(12) Kalem Tıbbi Yedek Parça Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI- TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Gaziantep İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Şehitkamil Devlet Hastanesi

Konu : Teklife Davet

Sayın :İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel : Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (12) kalem TIBBİ YEDEK PARÇA ALIMI (719271) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 15.02.2017 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi rica ederim.

15.02.2017 - 10:00

ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ SATINALMA BİRİMİ ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

EK: 12 Kalem İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ

PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1071 - 1065 Faks: 342 324 18 42 e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: www.sehitkamildh.gov.tr

T.C.

SAĞLIK BAKAN LIĞ I- TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Gaziantep İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Şehitkanıil Devlet Hastanesi

İhtiyaç Listesi

PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1071 - 1065 Faks: 342 324 18 42 e-posta: sehitkamilsatinalma@gmaii.com Elektronik ağ: vvw .sehitlcamildh.gov .tr

VELKRO ŞARTNAME

1)  Sabitleyici bant yumuşak, ei ve ayak gibi eklemleri şarabilen yapıda olmalıdır.

2)  Esnek olmalıdır.

3)   Kir tutmayan, temizliği kolay olmalıdır.

4)  Cırtları sağlam kuvvetli yapışmalıdır.

5)  Velkrolar; siyah, mavi, yeşil gibi kiri göstermeyecek renklerde olmalıdır.

6)  Sabitleyici bant; el, ayak, diz ve omuz ekleminde kullanılmak üzere 20 cm, 30 cm, 40 cm uzunluğunda olmalıdır.

7)   Eni 5 cm olmalıdır.

8)   Her boydan 30,artane olmalıdır.

9)   Bandın bir yüzünün ucundan 8 cm uzunluğunda dişi tutucu kısım olmalıdır. Bandın diğer yüzü boyunca tamamı erkek velkro olmalıdır

1.  Parçalar Hamilton Marka Ventılatörlerın tüm modellerinde, pedıyatrık ve yetişkin hastalarda kullanıma uygun olmalıdır.

2.   Flow sensör cihaza bağlandığında, Hamilton Medıcal marka ventilatör cihazlarının hastanemizde bulunan tüm modellerinde akış sensör kalıbrasyonunu mutlaka geçmelidir.

3.  Teklif edilen set içerisinde, 1 adet flow sensör ve 1 adet gerekli kalibrasyon adaptörü(22Fx22F) bulunmalıdır.

4.   Flow Sensörün özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır:

a)  Teklif edilen flow sensör 15M xl5F/22M ebatlarında olmalı ve iki yönlü akış imkanı sağlamalıdır.

b)   Flow sensörün içinde bulunan membrandakı deliğin çapı, akış oranına göre değişebilmeli, bu şekilde cihaz daha hassas ölçümleme yapabilmelidir.

c)   Flovv Sensörün diferansiyel basmç ölçüm hattı boyu, cihazın ölçümleme hassasiyetinin etkilenmemesi için 188 cm len uzun veya kısa olmamalıdır.

d)   Flow sensörün mavi beyaz hortumları flovv sensör üzerinden sensöre paralel çıkmalı, böylelikle sensör hortumlarının kıvrılarak arıza veya kalibrasyon ihtiyacı vermesi önlenmelidir.

e)   Flow sensör herhangi bir ilave bağlantı adaptörüne gereksinim duymadan flex tüpe direk bağlanabilmelidir. İlave

.~ j___ a*- «i.**, i______ ı..ı. 1__

un auapıuı uıu uuşjlujv ımı.

10.3 mİ. ’yi geçememedir.

f)   Flow sensörün hastaya bakan yüzünün üzerinde patient(hasta) yazmalı böylelikle sensörün yanlış kullanımının önüne geçilebilmelidir. Ayrıca flovv sensörün membran haznesinin giriş çapları farklı olmalı böylece flow sensörün hasta devresine yanlış(ters) takılma olasılığı ortadan kalkmalıdır.

g)   Flow sensör ölçüm hassasiyeti +/- 25 mİ veya +/- İ 0% olmalıdır.

h)   Flovv Sensörün rezistansı 1.6 mbar/l/s yi geçmemelidir.

î) Flovv sensör havayolunda 0 ile 180 l/dakika akış aralığında ölçüm yapabilmelidir. Cihazın spontan solunumlarda :ış kapasitesi 18ü lıtre/dakıkaya çıkmaktadır dolayısıyla flovv sensörün ölçüm aralağı da aynı oranda olmalıdır.

j) Ürün materyali Latex, DEHP, Phthalate, hayvansal öz, kansorejen ve toksik madde ihtiva etmemelidir.

k) Sensör gövdesi üzerinde seri numara bulunmalıdır.

1) Flovv sensör ağırlığı hortumları ile birlikte 71 gram’ı geçmemelidir.

m) Flow Sensör 10-40 Co sıcaklıkları arasında kullanıma uygun yapıda olmalıdır.

n) Teklif edilen flow sensör özel bir kutu içerisinde gelmeli, paketinin üzerinde sensöre ait lot numarası olmalı ve ayrıca sensöre ait özel talimarlar yazılı olmalıdır.

o) Flow sensör, hastaya bağlanmadan önce kalibre edildiğinden dolayı, geçemediği durumlarda teklif veren firma elemanları cihazın flow sensör ve cihazın akış teştlerıni(4p flovv şenşör kalibrasyon ayan, 20 mi ve 500 mİ akış testleri, vb.) yapabilmeli, gerektiğinde bu durum bir demo ile gösterilebilmelidir.

Konu ile ilgili Hamilton Medical tarafından verilmiş eğitim sertifikaları/teklife eklenmelidir

02 ÇELL TEKNİK ŞARTNAMESİ

Oksijen Celi Hamilton Marka Raphael ve Galileo model ventilatörlerde kullanıma uygun olmalıdır.

Oksijen Sensör üzerinde üretim tarihi ve P/N numrası yazılı olmalıdır.

Soket girişi molex erket tipte 3 pinli olmalıdır.

Korozyona dayanıklı olması için kontak hariç plastik kaplamalı olmalıdır.

Her sensör ile birlikte 1 adet hava filtresi verilmelidir.

Teklif veren firma Oksijen Sensörün hastaya bağlanmadan önce kalibre edildiğinden dolayı cihaızn. Oksijen Sensörünün herhangi bir sebepten dolayı kalibrasyon işleminin yapmaması durumunda, ithalatçı firmanın teknik elemanlarınca, cihaza müdahale edilebilmelidir.Konu ile ilgili üretici firma tarafından verilmiş eğitim sertifikaları teklife eklenmelidir.

Son kullanma tarihi en az 1 (Bir) yıl olmalıdır.

Ürün hastane medikal teknik servis tarafından denendikten sonra uygunluk verilecektir.

1.  Malzeme çok kullanımlık ve orjinal olmalıdır.

2.   Teklif edilen ürün Galileo/Raphael marka ventilatör cihazının ekspirasyon hattında kullanıma uygun olmalıdır.

3.  Ekspirasyon Valf membranm üzerinde orijinal “unten”, “down” ve “bas” yazıları olmalıdır.

4.  Ekspirasyon Valf membranm metal ara yüzeyi olmalıdır.

5.  Ekspirasyon Valf membranı, kimyasal sterilizasyon ve ETO (Etilen Oksit) ile steril edilebilmelidir.

6.  Ekspirasyon Valf membranı iki yönlü akış imkânı sağlamalıdır.

7.  Cihaz kalibre edildiğinde teklif edilen ekspirasyon valfı ve membranı ile harici ve dahili kaçak testinden sorunsuz geçmelidir.

8.                  Ürün    hastane medikal teknik servis tarafından denendikten soma uygunluk verilecektir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Gaziantep İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Şehitkamil Devlet Hastanesi

Ta rih:

NİHON K OH DEN HASTA BAŞI MONİTÖR İÇİN TANSİYON MOTORU ŞARTNAMESİ

Tansiyon motoru orijinal olmalıdır.

Tansiyon motoru 2 çıkışlı olmalıdır.

Hastanemiz hasta başı monitörüne uyumlu olmalıdır.

Tansiyon motoru 12 volt olmalıdır Tansiyon motoru 4 pistonlu olmalıdır.

Tansiyon motoru sıfır kutusunda olmalıdır.

Tansiyon motorunun montajı motoru satan firmaya aittir. Motorların montajını hastanemiz teknik servisinde medikal teknik servisimiz elamanları gözetimde yapılacaktır.

NOT:

1.       Yukarıda adı geçen parça için

2.       Teknik şartnamede belirtilen özelliklere göre numuneler hastanemize getirilecek

3.       Motor denenerek ve incelenecek ürünlerin uygunluğuna karar verilecektir

4.        Motor en az 1 yıl garantili olacak ve bu garanti temsilci ve üretici firma tarafından ayrı ayrı garanti belgeleri

verilecektir.

OKSİJEN SENSORU ŞARTNAMESİ

1.       OKSİJEN SENSÖRÜNÜN ÜZERİNDE ÜRETİM TARİHİ VE P/N NUMARASI YAZILI OLMALIDIR.

2.       SOKET GİRİŞİ MOLEX ERKET TİPTE 3 PİNLİ OLMALIDIR

3.       KROZYONA DAYANIKLI OLMASI İÇİN KONTAK HARİÇ PLASTİK KAPLAMALI OLMALIDIR

4.       HER SENSÖR İLE BİRLİKTE 1 ADET HAVA FİLİTRESİ VERİLMELİDİR

5.       OKSİJEN SENSÖRÜ SLE 2000 MODELLİ VENTİLATÖR CİHAZLARINDA KULLANIMA UYGUN OLMALIDIR

6.       TEKLİF VEREN FİRMA OKSİJEN SENSÖRÜNÜ HASTAYA BAĞLANMADAN ÖNCE KALİBRE EDİLDİĞİNDEN DOLAYI CİHAZIN, OKSİJEN SENSÖRÜNÜN HERHANGİ BİR SEBEPTEN DOLAYI KALİBRASYON İŞLEMİNİN YAPMAMAMSI DURUMUNDA İTHALATÇI FİRMANIN TEKNİK ELEMANLARINCA CİHAZA MÜDAHALE EDİLE BİLMELİDİR. KONU İLE İLGİLİ ÜRETİCİ FİRMA TARAFINDAN VERİLMİŞ EĞİTİM SERTİFİKALARI TEKLİFE EKLENMELİDİR.

7.       ALINAN OKSİJEN SENSÖRÜNÜN 2 YIL RAF ÖMRÜ OLMALIDIR. RAF ÖMRÜNDEN SONRA 1 YIL KULLANIM SÜRESİ OLMALIDIR.

8.       KAPALI KUTU İÇERİNDE OLMALIDIR.

9.       SENSOR YENİDOĞAN - PEDİATRİK VE YETİŞKİN HASTALARDA KULLANIMA UYGUN OLMALIDIR

10.   SENSÖR ÜZERİNDE SERİ NUMRASI SON KULLANMA TARİHİ VEYA FABRİKA ÜRETİM TARİHİ YAZMALDIR

11.   KULLANIM ÖMRÜ (MİADI) EN AZ 1 YIL OLMALIDIR.

12.   SENSÖR Fİ02 SEVİYESİ ÖLÇÜLEBİLMEMDİR.

13.   OKSİJEN SENSÖRÜ CİHAZ KALİBRASYONUNDAN GEÇMELİDİR. KALİBRASYONDAN GEÇMEYEN SENSÖRLER KABUL EDİLMEYECEKTİR.

14.   %21İLE%100 ARALIĞINDA ÇALIŞMALIDIR.

15.   OKSİJEN SENSÖRÜ CİHAZA TAKILDIĞINDAN İTİBAREN EN AZ 1 YIL SORUNSUZ ÇALIŞABİLMELİDİR. BİR YIL İÇERİSİNDE BOZULAN SENSÖRLER YETKİLİ FİRMASI TARAFINDAN ÜCRETSİZ YENİSİ İLE DEĞ İŞTİ Rİ LİCE KTİ R.

16.   OKSİJEN SENSÖRÜ SLE 2000 MODELLİ VENTİLATÖR CİHAZINA UYUMLU OLMALIDIR.

17.    OKSİJEN SENSÖRÜ GALVANİC SENSÖR OLMALIDIR.

NİHON KONDEN MARKA EKG CİHAZI İÇİN EKG KABLOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                     Nıhon                Kohden marka cardiofax modeli EKG cihazında kullanılacaktır.

2.                    Hasta  kablosu, standartlara uygun 10 uçlu ve renk kodlu olacak,4mm çaplı olacaktır.

3.                    Kablo  kullanılacak cihazını Orijinal firması üretimi olacaktır. Muadiller yanlış ölçüm alabileceği için kabul edilmeyecektir.

4.                   Teklif   edilen EKG kablosu Defibilatör korumalı özellikte olmalıdır, kablo üzerinde korumalı olduğunu gösteren işaret bulunmalıdır.

5.                    Kablo  üzerinde bağlantı için renkler ve bağlantı yazıları alacaktır.

6.                                  Kablolar,5                adeti elektrotla kullanılmaya uyumlu olmalıdır.

7.  Ekg kablosu kıvrımlarda hasar görmeyecek şekilde üretilmiş olan yumuşak kablodan imal edilmiş olmalıdır.

8.                            Kablolar        ekg cihazında denendikten sonra alımı yapılacaktır.

9.                                  Kablonun,               soket yuvası cihazımıza uyumlu orijinal kablo olmalıdır.

10.                    Kablo               üzerindeki soket yuvasında bağlantıyı sağlayan iki vida sistemi orijinal olmalıdır.

11.                    Kablo               dış yüzeyi izolasyonlu olacak bu izolasyon kabloyu temizlemede kablo özelliğini kaybetmeyecek şekilde olmalıdır.

12.                       Teknik            şartnamede belirtilen özelliklere göre numuneler hastanemize getirilecek .

13.  Cihazın kabloları ara bağlantı soketleri denenerek ve incelenecek ürünlerin uygunluğuna karar verilecektir.

14.                             Kablolar     en az 1 yıl garantili olacak ve garanti temsilcisi ve üretici firma tarafından ayrı ayrı garanti belgeleri verilecektir.

2-                       Oksijen               sensör üzerinde üretim tarihi ve P/N numarası yazılı olmalıdır.

3-                  Soket      girişi molex erket tipte 3 pinli olmalıdır.

4-                                 Korozyona   dayanıklı olması için kontak hariç plastik kaplamalı olmalıdır.

5-            Her             sensör ile birlikte 1 adet hava filtresi verilmelidir.

6-                Ürün        orijinal ürün olmalıdır.