13 Kalem Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI- TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Gaziantep İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Şehitkamil Devlet Hastanesi

Sayı : 48736255/....                                                                                                                             06/05/2016

Konu : Teklife Davet

Sayın :İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel : Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (13) kalem 13 KALEM TIBBI SARF MALZEME ALIMI (689399) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 11.05.2016 tarih ve saat 1 l:00'a kadar göndermenizi rica ederim.

11.05.2016- 11:00

ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ SATINALMA BİRİMİ ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

EK: 13 Kalem İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ Uyulması Zorunlu Satın Alma Şartlan

1.  Teklif edilen ürünlerin teknik şartnamelerinde belirtilen her kritere madde madde cevap vermesi gerekmektedir.

2.  Numuneler Satmalına tarihi ve saatinin bitiş tarihinden sonra en geç 2 iş günü içerisinde idareye ulaşacak şekilde gönderielcektir. Numunesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3. UBB kodları muhakkak teklif cetvelinde belirtilecektir. UBB kodu olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

4. Teknik şartname ve ayrıntılı bilgilere www.sehitkamildh.gov.tr adresinden bakılabilir.

5. Teklif de bulunacak Firma kendi teklif cetvelinde de mevcut şartları taahhüt ettiğini belirtmesi gerekir.

6. Faks veya E-mail yoluyla gönderilen teklifler. Yüklenici firmalar tarafından Teyit edilmelidir. Aksi durumda idaremiz sorumlu değildir.

7.  Doğrudan temin ile ilgili çıkabilecek her hangi bir ihtilafta Gaziantep mahkemeleri yetkilidir.

PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1071 - 1065 Faks: 342 324 18 42 e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: www. seh i tk am i 1 dh. go v. t r

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI- TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Gaziantep İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Şehitkamil Devlet Hastanesi

TEKLİF CETVELİ

PİRSULTAN MAM. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1071 - 1065 Faks: 342 324 18 42 e-posta: sehitkamilsatinalma'a'gmail.com Elektronik ağ: v vvw. sehi tkami 1 dh. gov.tr

ELASTİK BANDAJ 5-10-15-20cm

1-    Sargı bandaj, içinde paralel muntazam spaııdeks bağlar bulunan non-woven, Dacron-polyester’den yapılmış olmalıdır.

2-    Sargı, yapışkansız olma özelliğine sahip olmalıdır..

3-    Sargı; ince, hafif ve gözenekli olmalı, cildin hava alışverişini engellememelidir.

4-    İstenilen boyda kesilebiImeli.

5-    Gevşememeli,

6-    Tek tek paketlenmiş rulolar halinde olmalıdır.

7-    Sargı, en az 4.5 m boyunda ve 10, 15,20 cm enlerinde naturel veya renkli olarak da temin edilebilmel

v/fc-

İDRAR TORBASI MUSLUKLU 2000 CC. TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Tıbbı PVC’den üretilmiş olmalı ve 2000ml, kapasiteli olmalıdır.

2.    Torba 50 mİ aralıklarla derecelendirilmiş olmalı ve 500 mİ de bir rakam ile dereceler yazılmış olmalı ve idrar miktarını doğru olarak göstermelidir.

3.    Torbadaki idrarın hastaya dönmesini engelleyen valf sistemi olmalıdır.

4.    İdrarın hastaya geri dönüşü engelleyen valf sistemi idrarın torbaya akışını engellemeyecek nitelikte olmalıdır.

5.    Musluk kısmı ileri-geri hareketle çalışmalı, kendiliğinden musluk açılmamalı ve idrarı aşağı sızdırmamalı, aşağı çekerken musluk yerinden çıkmamalıdır.

6.    Torbanın üst iki yanında askı delikleri bulunmalı, idrar torbası askılarına takılmak için askı delikleri kendiliğinden açık olmalı, delik işaretli kısmına askıyı takarken aşırı güç veya ek kesici alet gerektirmemelidir.

7.    İdrar torbası musluğu kapalı iken torbanın hiçbir yerinden idrarı sızdırmamalı, torba dolu iken patlaınamalıdır.

8.    Torba tamamen dolu iken askı deliklerinden asıldığında delikler 24 saat dayanma kapasitesinde olmalı yada tekrar çıkarılıp takıldığında delikler kolay yırtılmamalı

9.     Hortumun ucunda konik konnektör bulunmalıdır.

10.  Konnektör üzerinde kapak olmalı, kapak iyi oturmalı kendiliğinden çıkmamalıdır.

11.  Sondaya takılan konnektör ucıı tam oturmalı, sondayla uyumlu olmalı, idrar sızdırmamalı ve hiçbir şekilde sondadan ayrılmamalıdır.

12.  Örnek alma portu olmalıdır.

13.  Torbanın her iki yüzü ve hortumu şeffaf olmalı, idrar hortumdan geçerken hortumun ve torbanın etken maddesi idrarın rengini değiştirmeyecek nitelikte olmalıdır.

14. Hortum uzunluğu en az 80 cm. olmalı, hasta yatarken foley ile torba arasındaki hortumda gerilme oluşturmayacak, hortum idrar geçişini engellemeyecek ve çekilme yapmayacak uzunlukta ve bükülme yada kırılma oluşturmayacak sertlikte olmalıdır.

15. İdrar yerçekimi ile torbaya rahatlıkla dolmalı, idrar dolmaya başladığında hava dolmamalıdır.

16. Torba dolduğunda hortum boyu uzamamalı, hortum genişliği sedye ve yatak kenarlarının oluşturduğu baskı ile idrar geçişini engellemeyecek, gerilme, bükülme yada kırılma oluşturmayacak yapıda olmalıdır.

17.Ara line ile idrar torbası bir bütün halinde olmalı, ek yerinden idrar sızdırmamalıdır.

18. İdrarın ısısı ile hortum biçim değiştirmemelidir.

19. Ambalajın üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı, raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalıdır.

20. Sağlık Bakanlığı UBB kaydı olmalıdır

21.
Ürün klinikte kullanıldıktan sonra uygunluk verilecektir.

DİSTİLE SU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.        Steril apirojen distile su olmalıdır.

2.        0,5 litrelik (500 mİ) plastik veya cam şişelerde olmalıdır.

3.        Teslim edilen malzeme teslim tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

4.        Teklif edilen ürün CE belgesine sahip olmalıdır.

5.        Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır.Orjinal ambalaj üzerinde üretim,son kullanma tarihi ve şekli belirtilmelidir.

6.        Teknik şartnamede belirtilen özelliklere göre numuneler denenerek ürünlerin uygunluğuna karar verilecektir.

7.        Yeteri kadar numune teslim edilmelidir. Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirilmeye alınmayacaktır.

1

v

SAATLİK İDRAR TORBASI TEKNİK ŞARTNAMESİ YOĞUN BAKIM

1.    Steril olmalıdır.

2.     Ürinmetreden uzanan OOcm tüp olmalıdır.

3.    Torbanın üzerine bild yazılabilmelidir.

4.     Bölmeler lOOıııl, 100ınl-300ml ve 300ml-500ml aralığında olmalıdır.

5.     Ürinmetre pediatrik ve vetişkin kullanıma nv<Min olmalıdır.

6.     Numune alma portıı h lımmalıdır.

7.     İdrarın aksamasını engelleyici kilit sistemi olmalıdır.

8.     Ürinmetre, 500 mİ : ; ı - •: ı s i ı o I i. altındaki toplama torbası en az I 500ınl kapasiteli olmalıdır. c).      Ürinmetre, üzerine! ■ liairik ölçüm için O-IOOml aralığı birer mİ aralıklı olmalıdır.

10.  Ürinmetre ile birlesin yatak asma aparalı bulunmalıdır.

11.  Ürün iirinme: ı            naı                 , asına uygun dizan edilmiş olmalıdır.

12.  Ürinmetrenin >adece ; ■ iiatrik bölümünün boşaltılmasını sağlayan port bulunmalıdır.

13.  Ürinmetrenin 15          -aO-'i ı una bölümünün boşaltılması mümkün olmalıdır.

14.  Boşaltım aııti ıv:                 :■ ıdır.

15.  Hava filtresi ; iııı ;r.

16.  Ü ri metren in r' '■ !k t<v 1 a porm ;ı Itmdaki toplama torbası arasındaki bağlantı birbirinden ayrılmaz o İm

17.  Ürinmetren' t ' ' k p-r • • ' o1, 'ıdır.

18.  Ürinmetreır: '                                 Irar .:ılttaki torbaya boşaltımı hızlı ve kolay olmalıdır.

19.  Numuneleri!                                 ! :ıra; ‘leccktir.

STOPPER

1.    Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

2.     Steril tekli paketlerde olmalıdır.

3.     Paketler üzerinde sterilizasyon şekli ve son kullanım tarihi bulunmamalıdır.

4.     En az 2 yıl miadlı olmalıdır.

5.     Musluk uçlarına ya da iğne arka ucuna takılan ortası lastikten mamul sıvı ve hava akımını engelleyen lııeıii tıpadır.

6.     Ürüniln Snölık Pnl:nn!ı«?ı onnvlı I 'nR kodu olmalıdır.

1.   Set steril ambalaj içerisinde olmalıdır.

2.    Ponksiyon kanülü en az 3.32 mm dış çapında ve en az 75 mm uzunluğunda olmalıdır.

3.    Katater polietilen ve radyoopak olmalıdır.

4.     Katater en az 8F çapında ve en az 450 mm uzunluğunda olmalıdır.

5.    Katater dışı kılıflı olup el değmeden kılıf içinde gönderilebilir olmalıdır.

6.    Set içinde drenaj torbası (2 İt), lock enjektör (60 mİ) ve katater monte edilebilen 3 yollu musluk bulunmalıdır.

7.    Sistem geri akımı önleyecek bir "check-valce" mekanizmasına sahip olmalıdır.

8.    Ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği ile bilgiler bulunmalıdır.

9.    Ürünün Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB kodu olmalıdır.

10.    Numune istenecektir.

S.E. Şehitkamil Dev.--:

PULMONER FONKSİYON TEST CİHAZ BAŞLIĞI

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-      Kontaminasyonu önlemesi, hastayı ve operatörü koruması, her işlemde cihazın ayarlanmasını önlemesi ve cihazın korunması açısından, filtrenin bakteri filtreleme ve viral filtreleme etkinliği en az % 99,9 olmalıdır.

2-      Patojenik mikroorganizmaları taşıyan sıvıların geçidini tıkayarak, devre içinde sıvıiaşma oluşumu riskini minimuma indirgemesi için, yüksek seviyede su geçirmezlik özelliğine haiz olmalıdır.

3-      Filtrenin akım rezistansı (İnspiratuvar ve ekspiratuvar direnci) 14 I / s'de 0,75 cm H20' den küçük olmalıdır.

4-      Filtrenin, Nelson laboratuarları (USA) ve HPA PD Biyogüvenlik Araştırma Birimi - CAMR (UK)'den filtreleme etkinliğine dair test sonuçları firma tarafından sunulabilmelidir.

5-      Filitrasyon güveniriliği açısından laboratuar test sonuçu olmayan ve mikroorganizmaları taşıyan sıvıların geçidini engelemeyen su geçirmezliği özelliği taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir.

6-      Filtrelerin her biri tekli poşette ve tek kullanımlık olmalı, tüm ambalajları orjinal olmalıdır.

7-      Filtrenin dış kısmı medical kullanıma uygun plastikten imal edilmiş olmalı ve ayrıca karton ağızlığa ihtiyaç duyulmaksısın kendinden ağızlıklı elips yapıda ağız yapısına uygun şekilde imal edilmiş olmalıdır.

8-      Ürün üzerinde üretici bilgileri,ürün imal tarihi,son kullanma tarihi,ürün lot numarası,ürün referans tarihi,ürün UBB kodu,CE ve Ce'ye ilişkin body numarası olmalıdır.

9-      Ürün CE standartlarına haiz olmalı srnıf İla statüsünde kullanıma stabil olmairdrr.

10-  Filtre, hastanede kullanılan spirometre sistemleri ile tam uyumlu olarak çalışabiimelidir. Ayrıca konektöre ihtiyaç duymamalıdır.

11-  Teklif edilen ürünle birlikte toplam miktarın %30'u kadar inhaler ağızlık ve de burun mandalı verilecektir.

12-  Teklif veren firma teknik şartnameye uygunluk belgesini teklifi ile birlikte sunmalıdır.

r^. 2,v v/La'-rw~N

STERİL SPANÇ TEKNİK ŞARTNAMESİ Atkı ve çözgüler arasında uzaklık eşit olup; bezin homojen bir görünümü olmalı, lcm 2‘deatkı sayısı 10,en az toplam 20 telli olmalı.

Pamuktan başka yabancı elyaf ihtiva etmemeli.

Apreli olmamalı; herhangi bir boya ihtiva etmemeli; durmakla sararmış olmamalı, herhangi bir şekilde kirli görünmemeli.

7.5(±0,5)x7.5(±0,5) cm ebadında 16 kat olmalı.

5’ 1 i steril paketler halinde olup bir yüzü şeffaf steril ambalaj poşet içinde olmalı ve poşetin diğer yüzünde bandın son kullanma tarihi olmalı.

Paketlerin üzerinde açıklayıcı etiket olmalı, etikette ürünün özelliği(boyutu) ve son kullanma tarihi yazmalı.

Malzemeler teslim sırasında hasar görmeyecek şekilde paketlenmeli, hasar gören paketlerin değişimi firma tarafından sağlanmalı.

20 adet steril paket tek bir kutu içerisinde olmalı.

Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

t

POCHE AÇACAĞI                                                                                      ı

1.      %   100 Sağlık alanında kullanılan plastikten üretilmiş olmalı.

2.              Ucu          aınniyon keseyi yırtabilecek fakat özellikte, fakat travmaya sebep olmayacak şekilde olmalıdır. 3.Steril tekli paketlerde olmalıdır.

4.                Kutu       üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

5.                    Teslim tarihinden itibaren 2 vıl miadlı olmalıdır.

1.       Soda lime, %78-84 oranında kalsiyum hidroksit, %2-4 sodyum hidroksit, %14-18 su ve %1’den az indikatör ethyl violet içermelidir, potasyum hidroksit içermemelidir.

2.       Soda lime, içeriği organik uçucu kimyasal maddeler içermemelidir.

3.       Absorban kullanım esnasında beyazdan menekşe rengine dönmeli ve kuruma göstergesi olan bu renk değişimi geri dönüşümsüz olmalı; menekşe rengini alan ürün tekrar beyaz renge donmemelidir

4.       Ürün klinik koşullarda karbonmonoksit, formaldehit gibi toksik yan ürünlerin oluşumuna yol açmamalıdır.

5.       Soda lime, içeriğinde ozon tabakasına zarar veren kimyasal maddeler içermemelidir.

6.       Soda lime, beyaz granüler ve her biri düzgün parçacıklardan oluşmalıdır. Bu sayede expire edilen havanın sodalime'den geçişinin kolaylıkla sağlanabilmedir.

7.       Partiküler boyutu: 9 mm’den büyük % 0 ,

4 mm’den büyük % 7’den az,

4-           2 mm arasında dengede 2 - 0,425 mm arasında % 15’ten az,

0,             425 mm’den az %2’den az olmalıdır.

8.       Düşük, minimal ve yüksek akımlarda kullanılmalıdır.

9.       Sertlik derecesi % 75’ten büyük olmalıdır.

10.   Kullanım sırasında kesinlikle granülasyonu bozulmamalıdır.

11.   C02 tutma kapasitesi USP verilerine göre en az % 27 olmalıdır.

12.   Ürünün raf ömrü en az 3 sene olmalıdır.

13.   Ürün -20°C ile +50°C arasındaki sıcaklıklarda saklanabilmelidir.

14.   Ürün üzerinde üretim ve son kullanma tarihi ile kullanım tavsiyeleri bulunan 5 litrelik bidonlarla verilmelidir.

15.   Ürünün TC. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olması gerekmektedir.