1 Kalem Lab Sarf Malzeme Alımı

 KİLİS ILI KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ - KİLİS İLİ KHBGS MALİ HİZMETLER

* • ^ •                                                          25/07/2016 22:12 - 96İ68743 - 949 - E.1S66

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURU]

KİLİS İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ

00027162704

Sayı : 96168743

Konu: 1 Kalem Tıbbi Malzeme Alımı İşi

Genel Sekreterliğimize bağlı Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı malzemeler 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunun 22/d maddesi gereğince Doğrudan Temin Usulü ile aşağıda yazılı İdari Şartlarda satın alınacaktır.

İdari Şartlar;

1.     Teklif mektubu aşağıda belirtilen tarih ve saate kadar teslim edilecektir. Teslim edilememesi halinde 0348 8139293 nolu telefona faks edilecek ve daha sonra teklif mektubunun aslı gönderilecektir.

2.     Teklifler TL (Türk Lirası) olarak verilmeli, teklif edilen bedel rakam veya yazı ile açıkça yazılmış olmalıdır, Teklif edilen birim fiyata KDV’nin hariç ya da dâhil olduğu belirtilmelidir, kazıntı, silinti, düzeltme bulunmamalıdır.

3.     Teklif verilen malzemelerin markaları, ambalaj şekilleri ve idarenin kesin siparişine müteakip teslim süreleri teklif mektubunda bildirilecektir.

4.     Söz konusu alım ile ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri istekliye aittir.

5.     İdaremiz alımı yapıp yapmamakta, dilediği miktarlarda yapmakta ve uygun bedeli tespitte serbesttir.

6.     25.03.2010 Tarihli 27532 sayılı Mükerrer Resmi Gazetede yayınlanarak yürürlüğe giren; Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği gereği ürünlerinizin TİTUBB Kayıt Numarası, varsa SUT Kodu ve Distribütör firma ve/veya Bayi Kodu teklifinizle birlikte proformada mutlaka yazılacaktır.

7.     Teklifi kabul edilen firmaya yazılı sipariş verilecek, alımın uhdenizde kaldığının bildirilmesine müteakip en geç 10(on) gün içerisinde malzemeler talipli firma veya temsilcisi tarafından bizzat Hastanemiz Muayene Komisyonuna istenen belgeler ile birlikte teslim edilecektir.

8.     Taahhüdün yerine getirilmemesi halinde istekli 4734 sayılı Kanunu’nun 10.maddesi “f” bendine istinaden (İhale tarihinden önceki beş yıl içinde, ihaleyi yapan idareye yaptığı işler sırasında iş veya meslek ahlakına aykırı faaliyetlerde bulunduğu bu idare tarafından ispat edilen) İdaremizin sonraki alımlarında ihale dışı bırakılır. Ayrıca yüklenicinin bağlı olduğu Ticaret Odası ve İl Sanayi Müdürlüklerine taahhüdünü yerine getirilmediği yazı ile bildirilecektir.

9.     Mal/hizmet bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren Kilis Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Muhasebe Birimince 2016 Mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda ödenecektir. Peşin ödeme yapılmayacak ve gecikme cezası ödenmeyecektir.

10.   Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

11.   Tekliflerinizi en geç 27/07/2016 günü Saat: 15:00’a kadar bekler, işlerinizde başarılar dilerim.

Rıdvan GÖKÇEK Genel Sekreter a. Mali Hizmetler Başkanı

Kilis Kamu Hastaneler Birliği Mali Hizmetler Başkanlığı                                                                          Abdullah Gül Bulv.Çevre Yolu Üzeri, Merkez/Kilis

Tel: C0Wta                                          fettpş'febelge.saglik.gov.tr adresinden a62cd361-07ef-43a4-8674tP^84Mti3<^vk9fİ!fcÜffı»^Mtfme<«ı

Irt: I ÖSMSğe 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kilis Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

KAN GAZI CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ (ENJEKTORLÜ)

1-               Cihazın  test kapasitesi en az 20 Test / saat olmalı ve cihaz sürekli çalışır durumda bulundurulmalıdır.

Bir hastanın tüm sonuçlarını en fazla 2 dakikada verebilmelidir. Tüm parametrelerin çalışılması için enjektörden en fazla 200 pl numune gerektirmelidir.

2- Cihaz için kapsam tanımı (Ana cihaz, kesintisiz güç kaynağı, regülatör vb.). Ana cihaz tek parçadan oluşmalıdır. İhalede belirtilen karşılığında 2 adet kan gazı cihazı kurulmalıdır.

3- Cihaza numune ve reaktifler yerleştirildikten sonra sonuçlar çıkana kadar bir müdahaleye gerek duyulmamalıdır.

4- Gerekli durumlarda cihaz, hata mesajları vererek kullanıcıyı uyarmalıdır.

5-            Teklif   edilen cihaz tam otomatik olmalı ve kurulacak cihazlar için barkod okuyucusu ve bilgisayar sistemi gerekmektedir.

6-                     Kurulacak  cihaz şu parametreleri ölçebilmelidir: Sodyum (Na), Potasyum (K), iyonize kalsiyum (iCaJ, pH, pC02, p02, glukoz.laktat. Ölçülen parametreler kullanılarak cihaz şu parametreleri de kendisi hesaplayabilmelidir: 02 Saturasyonu (S02), Total C02 (TC02),), HC03, BEecf. Hemoglobin ve/veya hematokrit parametreleri ise ölçülebilmeli yada hesaplanabilmelidir. Verilecek kitlerin miadları teslim tarihinden itibaren en az 3 ay miadlı olmalıdır. Kitler hastanenin talebi doğrultusunda parti parti teslim edilecektir. Kitler son kullanma tarihinden bir ay öncesine kadar firmaya haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından uzun miadlılarla değiştirilecektir. Kitlerin ve kitlerle ilgili standart ve kontrollerin hatalı sonuç vermesi ve bu durumun giderilememesi durumunda laboratuvarın isteği doğrultusunda bu kitler firma tarafından yenileri ile değiştirilmelidir.

7- Ayrıca bir adaptör gerektirmeksizin kapiller tüp ve enjektörden otomatik olarak aspirasyon yapabilmeli veya numune manuel olarak verilebilmelidir. Cihaza numuneler tek bir yerden verilmeli, ilave parametreler için ayrı ayrı yerlerden numune verilmesine gerek olmamalıdır.

8- Hava kabarcığı, yetersiz örnek gibi kullanıcı hatalarına karşı uyarıcı sistem olmalıdır.

9- Cihaz analiz yapılmadığı dönemde "stand by” modunda kalabilmelidir.

10- Tek veya iki noktalı kalibrasyonlar cihaz tarafından otomatik olarak yapılabilmelidir.

11-  Cihaz otomatik veya manuel olarak farklı en az 2 seviyede iç kalite kontrol çalışması yapmalıdır. Manuel olarak iç kalite kontrol çalışan cihazlar günde en az 2 seviye iç kalite kontrol çalışmak için hastanenin ayniyat deposuna 1 yıllık iç kalite kontrol teslim edecektir.

12- Cihazın kullanımı kolay olmalı ve her adımda kullanıcıyı bilgilendiren ekrana sahip olmalıdır.

13-            Arıza    durumunda 2 saat içerisinde teknik servis müdahalesi yapılmalıdır. Arızası giderilmeyen cihazlar 24 saat içerisinde yenisi ile değiştirilmelidir.

14-  Cihaz hastane otomasyon sistemine bağlanabilmelidir. Bunun için gereken her türlü yazılım ve donanım firmaca ücretsiz karşılanacaktır.

15-  Cihaz taşınabilir ise portatif özel batarya (en az 1 saat batarya ömrü olmalıdır) veya şehir şebeke cereyanı ile çalışan hasta başı kullanımına uygun olmalıdır. Bataryası olmayan cihazlar için ise cihazla birlikte kesintisiz güç kaynağı ücretsiz olarak verilmeli ve montaj edilmelidir.

16-  Sonuçların çıktısı cihazın kendisiyle veya harici bir yazıcı ile alınabilmelidir. Bunun için gerekli her türlü sarf malzemeleri firma tarafından ücretsiz olarak karşılanacaktır.

17-  Cihazda çalışılan testlere yönelik dış kalite kontrol çalışmaları, ilgili uzmanın uygun göreceği sıklıkta firma tarafından yapılmalıdır.

18- TITUBB'na kayıtlı ve Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.

19- Kalibrasyon, kontrol ve testlerin kaybına yönelik sarf firma tarafından ücretsiz karşılanmalıdır.

20-        Kit  talebi halinde en geç 2 saat içinde ilgili birime temini sağlanmalıdır. Zamanında temin edilememesi durumunda ilgili birimce tutanak düzenlenecektir. Bu durumun 3 defa tekrarlaması halinde sözleşmenin cezai müeyyideleri uygulanacaktır.

21-           İhale    öncesi denenmek üzere demo talep edilebilir ve nihai karar demo sonrası cihazın uygunluğuna karar verilecektir.

22-               Cihazın                    hafızasında en az 150 hastanın bilgileri ve ölçüm sonuçları saklanabilmek ve bu bilgile istendiğinde yazdırılabilmelidir.              /                  s

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kilis Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

23-  Kitler buzdolabında (2 - 8°C) son kullanma tarihine kadar veya 16 - 30°C oda ısısında ambalajı üzerinde yazan son kullanma tarihine kadar saklanabilmelidir. Ambalajında seri numarası, son kullanma tarihi, saklama koşulları vs. bulunmalıdır.

24-         Kan  gazı kitleri ile birlikte cihazla uyumlu lityum heparinli enjektörler verilecek olup en az 2 cc olmalıdır. Test sayısının % 5'i oranında fazla enjektör istenebilir.