15 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

KİLİS İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ - KİLİS DESTEK 17/04/2020 17:33 - 74465452 - 934.99 - 785

llllllllllllllliiOllIllllllllllll

Müdürlüğümüz Suriye Görev Gücü Başkanlığına bağlı Çobanbey Hastanesi ihtiyacı için aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemelerin/işin alımı 4734 sayılı Kamu İhaleleri Kanunu’nun 22. maddesinin (d) bendi hükmüne göre yapılacaktır.

Aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemeleri ne kadar bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç 21/04/2020 Salı günü saat 10:45 ’a kadar Suriye Görev Gücü Başkanlığı Satın Alma Birimine gönderilmesini rica ederim.

1.      Teklif mektubunun yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Müdürlüğümüze bağlı Suriye Görev Gücü Başkanlığına kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0348 813 33 99 no lu telefona faks edilmesi veya kilissgg@gmail.com e-posta adresine gönderilmesi ve daha sonra teklif mektubunun aslının gönderilmesini rica ederim.

İdari Şartlar;

2.      Mal/Hizmet/Yapım bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren Kilis İl Sağlık Müdürlüğü 2020 Mali Yılı Genel Bütçe veya Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç 120 (Yüzyirmi) gün içerisinde ödenecektir.

3.       Teknik Şartname Ektedir.

5.      Teklifler Kısmi Teklife açık olarak değerlendirilecektir.

6-      Ekonomik açıdan en avantajlı firmadan gerek görülmesi halinde değerlendirilmek üzere numune

istenebilecektir.

BİRİM FİYAT TEKLİF CETVELİ

Kilis İl Sağlık Müdürlüğü Destek Hizmetleri Başkanlığı Tel: 0348 822 15 15 / Dahili: 141 Faks: 0 348 813 33 99 İrt: M.CİHAN Uzman

Abdullah Gül Bulv. Çevre Yolu Üzeri, Merkez/Kilis e-posta : kilissgg@gmail.com

FOLEY SONDA İKİ YOLLU LATEKS

1.      Lateks malzemeden imal edilmiş olacaktır.

2.       İki yollu olacaktır.

3.        15-20 gün mesanede kalacak şekilde enkrustasyona dayanıklı olacaktır.

4.       Uç kısmı balonlu ve şişebilir özellikte olacaktır.

5.       Steril olmalıdır.

6.       Şişirme mekanizması sert kolay tutulabilir ve yerinden çıkmayacak şekilde olmalıdır.

7.       Numune üzerinde değerlendirme yapılacaktır.

2/ ,0!. 'ip 'u?

İNTRAKET/ BRANÜL (PORTLU)

1.      Kanül kısmı Virgin teflon (PTFE) den yapılmış olmalı, bu özelliklere sahip olduğuna dair komisyona belge sunulmalıdır.

2.      Kanül X-ray ışınlarına karşı radyoopak özellik taşımalıdır.

3.      İğne ucu, hastada acı yaratmayacak şekilde sivri ve uygun kesimli olmalı, iğne üzerinde pürüzlenme olmamalı, ışığa doğru tutulduğunda üzerinde lekelenme ve renk tonu farkı olmamalıdır.

4.      Kanül kendi kendine kapanan enjeksiyon portlu olmalı, enjeksiyon portu kapaklı olmalıdır.

5.      Kanülün IV puşe yapılan enjeksiyon portu kapağa tam oturmalı, istemsiz açılmamalıdır.

6.      IV kanülün kapağı serum seti, kan seti, step-cock ve vb. bağlantılarla uyumlu olmalıdır.

7.      Renk kodlu olmalı, çapları uluslararası standardına uygun olmalıdır.

8.      İğne plastik kılıfı damara girerken çelik iğne ile uyumlu olmalıdır.

9.      Port kısmında ilacın geri kaçmasına izin vermeyecek şekilde bir valf sistemi yer almalıdır.

10.  Plastik kılıf, kaygan ve şeffaf olmalı, delik ya da çatlak olmamalıdır.

11.  Yapısal özelliği nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli, kolayca girmeli damara girerken plastik kılıf büzülmemeli, geriye kıvrılmamalıdır. IV kanülün damara girişi kolay olmalıdır. Ancak bu kolaylık lubricant bir madde ile değil bombeli uçlama sistemi sağlanmalıdır.

12.  Plastik dış kılıf, sıyrılma riskine karşı konik formda olmalı ve kanül ucunun başlama noktasına kadar uzanmalı ve kanül kullanma esnasında plastik kısım ciltten kolayca girebilmelidir.

13.  Dış yüzey üzerinde radyoopak çizgi olmalıdır.

14.  Kanül hidrofob ve transparan kan tutuculu olmalıdır.

15.  Kanül arkasında ayrılabilir luer lock kapakçık olmalı ve Luer lock koruyucu kapağının dış ucu kapalı olmalıdır.

16.   Sabitlemenin çok rahat yapılabilmesi için, kanatların yumuşak, rahat, açılabilir ve iz bırakmayacak şekilde olmalıdır.

17.   Steril tekli paketlerde olmalıdır. Tek tarafı medikal kâğıt, diğer tarafı şeffaf malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

18.  İntraket ambalajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır.

19.   Steril ambalaj depolama esnasında yırtılıp kırılmayacak materyalden olmalıdır.

20.   Kanül tek elle kullanılabilir yapıda dizayn edilmiş olmalıdır.

21.   Damar içerisinde king yapmamalıdır, kırıldığında yırtılmamalıdır. Eski halini almalıdır.

22.   Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

23.   TITUBB’na kayıtlı ve Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.

24.   Numune üzerinde değerlendirme yapılacaktır.

TEKNİK ŞARTNAME PAS BOYASI (PERİYODİK ASİT +SCHİFF SOLÜSYONU)

1.        Kimyasal formülü Na2S03 olmalıdır.

2.         Ambalaj 500ml veya 1 litre olmalıdır. Periyodik Asit Solüsyonundan 2 litre Schiff Solüsyonundan 2 litre olmalıdır.

3.         Ph aralığı 2.1-2.5 olmalıdır.

4.         Oda sıcaklığında saklanabilmelidir.

5.         Bileşik renksiz berrak tortusuz olmalıdır.

6.         Boya yapılırken dokuyu aşırı pembe renge boyamamalıdır.

7.         Ambalajı ışıktan etkilenmeyen materyalden yapılmış olmalıdır.

8.         TSE ve CE belgeli olmalıdır.

9.         Ürün etiketinde üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.

10.     Teklifte malzemenin markası bildirilmelidir ve bu markadan numune gönderilmelidir.

11.     Uygunluk tarafımızca test edildikten sonra verilecektir.

12.    

NİTRİK ASİT

1.     Yüksek saflıkta olmalıdır.

2        Saflığı %65 'ten fazla olmalıdır.

3        Moleküler ağırlığı 63.01 gr/mol olmalıdır.

4        20 °C'de Buhar basıncı 8 mmHg olmalıdır.

5.      Kaynama noktası 120.5 °c olmalıdır.

6.      Yoğunluğu 1.37-1.41 g/mL olmalıdır.

7.      İçerisinde eser miktarda chloride (C1): 9.5 mgikg phosphate (P04 3): 9.5 mg/kg sulfate (S04 2): 9.5 mg/kg katyonlarına sahip olmalıdır.

8.      500ml veya 1 Litrelik ambalaja sahip olmalıdır.

9.       Teklifte malzemenin markası bildirilmelidir ve bu markadan numune gönderilmelidir.

10.  Uygunluk tarafımızca test edildikten sonra verilecektir.

FORMİK ASİT

1.   En az % 98 saflıkta olmalıdır.

2.   Kimyasal formülü HCOOH olmalıdır.

3.   Orjinal ambalajında olmalıdır.

4.      500 veya 1 İt' lik ambalajlarda verilmelidir.

5.      Ürün kullanım süresi en az 1 yıl olmalı.

6.      Ambalaj üstü etiketinde bileşiğin tüm özellikleri yazmalı ve uluslararası atık madde sembolü olmalıdır.

7.      Ambalaj ışık ve nemden etkilenmeyen maddeden yapılmış olmalıdır.

8.      TSE ve CE belgeli olmalıdır.

9.      Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir ve bu markadan numune gönderilmelidir.

10.  Uygunluk tarafımızca test edildikten sonra verilecektir.

1 i

ALCİAN BLUE Ph 2,5 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Histokimyasal boyamalara uygun olmalıdır. İstenilen kalitede boyanma özeliği vermelidir

2.       Ph aralığı 2,5 olmalıdır

3.       Kullanıma hazır sıvı formunda en fazla 500 mİ lik sızdırmaz ve ışıktan etkilenmez sert plastik ambalajlarda olmalıdır. Kapalı kutuda hiçbir şekilde sızma olmamalıdır

4.       Ambalaj üzerinde üretici firma ismi, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numaralarını gösteren etiket bulunmalıdır

5.       Ürünlerin teslimi aşamasında miadı, teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır. Miadına 6 (altı) ay kala firma tarafından yenileri ile değiştirilmelidir. Bu konuda her bir ürün kalemi için distribütör (yerli ürünler için ise üretici firma) hem de satıcı firma tarafından taahhütname verilmelidir.

6.       Ürün homojen olmalıdır, dibinde tortu vs. bulundurmamalıdır

7.       Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir ve bu markadan numune gönderilmelidir

8.       Boyama sonunda hazırlanan preparat üzerinde boya artığı ve tortu kalmamalıdır.

9.       Uygunluk tarafımızca test edildikten sonra verilecektir

1-      Solüsyon boyama işlemine hazır halde olmalı

2-      Hazır 100 testlik ambalajlar içinde olmalıdır

3-      Boyama işlemi en fazla 60 dakikayı geçmemelidir.

4-      Saklama ısısı 15-25 C derece olmalıdır.

5-      Ürün kolay kullanılabilir ambalajlar içinde yer almalıdır.

6-      Boyama işleminin sonucunda amyloid tuğla kırmızısı renkte net bir şekilde görülmelidir.

7-      Solüsyon kullanıma hazır ve kullanım metodu sırası kodlanmış şeklinde olmalıdır.

8-      Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir ve bu markadan numune gönderilmelidir

9-      Ürünlerin teslimi aşamasında miadı, teslim tarihinden itibaren en az 2(iki)yıl olmalıdır. Miadına 6(altı) ay kala firma tarafından yenileri ile değiştirilmelidir, bu konuda her bir ürün kalemi için hem Distribütör (Yerli ürünler için ise üretici firma) hem de Satıcı Firma tarafından taahhütname verilmelidir

10-  Uygunluğuna laboratuvarımızca denendikten sonra karar verilecektir

1.       Patoloji ve sitoloji laboratuarında doku takibi, boyama aşamalarında hücrelerin içeriğindeki suyu yok etmek amacıyla kullanıma uygun olmalıdır.

2.       %99 saflıkta olmalı ve ambalajlarında kimyasal özellikleri belirtilmelidir.

3.       Ürün kapağı kimyasalın uçmayı engelleyecek şekilde kilitli olmalıdır.

4.       Ürün tortusuz olmalıdır.

5.       Ürün kullanıma hazır en az 5 (beş) litrelik tekli, ışığı geçirmeyen, orijinal ambalajlarda olmalı, ambalaj üzerinde ürün içeriği, kullanma talimatı, kimyasaldan korunma yöntemleri, son kullanma tarihi ve lot numarası bulunmalıdır.

6.       Ürünlerin teslimi aşamasında miadı, teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır. Miadına 6 (altı) ay kala firma tarafından yenileri ile değiştirilmelidir. Bu konuda her bir ürün kalemi için distribütör (yerli ürünler için ise üretici firma) hem de satıcı firma tarafından taahhütname verilmelidir.

7.       Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir ve bu markadan numune gönderilmelidir

8.       Uygunluğuna laboratuvarımızca test edildikten sonra karar verilecektir

1.       Kullanıma hazır sıvı formunda ve 500-1000 mİ lik sızdırmaz ve ışıktan etkilenmez sert plastik ambalajlarda olmalıdır. Kapalı kutuda hiçbir şekilde sızma olmamalıdır

2.       Ambalaj üzerinde üretici firma ismi, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numaralarını gösteren etiket bulunmalıdır.

3.       Histoloji ve sitoloji numunelerin boyamasına uygun olup, istenilen boyama kalitesini vermelidir

4.       Giemsa solüsyonu ile uyumlu çalışabilmelidir.

5.       Açılan şişeden boyama kaplarında alınan boyama solüsyonu ile en az 48 sat aynı kalitede boyama elde edilmelidir.

6.       Boyama sonunda hazırlanan preparat üzerinde boya artığı ve tortu kalmamalıdır.

7.       Nükleus-sitoplazma kontrastını ortaya çıkaran bir boyama elde edilmelidir.

8.       Ürünlerin teslimi aşamasında miadı, teslim tarihinden itibaren en az 2(iki)yıl olmalıdır. Miadına 6(altı) ay kala firma tarafından yenileri ile değiştirilmelidir, bu konuda her bir ürün kalemi için hem Distribütör (Yerli ürünler için ise üretici firma) hem de Satıcı Firma tarafından taahhütname verilmelidir.

9.       Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir ve numune için, bu marka gönderilmelidir.

10.   Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir ve bu markadan numune gönderilmelidir

11.   Uygunluğuna laboratuarımızca test edildikten sonra karar verilecektir.

Cm h"