1 Kalem İlaç Alımı (eczane 2021-9)

T.C.

ANTALYA VALİLİĞİ İl Sağlık Müdürlüğü

İLAÇ VE SERUM İHALESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Sağlık Bakanlığınca imal ruhsatı veya ithal ruhsatı / izni olan ilaçlar satın alınacaktır.

2-    Kullanma süresi

a- İmal tarihleri ilaç partilerinin teslim tarihlerinde;

a.          l- 2 Yıl ve daha kısa miadlı ilaçlarda kullanım süresinin 1/3 lük kısmını doldurmamış olmalıdır.

a.      2- 3 Yıl ve daha uzun miadlı ilaçlarda imal tarihi teslim tarihinden en fazla 12 ay öncesine ait

olmalıdır.

a.      3- Ancak ithalat yada üretimden doğan aksaklıklar nedeniyle yukarıdaki şartlara uymayan ürünler aciliyet gerektiren durumlarda muayene komisyonu kararıyla daha sonra uzun miadlısı ile değiştirilmek kaydıyla teslim alınabilecektir.

b- Üniteye aynı partide teslim edilen İlaçlar miadları itibariyle, madde "2-a” da belirtilen koşulları taşımak kaydıyla, birkaç seriden olabilir.

c- Yukarıdaki şartlara uygun olmayan miadlı ilaçların Kıırıım'a gönderilmesi halinde Kıırum'ca kabul edilmemesi durumunda söz konusu ilaçlar yükleniciye iade edilecek, iade ile ilgili tüm giderler yüklenici tarafından karşılanacak, Kıırıım'dan geri alman ilaç ile bunun yerine verilecek olan ilaç arasındaki fiyat farkı yüklenici tarafından karşılanacaktır.

d- Teslim alman ilaçlar ve serumlar yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, kullanım sürelerinin bitiminden 3 ay önceden bildirilmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin yüklenici tarafından " a " maddesinde belirtilen koşullara uygun miadlı ilaçla değiştirilecektir. İhale konusu ilaç ünitelerde bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

3-            a) Bütün ilaçlarda üzerinde preparat formu, etken madde miktarı, ihtiva ettiği hacim, adet, ünite v.s, seri numarası, imal tarihi, ruhsat tarihi, ruhsat numarası, varsa kontrol numarası, son kullanma tarihi yazılı olacak, her ilaca ait prospektiis kutusunda bulunacak (Klinik ambalaj hariç), Kan ürünleri için ise mutlaka Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha Başkanlığı Kontrol Belgesi bulunacaktır.

b)           İlaçlarda listede belirtilen etken madde miktarı preparat formu, preparat hacmi ile ilgili herhangi bir değişiklik aynı etken maddeyi içerse bile kabul edilmeyecektir.

c)           Ampuller ve flakonlar üzerindeki etiketler hemen düşecek şekilde olmayacak, üzerinde etken madde miktarları, hacmi açık bir şekilde yazılı olacak, okunmayan, ileride silinecek gibi olanlar çabuk kırılarak ziyana sebep teşkil edecekler kabul edilmeyecektir. Yabancı cisimler ve partikü 1 (Süspansiyon için olanlar hariç) bulunmayacaktadır.

d)           İlaçların Ünite ilaç deposuna teslimi sonrasında Muayene ve Tesellüm Komisyonunca yapılan kontrolde kırık, boş ve kullanılamaz durumda olduğu tespit edilen miktar kadar ilaç yüklenici tarafından 15 gün içinde üniteye teslim edilecektir.

4-           a) Etken madde belirtilerek ihaleye çıkarılan ilaçların teklifi verilirken yüklenici hangi piyasa preparatlarım verecekse ticari ismi, yerli yada ithal olduğu açık olarak belirtecektir. İhalede kabul edilen ilaç üniteye teslim cdilecektir.Ancak ithalat yada üretimde aksaklık olması durumunda muayene komisyonunca kamu yararı gözetilerek uygun görülmesi şartıyla eşdeğer ürün depocu fiyatına göre mukayese yapılarak kabul edilecektir.

b)                 İlaçların her kalemi Sağlık Bakanlığı'nın Ruhsat formülüne uygun ve Bakanlıkça kabul edilip, onaylanan orijinal ambalajında olacaktır.

c)                 İlaçların teklifi, mutlaka Sağlık Bakanlığından ruhsatı / izni alınmış özel ismine göre verilecektir.

d)                 Sipariş edilmiş olan ilaçlar siparişe uygun olarak teslim edilecek, bu ilaçların jenerik eşdeğerleri kabul edilmeyecektir.

Muhamn E

e)               İlaçların farmasötik şekilleri yanlış yazılmış ise, listede yazılmış bu ilaç için yüklenici

tarafından satışa arz edilmek üzere Sağlık Bakanlığından alınmış bulunan ilaç ruhsatındaki kayıt esas alınacaktır.

(Örneğin: Draje yerine kapsül veya tablet, ampul yerine flakon, şurup yerine süspansiyon yazılmış olabilir.)

1)   Yüklenici, ilaç kutuları üzerindeki barkotların doğru olarak yazılmış olmasını garanti

edecek, yanlış yazıldığı Kurum yetkililerince düzenlenmiş tutanakla saptanan barkot etiketlerinden dolayı Kurum'un uğrayacağı zararı karşılamayı önccden kabul ve taahhüt edecektir.

5-            İstekliler, Hastane ambalajı şeklinde verilebilecek ilaçları, hastane ambalajında teklif edebilirler.

6-            İhale konusu ilacın, Sağlık Bakanlığınca bütün serilerinin veya belirlenen serilerinin toplatılması durumunda yüklenici, iade aldığı ilacın miktarına ve ihale fiyatına göre düzenlediği iade dekontunu en geç I ay içinde ilgili üniteye teslim etmek zorundadır.

Sağlık Bakanlığınca belirlenen serilerin toplatılması halinde yüklenici, iade aldığı ilacın miktarı kadar toplatılmayan serilerden ilacı, "2-a” maddesinde belirtilen koşullara uygun olmak şartıyla, 15 gün içinde ilgili üniteye teslim edebilecektir.

7-            Fiyat küpürlcri üzerine gelecek şekilde, boyutları kullanıldığı alana uyumlu olmak üzere "İMALE MALDIR SATILAMAZ" ibaresi kırmızı renkte matbaa harfleri ile silinmeyecek şekilde olacaktır. Aksi takdirde iade sebebi sayılacaktır.

*  "KAREKODLU ÜRÜNLERDE BU İBARE ARANMAYACAKTIR.”

* 01/01/2010 tarihinden itibaren üretilen ürünlerde "karekod” barkod aranacaktır.

8-            Soğuk zincir ile dağıtım ve saklanması zorunlu ilaçlar SOĞUK ZİNCİR KURALLARINA uygun olarak sıcaklık değişimlerini gösterebilecek ölçüm aleti(digital derece veya indikatör v.b) ile teslim edilecektir. Aksi takdirde teslim alınmayacak, sorumluluk kabul edilmeyecektir.

9-            Muayene ve Tesellüm Komisyonları gerek duyduğu zaman ilaçların ve serumların . kabulünde gerekse preparatların kullanımı sırasında belirli aralıklarla her seriden yeterli sayıda numune alıp, Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha Başkanlığına analiz için gönderecek, analiz ücreti ile gönderilecek numune kadar ilaç veya serum stoğu yüklenici tarafından karşılanacaktır.

10-          Satın alman ilaçların ve serumların etiketi üzerinde belirtilen kullanma süresi içerisinde stabilite yönünden bir bozulma olduğu ve bu durum Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha Başkanlığı Raporu ile tespit edildiğinde, yüklenici bozulan miktar kadar ilaç ve serumu, "2-a” maddesinde belirtilen koşullara uygun olmak şartıyla, 15 (Onbeş) gıin içerisinde teslim edecek, yapılan tahlil, nakliye, ambalaj v.b. bütün giderleri ödemeyi yüklenici kabul ve taahhüt edecektir.

11-    Kıırumca talep edilmesi halinde yüklenici, Sağlık Bakanlığınca onaylanan biyoeşdeğerlilik belgesini de Kurum'a sunmak durumundadır.

12-          İlaçların ve serumların ünite ilaç deposuna geliş tarihi ve zamanı eıı az bir gün önceden ve mesai saati içinde yüklenici tarafından hastanede görevli eczacılara bildirilecek, ilaçların ünite deposundaki yerine kadar taşıtılıııası yükleniciye ait olup, teslimat yüklenicinin yetkili elemanlarınca mesai saati içinde saat 15.00’e kadar yapılacaktır.

13-          Yüklenici teslim elliği ilaçların ve serumların seri numaralarını ve ne seriden ne miktarda teslim ettiğini irsaliyede yazılı olarak bildirecektir.

14-         Alınan ilaçlara ait düzenlenen 1 asıl 4 sııret fatura veya e-fatura ve irsaliyesi ile birlikte ilacın üniteye teslimi sırasında iinite ilaç deposu yetkililerine teslim edilecektir.

15-          Üniteler tarafından yazılı sipariş belgesinde istenilmeksizin veya istenilen miktardan fazla gönderilen ilaçların ve serumların yükleniciye iade edilmesine ilişkin tüm giderler yükleniciye aittir. Bu ilaçlara ait fatura, ödeme kapsamı dışında tutulur.

16-          Fatura üzerine İhale tarihi, ihale numarası, kalem numarası, İlaç ve serumun miadı, ithal yada yerli olduğu açık bir şekilde yazılmalıdır.

17-          Sevoflııran ve Desfluran etken maddeli inhalasyon ajanlarım temin eden firma operasyonları aksatmayacak şekilde hastanedeki cihazlara uyumlu ihtiyaç kadar vaporizatörü temin etmekle yükümlüdür. Hastaneye ait vaporizatör olsa dahi tüm vaporizatörlerin her türlü bakım, onarım, tamir ve kalibrasyon ölçümünü firma ücretsiz gerçekleştirecektir. ( En az 6(altı) ayda bir kez kalibrasyon ve en az 6 (altı)ayda bir kez ücretsiz bakım )

*Levvıs asid inhibitörü olarak; 10 ppm veya 300 ppm su içermelidir.

*Levvıs asid degredasyonuna karşı; Polietilen naftalat şişe veya cam şişe ambalajlı olmalıdır.

*   Dolum sırasında dış ortama anestezik ajan kaçmasını engelleyecek; şişe ile bütünleşik sübaplı "valfli kapalı dolum sistemi veya şişe ile bütünleşen kapalı dolum sistemi olmalıdır. Şişe ile bütünleşen kapalı dolıım sistemi olanlarda şişe sayısı kadar dolum sistemi (adaptör) verilmelidir.

18-          İlaçların ve serumların, BÜT ve SGK' da geri ödeme kurulularınca ödenebilir. Ek-2L) listesinde kayıtlı ilaç olmalıdır.

19-          Satıcı, ürünleri hastaneye teslim etmeden önce satış bildirimini İlaç Takip Sistemine (İTS) yapmakla yükümlüdür. Ürünlerin hastaneye teslimatı sisteme yapılan bildirim üzerinden yapılacak olup bildirime ait bilgiler ilgili evrakta kısaca bulunacaktır.

Satıcı tarafından İlaç Takip Sistemine (İTS) bildirimi yapılmadan hastaneye teslim edilen ürünler geri iade edilecektir.

20-         Firma miadının dolmasına 3 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

21-          İlaçların izlenebilirliğinin sağlanması ve mükerrer satış ve usulsüzlüğünün engellenmesi için ihale sonucunda firmanın uhdesinde kalan ilaçlardan, göndermiş oldukları karekodlu ilaçlara ait karekod bilgisini elektronik ortamda hastaneye aktarmaları gerekmektedir.

DESFLURAN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Ürün Desfluran etkin madde içermelidir.

2.   Çalışan ve hasla güvenliği açısından Desfluran etken maddeli ürün inhalasyon ajanı , düşme ve kırılma riskine karşı 240 ıııl kırılmaz ambalaj içerisinde kullanıma sunulmuş olmalıdır

3.   Kapalı dolum sistemine sahip olmalıdır.

4.   -Akciğerde elimine edilmeli ve metabolizasyonu minimal düzeyde olmalıdır. Düşük çözünürlüğe sahip olmalıdır.

5.   Tedarikçi firma, operasyonları aksatmayacak şekilde, hastanede bulunan anestezi cihazlarına ve kendi formülasyonuna uyumlu Desfluran vaporizatörlerini talep edilen sayı kadar ürün teslimini gerçekleştirdiği tarihle temin etmekle yükümlü olmalıdır

6.   Hastaneye ait Desfluran vaporizatöıieri dahi olsa Desfluran vapoı izatörlerinin her türlü bakım, onarım ve kalibrasyonları firma tarafından ücretsiz olarak gerçekleştirilmelidir. Tedarikçi firma, en az 6 (altı) ayda l(bir) kez ücretsiz bakım ve kalibrasyon yapılmasını ve kontrol ve kalibrasyon sonuçlarını ilgili birime yazılı rapor halinde teslim etmelidir.

7. Ürünler, miadının dolmasına 3 (üç) ay kala ilgili firmaya bildirim yapılması durumunda miad uzatımı (ürün değişimi) yapılması sağlanmalıdır.

5 G ve 2.5 C İMMÜNGLOBULİN İÇEREN PREPARATLAR İÇİN TEKNİK ŞARTNAME

1. Hem IV. hem de Subkutan uygulanabilir olmalıdır.

2.  Böbrek yetmezliği olan hastalar, Diyabet hastaları, 65 yaş üstü sepsis hastalarında ---------------------------------

kullanılabilmesi için şeker içermemelidir.

3.   Özellikle Pediatri, Yenidoğan, Geriatri hastaları ve Kardiyovaskuler problemleri bulunan hastalar için volüm yükli oluşturmaması adına % 10 konsantrasyonda olmalıdır.

İNSAN PLAZMA KÖKENLİ FİBRİN DOKU YAPIŞTIRICI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ürün insan plazması kaynaklı fibrinojen ve trombin içeren 2 komponeııt fibrin doku yapıştırıcısı olmalıdır.

2.    Kullanıma hazır hale geldikten sonraki toplam hacmi 4 mİ olmalıdır.

3.     10-115 mg/ml fibrinojen ve 500 İÜ/ml trombin içermelidir.

4.    Açık ve laparoskopik ameliyatlarda uygulanabilmelidir.

5.    Kontrollü ve basınçlı hava ile püskülüne yöntemi ile uygulanabilmelidir.

6.    Sprey seli ile birlikte kullanılan cihaz ameliyathanedeki basınçlı hava sistemine uygun olarak bağlaııabilmelidir. Cihaz kullanılacak birimler tarafından yapılacak talep doğrultusunda firma tarafından hastaneye ücretsiz olarak ve işleyişi aksatmayacak şekilde ve zamanında kurulmalıdır.

7.    Çeşitli amaçlara yönelik, tek kullanımlık ve çeşitli boylarda (25 cm-35 cm-180 cm) 2 kanallı uygulama kateterleri ile kullanılabilmelidir. Bu kateterler tedarikçi firma tarafından gerekli miktarda ve ücretsiz olarak hastaneye temin edilmelidir.

8.    Açık ve laparoskopik ameliyatlar sırasında erişilemeyen bölgelerde çeşitli ebatlarda kateter, sprey seti vb. aplikatörler ile uygulanabilmelidir. Bu laparoskopik aplikatörler toplam talep edilen ürün adedinin %30'u tedarikçi firma tarafından ücretsiz olarak temin edilmelidir.

9.    Tedarikçi firma ürünün açık ve laparoskopik ameliyatlarda sprey ve kateter ile kullanılabilirliğini uygulama ile kaıutlamalıdır.

İÜ. Ürün, hastanenin depolama şartlarına uygun olarak muhafaza edilebilmelidir.

SEVOPLURAN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ürün Sevofiuran etkin madde içermelidir.

2.    Çalışan ve hasta güvenliği açısından Sevofiuran etken maddeli ürün inlıalasyon ajanı , düşme ve kırılma riskine karşı 250 mİ kırılmaz ambalaj içerisinde kullanıma sunulmuş olmalıdır.

3.    Çalışan ve hasta güvenliği nedeniyle dolum sırasında dış ortama anestezik madde kaçışını engelleyecek şişe ile bütünleşik kapalı dolum sistemine sahip olmalı ya da dolum bir adaptör yardımı ile yapılacak ise tedarikçi firma şişe adedi kadar dolum adaptörünü temin etmelidir.

4.    Düşük çözünürlüğe sahip olmalıdır.

5.    Tedarikçi llrma, operasyonları aksatmayacak şekilde, hastanede bulunan anestezi cihazlarına vc kendi formülasyonıma uyumlu Sevofiuran vaporizatörlcrini talep edilen sayı kadar ürün teslimini gerçekleştirdiği tarihte temin etmekle yükümlü olmalıdır.

6.     Hastaneye ait Sevofiuran vaporizatörü dahi olsa, tüm Sevofiuran vaporizatörlcrinin her türlü bakım, onarım ve kalibrasyonları firma tarafından ücretsiz olarak geıçekleştirilmelidir. Tedarikçi firma, en az 6 (allı) ayda l(bir) kez ücretsiz bakım vc kalibrasyon yapılmasını ve kontrol ve kalibrasyon sonuçlarını ilgili birime yazılı rapor halinde teslim etmelidir.

7.    Ürünler, miadının dolmasına 3 (üç) ay kala ilgili firmaya bildirim yapılması durumunda miad uzatımı (ürün değişimi) yapılması sağlanmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI ANTALYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Kepez Devlet Hastanesi