klama koşullarına uygun olmasına rağmen gözle yapılan muayenesinde renk değişi: kelti, partiki.il oluşumu gibi durumların tespitinde ürünlerin birebir yüklenici firma tarafı mİ ; ın. <!oğişimi yapılacaktır. 12. İlaç il leşindeki tüm ürünlerin son kullanma tarihinin dolmasına 6 (altı) ay kala hastane taraf: ,d, dirildiği takdirde 8 (sekiz) iş günü içinde yüklenici firma tarafından miadı en az 1 yıl uzat şekilde, fiyat artışı gözetilmeksizin aynı ilaçla birebir adet olacak şekilde değişi iri lir. Miad değişimi sözleşme bitiminden sonrasını da kapsayacak şekilde yapık. f irmaya miad uzatımı ile çıkış yapılarak gönderilen ürünler 8 (sekiz) iş günü içinde yeni n.i ımiller ile değişimi olmaz ise sözleşme hükümleri gereği sipariş işlemlerinde olduğu gibi il/: nleri başlatılacaktır. 13. Buzd t serin ortamda veya ışıksız ortamda saklanması gereken ilaçlar bu şartlara uygu .lu, isinde; soğuk zincir koşullarına uygun olarak indikatör ya da data logger eşliğinde depo; a n edilecektir. Tesliminden önce uygun muhafaza edilmemesi, soğuk zincir |
|
V |
|
koşullar; tarafın ' 14. Serumlar hususlar i 15. PVC'Ii s serum!:! 16. Serum olacak ■ 17. İdari e yönetme’ 18. Bakanlık seriler' ■ 19. İlaç T. ■ sistem ■ 1 bulunma 20. Enteral edileb. UBB ı u. 21. İnhalc i 22: Yüklenie edindiği M tidi'r " 23. Kısım k firma t r 24. Yükle:.:; kampus! 25. İlaç ve : verilecek belge? o' ilgili s teslimi kalibrnsv sürede ! yükler,' 26. Sevof! ir: aşan; birimi |
|
uyulmaması dolayısıyla bozuk olduğu düşünülen, tespit edilen ilaçlar kurum le edilecektir. ■ C, Şişe) Kapaklar ve parenteral solüsyonlar T.F.'ne göre farmakopede bulunmayan , USP XXI ve Avrupa Farmakopesine uygun olarak imal edilmiş olacaktır. 111 ar steril koruyucu dış kılıflı, ölçü çizgili ve askılıklı olmalıdır. İhalede yer alan i ıvbir adette serum setleri ile beraber sağlık tesisine teslimi yapılacaktır. rinde ve şişe içinde bulunan parenteral ilaçlarda şişelere uygun askılık tertibatı "k şartnamede bulunmayan hükümler için muayene ve kabul işleri hakkında i kümleri uygulanır. planmasma karar verilen ilaçlar geri alınıp toplanılan seri numaralılar dışındaki ırkı aranmadan aynı miktar olarak değiştirilecektir. temi (İTS) uygulamasının başladığı tarihten itibaren teslim alınan ilaç ve serumların ani yüklenici firma tarafından yapılacaktır. Bildirime ait bilgiler ilgili evrakta me ürünlerinde ihalede teklif edilenin dışında farklı aromalarda ürün sipariş . Firmalar tarafından teklif mektuplarında farklı aroma içerikli ürünlere de dair sum da beyan etmelidir. ularında birim fiyatlar ihale listesinde belirtilen birime göre belirlenecektir. illerin üretimden kaynaklanan teslimat sıkıntılarında söz konusu durumu üreticiden yazısını ek yaparak üst yazısını; ilgili sağlık tesisi eczanelerine ve Sağlık ■ yazılı olarak bildirmekle mükelleftir. lan ilaçların farklı dozları tamamlayıcı doz olarak kullanılacağından aynı üretici n üretilmiş olmalıdır. ’.ıa ürünleri, sipariş mektubunda beyan edilen ilgili hastane ya da hastane özleşme hükümlerindeki ilgili süre içerisinde teslim etmekle yükümlüdür. hrın yanında ürünlerin kullanılmasına yardımcı olmak üzere tırmalar tarafından n vaporizatör, adaptör, serum seti gibi sarf malzemelerin ve tıbbi cihazların CE *ır. Yüklenici firma tarafından sözleşme başlangıcından itibaren 15 gün içerisinde islerine ilacın kullanımında gerekli olan tıbbi cihazlar teslim edilmeli ve cihazın ■ Mira ilaç kullanılmaya başlanmadan önce yüklenici tarafından cihazın ı yapılması/yaptırılması gerekmektedir. Sağlık tesisi tarafından cihazın 15 günlük a yapılmadığı İl Sağlık Müdürlüğüne yazılı olarak bildirilmesi durumunda ilgili ■ya ihtar işlemi başlatılacaktır. |
|
1 in maddeli ilaç için Sakarya Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi nde ıcdeni ile çalışan güvenliği kapsamında tutmuş oldukları tutanağa istinaden ilgili n hazırlanan teknik şartname ihale şartnamemizde ek olarak yer alacaktır. |
|
SEVOFLURANE 250 mİ. TEKNİK ŞARTNAMESİ |
|
1. Sevof kır; le etken maddeli inhalasyon ajanını temin eden firma; operasyonları aksatma',, cak şekilde, hastanedeki anestezi cihazlarına uyumlu, istenilen marka ve sayıda s rane vaporizatörünü, müstahzarın teslim tarihinden en az 1 hafta önce, anest ’arına takmış ve kullanım için kalibre etmiş olmakla yükümlüdür.Hastaneye ait se jil. ;e vaporizatörleri olsa dahi, tüm sevoflurane vaporizatörlerinin her türlü, teknik kın., onarım, talep olması halinde cihaz yenilenmesi, tamir ve kalibrasyon ölçümür 1 ücretsiz olarak gerçekleştirmekle yükümlüdür. Tedari r n, kontrol ve kalibrasyon sonuçlarını, yazılı bir rapor olarak hastane biyon; sorumlusuna, resmi kalibrasyon formlarını da, anestezi bölümü sorum slim etmekle yükümlüdür. |
|
2. Sevofi g etken maddeli inhalasyon ajanını temin eden firma, tüm sevoflurane vapcr ni, yılda 2 (iki) kez olmak üzere, doğruluk ölçümü ve testini ücretsiz olarak yaprr mlüdür. Bakım, onarım hizmetini üstlenecek firmanın, ISO 9001 ve TSE yetki "ahip olmalı, ilgili belgeleri, vaporizatör teslimi sırasında ibraz etmelidir. 3. Sevof. le :tken maddeli ajanın kapak sistemi tam emniyetli olmalıdır. Kapak açıldık: aı ve ürün tamamen boşaltıldıktan sonra, şişenin tekrar kullanımına olanak sağla: niıd r. Çalışan sağlığı ve hasta güvenliği açısından, ameliyathane içerisinde kulla. alasyon ajanlarının, kırılmaz, sızdırmaz ve kapalı sistemde olması tercih sebe |
|
4. Sevof r ~e iken maddeli inhalasyon ajanı, dolum sırasında dış ortama anestezik madc 1 rr mı engelleyen kapalı dolum sistemli olmalıdır. |
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)