2024/51550 - 100 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

1-) İsteklilerin teklif ettikleri Tıbbi Sarf Malzemeler Sağlık Bakanlığı T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası´na ( TİTUBB ) / Ürün Takip Sistemi'ne ( ÜTS ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak Tıbbi Sarf Malzemeler TİTUBB´da / ÜTS'de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. İstekli firma bayii ise T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında / Ürün Takip Sisteminde imalatçı veya ithalatçı (tedarikçi firma) firmanın bayisi olduğuna dair belgeyi ( Bayi Bilgi Formu ), EKAP YETERLİLİK BİLGİLERİ TABLOSUNDA BEYAN EDECEKTİR.İlgili belgeler ihaleden sonra isteklilerden istenilecektir.

2-) T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası´na / Ürün Takip Sistemine kayıt zorunluluğu bulunmayan Tıbbi Sarf Malzemeler için üretici firma veya ithalatçı firmanın yönetmelik kapsamında olmadığına dair beyanı ya da resmi makamlarca verilen kapsam dışı olduğunu gösteren belgenin sunulması halinde; EKAP YETERLİLİK BİLGİLERİ TABLOSUNDA BEYAN EDECEKTİR.İlgili belgeler ihaleden sonra isteklilerden istenilecektir.

3-) İstekliler, Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında, teklif ettikleri ürünlerden TİTUBB veya ÜTS kayıt bildirimleri yapılmış olan ürünler için ihale sıra numarasına göre belirtilmiş UBB numaralarını gösteren listeyi; EKAP, YETERLİLİK BİLGİLERİ BEYAN EDECEKTİR.İlgili belgeler ihaleden sonra isteklilerden istenilecektir.

4-) Yerli malı teklif eden istekliler, bu avantajdan yararlanabilmek için, teklif edilen malın yerli malı olduğunun Bilim, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı tarafından belirlenen usul ve esaslara uygun olarak düzenlenen yerli malı belgesi ile belgelendirileceği sunan istekliler; Yerli Malı Belgesinin hangi kaleme ait olduğunu belirterek; EKAP, YETERLİLİK BİLGİLERİ TABLOSUSUNDA BEYAN EDİLECEK VE TEVSİK EDİLECEK BELGELERLE BİRLİKTE TALEP EDİLECEKTİR.

1-) Teklif edilen malzemenin teknik şartnamede belirtilen şartlara uygunluğunun teyit edilmesi amacıyla İdare tarafından EKAP üzerinden tebliğ yapılarak İstekliler, ihale listesinde belirtilen malzemelerden fiyat teklifinde bulundukları kalemlerin numunelerini, İHALE SONRASI NUMUNELERİ DEĞERLENDİRMEK İÇİN, LİSTE DÜZENLEYEREK İMZA KARŞILIĞINDA AYNI ANDA VE TEK SEFERDE İDARENİN SATIN ALMA BİRİMİNE TESLİM EDECEKLERDİR, tekliflerin değerlendirilmesi sırasında incelenmek üzere numune istenmektedir. Numunelerin hangi kalem için verildiğinin silinmez bir kalemle numune poşetinin veya ambalajının üzerine yazılmış ve kaşelenmiş olması gereklidir.

2-) Sözleşme  imzalanmasına müteakip 2 ay içerisinde geri alınmayan numuneler idare tarafından kullanılacak olup, firmalar herhangi bir hak talebinde bulunamayacaklardır. 

3-) Teklif edilecek ürünlerin yapılacak değerlendirmesinde teknik şartnameye uyum sağlayıp sağlamadığı ihale komisyonu tarafından tespit edilecek, Teknik şartname hükümlerini karşılamayan malzemeler ve numunesi verilmeyen kalemler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 

4 İstekliler, ÜTS (Ürün Takip Sistemi) kapsamında teklif edecekleri malzemeler için ihale tarihi itibari ile kayıt edilmiş Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış kod numarası alınmış olacaktır. ÜTS üzerinde yapılan ürün sorgulamalarında ürün durumu “Kayıtlı” veya “Sistemde tekil ürün var” şeklinde kayıtlı olacaktır .

6-) Ürünün satın alınma sürecinde aday veya isteklinin ÜTS’de firma kaydının aranması zorunludur. ÜTS kayıtlı üretici ve/veya ithalatçı firmalar ve bu firmalar adı altında bayilikleri kayıtlı olacaktır .

7-) ÜTS dışında kalan ürünler için ise üreticinin/ithalatçının/bayinin kapsam dışı olduğu ile ilgili beyanı esas alınacaktır. Kapsam dışı beyanının doğruluğu konusundaki sorumluluk isteklilere ait olacaktır.

8-) Ayrıca numunesi firmanın stoklarında olmayan ürünler için idarenin onayı alınmak kaydı ile o ürüne ait Katalog diğer numuneler ile birlikte teslim edilecek ve ihale komisyonu tarafından değerlendirilecektir. Ancak ihale komisyonu değerlendirme sırasında gerekli gördüğü ürünün numunesini istekliden isteyebilir.