1 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

AYDIN VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi

Sayı : 81866290/930-                                                                                                                                                     07.02.2022

Konu: Fiyat hak.                                                                                     

                Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen TIBBİ SARF MALZEME, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (d) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.

                KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 08.02.2022 tarihi saat  09:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0.256.512.46.94 nolu faksa gönderilmesini rica ederim.

Uz.Dr.Hasibe ÖZGEÇEN DİNCEL                Baştabip

cansu.isik@saglik.gov.tr

Tlf: 0.256.518.23.61/2102

Faks: 0.256.512.46.94

1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir.

2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.

3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür.

4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.

5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.

6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç yüzelli (150) gün içinde Aydın İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır.                        

7- Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 9,48 (Bindokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır. Sözleşme yapılmadığı takdirde malın tamamı tek seferde alınacaktır.

8- Alınacak mal EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra beş (5) gün içinde Kurumumuza teslim edilecektir.

10- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.

11- Alınacak malın özellikleri:  Aşağıda ve ekli teknik şartnamelerde belirtilmiştir.

BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU

 Firma Adı

Kaşe-İmza

TORBALI ENTERAL BESLENME POMPA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.    Setler 1200 mİ hacimli torba ve en az 250 cm uzunluğunda bir line den oluşmalıdır.

2.     Torba üzerinde, her 10Oml de birhacim skalası bulunmalı, hasta ve tedavi bilgilerinin yazılabileceği hazır bir alan ve soğjutucunun yerleştirilebileceği bir cep bulunmalıdır.

3.     Setin damla haznesi ve hortumu sık sık hava ve tıkanıklık alarmına sebep vermeyecek kalınlıkta ve yapıda olmalıdır.

4.     Setin torba ve hortum kısmı DEHP ve Lateks içermemelidir.

5.     Setin hortum bölümü silikon yapıda olmalı ve büküldüğünde kısa süre içinde eski haline dönmelidir.

6.     Setin sondaya veya katetere bağlanan kısmında universal tip konnektör bulunmalıdır.

7.     Set üzerinde, kontrolsüz akışı (serbest akış) engelleyen klemp olmalı ve set cihazdan çıkarılır çıkarılmaz , üzerindeki klemp otomatik olarak kapanmalıdır.

8.     Set pompasız kullanımada uygun olmalıdır.

9.     Setler, aşağıda özellikleri belirtilen infüzyon pompalarına uygun olmalıdır. Setin aynı özellikte veaynı markalı, ek kalibralsyon veya ayar gerektirmeyen standart infüzyon setleri ve ışıktan korumalı ve 200pm filtreli kan gönderimine uygun set ç »şitleri de olmalıdır.

10. Set üzerinde kapaklı ve luer lock kilit sistemli bir Y enjeksiyon portu bulunmalıdır.

11.  Kullanım klavuzu veya ambalaj üzerinde bilgiler Türkçe veya İngilizce dillerinden en az biri yazılı olmalıdır.

12. Uluslararası kalite belgeleri ISO ve CE sertifikalarına sahip olmalıdır.CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

ENTERAL BESLENME VE İNFÜZYON POMPA CİHAZI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.      Cihaz intra-venöz, intra-arteriyal veya enteral ilaç uygulamaları ve kan transfüzyonuna uygun olmalıdır.

2.      Cihazın ağırlığı hafif en fazla 1 ,4 kg olmalıdır.

3.      Cihazın menüsü ve tuş takımı Türkçe, kullanımı pratik ve kolay olmalıdır.

4.      Cihazın taşınmasını sağlayacak sabit bir taşıma kulpu olmalıdır.

5.      Cihazın, yatay ve dikey infüzyon standlanna sabitlenmesini sağlayacak 90 derece dönebilen bir klembi olmalıdır.

6.      Cihaz, özel kabin sistemi ile 2,4,6 adet cihaz üst üste monte edilerek taşınabilmeli ve az yer kaplamalıdır.

7.      Cihaz 100...240 VAC 50/60 Hz akımla çalışabilmelidir.

8.      Cihazda, kablo karışıklığının azaltılması için 2,4 ve 6 cihazın ortak kullanılabileceği standart elektrik kablo sistemi olnalıdır.

9.      Cihaz akü (NIMH veya Li -ion veya Lı-Po, tekrar şarj edilebilen) ile 25 ml/saat hızla yaklaşık 8 saat çalışabilmelidir.faklaşık 6 saatte *2,100 ü tekrar şarj edilebilmelidir.Kullanım tüm cihaz ve aparatlara uygun akülü olmalıdır.

10.   Cihazda, elektrik kesildiğinde batarya otomatik olarak devreye girmeli ve cihazın batarya kullanımında olduğu ön ala ile belirtilmelidir.

11.   Cihaz, 0,1-1200 ml/saat hızına kadar ve 0,1 - 99,9 ml/saat arası 0,01 ml/saat, 100 - 1200 arası 0,1ml/saat ayarlanarak infüzyon yapabilmelidir.

12.   Cihaz0,1-9999,9mlarası0,01 mİ artışlarla volüm ayarlanabilmelidir.

13.   Cihazda 1 dakika ile 99 saat 59 dakika arası zaman ayarlanabilmelidir.

14.   Hız, giden volüm veya zaman değerlerinden herhangi ikisi cihaza girildiğinde, üçüncü değer cihaz tarafından otom hesaplanmalıdır.

15.   Cihaz çalışma ekranında hız, giden volüm, kalan süre, kalan volüm, yapılan bolus, set basıncı sürekli takip edilebilmeljd

16.   Cihaz çeşitli seçeneklerde, 200-250 cm uzunluğunda, enjeksiyon portlu, ışığa hassas ilaçlar için opak ,kan transfü 200 (jm'luk filtreli, enteral beslenme için torbalı ve torbasız setler ile kullanılabiliyor olmalıdır.

17.   Cihazda standart olarak TPN modu ve Programlı infüzyon modu olmalı ve ayrıca tek bir pompa ile 2 farklı h zda ve infüzyon arasında döngüsel olarak otomatikgeçiş sağlanabilmelidir.

18.   Cihazda, bolus hızı 1-1200 ml/saat arasında 1 ml/saat artışlarla ayarlanabilmeli, ayrıca bolus zaman ve hacmi istenilen miktar otomatik veya manuel olarak tek tuş ile verilebilmelidir.

19.   Cihazın, doz hesaplama modu olmalıdır.Ağırlık(kg) veya zamana (dakika, saat veya 24 saat)bağlı mg, pg, IE veya ünitelerine dayanan kullanım hızı (örn: mg/kg/sa)otomatik olarak hesaplanabilmelidir.

20.   Cihaz, akıllı batarya sistemi sayesinde, pil ömrünü yükseltmek amacıyla tam doluma ulaştıktan sonra bataryayı bırakmalıdır.

21.   Cihaz kalan akü kapasitesini hacimsel grafik ve yüzde (%) olarak göstermelidir.

22.   Cihazda infüzyona yeniden başlarken veya batarya değişiminden sonra bir önceki tedavinin tekrarı veya devamı için son tedavi seçilebilmelidir.

23.   Cihazda, en az son 1500 tedavi ve alarmları, tarihleri ile birlikte hafızada saklanabilmen ve istenildiğinde cihaz ekra^

RS 232 bağlantısı ile Pc'den görüntülenebilir olmalıdır.

24.   Cihazda medikasyon hatalarını önlemek amacıyla en az 370 ilaç ismi ve birimleri hafızası bulunmalıdır En çok kullanı ilaç kütüphanesinde belirtilmeli ve kullanıcı isteği doğrultusunda yeniden revize edilebilmelidir.

25.   Cihazda, üçüncü kişilerin müdahalesini engellemek amacıyla veri ve ayarlar menüsü kilidi olmalıdır.

26.   Cihaz en az 9 seçenekli (0,1-1,2 bar)basınç kontrollü olmalı, basınç 3 farklı birimde seçilebilmen (bar, mmHg, k alarmından sonra bolus volümü otomatik olarak azalarak infüzyonu durdurmalıdır.

27.   Basınç kademesi ve hassasiyet sınırı ekranda görülebiliyor olmalıdır..

28.   Cihazda self-test sistemiyle güvenlik i le ilgili fonksiyonların kontrolü tam olarak sağlanmalıdır.

29.   Cihazda, ön alarm, alarmlar ve infüzyonun devam ettiği bilgisi için renkli ışıklar (LED) yer almalı ve uzak nresafeden göfulebilmelidir.

Cihaz tek tuşa basılarak bekleme moduna girebilmeli ve bekleme süresi 1 dakika ile 24 saat arasından 1 dakikalık artışlarla ayarlanabilmelidir.

Cihazın, çalışması animasyon olarak ekranda görülebilmelidir.

Cihaz, çalışma ekranında tüm bilgiler aynı anda görüntülenebilmelidir.(Hız, cihazın elektrik bağlantısında bulunduğu, in|füzyonun devam ettiği, akü durumu, cihazın alarm neden vb.)

33. Cihazda tıkanıklık alarmı, hava alarmı, yanlış set uyarısı, kapak açık, akü boş ve ilaç doz sınırı aşıldı ve teknik hata alarmları mevcut olmalıdır.

Cihazda, pil devrede, giden volüm veya süre bitmek üzere, akü boşalmak üzere ön alarm mevcut olmalıdır.

Cihazda istenildiğinde KVOmodu 0,1 ile 5ml/saatarası 0.1 ml/saat aralıklarıyla aktive edilebilmelidir.

36.   Cihazda ambulans için (12 V) ve PC'ye bağlantı için R5 232 konnektörüne ve 2 USB portuna sahip olmalıdır.

37.   Cihazlara, yazılım güncellemeleri ile yeni özellikler eklenebiliyor olmalı ve opsiyonel alınabilecek kablosuz bir sistemle, tüm cihazların çalışma bilgileri, hasta bilgileri, yatak başı cihaz sayıları, tüm alarm ve ön alarm bilgileri merkezi bir monitör şistemiyle takip edilebilmelidir.

Cihazda standart olarak, RS232 ve USB ana port ve slave port bağlantıları olmalıdır.

Cihaz, dezenfekte edilebilen bir yüzeye sahip olmalı, kolay kolay sıvı geçirmemelidir.

Cihaza,uygun orijinal seti ile 72 saat üzeri uygulamada sapma payı en fazla ±5 olmalıdır.

41.   Cihazın mayi akış yönü yere paralel olmalı ve cihazın üstünde akış yönü işaretlerle belirtilmeli, cihazda setin ters takılmasını önleyecek bir sistem olmalıdır.

42.   Cihaz Uluslararası Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip olmalıdır.

43.   İhaleye giren firmanın, cihaz marka ve modelinin belirtildiği TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi olmalıdır.

44.   Cihazların teslimatı ve kurulumu esnasında kalibrasyon etiketleri ve sertifikaları verilmelidir.

45.   Setler ile birlikte 60 adet cihaz teslim edilecektir.