12 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Sıra

Stok Adı

Miktar

Birim

TEKNİK ŞARTNAME

1.

SONDA ^.VIEDİUM) 30MM

300

ADI-T

1.     Non toksık. aııtiallerjik silikondan yapılmış olmalı

2.     Prezervatif sondanın cildc yapışmasını sağlayan tahrişi önleyici j yapıştırıcısı olmalı, ya da yapışkan şeridi olmalı

3.      Prezervatif sondanın yapışkan şeridi dokunun dolaşımını engelle

4.     Prezervatif sondanın yapışkan şeridi/jcli sonda ile cilt arasında iç hem dc sondaya > ıpışmalı ve yapışkanlığını uzun süre koruyabil

5.     Prezervatif sonda ciltte oluşabilecek nemi içerisine cmcbilmcli v< kullanım süresince kuru kalmasını sağlamalı

O. Yapışkan şerit elastik olmalı, kopmamalı ve idrarın geri dönüşün

7.     Prezervatif sondanın uç kısım idrarın rahatlıkla dışarı atılmasını kıvrılıp kırılmamalı

8.      Prezervatif sondanın uç kısmı idrar torbasının uç kısmı ile uyuml

9.     Prezervatif sondanın farklı boyutları olmalı

10.    Prezerv atif sonda tekli paket içerisinde ambalajlı olmalı

1). ISO veya TSF kalite belgelerinden birine sahip olmalı ve CF.' ye belgclcndirilmelidir.

12. Teklif edilen ürünler için denem»; numunesi verilecektir.

13.Malzeme, depevr. teslim tarihinden iıibarcr en az 2 vıl miat'lı olmalıdır.

1 şeklinde tüp ıeıneli

en hcın cildc

ıcli

cildin

i engellemeli ağlamalı,

ı olmalı lygunluğu

2.

TRANS^UCER TEKLİ SET

150

ADFT

l.Sel içinde ıransducer yıkama parças ı sıfırlamaya yara>aıı üçlü musluk kan üçlü musluk ve basınç üne nulunnıalıdır.

2.Set haslaşa bağlandığında devamlı olarak 3 m!/ sı.at hızda yıkama yapabilı 3.Bağlanacak olan disposable trasducerlerden biri :!e bağımsız yıkama ünite.' shulting üçlü musluk bulunmalıdır

4.Set hastaya bağlı iken sıeril alana girmeden trasducerlerin kalibrasvon kor yapmak mümkün olmalıdır.

5 I ransducer hassasiyeti yıkama ünitesinde oluşacak basınçtan etkilenmeme 6.Basınç hatr hıer lock standartlarında bükülmeyecek ve basınç dalgasını ab etmeyecek özellikte olmalıdır 7.Setler tekli.olmalıdır.

8.         Datcx           Ohmcda ADI I S5 Anestezi Cihazı Mindra? Anestezi Cihazı ve Petî Hastabaşı Monitörü için 6 adet kablo setler ile birlikte Hastanemize teslim e

9.           Firma.         Kabloların arızalanması yad;1 hasar görmesi halinde 48 saat içinde t yenisi ile değiştirmeyi taahhii! etmelidir

10.          Ürün.         Steril ıınbajlı ve ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürün hakkında tüm bilgiler belirtilmiş olmalıdır

11 Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalıdır. Ürünün L’BB r :mra.‘.ı ve kavdı olmalı

örneği alıcısı, içlidir.

i arasında non

trolünü

idir.

iorbe

ş KMA800 lilmclidir. amiri y^da

in içeriği

3.

REKTALTÜP NO:28

30

ADLI

PVCden imal edilmiş olmalıdır

Tüp. giriş kolaylığı sağlayan bir yuzeve sahip olmalıdır

Tüp bükülmeye karşı dirençli olınalid.r

Tüp travma oluşturmayan yuvarlatılmış, kapalı distal uca sahip olmalıdır. Tüpün uç yan kısmında çapraz delikler bulunmalıdır.

Tüpün uzunluğu 36±2 cm olmalıdır

Tüp 18 eh' den .12 ch ye kadar ölçülere salıip olmalıdır.

Tüp her bir 5lçüy;i belirleyen renk kodlu konııektöre sahip olmalıdır. Malzeme steril c tekli pt setlerde olmalıdır Hastanenin ihtiyacına göre is.ener- çaplarda 'eslim edilmelidir Ürünün rafömri’ teslim lar1-inden itibaren en az dört (4) yıl olmalıdır. Ürünün UBB kod numarası olmalıdır

4.

REKTALTÜP N0:30

30

ADLI'

5.

SPİNAL İĞNE(KALEM UÇLU) NO:25G TURUNCU

300

adi:t

GFNFI. İSTIİK VI- Ö/.FI.I İKİ FR

1.             İğne spinal anestezi ugulama amaçlı olmalıdır

2.             Spiıı. 1 iğne kalem uçlu (pencilpoir.t) öz. İlikte olmalıdır. Spinal ij bilev İçnmiş minimal kesme ve az o. anda dilatasyonu sağlayan alı olmalıdır.

3.             İğne ve mandren. paslanmaz çelil, olmalıdır

4.              İğne, ölçüler; gcıeûi ince «İmasına karş ı, kullanımı sırasında eğr kadar dayanıksız metalden oluşmamalıdır.

5.             Anatomik yap içerisinde rahatlıkla ilerlelilebilmeli kıvrılma bük

problemleri ile karşılaşılmamahdır.

6.             lJvgulaıııaerı Mndame.a! sürtünmeye ı.edcn olmamalıdır. Spinal iğnen ir. arka aeu şeffaf plastik .malı buradan beyin omur akışı göıulebilınclidiı

8. Numaralan 25 ılınalı e 1 i IC. C'l ’ renk kodu olmalıdır AMBALAJI.AMA VF F7İK:T!.r!F

Ayrı ayrı pakc '.ıımi,-■ . leı e ;.!c.:c!e olmalıda Ambalaj üzerinde üretil

nenin ucu özel avmatik uç

ip bükülecek İme kırılma

lik sıvısının bilgileri ve

son kullanım tarihi belirtilmelidir

GARANTİ ŞAK l'LARI: Ürünler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl garan

li olmalıdır.

6.

VÜCUT BAKIM SETİ(MENDİL- BONE-KESE)

250

ADF.T

1. Poşet kontumınasYon onlc ıci antibaktcrial vücut yıkama pedi.10 veya 12 içinde olmalıdır

2.  1 poşet perine bölgesi koıılamınasyon önleyici temı/leme pedi 50 adet olm pakette 1 paket olarak veya 25'li pakette 2 paket olarak verilebilir

3.  1 poşet hasta ba?ı ve saç temizleme bonesi. 1 adet 1 paket içinde olmalıdır Bıı ürünlerin teknik özellikleri:

a. kontaminasyoıı önleyici antibaktcrial iicut yıkama pedı olmalıdır.

b. Be/ler dokuma olmayan malzemeden yapılmış ve anlibaktcriycl olmalıdır

c. Oda sıcaklığında, soğutarak e mikrodalga fırında ısıtılarak hasta tem izi iğ kullanılabilmeli

d. Durulama gerektirmez özellikte olmalı ve ciltte alerji yapmamalıdır.

e. Nemlendirici ve yumuşatıcı veli iğindi tahriş etmemesi için Mk kullaııı olmalıdır.

f. I.atev alkol ve kindin içer.nemelı ayrıca her cildm asıdıtesine göre 5.5 pli olmalı ayrıca haricen herhangi bir sn :rndimıc ihıi; acı duyulmamalıdır.

g. Bezler 650 veya 750uatt mikrodalga fırında ısıtılmadı için ısıya dayanıklı olmalıdır

ıdet bir paket ılı. 50 lik

ide

na uygun ayarlanmış >aket içinde

7.

KLORHEKSİDİN GLUKONAT İÇEREN IV TESPİT ÖRTÜSÜ

200

ADI T

1.Steril, tekli paket halinde ve en az 8 cm 10 cm ebatlarında olmalıdır 2.Ûriin kaleler uiı iş bölgesi çv re>ın:r. gö> L’tımcsine olanak sağlamalıdır. 3 % 2'lik klorhcksidiıı gluk< nal .şeffaf filin i rlüııün itim yüzeyine entegre cd

4.          Şeffaf          film önü en a/ 1S mg klorhcksidiıı glukonat içermelidir

5.          ŞelTaf         film «ıtüdeki kk.ıhjkr.idiıı ın;kiarı sitotoksik etki yaratmamalıdır.Sit olmadığı ile ilgili iniîro teflerle desteklenmelidir

6.                    Klorhcksidiı       glukonat i,eren ha>.- .r örtücünün lümi; cilde rahatlıkla yapışı

7.                   Yapışkanlığı        lıipoalerjenik İmalı cil'te k.ıteu üzerinde kalıntı bırakma H.KlorhcksiJi glukonat kaleler örtüsü en az 7 güne kadar kaleler giriş bölge antimikrobiyal ctklinlik sağlum İn 1 eti nlik iı ,;ı. testlerle desteklemeli 9.IJrün. içerdiği geçirgenlik teknen ıj si sayesinde ılt üzerinde oluşan nemi h etmelidir Bu sayede nem örtünün altında ka'mamal vc ürünün yapışkanlığı 10 Şeffaf örtünün im ke.. l.ı:: ;[içlendi: iln.'.j çerçevelere sahip olmalıdır.

1 1.Uygulama Mi.ı-:nri şef fa film iu. uıde «. tp.şiığı kağıt tabakadan lek haı çıkarılabilmelidir

12.Şeffaf film ı rl kateler bölgesini ' şarit!."i o! a! îeeck bakteri,' irus vc sr kontaminasyonlura karşı kon mak ve enfeks yon riskini azaltmak için bütüııl bozulmadığı hıkdiıde sıvı, bakıcı: c ;apı 27 nm 'aha büyük virüsler için özelliği oluşturmalıdır. Viral bam .t i ' .turluğu iıı* itro testlerle desteklenin 13 Ürün hava irgen özel ' te lup • sijen • e n n buharı geçişine izin ve giriş bölgesinin kıırıı kalmsını sağlamalıdır.

14.           Yapışkanı İT;r>al.’i jeıv'. »a. ":l • ! ıp " ' neler üzerinde kalıntı bı

15.           Ürünün   safi ıdığı yararla- invüro çalışmalarla desteklenmelidir.

16.         Ürün,         tıbbi Lİlıaz. yönetil ■ ftin göre sırın be' 'esine sahip olmalıdır. 17.lJygulama türbinin yrzılmavm sağ h yan etiketi •Mi'ünmalıdır 18.1'rün ve ambalajı lateks r :rmeme!idir.

19.         Paket          üzerinde sor kullanıra tarihi bı:lıınınalıdır

20.            Ürürılin   uygulanması ile ilgili knüan-m kılavuzu içermelidir.

21 Ürün steri! edil niş olr lıdır

İmiş olmalıdır

»toksik etkisi

lalıdır.

nalıdır.

inde

lir.

jrtaral

ızalmamalıdır.

ııle ile

rı kaynaklı lğü

viral bariyer Hidir.

ineli, kaleler akmamalıdır.